Xonatrix Forte 180mg Davipharm Leczenie Objawy objawowe alergicznego nieżytu nosa (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Składnik Feksofenadyna
Wskazanie Nieżyt nosa, alergiczny nieżyt nosa, zapalenie zatok, swędzenie, kontaktowe zapalenie skóry

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Feksofenadyna	180 mg

Używa

wskazany

xonatrix Forte jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie objawów sezonu alergicznego nieżytu nosa , przewlekłej pokrzywki u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia.

Kod ATC: Ronax26.

Feksofenadyna jest lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji, który wykazuje swoiste antagonistyczne i selektywne działanie na obwodowe receptory H1. Lek jest substancją metaboliczną o działaniu terfenadyny, konkurującą także z histaminami o receptory H1 w przewodzie pokarmowym, naczyniach krwionośnych i drogach oddechowych, ale nie działa toksycznie na serce ze względu na brak hamowania kanałów potasowych związanych z cyklami mięśnia sercowego. Feksofenadyna nie ma znaczącego wpływu na acetylocholinę, antagonizm dopaminy i nie ma wpływu na hamowanie receptorów alfa lub beta - adrenergicznych. W dawce leczniczej lek nie powoduje snu i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy. Lek ma szybkie i długotrwałe działanie dzięki wolno przyłączającym się lekom do receptorów H, tworząc trwały kompleks i powoli się rozdzielając.

Farmakokinetyka dynamiczna

Leki dobrze się wchłaniają po podaniu doustnym i zaczynają działać po 60 minutach. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 2-3 godzinach. Pokarmy bogate w tłuszcze zmniejszają maksymalne stężenie leku w osoczu o około 17% i wydłużają czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia leku (do około 4 godzin). Działanie przeciwhistaminowe utrzymuje się dłużej niż 12 godzin. Powiązany stosunek białek osocza leku wynosi 60–70%, głównie z albuminą i kwaśną alfa1-glikoproteiną.

Nie jest jasne, czy lek przenika przez łożysko, czy do mleka matki, ale podczas stosowania terfenadyny wykryto feksofenadynę jako substancję metaboliczną terfenadyny w mleku matki. Feksofenadyna nie przenika przez barierę krew-mózg. Feksofenadyna jest metabolizowana w bardzo niewielkim stopniu (około 5%, głównie w błonie śluzowej jelit. Tylko około 0,5 - 1,5% jest metabolizowane w wątrobie dzięki układowi enzymatycznemu cytochromu P450 do substancji nieaktywnych).

Około 3,5% dawki feksofenadyny ulegało metabolizowaniu w fazie II (niezwiązanej z układem enzymatycznym cytochromu P450) do pochodnych estrów metylowych. Metabolit ten jest widoczny jedynie w kale, zatem w metabolizmie tym mogą brać udział bakterie jelitowe. Czas wydalania feksofenadyny wynosi około 14,4 godziny i trwa dłużej (31–72%) u osób z niewydolnością nerek. Lek wydalany głównie z kałem (około 80%) i moczem (11 - 12%) w postaci stałej.

niewydolność nerek

CLCR 41 - 48 m/min: Stężenie szczytowe jest o 87% wyższe, czas sprzedaży dłuższy niż 59%.

CLCR 11 - 40 m/min: Maksymalne stężenie wynosi 111%, czas sprzedaży jest dłuższy o 72%. CLCR

Eliminacja z nieskutecznym rozkładem krwi.

Przed wzięciem Xonatrix Forte 180mg Davipharm Leczenie Objawy objawowe alergicznego nieżytu nosa (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Xonatrix Forte tortury. Nie pić z sokiem owocowym. Czas przyjmowania leku nie zależy od posiłku, ale nie należy pić zbyt blisko (przez 15 minut) leków zobojętniających zawierających magnez i glin.

Dawkowanie

Alergiczny nieżyt nosa

Zwykła dawka w leczeniu objawów u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat to 60 mg 2 razy dziennie lub 180 mg doustnie 1 raz dziennie.

Dzieci poniżej 12 roku życia: Preparat nie jest odpowiedni dla wskazanej dawki.

Przewlekła pokrzywka stojąca

Zwykle stosowana dawka dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych wynosi 60 mg 2 razy dziennie lub 180 mg doustnie 1 raz dziennie.

Dzieci poniżej 12 roku życia: Preparat nie jest odpowiedni dla wskazanej dawki.

Osoby starsze i niewydolność nerek

Dzieci w wieku 12 lat i starsze oraz dorośli z niewydolnością nerek, osoby starsze: rozpocząć stosowanie 60 mg doustnie 1 raz dziennie, dostosować dawkę w zależności od czynności nerek.

Dzieci do 12 roku życia: Forma preparatu nie odpowiada podanej dawce.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Zgłaszano jednak senność, zawroty głowy i suchość w ustach.

Zarządzanie:

Zastosuj konwencjonalne środki w celu wyeliminowania leku, który nie został wchłonięty w przewodzie pokarmowym.

Leczenie wspomagające i objawowe. Hemoliza jest nieistotna w stężeniu we krwi (1,7%). Nie ma swoistego antidotum.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Xonatrix Forte mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: Senność, zmęczenie, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy.

trawienny: nudności, niestrawność.

ENT: Solone w przypadku infekcji wirusami (przeziębienie, grypa), podatne na infekcje górnych dróg oddechowych, swędzenie gardła, kaszel, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok.

ciało: Gorączka, ból pleców. narządy płciowe: ból brzucha podczas menstruacji.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne: Strach, zaburzenia snu, koszmary senne.

trawienny: suchość w ustach , ból brzucha. całe ciało: zmęczone.

Rzadkie, 1/1000

Skóra: Zakaz, pokrzywka, swędzenie.

Ciało ogólnoustrojowe: Fengbo, ucisk w klatce piersiowej, duszność, zaczerwienienie, anafilaksja.

Nieznana częstotliwość:

Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, bębenek w klatce piersiowej.

trawienny: biegunka.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Xonatrix Forte przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na feksofenadynę, terfenadynę lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować ostrożność i dostosować odpowiednią dawkę podczas przyjmowania leków u osób z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ stężenie leków w osoczu zwiększa się na skutek wydłużonego czasu półwyczerpania.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób starszych (powyżej 65. roku życia), u których często występuje fizjologiczne upośledzenie czynności nerek.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leków u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Konieczne jest przerwanie stosowania feksofenadyny na co najmniej 24–48 godzin przed wykonaniem wstrzyknięć podskórnych.

Użyj feksofenadyny do leczenia łuszczycy.

Zażywanie leków przez osoby starsze (powyżej 65. roku życia) często powoduje upośledzenie fizjologii nerek.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leków u dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Konieczne jest przerwanie stosowania feksofenadyny na co najmniej 24–48 godzin przed wykonaniem wstrzyknięć podskórnych.

Leki przeciwhistaminowe mogą powodować niepożądane skutki: szybkie bicie serca, szczotkowanie bębnów w klatce piersiowej.

Zachowaj ostrożność w przypadku osób z historią choroby lub chorobami układu krążenia.

Xonatrix zawiera laktozę jednowodną, nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami tolerancji galaktozy, niedoborem laktazy lub glukozą - zaburzeniami wchłaniania galaktozy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Chociaż prawdopodobieństwo wystąpienia senności w przypadku feksofenadyny jest mniejsze, nadal należy zachować ostrożność, gdy prowadzenie pojazdów lub kontrolowanie maszyn wymaga czujności.

Ciąża

Ponieważ nie przeprowadzono pełnych badań dotyczących kobiet w ciąży, feksofenadynę stosuje się u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka, czy nie, chociaż nie zaobserwowano niepożądanego działania u noworodków, gdy matki karmiące piersią stosują feksofenadynę, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania feksofenadyny u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Feksofenadyna nie jest metabolizowana w wątrobie, więc nie wchodzi w interakcje z innymi lekami metabolizowanymi w wątrobie.

erytromycyna i ketokonazol zwiększają stężenie feksofenadyny w osoczu, ale nie zmieniają zakresu QT.

Stężenie feksofenadyny może zwiększać erytromycyna, ketokonazol, werapamil, inhibitory p-glikoproteiny.

Nie ma interakcji pomiędzy feksofenadyną i omeprazolem. Nie należy stosować feksofenadyny jednocześnie z lekami zobojętniającymi zawierającymi glin, magnez, ponieważ zmniejszy to wchłanianie feksofenadyny.

Feksofenadyna może zwiększać zawartość alkoholu, środków uspokajających ośrodkowy układ nerwowy i substancji cholinergicznych.

Feksofenadyna może zmniejszać stężenie inhibitorów acetylocholinininiserazy (w ośrodkowym układzie nerwowym), betahistyny.

Feksofenadynę można zmniejszyć w wyniku stężenia inhibitorów acetylocholinininiserazy, amfetaminy, kwasu kwasoodpornego, soku grejpfrutowego, ryfampicyny.

Soki owocowe (pomarańcze, grejpfruty, jabłka) mogą zmniejszać biodostępność feksofenadyny o 36%.

Należy unikać stosowania feksofenadyny z alkoholem etylowym (alkoholem) ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia sedacji (senu).

Przechowywanie

W suchym miejscu należy unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.