조나트릭스 60mg 다비팜 홀염치료 증상 (3블리스터 X 10정)

제형 필름 백 정제
규격 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 펙소페나딘
적응증 비염, 알레르기성 비염, 두드러기, 가려움증, 코막힘

성분

구성정보	콘텐츠
펙소페나딘	60mg

용도

적응증

Xonatrix 약물 은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

알레르기성 비염 계절의 증상 치료, 성인 및 6세 이상 어린이의 만성 두드러기.

ATC 코드: R06AX26.

펙소페나딘은 2세대 항히스타민제로서 말초 H1 수용체에 대한 특정 길항제 및 선택적 효과를 나타냅니다.

이 약물은 테르페나딘의 대사 물질로 소화관, 혈관, 호흡기의 H1 수용체에서 히스타민과 경쟁하지만 심근 주기와 관련된 칼륨 채널을 억제하지 않기 때문에 심장에 독성은 없습니다.

펙소페나딘은 아세틸콜린 길항작용, 도파민 길항작용에 유의미한 효과가 없으며 알파 또는 베타 - 아드레날린성 수용체를 억제하는 효과도 없습니다.

치료 용량에서 약물은 수면을 유발하지 않으며 중추신경계에 영향을 미치지 않습니다. 이 약물은 H1 수용체에 약물이 천천히 부착되어 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리되기 때문에 빠르고 장기적인 효과가 있습니다.

동적 약동학

경구 복용 시 약물 흡수가 잘되고 60분 후에 작용하기 시작합니다. 혈액 내 최고 농도는 2~3시간 후에 도달합니다. 지방이 풍부한 식품은 혈장 내 최고 농도를 약 17% 감소시키고 약물의 최고 농도에 도달하는 시간을 연장합니다(약 4시간까지). 항히스타민제 효과가 12시간 이상 지속됩니다.

약물의 혈장 단백질 비율은 60~70%이며, 주로 알부민과 알파1-당단백질산이 함유되어 있습니다. 약물이 태반을 통해 전달되는지 아니면 모유로 배설되는지는 불분명하지만, 테르페나딘을 사용할 때 펙소페나딘이 모유에서 테르페나딘의 대사 물질인 것으로 확인되었습니다. 펙소페나딘은 혈액-뇌 장벽을 통과하지 못합니다.

펙소페나딘은 매우 작습니다(주로 장 점막에서 약 5%. 사이토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 비활성 물질로 대사되는 비율은 약 0.5~1.5%입니다). 펙소페나딘 투여량의 약 3.5%가 2단계(사이토크롬 P450 효소 시스템과 관련 없음)를 통해 메틸 에스테르 유도체로 대사됩니다.

이 대사산물은 대변에서만 볼 수 있으므로 이 대사에는 장내 세균이 참여할 수 있습니다. 펙소페나딘 낭비 시간은 약 14.4시간으로 신부전의 경우 더 길어집니다(31~72%).

주로 약물(약 80%)과 소변(11~12%)을 일정한 형태로 제거합니다.

신부전 환자의 동적 약동학

CICR 41 - 48 ml/분: 최고 농도가 87%보다 높고, 판매 시간이 59%보다 깁니다. 강한.

복용 전 조나트릭스 60mg 다비팜 홀염치료 증상 (3블리스터 X 10정)

사용 방법

Xonatrix 경구 복용, 과일 주스와 함께 마시지 마십시오. 약 복용 시간은 식사 시간에 좌우되지 않으나, 마그네시와 알루미늄이 함유된 제산제를 너무 가까이(15분) 마시지 마십시오.

복용량

알레르기성 비염

성인 및 12세 이상 어린이의 증상 치료를 위한 일반적인 복용량은 60mg x 2회/일 또는 180mg, 경구 1일 1회입니다.

12세 미만의 어린이

다셀러 형태는 지정된 용량에 적합하지 않습니다.

성인 및 12세 이상 어린이의 일반적인 복용량은 60mg x 2회/일 또는 180mg, 경구 1일 1회입니다.

12세 미만의 어린이

다셀러 형태는 지정된 용량에 적합하지 않습니다.

12세 이상의 소아, 신부전증이 있는 성인, 노인 : 60mg을 1일 1회 경구투여를 시작하고 신기능에 따라 용량을 조절한다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 그러나 졸음, 현기증, 구강 건조가 보고되었습니다.

취급: 소화관에 흡수되지 않은 약물을 제거하기 위해 일반적인 방법을 사용합니다. 지원 및 치료를 지원합니다.

용혈은 혈액 내 약물 농도를 감소시킵니다(1.7%). 특별한 해독제는 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

xonatrix 사용 시 발생할 수 있는 원치 않는 효과(ADR).

공통, ADR> 1/100

신경학적: 졸음, 피로, 두통 , 불면증, 현기증.

소화기 : 메스꺼움, 소화 불량.

기타: 바이러스 감염(감기, 독감)에 걸리기 쉬움, 월경 중 복통, 상기도 감염에 걸리기 쉬움, 목 가려움증, 기침, 발열, 중이염, 부비동염, 요통.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 공포, 수면 장애, 악몽.

소화: 구강 건조, 복통. 전신: 피곤함.

드물게, 1/10000 ≤ ADR

피부 : 금지, 두드러기, 가려움증.

과민반응: 에바나, 가슴 답답함, 숨가쁨, 발적, 아나필락시스.

알 수 없는 빈도

심혈관: 빈맥, 흉부 드럼.

소화기: 설사.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물의 ADR은 일반적으로 경미하며, 약물의 ADR로 인해 약물을 중단해야 하는 환자의 비율은 2.2%에 불과합니다. 약품의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Xonatrix 다음과 같은 경우 금기:

펙소페나딘, 테르페나딘 또는 해당 약물의 성분에 과민증이 있는 사람.

사용 시 주의

반탈진 시간이 길어져 혈장 내 약물 농도가 높아지므로 신기능 장애가 있는 사람에게 약물을 복용할 때에는 주의하고 적정 용량을 조절하십시오. 노인(65세 이상)은 신장 생리 기능이 저하되는 경우가 많아 약 복용 시 주의하세요.

6개월 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

주사 항원 검사를 실시하기 최소 24~48시간 전에 펙소페나딘을 중단해야 합니다.

건선을 악화시키려면 펙소페나딘을 사용하세요.

항히스타민제는 다음과 같은 원치 않는 효과를 유발할 수 있습니다. 심장이 빠르게 뛰고 가슴이 두근두근합니다. 병력이나 심혈관 질환이 있는 사람을 위한 주의사항

Xonatrix에는 유당 일수화물이 포함되어 있으므로 갈락토오스 내성 장애, 지연 락타아제 결핍증 또는 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자에게는 사용하면 안 됩니다.

운전 및 기계조작 능력

펙소페나딘은 졸음이 덜하지만 운전이나 기계조작 시 주의가 필요한 경우에는 주의가 필요합니다.

임신

임산부에 대한 완전한 연구가 없기 때문에 산모의 이익이 태아에 대한 위험보다 우수한 경우 임산부에게는 펙소페나딘만 사용됩니다.

수유기간

수유모가 펙소페나딘을 사용했을 때 신생아에게 원하지 않는 영향을 보인 적은 없으나, 약물이 모유로 배설되는지 여부는 불분명하므로, 수유 중인 여성에게 펙소페나딘을 사용할 때에는 주의하시기 바랍니다.

약물 상호작용

펙소페나딘은 간을 통해 대사되지 않으므로 간을 통해 대사되는 다른 약물과 상호작용이 없습니다.

에리스로마이신과 케토코나졸은 혈장 내 펙소페나딘 수치를 증가시키지만 QT 범위에는 영향을 미치지 않습니다.

펙소페나딘 농도는 에리스로마이신, 케토코나졸, 베라파밀, p-당단백질 억제제에 의해 증가될 수 있습니다.

펙소페나딘과 오메프라졸 사이에는 상호 작용이 없습니다. 펙소페나딘의 흡수를 감소시키므로 알루미늄, 마그네시가 함유된 제산제와 펙소페나딘을 동시에 사용하지 마십시오. 펙소페나딘은 알코올 함량, 중추 신경 진정제, 콜린성 항콜린제를 증가시킬 수 있습니다.

펙소페나딘은 아세틸콜린니닌제 억제제(중추 신경계)인 베타히스틴의 농도를 감소시킬 수 있습니다.

펙소페나딘은 아세틸콜린니니니니제 억제제(중추 신경계), 암페타민, 내산성, 자몽 주스, 리팜핀에 의해 농도가 감소할 수 있습니다.

과일 주스(오렌지, 자몽, 사과)는 펙소페나딘의 생체 이용률을 36%까지 감소시킬 수 있습니다. 펙소페나딘을 에틸 알코올(알코올)과 함께 사용하면 진정(수면) 위험이 증가하므로 사용을 피하세요.

보관

건조한 곳에 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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