Xonatrix 60 mg Davipharm Behandeling Symptomatische symptomen van holitis (3 blisterverpakkingen x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadine
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, urticaria, jeuk, verstopte neus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine	60mg

Toepassingen

indicaties

Xonatrix-medicijn is geïndiceerd in geval van:

Behandeling van symptomen in het allergische rhinitis seizoen, chronische urticaria bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.

ATC-code: R06AX26.

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, met specifieke antagonistische en selectieve effecten op perifere H1-receptoren.

Het medicijn is een metabolische stof van terfenadine, die ook concurreert met histamine op H1-receptoren in het spijsverteringskanaal, de bloedvaten en de luchtwegen, maar geen toxiciteit voor het hart omdat de kaliumkanalen die verband houden met de hartspiercyclus niet worden geremd.

Fexofenadine heeft geen significant effect op het acetylcholine-antagonisme, dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren van alfa- of bèta-adrenerge receptoren.

In de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat medicijnen zich langzaam hechten aan de H1-receptoren, waardoor een duurzaam complex ontstaat en langzaam wordt gescheiden.

Dynamische farmacokinetiek

Goed absorberende medicijnen bij orale inname en beginnen na 60 minuten te werken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengen de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Het anti-antihistaminicumeffect houdt meer dan 12 uur aan.

De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60 - 70%, voornamelijk met albumine en alfa1 - glycoproteïnezuur. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is ontdekt dat fexofenadine de metabolische stof van terfenadine is in de moedermelk. Fexofenadine passeert de bloed-hersenbarrière niet.

Fexofenadine is zeer kleiner (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5 - 1,5% wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem tot niet-actieve stoffen). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochroom P450-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten.

Deze metaboliet wordt alleen in de ontlasting aangetroffen, dus er kan sprake zijn van een deelname van darmbacteriën aan dit metabolisme. De afvaltijd van fexofenadine is ongeveer 14,4 uur, langer (31 - 72%) bij nierfalen.

Voornamelijk geëlimineerde medicijnen (ongeveer 80%) en urine (11 - 12%) in constante vorm.

Dynamische farmacokinetiek bij mensen met nierfalen

CICR 41 - 48 ml/minuut: De piekconcentratie is hoger dan 87%, de verkooptijd is langer dan 59%. Sterk.

Voordat u neemt Xonatrix 60 mg Davipharm Behandeling Symptomatische symptomen van holitis (3 blisterverpakkingen x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Xonatrix oraal ingenomen, niet drinken met vruchtensap. De tijd om het medicijn in te nemen is niet afhankelijk van de maaltijd, maar drink niet te kort (gedurende 15 minuten) met maagzuurremmers die magnesium en aluminium bevatten.

Dosering

Allergische rhinitis

De gebruikelijke dosering voor de behandeling van symptomen bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 60 mg x 2 maal daags of 180 mg oraal 1 maal daags.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Daceller-vorm is niet geschikt voor de aangegeven dosis.

De gebruikelijke dosering voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder is 60 mg x 2 maal daags of 180 mg oraal 1 maal daags.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Daceller-vorm is niet geschikt voor de aangegeven dosis.

Kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen met nierfalen, ouderen: Begin met het gebruik van de dosis van 60 mg oraal 1 keer per dag, pas de dosis aan op basis van de nierfunctie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Behandeling: Gebruik conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet in het spijsverteringskanaal is opgenomen. Ondersteunende ondersteuning en behandeling.

Hemolyse verlaagt de concentratie van medicijnen in het bloed (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van xonatrix.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn , slapeloosheid, duizeligheid.

spijsvertering: misselijkheid, indigestie.

Andere: vatbaar voor virale infecties (verkoudheid, griep), buikpijn tijdens de menstruatie, vatbaar voor infecties van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoesten, koorts, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

spijsvertering: droge mond, buikpijn. hele lichaam: moe.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Huid: Ban, urticaria, jeuk.

Overgevoeligheidsreacties: Evana, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

Onbekende frequentie

Cardiovasculair: tachycardie, borsttrommel.

spijsvertering: diarree.

Instructies voor het omgaan met ADR

De bijwerking van het medicijn is doorgaans mild; slechts 2,2% van de patiënten hoeft het medicijn te stoppen vanwege de bijwerking van het medicijn. Als u bijwerkingen van het medicijn tegenkomt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Xonatrix gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor fexofenadine, terfenadine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan bij het gebruik van geneesmiddelen voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van geneesmiddelen in het plasma toeneemt als gevolg van langdurige semi-uitputtingstijd. Wees voorzichtig als u medicijnen gebruikt. Ouderen (ouder dan 65 jaar) hebben vaak een achteruitgang in de nierfysiologie.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Het is noodzakelijk om Fexofenadine ten minste 24 - 48 uur te stoppen voordat u antigeentests met injectie uitvoert.

Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

Antihistaminica kunnen ongewenste effecten veroorzaken: snel kloppend hart, borstelende borsttrommels. Voorzorgsmaatregelen voor mensen met een voorgeschiedenis of hart- en vaatziekten.

Xonatrix bevat lactosemonohydraten; patiënten met galactosetolerantiestoornissen, lagl-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen niet worden gebruikt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel Fexofenadin minder snel slaperigheid veroorzaakt, is voorzichtigheid geboden bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Omdat er geen volledig onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt alleen fexofenadine gebruikt bij zwangere vrouwen als het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is onduidelijk of het medicijn al dan niet in de melk wordt uitgescheiden, hoewel het ongewenste effect niet is waargenomen bij pasgeboren baby's wanneer moeders die borstvoeding geven fexofenadine gebruiken. Wees dus voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Fexofenadine wordt niet door de lever gemetaboliseerd, dus er is geen interactie met andere geneesmiddelen die door de lever worden gemetaboliseerd.

erytromycine en ketoconazol verhogen de fexofenadinespiegels in het plasma, maar veranderen het QT-bereik niet.

De concentratie fexofenadine kan worden verhoogd door erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

Er is geen interactie tussen fexofenadine en omeprazol. Gebruik fexofenadine niet gelijktijdig met antacida die aluminium of magnesi bevatten, omdat dit de absorptie van fexofenadine zal verminderen. Fexofenadine kan het alcoholgehalte verhogen, sedativa voor het centrale zenuwstelsel, cholinerge anti-choliners.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholinininiseraseremmers (in het centrale zenuwstelsel), betahistine, verlagen.

Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholininininiseraseremmers (centraal zenuwstelsel), amfetamine, zuurbestendig, grapefruitsap, rifampicine.

Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine met 36% verminderen. Vermijd het gebruik van fexofenadine met ethylalcohol (alcohol), omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.