조나트릭스포르테180mg 다비팜 알레르기비염의 증상치료제 (10수포 x 10정)

제형 필름 백 정제
규격 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
성분 펙소페나딘
적응증 비염, 알레르기성 비염, 축농증, 가려움증, 접촉성 피부염

성분

구성정보콘텐츠
펙소페나딘180mg

용도

표시

xonatrix Forte 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

  • 알레르기성 비염 계절의 증상, 성인 및 6세 이상 어린이의 만성 두드러기 치료.

    ATC 코드: Ronax26.

    펙소페나딘은 2세대 항히스타민제로서 말초 H1 수용체에 특정한 길항작용과 선택작용을 합니다. 이 약물은 테르페나딘의 활성을 갖는 대사물질로 소화관, 혈관, 호흡기의 H1 수용체에서 히스타민과도 경쟁하지만 심근주기와 관련된 칼륨 채널을 억제하지 않아 심장에 독성은 없다. 펙소페나딘은 아세틸콜린, 도파민 길항작용에 큰 영향을 미치지 않으며 알파 또는 베타-아드레날린 수용체를 억제하는 데에도 영향을 미치지 않습니다. 치료 용량에서 약물은 수면을 유발하지 않거나 중추신경계에 영향을 미치지 않습니다. 이 약물은 수용체 H에 약물이 천천히 부착되어 지속 가능한 복합체를 형성하고 천천히 분리되기 때문에 빠르고 장기적인 효과가 있습니다.

    동적 약동학

    경구 복용 시 약물 흡수가 잘되고 60분 후에 작용하기 시작합니다. 혈액 내 최고 농도는 2~3시간 후에 도달합니다. 지방이 풍부한 식품은 혈장 내 최고 농도를 약 17% 감소시키고 약물의 최고 농도에 도달하는 시간을 연장합니다(약 4시간까지). 항히스타민 효과는 12시간 이상 지속됩니다. 약물의 혈장 단백질 관련 비율은 60~70%이며 주로 알부민과 알파1-산성 당단백질을 포함합니다.

    약물이 태반을 통해 전달되는지 모유로 배설되는지는 확실하지 않지만 테르페나딘을 사용하는 경우 모유에서 테르페나딘의 대사 물질로 펙소페나딘이 검출되었습니다. Fexofenadin은 혈액-뇌 장벽을 통과하지 못합니다. 펙소페나딘은 대사가 거의 없습니다(주로 장 점막에서 약 5%. 사이토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 비활성 물질로 대사되는 비율은 약 0.5~1.5%입니다).

    펙소페나딘 용량의 약 3.5%가 2상(사이토크롬 P450 효소 시스템과 관련 없음)을 통해 메틸 에스테르 유도체로 대사됩니다. 이 대사산물은 대변에서만 볼 수 있으므로 장내 세균이 이 대사에 참여할 수 있습니다. 펙소페나딘의 소모 시간은 약 14.4시간으로 신부전 환자의 경우 더 오래 지속됩니다(31~72%). 약물은 주로 대변(약 80%)과 소변(11~12%)으로 일정하게 배설됩니다.

    신부전

    CLCR 41 - 48m/분: 최고 농도가 87% 더 높고 판매 시간이 59%보다 깁니다.

    CLCR 11 - 40m/분: 최고 농도는 111%, 판매 시간은 72% 길어집니다. CLCR

    혈액 분해 효과가 없어 제거

  • 복용 전 조나트릭스포르테180mg 다비팜 알레르기비염의 증상치료제 (10수포 x 10정)

    사용 방법

    Xonatrix Forte 고문. 과일주스와 함께 마시지 마세요. 약 복용 시간은 식사 시간에 좌우되지 않으나, 마그네시와 알루미늄이 함유된 제산제를 너무 가까이(15분) 마시지 마십시오.

    복용량

    알레르기성 비염

    성인과 12세 이상 어린이의 증상을 치료하기 위한 일반적인 복용량은 60mg 1일 2회 또는 180mg, 1일 1회 경구입니다.

    12세 미만 어린이 : 지정용량에 맞지 않는 제형입니다.

    지속성 만성 두드러기

    성인과 12세 이상 어린이의 일반적인 복용량은 60mg 1일 2회 또는 180mg, 1일 1회 경구입니다.

    12세 미만 어린이 : 지정용량에 맞지 않는 제형입니다.

    노인 및 신부전

    12세 이상의 어린이 및 신부전증이 있는 성인, 노인: 1일 1회 60mg 경구 투여를 시작하고 신장 기능에 따라 복용량을 조정합니다.

    12세 미만 어린이 : 제제의 형태가 규정된 용량과 일치하지 않습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 그러나 졸음, 현기증, 구강 건조 등이 보고되었습니다.

    관리:

    위장관에 흡수되지 않은 약물을 제거하려면 일반적인 방법을 사용하세요.

    지원 및 대증 치료. 용혈은 혈중 농도(1.7%)에서 무시할 수 있습니다. 특별한 해독제는 없습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Xonatrix Forte 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 신경학적: 졸음, 피로, 두통, 불면증, 현기증.
  • 소화기 : 메스꺼움, 소화 불량.
  • 이비인후과: 바이러스(감기, 독감)에 감염되도록 소금에 절임, 상부 호흡기 감염, 목 가려움증, 기침, 중이염, 부비동염에 취약함.
  • 신체: 발열, 허리 통증. 생식기 : 월경 중 복통.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 신경학적: 공포, 수면 장애, 악몽.
  • 소화기: 구강 건조 , 복통. 전신: 피곤함.

    드물게, 1/1000

  • 피부 : 금지, 두드러기, 가려움증.
  • 전신 : 풍보, 가슴 답답함, 숨가쁨, 발적, 아나필락시스.

    알 수 없는 빈도:

  • 심혈관: 빈맥, 흉부 드럼.
  • 소화기: 설사.
  • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    Xonatrix Forte 다음과 같은 경우 금기:

  • 펙소페나딘, 테르페나딘 또는 해당 약물의 모든 성분에 과민증이 있는 사람.
  • 사용 시 주의

    반탈진 시간이 길어져 혈장 내 약물 농도가 증가하므로 신기능 장애가 있는 사람에게 약물을 복용할 때는 주의하고 적절한 용량을 조절하십시오.

    신장 기능에 생리적 장애가 있는 경우가 많은 노인(65세 이상)의 경우 약 복용 시 주의하세요.

    6개월 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

    피부에 주사하기 최소 24~48시간 전에 펙소페나딘을 중단해야 합니다.

    건선을 만들기 위해 Fexofenadin을 사용하십시오.

    노인(65세 이상)에게 약물을 사용하면 신장 생리 기능이 손상되는 경우가 많습니다.

    6개월 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

    피부에 주사하기 최소 24~48시간 전에 펙소페나딘을 중단해야 합니다.

    항히스타민제는 심장 박동이 빨라지고 가슴이 두근거리는 등 원치 않는 효과를 일으킬 수 있습니다.

    병력이 있거나 심혈관 질환이 있는 사람은 주의하세요.

    Xonatrix에는 유당 일수화물이 포함되어 있으므로 갈락토오스 내성 장애, 락타아제 결핍 또는 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자는 사용해서는 안됩니다.

    운전 및 기계조작 능력

    펙소페나딘은 졸음이 덜하지만 운전이나 기계조작 시 주의가 필요한 경우에는 주의가 필요합니다.

    임신

    임산부에 대한 완전한 연구가 없기 때문에 산모의 이익이 태아에 대한 위험보다 우수한 경우 임산부에게는 펙소페나딘만 사용됩니다.

    수유기간

    수유모가 펙소페나딘을 사용했을 때 신생아에게 원하지 않는 영향을 보인 적은 없으나, 약물이 모유로 배설되는지 여부는 불분명하므로, 수유 중인 여성에게 펙소페나딘을 사용할 때에는 주의하시기 바랍니다.

    약물 상호작용

    펙소페나딘은 간을 통해 대사되지 않으므로 간을 통해 대사되는 다른 약물과 상호작용이 없습니다.

    에리스로마이신과 케토코나졸은 혈장 내 펙소페나딘 수치를 증가시키지만 QT 범위에는 영향을 미치지 않습니다.

    에리스로마이신, 케토코나졸, 베라파밀, p-당단백질 억제제에 의해 펙소페나딘 농도가 증가할 수 있습니다.

    펙소페나딘과 오메프라졸 사이에는 상호작용이 없습니다. 펙소페나딘의 흡수를 감소시키므로 알루미늄, 마그네시가 함유된 제산제와 펙소페나딘을 동시에 사용하지 마십시오.

    펙소페나딘은 알코올 함량, 중추신경계 진정제, 콜린성 물질을 증가시킬 수 있습니다.

    펙소페나딘은 아세틸콜린니니니니제라제 억제제(중추신경계)인 베타히스틴의 농도를 감소시킬 수 있습니다.

    펙소페나딘은 아세틸콜린니니니나제 억제제, 암페타민, 내산성, 자몽 주스, 리팜핀에 의한 농도에 따라 감소될 수 있습니다.

    과일 주스(오렌지, 자몽, 사과)는 펙소페나딘의 생체 이용률을 36%까지 감소시킬 수 있습니다.

    진정(수면)의 위험이 증가하므로 에틸알코올(알코올)과 함께 펙소페나딘을 사용하지 마십시오.

    보관

    건조한 곳에 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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