Xorimax 500mg Sandoz merawat sinusitis akut, otitis media akut (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefuroxim

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefuroxim	500mg

Kegunaan

Petunjuk

Rawatan jangkitan yang disenaraikan di bawah pada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan:

tonsillitis dan sakit tekak akut.

sinusitis akut yang disebabkan oleh bakteria.

Otitis media akut.

Keterlaluan bronkitis kronik .

Keradangan kistik.

Pyelonephritis.

Jangkitan kulit dan jangkitan tisu lembut.

Penyakit Lyme pada peringkat awal.

Farmakologi

Kumpulan farmakologi: antibiotik yang digunakan sistemik, tergolong dalam kumpulan cephalosporin generasi ke-2.

Kod ATC: J0IDC02

Mekanisme tindakan

cefuroxim acetyl dihidrolisiskan oleh enzim esterase menjadi bahan aktif, cefuroxim.

Cefuroxim menghalang sintesis sel bakteria dengan melekatkan protein penisilin (Pbps). Hasilnya adalah menghalang proses biosintesis dinding sel (peptidoglycan) yang membawa kepada kematian dan kematian sel bakteria.

Farmakokinetik

penyerapan

Selepas minum, Cefuroxim acetyl diserap melalui saluran gastrousus dan cepat dihidrolisis dalam mukosa usus dan dalam darah untuk membebaskan Cefuroxime semasa peredaran. Ubat ini diserap maksimum apabila diambil sejurus selepas makan.

Kepekatan puncak tablet Cefuroxim asetil di bawah (2.9 µg/ml untuk dos 125 mg; 4.4 µg/ml untuk dos 250 mg; 7.7 µg/ml untuk dos 500 mg dan 13.6 µg/ml untuk dos kira-kira 100 mg selepas makan) Kadar penyerapan Cefuroxime daripada kunyahan dikurangkan berbanding dengan tablet, membawa kepada kepekatan puncak serum yang lebih rendah dan mengurangkan bioavailabiliti badan (kurang daripada 4-17%).

Acetyl cefurox moca oral bukan setara biologi dengan tablet cefuroxim acetyl apabila diuji pada orang dewasa yang sihat dan oleh itu tidak boleh ditarik balik berdasarkan miligram dos ini untuk satu sama lain miligram dos. Farmakokinetik Cefuroxim adalah linear dalam julat dos dari 125 - 1000 mg. Tiada pengumpulan cefuroxiim apabila dos diulang dari 250 - 500 mg.

Pengagihan

33 - 50% ubat dikaitkan dengan protein bergantung kepada kaedah penggunaan. Selepas mengambil dos tunggal Cefuroxim acetyl untuk 12 sukarelawan yang sihat, voltan pengedaran ialah 50 l (CV% = 28%). Kepekatan Cefuroxim melebihi kepekatan perencatan minimum dengan bakteria patogen biasa yang boleh dicapai dalam tonsil, tisu sinus, mukosa bronkial, tulang, cecair pleura, cecair sendi, kesesakan, cecair interstisial, hempedu, kahak dan cecair akuatik. Cefuroxim melepasi halangan berdarah apabila meninges meradang.

Metabolisme

Cefuroxim tidak dimetabolismekan.

Penghapusan

Tempoh serum serum adalah dari 1 hingga 1.5 jam. Cefuroxim disingkirkan melalui penapisan glomerular dan dikumuhkan melalui tubul renal. Kelegaan buah pinggang berkisar antara 125 - 148 ml/minit/1.73m2.

Sebelum mengambil Xorimax 500mg Sandoz merawat sinusitis akut, otitis media akut (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Harus menggunakan tablet Xorimax selepas makan untuk memaksimumkan ubat.

Jangan hancurkan tablet Xorimax, jadi tidak sesuai untuk pesakit tidak menelan tablet. Kanak-kanak boleh menggunakan Xorimax secara lisan.

Dos

masa rawatan konvensional ialah 7 hari (boleh berkisar antara 5 hingga 10 hari).

Jadual 1. Dewasa dan kanak-kanak (berat ≥ 40 kg).

ditunjukkan

dos

250 mg x 2 kali/hari.

500 mg x 2 kali/hari.

250 mg x 2 kali/hari.

Jangkitan kulit dan tisu lembut

250 mg x 2 kali sehari.

Penyakit Lyme

500 mg x 2 kali/hari selama 14 hari (antara 10 - 21 hari).

ditunjukkan

Dos

10 mg/kg x 2 kali/hari kepada dos maksimum 125 mg x 2 kali/hari.

15 mg/kg x 2 kali/hari kepada dos maksimum 250 mg x 2 kali/hari.

15 mg/kg x 2 kali/hari kepada dos maksimum 250 mg 2 kali/hari daripada 10 - 14 hari.

Jangkitan kulit dan tisu lembut

15 mg/kg x 2 kali/hari kepada dos maksimum 250 mg x 2 kali/hari.

Penyakit Lyme

15 mg/kg x 2 kali/hari kepada dos maksimum 250 mg 2 kali/hari selama 14 hari (10 - 21 hari).

Cefuroxim acetyl dan cefuroxim acetyl acetyl dalam bentuk mikro-granular untuk mencampurkan campuran oral tanpa setara dengan bioavailabiliti dan tidak boleh digantikan dengan miligram hingga miligram.

kegagalan buah pinggang

Keselamatan dan keberkesanan Cefuroxim acetyl pada pesakit belum ditetapkan. Cefuroxim dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas yang ketara, adalah disyorkan untuk mengurangkan dos Cefiroxim untuk mengimbangi lebih perlahan. Cefuroxim dikeluarkan dengan berkesan melalui dialisis.

Jadual 3. Dos Xorimax mengesyorkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang

Pembersihan kreatinin

t1/2 (sekarang)

dos yang disyorkan

≥ 30 ml/min/1.73m2

1.4 - 2.4

Pelarasan dos yang tidak mengejutkan (tahap dos normal dari 125 - 500 mg x 2 kali/hari).

10 - 29 ml/min/1.73m2

4.6

Dos standard setiap 24 jam.

16,8

Dos standard setiap 48 jam.

2 - 4

Teruskan mengambil satu dos pada penghujung setiap hemolisis.

Tiada data tersedia pada pesakit dengan kegagalan hati. Oleh kerana Cefuroxim dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang, disfungsi hati dianggap sebagai tiada kesan ke atas farmakokinetik farmakokinetik Cefuroxim.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Gejala berlebihan mungkin muncul jika tiada penurunan yang sewajarnya dalam fungsi buah pinggang terjejas pesakit.

Kepekatan Cefuroxim dalam serum mungkin berkurangan disebabkan oleh kecekapan darah dan peritoneal.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Xorimax 500 mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan jangkitan parasit: Perkembangan yang berlebihan kandidiasis .

Sistem darah dan limfa: Eosin hypernagus.

saraf: sakit kepala, pening.

penghadaman: cirit-birit , loya, sakit perut.

Hati: Peningkatan enzim hati sementara.

Kulit dan tisu subkutan: Ruam merah pada kulit.

Tidak Biasa, 1/1000

Sistem darah dan limfa: Salinan ujian positif, trombositopenia, leukopenia (kadang-kadang menurun secara mendadak).

pencernaan: muntah.

Kekerapan tidak diketahui

Jangkitan dan parasit: Perkembangan Clostridium difficile yang berlebihan.

Sistem darah dan limfa: Anemia hemolitik.

imun: Demam dadah, serum, anafilaksis, tindak balas Jarisch Herxheimer.

pencernaan: kolitis palsu.

Hati: jaundis (terutamanya kolestasis), hepatitis

Kulit dan tisu subkutaneus: urtikaria, gatal-gatal, pelbagai eritema, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun, angioedema saraf.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Xorimax 500 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Cefuroxim atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada antibiotik cephalosporin.

Sejarah sensitiviti yang teruk (contohnya, tindak balas anafilaksis) dengan mana-mana antibiotik lain yang tergolong dalam kumpulan beta-laktam (penisilin, monobaktam dan carbapenem).

Berhati-hati apabila menggunakan

Reaksi hipersensitiviti

Pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas alahan terhadap penisilin atau antibiotik beta laktam lain perlu dipantau oleh buah pinggang kerana risiko sensitiviti silang. Seperti semua antibiotik beta-laktam yang lain, tindak balas hipersensitiviti yang serius dan kadangkala tindak balas hipersensitiviti telah dilaporkan. Dalam kes tindak balas hipersensitiviti yang teruk, Cefuroxim harus dihentikan serta-merta dan memulakan langkah kecemasan yang sesuai.

Sebelum memulakan rawatan, pesakit harus mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada cefuroxim atau sefalosporin lain atau mana-mana antibiotik lain yang tergolong dalam kumpulan beta-laktam. Berhati-hati apabila menggunakan Cefuroxim untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti tidak serius dengan ubat beta-laktam lain.

Tindak balas Jarisch-HERXHEIMER

Tindak balas Jarisch-HERXHEIMER telah diperhatikan selepas menggunakan Cefuroxim acetyl untuk merawat penyakit Lyme. Ia adalah hasil langsung daripada kesan bakteria Cefuroxim acetyl dalam bakteria patogen Lyme ialah Borrelia Burgdorferi. Pesakit harus dimaklumkan bahawa tindak balas ini adalah biasa dan terhad kepada antibiotik untuk merawat Lyme.

Pertumbuhan berlebihan mikroorganisma tidak sensitif

Sama seperti antibiotik lain, menggunakan cefuroxim acetyl boleh membawa kepada pertumbuhan berlebihan candidiasis. Penggunaan ubat yang berpanjangan juga boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma tidak sensitif (seperti bakteria usus dan Clostridium difficile), yang memerlukan penghentian ubat. Kolitis antibiotik yang berkaitan dengan antibiotik telah dilaporkan kepada kebanyakan antibiotik termasuk Cefuroxim dan keterukan yang teruk boleh berbeza-beza dari ringan hingga mengancam nyawa. Diagnosis ini harus dipertimbangkan pada pesakit dengan cirit-birit semasa dan selepas proses menggunakan Cefuroxim. Cefuroxim perlu dipertimbangkan untuk menghentikan rawatan dan menggunakan ubat clostridium difficile khusus yang lain. Jangan gunakan perencat peristalsis usus.

Interaksi dengan ujian diagnostik lain

Tindak balas Cooom positif yang berkaitan dengan penggunaan Cefuroxim boleh menjejaskan keputusan ujian pepenjuru jenis darah.

Pengesyoran untuk menentukan kepekatan glukosa darah atau pesakit plasma menggunakan cefuroxim acetyl by glucose oxidase atau kaedah hexokinase disebabkan keputusan negatif palsu yang boleh muncul dengan ujian petua sianid.

Harus berhati-hati terutamanya pada pesakit dengan fenilceton kencing kerana ubat yang mengandungi aspartam.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Namun, kerana ubat boleh menyebabkan pening, pesakit perlu berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

data penggunaan cefuroxim untuk wanita hamil adalah terhad. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan berbahaya ubat pada kehamilan, perkembangan janin dan janin, kelahiran atau perkembangan selepas kelahiran. Cefuroxim acetyl hanya boleh ditetapkan sekiranya terdapat faedah yang lebih baik.

Tempoh penyusuan

Sebilangan kecil Cefuroxim dikumuhkan ke dalam susu ibu. Kesan buruk pada tahap rawatan tidak difikirkan, tetapi tidak mungkin untuk menolak risiko cirit-birit dan jangkitan kulat dalam mukosa. Wanita yang menyusukan bayi mungkin terpaksa berhenti mengambil ubat kerana kesan sampingan ini. Adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan keupayaan untuk menjadi sensitif. Cefuroxim hanya boleh digunakan semasa penyusuan susu ibu selepas doktor rawatan menilai faedah/risiko penggunaan dadah.

Interaksi ubat

Ubat yang mengurangkan asid gastrik boleh mengurangkan bioavailabiliti cefuroxim acetyl jika dibandingkan dengan bioavailabiliti ubat dalam keadaan lapar dan cenderung untuk menghapuskan kesan peningkatan penyerapan ubat selepas makan.

Cefuroxim acetyl boleh menjejaskan bakteria usus, yang membawa kepada mengurangkan penyerapan semula estrogen dan mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral gabungan.

Cefuroxim disingkirkan melalui penapisan glomerular dan dikumuhkan melalui tubul renal. Penggunaan serentak dengan Probenecid tidak disyorkan. Penggunaan timultan dengan probenesid meningkatkan makna kepekatan puncak, kawasan di bawah lengkung kepekatan serum dan masa separuh buangan Cefuroxim.

Pekat dengan antikoagulan oral boleh meningkatkan Inr.

Penyimpanan

Jangan simpan melebihi 30 ° C, simpan dalam bungkusan asal.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.