Xonatrix Forte 180 mg Davipharm Behandlung symptomatische Symptome einer allergischen Rhinitis (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadin
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Sinusitis, Juckreiz, Kontaktdermatitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin	180 mg

Verwendet

angezeigt

xonatrix Forte ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Symptomen in der Saison allergischer Rhinitis, chronischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren.

ATC-Code: Ronax26.

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren hat. Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Terfenadin, die ebenfalls mit Histaminen an H1-Rezeptoren im Verdauungstrakt, in den Blutgefäßen und in den Atemwegen konkurriert, aber keine Toxizität für das Herz hat, da sie die mit den Myokardzyklen verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt. Fexofenadin hat keine signifikanten Auswirkungen auf den Acetylcholin- und Dopaminantagonismus und hat keine Wirkung auf die Hemmung von Alpha- oder Beta-adrenergen Rezeptoren. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und sich langsam trennt.

Dynamische Pharmakokinetik

Medikamente werden bei oraler Einnahme gut absorbiert und beginnen nach 60 Minuten zu wirken. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 2-3 Stunden erreicht. Fettreiche Nahrungsmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 % und verlängern die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels (auf etwa 4 Stunden). Die antihistaminische Wirkung hält mehr als 12 Stunden an. Das mit dem Arzneimittel verbundene Verhältnis der Plasmaproteine beträgt 60–70 %, hauptsächlich mit Albumin und alpha1-saurem Glykoprotein.

Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird, aber bei der Verwendung von Terfenadin wurde Fexofenadin als Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in die Muttermilch nachgewiesen. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht. Fexofenadin wird nur sehr wenig metabolisiert (etwa 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut. Nur etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen metabolisiert).

Etwa 3,5 % der Fexofenadin-Dosis werden in Phase II (nicht im Zusammenhang mit dem Cytochrom P450-Enzymsystem) zu Methylesterderivaten metabolisiert. Dieser Metabolit kommt nur im Stuhl vor, sodass möglicherweise Darmbakterien an diesem Stoffwechsel beteiligt sind. Die Erschöpfungszeit von Fexofenadin beträgt etwa 14,4 Stunden und hält bei Menschen mit Nierenversagen länger an (31–72 %). Das Medikament wird hauptsächlich im Kot (ca. 80 %) und im Urin (11–12 %) in konstanter Form ausgeschieden.

Nierenversagen

CLCR 41 - 48 m/Minute: Die Spitzenkonzentration ist 87 % höher, die Verkaufszeit ist länger als 59 %.

CLCR 11 - 40 m/Minute: Die Spitzenkonzentration beträgt 111 %, die Verkaufszeit ist 72 % länger. CLCR

Ausscheidung mit ineffektiver Blutzersetzung.

Vor der Einnahme Xonatrix Forte 180 mg Davipharm Behandlung symptomatische Symptome einer allergischen Rhinitis (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Xonatrix Forte Folter. Nicht mit Fruchtsaft trinken. Die Dauer der Einnahme des Medikaments hängt nicht von der Mahlzeit ab, aber trinken Sie nicht zu nahe (für 15 Minuten) mit Antazida, die Magnesi und Aluminium enthalten.

Dosierung

Allergische Rhinitis

Die übliche Dosierung zur Behandlung der Symptome für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 60 mg 2-mal täglich oder 180 mg oral 1-mal täglich.

Kinder unter 12 Jahren: Die Zubereitung ist für die angegebene Dosis nicht geeignet.

Bestehende chronische Urtikaria

Die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt 60 mg 2-mal täglich oder 180 mg oral 1-mal täglich.

Kinder unter 12 Jahren: Die Zubereitung ist für die angegebene Dosis nicht geeignet.

Ältere Menschen und Nierenversagen

Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene mit Nierenversagen, ältere Menschen: Beginnen Sie mit der oralen Einnahme von 60 mg einmal täglich und passen Sie die Dosis an die Nierenfunktion an.

Kinder unter 12 Jahren: Die Zubereitungsform entspricht nicht der angegebenen Dosis.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Verwaltung:

Ergreifen Sie herkömmliche Maßnahmen, um das Medikament zu eliminieren, das nicht im Magen-Darm-Trakt absorbiert wurde.

Unterstützende und symptomatische Behandlung. Die Hämolyse ist in der Blutkonzentration vernachlässigbar (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Xonatrix Forte kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

HNO: Gesalzen, um mit Viren (Erkältungen, Grippe) infiziert zu werden, anfällig für Infektionen der oberen Atemwege, juckendem Hals, Husten, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung.

Körper: Fieber, Rückenschmerzen. Genital: Bauchschmerzen während der Menstruation.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: trockener Mund, Bauchschmerzen. ganzer Körper: müde.

Selten, 1/1000

Haut: Ban, Urtikaria, Juckreiz.

Systemischer Körper: Fengbo, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Unbekannte Häufigkeit:

Herz-Kreislauf: Tachykardie, Trommelfell.

Verdauungstrakt: Durchfall.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Xonatrix Forte ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin, Terfenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die entsprechende Dosis an, wenn Sie Arzneimittel für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion einnehmen, da die Konzentration der Arzneimittel im Plasma aufgrund der verlängerten Halberschöpfungszeit ansteigt.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln für ältere Menschen (über 65 Jahre), da häufig eine physiologische Beeinträchtigung der Nierenfunktion vorliegt.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht ermittelt.

Es ist notwendig, Fexofenadin mindestens 24–48 Stunden vor der Injektion in die Haut abzusetzen.

Verwenden Sie Fexofenadin zur Behandlung von Psoriasis.

Die Einnahme von Medikamenten bei älteren Menschen (über 65 Jahre) führt häufig zu einer Beeinträchtigung der Nierenphysiologie.

Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurden nicht ermittelt.

Es ist notwendig, Fexofenadin mindestens 24–48 Stunden vor der Injektion in die Haut abzusetzen.

Antihistaminika können unerwünschte Wirkungen haben: Herzrasen, Trommelfellberührung.

Seien Sie vorsichtig bei Personen mit einer Vorgeschichte oder einer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

Xonatrix enthält Laktose-Monohydrat. Patienten mit Galaktose-Toleranzstörungen, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Absorptionsstörungen sollten nicht angewendet werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Fexofenadin weniger Schläfrigkeit hervorruft, ist dennoch Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen oder beim Steuern von Maschinen erforderlich.

Schwangerschaft

Da es keine vollständige Forschung zu schwangeren Frauen gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Die Zeit des Stillens

Es ist unklar, ob das Arzneimittel in die Milch übergeht oder nicht, obwohl bei der Anwendung von Fexofenadin durch stillende Mütter bei Neugeborenen keine unerwünschten Auswirkungen beobachtet wurden. Seien Sie daher bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen vorsichtig.

Arzneimittelwechselwirkung

Fexofenadin wird nicht über die Leber metabolisiert, daher gibt es keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, die über die Leber metabolisiert werden.

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändern jedoch nicht den QT-Bereich.

Die Fexofenadin-Konzentration kann durch Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil und p-Glykoprotein-Inhibitoren erhöht werden.

Es gibt keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol. Verwenden Sie Fexofenadin nicht gleichzeitig mit Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, da dies die Absorption von Fexofenadin verringert.

Fexofenadin kann den Alkoholgehalt, zentralnervöse Beruhigungsmittel und cholinerge Substanzen erhöhen.

Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholinininiserase-Inhibitoren (im Zentralnervensystem), Betahistin, verringern.

Die Konzentration von Fexofenadin kann durch Acetylcholinininiserase-Hemmer, Amphetamin, säurebeständiges Mittel, Grapefruitsaft und Rifampin verringert werden.

Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % verringern.

Vermeiden Sie die Anwendung von Fexofenadin zusammen mit Ethylalkohol (Alkohol), da das Risiko einer Sedierung (Schlaf) steigt.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

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