Xonatrix Forte 180 mg Daipharm Léčba Symptomatické příznaky alergické rýmy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka fexofenadin
Indikace Rýma, alergická rýma, sinusitida, svědění, kontaktní dermatitida

Složka

Informace o složení	Obsah
fexofenadin	180 mg

Použití

indikováno

xonatrix Forte je indikováno v následujících případech:

Léčba příznaků v sezóně alergické rýmy, chronické kopřivky u dospělých a dětí starších 6 let.

ATC kód: Ronax26.

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Lék je metabolická látka, která má aktivitu terfenadinu, také soutěží s histaminy na H1 receptorech v trávicím traktu, krevních cévách a dýchacím traktu, ale není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály související s cykly myokardu. Fexofenadin nemá žádné významné účinky na acetylcholin, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici alfa nebo beta-adrenergních receptorů. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Droga má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léčiv na receptory H, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

Dynamická farmakokinetika

Léky se dobře vstřebávají při perorálním podání a začínají účinkovat po 60 minutách. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léčiva (asi na 4 hodiny). Antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin. Související poměr plazmatických proteinů léku je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a kyselým alfa1-glykoproteinem.

Není jasné, zda je lék vylučován placentou nebo vylučován do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu byl detekován fexofenadin jako metabolická látka terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou. Fexofenadin je velmi málo metabolizován (asi 5 %, hlavně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5 - 1,5 % se metabolizuje v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky).

Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochrom P450) na methylesterové deriváty. Tento metabolit je pozorován pouze ve stolici, takže se na tomto metabolismu mohou podílet střevní bakterie. Výfukový čas fexofenadinu je asi 14,4 hodiny, u lidí se selháním ledvin trvá déle (31 - 72 %). Lék se vylučuje převážně stolicí (přibližně 80 %) a močí (11 - 12 %) v konstantní formě.

selhání ledvin

CLCR 41 – 48 m/min: Špičková koncentrace je o 87 % vyšší, doba prodeje je delší než 59 %.

CLCR 11 - 40 m/min: Maximální koncentrace je 111 %, doba prodeje je o 72 % delší. CLCR

Eliminace s neúčinným rozkladem krve.

Před odběrem Xonatrix Forte 180 mg Daipharm Léčba Symptomatické příznaky alergické rýmy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Xonatrix Forte mučení. Nezapíjejte ovocnou šťávou. Doba užívání léku nezávisí na jídle, ale nepít příliš blízko (po dobu 15 minut) s antacidy obsahujícími magnesi a hliník.

Dávkování

Alergická rýma

Obvyklá dávka k léčbě příznaků u dospělých a dětí starších 12 let je 60 mg 2krát/den nebo 180 mg, perorálně 1krát/den.

Děti do 12 let: Formace není vhodná pro uvedenou dávku.

Stálá chronická kopřivka

Obvyklá dávka pro dospělé a děti ve věku 12 let a starší je 60 mg 2krát denně nebo 180 mg perorálně 1krát denně.

Děti do 12 let: Formace není vhodná pro uvedenou dávku.

Senioři a selhání ledvin

Děti ve věku 12 let a starší a dospělí se selháním ledvin, starší osoby: Začněte užívat 60 mg perorálně 1krát denně, dávku upravte podle funkce ledvin.

Děti do 12 let: Forma přípravku neodpovídá uvedené dávce.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Správa:

Použijte konvenční opatření k odstranění léku, který se nevstřebal v gastrointestinálním traktu.

Podpůrná a symptomatická léčba. Hemolýza je v koncentraci v krvi zanedbatelná (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Xonatrix Forte můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

trávení: nevolnost, zažívací potíže.

ORL: Nasolené pro infekci viry (nachlazení, chřipka), náchylné k infekcím horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, zánět středního ucha, sinusitida.

tělo: Horečka, bolesti zad. genitálie: bolest břicha během menstruace.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

zažívání: sucho v ústech , bolest břicha. celé tělo: unavené.

Vzácné, 1/1000

Kůže: Zákaz, kopřivka, svědění.

Systémové tělo: Fengbo, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Neznámá frekvence:

Kardiovaskulární: tachykardie, hrudní bubínek.

zažívání: průjem.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Xonatrix Forte kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na fexofenadin, terfenadin nebo kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin, protože koncentrace léků v plazmě se zvyšuje v důsledku prodloužené doby semi-exspirace.

Buďte opatrní, pokud užíváte léky pro starší osoby (nad 65 let), které mají často fyziologickou poruchu funkce ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla zjištěna.

Fexofenadin je nutné vysadit alespoň 24 - 48 hodin před podáním injekcí do kůže.

Použijte Fexofenadin k vytvoření psoriázy.

Užívání léků pro starší osoby (nad 65 let) má často zhoršenou fyziologii ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla zjištěna.

Fexofenadin je nutné vysadit alespoň 24 - 48 hodin před podáním injekcí do kůže.

Antihistaminika mohou způsobit nežádoucí účinky: Rychlý tlukot srdce, kartáčování na hrudní bubny.

Buďte opatrní u lidí s anamnézou nebo kardiovaskulárním onemocněním.

Xonatrix obsahuje monohydrát laktózy, pacienti s poruchami tolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo poruchami absorpce glukózy - galaktózy by se neměli používat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ačkoli je u Fexofenadinu méně pravděpodobné, že bude ospalost, přesto je třeba být opatrný při řízení nebo ovládání strojů a vyžaduje ostražitost.

Těhotenství

Protože neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud přínos pro matku převyšuje riziko pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda je lék vylučován do mléka nebo ne, i když u novorozenců nebyl pozorován nežádoucí účinek, když kojící matky užívaly fexofenadin, takže buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Léková interakce

Fexofenadin se nemetabolizuje přes játra, takže nedochází k žádné interakci s jinými léky metabolizovanými játry.

Erythromycin a ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění rozsah QT.

Koncentraci fexofenadinu mohou zvýšit erytromycin, ketokonazol, verapamil, inhibitory p-glykoproteinu.

Mezi fexofenadinem a omeprazolem nedochází k žádné interakci. Neužívejte fexofenadin současně s antacidy obsahujícími hliník, magnesi, protože to sníží absorpci fexofenadinu.

Fexofenadin může zvýšit obsah alkoholu, sedativa centrálního nervového systému, cholinergní látky.

Fexofenadin může snížit koncentraci inhibitorů acetylcholininininiserázy (v centrálním nervovém systému), Betahistinu.

Fexofenadin může být snížen koncentracemi inhibitory acetylcholinininisázy, amfetaminem, kyselinovzdorným, grapefruitovým džusem, rifampinem.

Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu o 36 %.

Vyhněte se užívání fexofenadinu s etylalkoholem (alkoholem), protože se zvyšuje riziko sedace (spánek).

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.