Xorimax 500mg Sandoz يعالج التهاب الجيوب الأنفية الحاد والتهاب الأذن الوسطى الحاد (1 نفطة × 10 أقراص)
الشكل الصيدلاني علبة بها 1 شريط × 10 أقراص
المواصفات سيفوروكسيم
المكوّن
| معلومات التكوين | محتوى |
| سيفوروكسيم | 500 ملغ |
الاستخدامات
الاستطبابات
علاج الالتهابات المذكورة أدناه لدى البالغين والأطفال من عمر 3 أشهر:
التهابات الجلد والتهابات الأنسجة الرخوة.
علم الأدوية
المجموعة الدوائية: مضادات حيوية جهازية تنتمي إلى الجيل الثاني من مجموعة السيفالوسبورينات.
رمز ATC: J0IDC02
آلية العمل
يتم تحلل سيفوروكسيم أسيتيل بواسطة إنزيم استريز إلى مادة فعالة هي سيفوروكسيم.
يثبط سيفوروكسيم تخليق الخلايا البكتيرية عن طريق ربط بروتينات البنسلين (Pbps). والنتيجة هي تثبيط عملية التخليق الحيوي لجدار الخلية (الببتيدوغليكان) مما يؤدي إلى موت الخلايا البكتيرية وموتها.
الحركية الدوائية
الامتصاص
بعد الشرب، يتم امتصاص سيفوروكسيم أسيتيل من خلال الجهاز الهضمي ويتحلل بسرعة في الغشاء المخاطي للأمعاء وفي الدم لإطلاق سيفوروكسيم أثناء الدورة الدموية. يتم امتصاص الدواء بالحد الأقصى عند تناوله مباشرة بعد الأكل.
يصل التركيز الأقصى للقرص من أقراص سيفوروكسيم أسيتيل أدناه (2.9 ميكروجرام/مل لجرعة 125 مجم؛ 4.4 ميكروجرام/مل لجرعة 250 مجم؛ 7.7 ميكروجرام/مل لجرعة 500 مجم و13.6 ميكروجرام/مل لجرعة 1000 مجم) بعد حوالي 2.4 ساعة من تناول الدواء مع الوجبات. يتم تقليل معدل امتصاص سيفوروكسيم من المضغ مقارنة بالأقراص، مما يؤدي إلى انخفاض تركيز الذروة في المصل وتقليل التوافر الحيوي في الجسم (أقل من 4-17%).
لا يعد أسيتيل سيفوروكس موكا عن طريق الفم مكافئًا بيولوجيًا لأقراص سيفوروكسيم أسيتيل عند اختباره على البالغين الأصحاء، وبالتالي فهو غير قابل للإلغاء على أساس هذه الجرعة بالملليجرام لكل جرعة مليجرام أخرى. تتراوح الحرائك الدوائية لسيفوروكسيم خطيًا بين 125 - 1000 مجم. لا يحدث تراكم للسيفوروكسيم عند تكرار الجرعة من 250 - 500 ملغ.
التوزيع
33 - 50% من الدواء يرتبط بالبروتين حسب طريقة الاستخدام. بعد تناول جرعة واحدة من سيفوروكسيم أسيتيل لـ 12 متطوعًا سليمًا، أصبح جهد التوزيع 50 لترًا (CV% = 28%). يتجاوز تركيز سيفوروكسيم الحد الأدنى من التركيز المثبط للبكتيريا المسببة للأمراض الشائعة والذي يمكن تحقيقه في اللوزتين وأنسجة الجيوب الأنفية والغشاء المخاطي القصبي والعظام والسائل الجنبي وسائل المفاصل والاحتقان والسائل الخلالي والصفراء والبلغم والسائل المائي. ويمر سيفوروكسيم عبر الحاجز الدموي عندما تلتهب السحايا.
التمثيل الغذائي
لا يتم استقلاب سيفوروكسيم.
القضاء
مدة سيرم المصل من 1 إلى 1.5 ساعة. يتم التخلص من سيفوروكسيم عن طريق الترشيح الكبيبي ويفرز من خلال الأنابيب الكلوية. تتراوح تصفية الكلى من 125 - 148 مل / دقيقة / 1.73 م2.
قبل اتخاذ Xorimax 500mg Sandoz يعالج التهاب الجيوب الأنفية الحاد والتهاب الأذن الوسطى الحاد (1 نفطة × 10 أقراص)
كيفية استخدام
الدواء عن طريق الفم.
يجب استخدام أقراص زوريماكس بعد الوجبات لتعظيم فعالية الدواء.
لا يجوز سحق أقراص زوريماكس، لذلك لا ينصح للمرضى بعدم بلع القرص. يمكن للأطفال استخدام Xorimax عن طريق الفم.
الجرعة
وقت العلاج التقليدي هو 7 أيام (يمكن أن تتراوح من 5 إلى 10 أيام).
الجدول 1. البالغون والأطفال (الوزن ≥ 40 كجم).
تمت الإشارة إليه
الجرعة 250 مجم × مرتين في اليوم. 500 مجم × مرتين/يوم. 500 مجم × مرتين في اليوم. 250 مجم × مرتين في اليوم. 250 مجم × مرتين في اليوم. التهابات الجلد والأنسجة الرخوة 250 مجم × مرتين في اليوم. مرض لايم 500 مجم × مرتين/يوم لمدة 14 يومًا (تتراوح من 10 إلى 21 يومًا). تمت الإشارة إليه الجرعة 10 مجم / كجم × مرتين / يوم إلى جرعة قصوى تبلغ 125 مجم × مرتين / يوم. 15 مجم/كجم × مرتين/يوم إلى جرعة قصوى تبلغ 250 مجم × مرتين/يوم. 15 مجم / كجم × مرتين / يوم إلى جرعة قصوى تبلغ 250 مجم × مرتين / يوم. 15 مجم/كجم × مرتين/يوم إلى جرعة قصوى 250 مجم مرتين/يوم من 10 إلى 14 يومًا. التهابات الجلد والأنسجة الرخوة 15 مجم / كجم × مرتين / يوم إلى جرعة قصوى قدرها 250 مجم × مرتين / يوم. مرض لايم 15 مجم/كجم × مرتين/يوم إلى جرعة قصوى تبلغ 250 مجم مرتين/يوم لمدة 14 يومًا (10 - 21 يومًا). سيفوروكسيم أسيتيل وسيفوروكسيم أسيتيل أسيتيل على شكل حبيبات دقيقة لخلط الخليط عن طريق الفم دون ما يعادل التوافر الحيوي ولا يمكن استبداله بالملليجرام إلى الملليجرام. الفشل الكلوي لم يتم تحديد سلامة وفعالية سيفوروكسيم أسيتيل لدى المرضى. يفرز سيفوروكسيم بشكل رئيسي عن طريق الكلى. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من اختلال كبير في وظائف الكلى، يوصى بتقليل جرعة سيفيروكسيم للتعويض بشكل أبطأ. تتم إزالة سيفوروكسيم بشكل فعال عن طريق غسيل الكلى. الجدول 3. جرعة إكسوريماكس الموصى بها لمرضى الفشل الكلوي تصفية الكرياتينين t1/2 (الآن) الجرعة الموصى بها ≥ 30 مل/دقيقة/1.73 م2 1,4 - 2.4 تعديل الجرعة بشكل غير مفاجئ (مستويات الجرعة الطبيعية من 125 - 500 مجم × مرتين في اليوم). 10 - 29 مل/دقيقة/1.73 م2 4.6 جرعات قياسية كل 24 ساعة. 16,8 جرعات قياسية كل 48 ساعة. 2 - 4 استمر في تناول جرعة واحدة في نهاية كل عملية انحلال للدم. لا توجد بيانات متاحة في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد. نظرًا لأن سيفوروكسيم يتم إخراجه بشكل رئيسي من خلال الكلى، فإن خلل وظائف الكبد لا يعتبر له أي تأثير على الحرائك الدوائية لسيفوروكسيم. ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ قد تظهر أعراض الجرعة الزائدة إذا لم يكن هناك انخفاض مناسب في اختلال وظائف الكلى لدى المريض. قد ينخفض تركيز السيفوروكسيم في المصل بسبب كفاءة الدم والصفاقي. في حالة الطوارئ، اتصل بمركز الطوارئ 115 على الفور أو اذهب إلى أقرب محطة صحية محلية. ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.
آثار جانبية
عند استخدام زوريماكس 500 ملغ ، قد تتعرض لتأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).
عادي، ADR> 1/100
غير شائع، 1/1000 تردد غير معروف الكبد: اليرقان (ركود صفراوي بشكل رئيسي)، التهاب الكبد الجلد والأنسجة تحت الجلد: الشرى، الحكة، الحمامي المتنوعة، متلازمة ستيفنز جونسون، نخر البشرة التسممي، الوذمة الوعائية العصبية. تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.
تحذيرات
قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.
يمنعيمنع استعمال Xorimax 500 mg في الحالات التالية:
تاريخ حساسية شديدة (مثل رد الفعل التحسسي) مع أي مضاد حيوي آخر ينتمي إلى مجموعة البيتا لاكتام (البنسلين والمونوباكتام والكاربابينيم).
كن حذرًا عند استخدام
تفاعلات فرط الحساسية
يحتاج المرضى الذين لديهم تاريخ من الحساسية تجاه البنسلين أو المضادات الحيوية بيتا لاكتام الأخرى إلى المراقبة عن طريق الكلى بسبب خطر الحساسية المتبادلة. مثل جميع المضادات الحيوية بيتا لاكتام الأخرى، تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية الخطيرة وأحيانا تفاعلات فرط الحساسية. في حالة تفاعلات فرط الحساسية الشديدة، يجب إيقاف سيفوروكسيم فورًا والبدء في اتخاذ تدابير الطوارئ المناسبة.
قبل بدء العلاج، يجب أن يكون لدى المريض تاريخ من فرط الحساسية للسيفوروكسيم أو السيفالوسبورينات الأخرى أو أي مضادات حيوية أخرى تنتمي إلى مجموعة البيتا لاكتام. كن حذرًا عند استخدام سيفوروكسيم للمرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية غير الخطير مع أدوية البيتا لاكتام الأخرى.
تفاعل ياريش هيركسهايمر
تمت ملاحظة تفاعل ياريش هيركسهايمر بعد استخدام سيفوروكسيم أسيتيل لعلاج مرض لايم. وهي النتيجة المباشرة للتأثير المبيد للجراثيم لسيفوروكسيم أسيتيل في بكتيريا لايم المسببة للأمراض وهي بوريليا بورغدورفيري. يجب إعلام المرضى بأن هذا التفاعل شائع ويقتصر على المضادات الحيوية لعلاج مرض لايم.
النمو المفرط للكائنات الحية الدقيقة غير الحساسة
كما هو الحال مع المضادات الحيوية الأخرى، فإن استخدام سيفوروكسيم أسيتيل يمكن أن يؤدي إلى فرط نمو داء المبيضات. يمكن أن يؤدي استخدام الأدوية لفترات طويلة أيضًا إلى النمو المفرط للكائنات الحية الدقيقة غير الحساسة (مثل البكتيريا المعوية والمطثية العسيرة)، مما يتطلب إيقاف الدواء. تم الإبلاغ عن التهاب القولون بالمضادات الحيوية المرتبط بالمضادات الحيوية لمعظم المضادات الحيوية بما في ذلك سيفوروكسيم ويمكن أن تختلف شدته من خفيفة إلى مهددة للحياة. ينبغي أخذ هذا التشخيص في الاعتبار عند المرضى الذين يعانون من الإسهال أثناء وبعد عملية استخدام سيفوروكسيم. ينبغي النظر في استخدام سيفوروكسيم للتوقف عن العلاج واستخدام أدوية المطثية العسيرة المتخصصة الأخرى. لا تستخدم مثبطات التمعج المعوي.
التفاعل مع الاختبارات التشخيصية الأخرى
قد يؤثر تفاعل Cooom الإيجابي المتعلق باستخدام Cefuroxim على نتائج اختبار قطري فصيلة الدم.
توصيات لتحديد تركيز الجلوكوز في الدم أو مرضى البلازما الذين يستخدمون سيفوروكسيم أسيتيل بطريقة الجلوكوز أوكسيديز أو الهيكسوكيناز بسبب النتائج السلبية الكاذبة التي يمكن أن تظهر مع اختبار أطراف السيانيد.
يجب توخي الحذر بشكل خاص عند المرضى الذين يعانون من الفينيلسيتون البولي بسبب تناول دواء يحتوي على الأسبارتام.
القدرة على القيادة وتشغيل الآلات
لا توجد دراسات حول تأثير الدواء على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات. ومع ذلك، نظرًا لأن الدواء يمكن أن يسبب الدوخة، يجب على المرضى توخي الحذر عند القيادة وتشغيل الآلات.
الحمل
البيانات المتعلقة باستخدام سيفوروكسيم للنساء الحوامل محدودة. لا تظهر الدراسات التي أجريت على الحيوانات الآثار الضارة للأدوية على الحمل والجنين ونموه أو المخاض أو النمو بعد الولادة. يجب وصف سيفوروكسيم أسيتيل فقط في حالة وجود فوائد متفوقة.
فترة الرضاعة الطبيعية
تفرز كمية قليلة من سيفوروكسيم في حليب الثدي. لا يعتقد أن الآثار الضارة على مستوى العلاج، ولكن ليس من الممكن استبعاد خطر الإسهال والالتهابات الفطرية في الغشاء المخاطي. قد تضطر النساء المرضعات إلى التوقف عن تناول الدواء بسبب هذه الآثار الجانبية. من المستحسن أن تأخذ في الاعتبار القدرة على أن تكون حساسًا. يجب استخدام سيفوروكسيم فقط أثناء الرضاعة الطبيعية بعد أن قام الطبيب المعالج بتقييم فوائد/مخاطر تعاطي المخدرات.
التفاعل الطبي
الأدوية التي تقلل من حمض المعدة يمكن أن تقلل من التوافر الحيوي لسيفوروكسيم أسيتيل بالمقارنة مع التوافر الحيوي للدواء في حالة الجوع وتميل إلى القضاء على آثار زيادة امتصاص الدواء بعد تناول الطعام.
يمكن أن يؤثر سيفوروكسيم أسيتيل على البكتيريا المعوية، مما يؤدي إلى تقليل إعادة امتصاص هرمون الاستروجين وتقليل فعالية موانع الحمل الفموية المركبة.
يتم التخلص من سيفوروكسيم عن طريق الترشيح الكبيبي ويفرز من خلال الأنابيب الكلوية. لا ينصح بالاستخدام المتزامن مع البروبينسيد. الاستخدام المتزامن مع البروبينسيد يزيد من معنى التركيز الأقصى والمساحة الواقعة تحت منحنى تركيز المصل والوقت شبه الضائع للسيفوروكسيم.
يمكن أن يؤدي تناول مضادات التخثر المركزة عن طريق الفم إلى زيادة نسبة Inr.
التخزين
لا يخزن في درجة حرارة تزيد عن 30 درجة مئوية، يحفظ في العبوة الأصلية.
عقاقير أخرى
- EPANUTIN 100MG CAPSULES
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- PIRITON SYRUP
- Pergoveris
- VERSATIS 5% MEDICATED PLASTERS
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions