Xorimax 500mg Sandoz akut sinüzit ve akut orta kulak iltihabını tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefuroksim

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Sefuroksim500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Yetişkinlerde ve 3 aylıktan itibaren çocuklarda aşağıda listelenen enfeksiyonların tedavisi:

  • bademcik iltihabı ve akut boğaz ağrısı.
  • bakterilerin neden olduğu akut sinüzit.
  • Akut orta kulak iltihabı.
  • Kronik bronşitin olağanüstülüğü .
  • Kistik inflamasyon.
  • Pyelonefrit.

    • Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku enfeksiyonları.

  • Lyme hastalığı erken evrededir.

    • Farmakoloji

    Farmakolojik grup: sistemik olarak kullanılan antibiyotikler, 2. kuşak sefalosporin grubuna aittir.

    ATC kodu: J0IDC02

    Etki mekanizması

    sefuroksim asetil, esteraz enzimi tarafından aktif madde olan sefuroksime hidrolize edilir.

    Sefuroksim, penisilin (Pbps) proteinlerine bağlanarak bakteri hücrelerinin sentezini inhibe eder. Sonuç, bakteriyel hücre ölümüne ve ölümüne yol açan hücre duvarı biyosentez sürecinin (peptidoglikan) engellenmesidir.

    Farmakokinetik

    emilim

    İçtikten sonra, Sefuroksim asetil gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve dolaşım sırasında Sefuroksim'i serbest bırakmak üzere bağırsak mukozasında ve kanda hızla hidrolize edilir. İlaç yemekten hemen sonra alındığında maksimum oranda emilir.

    Sefuroksim asetil tablet tabletinin doruk konsantrasyonu, ilacın yemeklerde alınmasından yaklaşık 2,4 saat sonra aşağıdadır (125 mg doz için 2,9 µg/ml; 250 mg doz için 4,4 µg/ml; 500 mg doz için 7,7 µg/ml ve 1000 mg doz için 13,6 µg/ml). Sefuroksimin çiğneme yoluyla emilim oranı tablete kıyasla azalır, bu da serum pik konsantrasyonunun düşmesine ve vücudun biyoyararlanımının azalmasına yol açar (%4-17'den az).

    Oral asetil sefuroks moka, sağlıklı yetişkinler üzerinde test edildiğinde sefuroksim asetil tabletleriyle biyolojik eşdeğer değildir ve bu nedenle her bir miligram dozajı için bu dozaj miligramı temelinde geri alınamaz. Sefuroksimin farmakokinetiği 125 - 1000 mg doz aralığında doğrusaldır. 250 - 500 mg doz tekrarlandığında sefuroksim birikimi görülmez.

    Dağıtım

    Kullanım yöntemine bağlı olarak ilacın %33 - 50'si proteinle ilişkilidir. 12 sağlıklı gönüllüye tek doz Sefuroksim asetil alındıktan sonra dağılım voltajı 50 l'dir (%CV = %28). Sefuroksim konsantrasyonu, bademcikler, sinüs dokusu, bronşiyal mukoza, kemik, plevral sıvı, eklem sıvısı, konjesyon, interstisyel sıvı, safra, balgam ve su sıvısında elde edilebilecek yaygın patojen bakterilere karşı minimum inhibitör konsantrasyonu aşmaktadır. Sefuroksim, meninksler iltihaplandığında kan bariyerini geçer.

    Metabolizma

    Sefuroksim metabolize edilmez.

    Eleme

    Serumun serum süresi 1 ila 1,5 saat arasındadır. Sefuroksim glomerüler filtrasyon yoluyla elimine edilir ve renal tübüller yoluyla atılır. Böbrek temizliği 125 - 148 ml/dakika/1,73 m2 arasında değişir.

    Almadan önce Xorimax 500mg Sandoz akut sinüzit ve akut orta kulak iltihabını tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    ağızdan alınan ilaç.

    İlacın etkisini maksimuma çıkarmak için yemeklerden sonra Xorimax tabletleri kullanılmalıdır.

    Xorimax tabletleri ezmeyiniz, dolayısıyla hastaların tableti yutmaması uygun değildir. Çocuklar Xorimax'ı ağız yoluyla kullanabilirler.

    Dozaj

    geleneksel tedavi süresi 7 gündür (5 ila 10 gün arasında değişebilir).

    Tablo 1. Yetişkinler ve çocuklar (ağırlık ≥ 40 kg).

    belirtildi

    doz

    250 mg x 2 kez/gün.

    500 mg x 2 kez/gün.

    500 mg x 2 kez/gün.

    250 mg x 2 kez/gün.

    250 mg x 2 kez/gün.

    Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

    250 mg x 2 kez/gün.

    Lyme hastalığı

    14 gün boyunca (10 - 21 gün arasında değişen) 500 mg x 2 kez/gün.

    belirtildi

    Dozaj

    10 mg/kg x 2 kez/gün ila maksimum 125 mg x 2 kez/gün dozu.

    15 mg/kg x 2 kez/gün ila maksimum 250 mg x 2 kez/gün doza kadar.

    15 mg/kg x 2 kez/gün ila maksimum 250 mg x 2 kez/gün dozu.

    10 - 14 gün arasında günde 2 kez 250 mg'a kadar 15 mg/kg x 2 kez/gün.

    Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

    15 mg/kg x 2 kez/gün ila maksimum 250 mg x 2 kez/gün doza kadar.

    Lyme hastalığı

    14 gün (10 - 21 gün) boyunca günde 2 kez 15 mg/kg ila günde 2 kez maksimum 250 mg doza kadar.

    Oral karışımı biyoyararlanım eşdeğeri olmadan karıştırmak için mikro-granüler formda sefuroksim asetil ve sefuroksim asetil asetil ve miligram ila miligramlarla değiştirilemez.

    böbrek yetmezliği

    Sefuroksim asetilin hastalarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Sefuroksim esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Önemli derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, bunu daha yavaş telafi etmek için Sefiroksim dozunun azaltılması önerilir. Sefuroksim diyalizle etkili bir şekilde uzaklaştırılır.

    Tablo 3. Böbrek yetmezliği olan hastalar için önerilen Xorimax dozu

    Kreatinin temizliği

    t1/2 (şimdi)

    önerilen doz

    ≥ 30 ml/dak/1,73m2

    1,4 - 2,4

    Şaşırtıcı olmayan bir şekilde doz ayarlaması (normal doz seviyeleri 125 - 500 mg x 2 kez/gün arası).

    10 - 29 ml/dak/1,73m2

    4,6

    Her 24 saatte bir standart dozlar.

    16,8

    Her 48 saatte bir standart dozlar.

    2 - 4

    Her hemolizin sonunda tek doz almaya devam edin.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda veri mevcut değildir. Sefuroksim esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, karaciğer fonksiyon bozukluğunun Sefuroksim'in farmakokinetiğinin farmakokinetiği üzerinde bir etkisi olmadığı düşünülmektedir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Hastanın bozulmuş böbrek fonksiyonunda uygun bir azalma olmazsa doz aşımı belirtileri ortaya çıkabilir.

    Kan ve periton yeterliliğine bağlı olarak serumdaki sefuroksim konsantrasyonu azalabilir.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Xorimax 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Enfeksiyonlar ve parazit enfeksiyonu: Aşırı gelişme kandidiyaz .
  • Kan ve lenf sistemi: Eozin hipernagusu.
  • sinir: baş ağrısı, baş dönmesi.
    • sindirim: ishal , mide bulantısı, karın ağrısı.
  • Karaciğer: Geçici karaciğer enzimlerinde artış.
  • Deri ve deri altı dokusu: Deride kırmızı döküntü.

    • Yaygın olmayan, 1/1000

  • Kan ve lenfatik sistem: Test kopyası pozitif, trombositopeni, lökopeni (bazen keskin bir şekilde azaldı).
    • sindirim: kusma.

    Bilinmeyen frekans

  • Enfeksiyonlar ve parazitler: Clostridium difficile'nin aşırı gelişimi.
  • Kan ve lenf sistemi: Hemolitik anemi.
    • bağışıklık: İlaç ateşi, serum, anafilaksi, Jarisch Herxheimer reaksiyonu.
  • sindirim: sahte kolit.

    • Karaciğer: sarılık (esas olarak kolestaz), hepatit

    Deri ve deri altı dokusu: ürtiker, kaşıntı, çeşitli eritem, Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz, sinir anjiyoödemi.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Xorimax 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Sefuroksim'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • Sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

    • Beta-laktam grubuna ait diğer herhangi bir antibiyotiğe (penisilin, monobaktam ve karbapenem) karşı şiddetli hassasiyet (örneğin anafilaktik reaksiyon) öyküsü.

    Kullanırken dikkatli olun

    Aşırı duyarlılık reaksiyonları

    Penisilin veya diğer beta laktam antibiyotiklere karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastaların, çapraz duyarlılık riski nedeniyle böbrekler tarafından izlenmesi gerekir. Diğer tüm beta-laktam antibiyotikler gibi ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda Cefuroxim derhal durdurulmalı ve uygun acil durum önlemlerine başlanmalıdır.

    Tedaviye başlamadan önce hastanın sefuroksim veya diğer sefalosporinlere veya beta-laktam grubuna ait diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olmalıdır. Diğer beta-laktam ilaçlarla ciddi olmayan aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda Sefuroksim kullanırken dikkatli olun.

    Jarisch-HERXHEIMER reaksiyonu

    Lyme hastalığını tedavi etmek için Sefuroksim asetil kullanıldıktan sonra Jarisch-HERXHEIMER reaksiyonu gözlemlenmiştir. Borrelia Burgdorferi, Lyme patojen bakterilerinde Cefuroxim asetil'in bakterisidal etkisinin doğrudan sonucudur. Hastalara bu reaksiyonun yaygın olduğu ve Lyme tedavisinde kullanılan antibiyotiklerle sınırlı olduğu bildirilmelidir.

    Hassas olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi

    Diğer antibiyotiklere benzer şekilde sefuroksim asetil kullanılması kandidiyazın aşırı büyümesine yol açabilir. Uzun süreli ilaç kullanımı aynı zamanda hassas olmayan mikroorganizmaların (bağırsak bakterileri ve Clostridium difficile gibi) aşırı büyümesine yol açarak ilacın durdurulmasını gerektirebilir. Antibiyotiklere bağlı antibiyotik kolitinin, Sefuroksim de dahil olmak üzere çoğu antibiyotiğe bildirildiği ve ciddi ciddiyetin hafiften yaşamı tehdit eden boyutlara kadar değişebileceği rapor edilmiştir. Sefuroksim kullanımı sırasında ve sonrasında ishal olan hastalarda bu tanı dikkate alınmalıdır. Tedavinin durdurulması ve diğer özel clostridium difficile ilaçlarının kullanılması için sefuroksim düşünülmelidir. Bağırsak peristalsis inhibitörlerini kullanmayın.

    Diğer teşhis testleriyle etkileşim

    Sefuroksim kullanımına bağlı pozitif Cooom reaksiyonu kan grubu diyagonal test sonuçlarını etkileyebilir.

    Siyanür uç testi ile ortaya çıkabilen yanlış negatif sonuçlar nedeniyle sefuroksim asetil kullanan hastaların kan şekeri konsantrasyonunun veya plazmasının glukoz oksidaz veya heksokinaz yöntemi ile belirlenmesine yönelik öneriler.

    Aspartam içeren ilaç nedeniyle idrar fenilsetonu olan hastalarda özellikle dikkatli olunmalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Ancak ilaç baş dönmesine neden olabileceğinden hastaların araç ve makine kullanırken dikkatli olmaları gerekir.

    Gebelik

    Hamile kadınlarda sefuroksim kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır. Hayvan çalışmaları, ilaçların gebelik, fetüs ve fetüsün gelişimi, doğum süreci veya doğum sonrası gelişim üzerinde zararlı etkilerini göstermemektedir. Sefuroksim asetil yalnızca üstün fayda sağlanması durumunda reçete edilmelidir.

    Emzirme dönemi

    Az miktarda Sefuroksim anne sütüne geçer. Tedavi düzeyinde yan etkiler düşünülmemektedir ancak ishal ve mukozada mantar enfeksiyonu riskini dışlamak mümkün değildir. Emziren kadınların bu yan etkilerden dolayı ilacı almayı bırakması gerekebilir. Hassas olma yeteneğini dikkate almanız önerilir. Sefuroksim emzirme döneminde yalnızca tedavi doktorunun ilaç kullanımının yararları/risklerini değerlendirmesinin ardından kullanılmalıdır.

    Tıbbi etkileşim

    Mide asidini azaltan ilaçlar, ilacın açlık durumundaki biyoyararlanımıyla karşılaştırıldığında sefuroksim asetilin biyoyararlanımını azaltabilir ve yemekten sonra artan ilaç emiliminin etkilerini ortadan kaldırma eğilimindedir.

    Sefuroksim asetil bağırsak bakterilerini etkileyerek östrojenin yeniden emiliminin azalmasına ve kombine oral kontraseptiflerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.

    Sefuroksim glomerüler filtrasyon yoluyla elimine edilir ve renal tübüller yoluyla atılır. Probenecid ile eş zamanlı kullanımı önerilmez. Probenesid ile birlikte eşzamanlı kullanım, Sefuroksim'in tepe konsantrasyonunun, serum konsantrasyon eğrisinin altındaki alanın ve yarı atık süresinin anlamını artırır.

    Oral antikoagülanlarla konsantre olarak Inr'yi artırabilir.

    Saklama

    30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayınız, orijinal ambalajında ​​saklayınız.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler