YAFORT 500mg Cophavina φάρμακο για τοπική επιληψία (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβετιρακετάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβετιρακετάμη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Yafort 500 mg Cophavina ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία τοπικών κρίσεων σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του 1 μηνός.

Ο μηχανισμός δράσης της λεβετιρακετάμης δεν είναι καλά γνωστός, αλλά φαίνεται διαφορετικός από τους μηχανισμούς δράσης των αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Οι δοκιμές in vitro και in vivo υποδηλώνουν ότι η λεβετιρακετάμη δρα στις συγκεντρώσεις Ca ++ στα νευρικά κύτταρα. Επιπλέον, το φάρμακο αντιστρέφει επίσης εν μέρει τη μείωση των ροών GABA και γλυκίνης που προκαλούνται από επαγωγή με ψευδάργυρο και βήτα-καρβολίνη.Επιπλέον, μελέτες in vitro δείχνουν ότι η λεβετιρακετάμη σχετίζεται με μια συγκεκριμένη θέση στον εγκεφαλικό ιστό των τρωκτικών. Αυτή η συνεκτική θέση είναι η πρωτεΐνη 2Α στον σάκο synap, η οποία πιστεύεται ότι σχετίζεται με τη σπασμένη σακούλα και την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών.

η λεβετιρακετάμη και οι σχετικές ομοφυλοφιλικές ουσίες έχουν μια συγκεκριμένη συγγένεια να συνδέονται με την πρωτεΐνη 2Α στην κάψουλα Synap, που αντιστοιχεί στην αντισπασμωδική δράση προστασίας του φαρμάκου στη μελέτη στο μοντέλο της ηχητικής υποκίνησης. Αυτή η ανακάλυψη υποδηλώνει ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ της λεβετιρακετάμης και της πρωτεΐνης 2Α στον σάκο synap μπορεί να συμβάλει στην αντιεπιληπτική δράση του φαρμάκου.

Φαρμακευτική επίδραση

Η λεβετιρακετάμη ενισχύει την προστασία κατά των σπασμών σε πολλά μοντέλα τοπικών σπασμών και ολόκληρο το πρώτο χέρι σε ζώα χωρίς την επίδραση σπασμών. Οι αρχικοί μεταβολίτες δεν είναι ενεργοί.

Στους ανθρώπους, το φάρμακο λειτουργεί τόσο στην τοπική όσο και στην ολική επιληψία (επιληψία/δραματική δύναμη που διαμορφώνει τη δύναμη για φωτοδιέγερση) που έχει επιβεβαιώσει το ευρύ φάσμα του προκατόχου του φαρμάκου.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση και κατανομή

Η λεβετιρακετάμη απορροφάται γρήγορα με τη μέγιστη συγκέντρωση μετά από περίπου 1 ώρα όταν χρησιμοποιείται αέριο πεινασμένου. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα με τη μορφή δισκίων φτάνει το 100%. Το φαγητό δεν επηρεάζει το επίπεδο απορρόφησης αλλά μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση (γ) περίπου 20% και επιβραδύνει περίπου 1,5 ώρα. Η δυναμική του γραμμικού φαρμάκου είναι μεταξύ 500 και 5000 mg. Σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες χρήσης του σχήματος πολλαπλών δόσεων 2 φορές/ημέρα.

λεβετιρακετάμη και μεταβολίτες που σχετίζονται με πρωτεΐνες πλάσματος κάτω του 10%.

Μεταβολισμός

Στους ανθρώπους, η λεβετιρακετάμη είναι σχεδόν λιγότερο μεταβολική. Ο κύριος μεταβολισμός (24% της δόσης) είναι η υδρόλυση ακεταμιδίου από ένζυμο και δεν εξαρτάται από κανένα ισομερές του ηπατικού ενζύμου του κυτοχρώματος P450. Η μεταβολική ουσία του φαρμάκου δεν έχει βιολογική δραστηριότητα στο ζωικό μοντέλο. Δεν υπάρχει ισομορφική μετατροπή μεταξύ της λεβετιρακετάμης και των μεταβολιτών της.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημι-ντάμπινγκ στους ενήλικες είναι 7 ± 1 ώρα και δεν επηρεάζεται από τη δόση ή την επαναλαμβανόμενη δόση. Περίπου το 66% της δόσης της λεβετιρακετάμης αποβάλλεται μέσω των νεφρών στην άμορφη μορφή. Η κάθαρση ολόκληρου του σώματος είναι 0,96 ml/min/kg και η νεφρική κάθαρση είναι 0,6 ml/min/kg. Η κάθαρση της λεβετιρακετάμης συσχετίζεται με την κάθαρση κρεατινίνης και μειώνεται σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία.

η λεβετιρακετάμη εξαλείφει τη σπειραματική διήθηση με την επαναρρόφηση αυτού του τμήματος στα νεφρικά σωληνάρια.

Πριν τη λήψη YAFORT 500mg Cophavina φάρμακο για τοπική επιληψία (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα δισκία φιλμ YAFORT πρέπει να λαμβάνονται με επαρκή ποσότητα υγρού και μπορούν να λαμβάνονται κατά τη διάρκεια ή εκτός των γευμάτων. Η ημερήσια δόση κατανέμεται εξίσου για 2 ποτά.

Δοσολογία

ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 16 ετών και άνω

Δόση έναρξης: 1/2 κάψουλες 2 φορές/ημέρα. Μετά από 2 εβδομάδες, αυξήστε τη δόση στη δόση θεραπείας: 1 κάψουλα 2 φορές/ημέρα.

Ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση, μια επιπλέον δόση δισκίων μπορεί να αυξηθεί 2 φορές/ημέρα μετά από 2 εβδομάδες. Μέγιστη δόση: 3 κάψουλες 2 φορές/ημέρα.

συνδυασμένη θεραπεία:

ενήλικες (≥ 18 ετών) και έφηβοι (12 έως 17 ετών) με βάρος 50 κιλά ή περισσότερο

Αρχική δόση θεραπείας: 1 κάψουλα 2 φορές/ημέρα. Αυτή η δόση μπορεί να ξεκινήσει αμέσως από την αρχή της θεραπείας.

Ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση και την ανοχή στο φάρμακο, μπορεί να αυξηθεί σε 3 δισκία 2 φορές/ημέρα. Μπορεί να ρυθμιστεί ώστε να αυξάνεται ή να μειώνεται κατά 1 δισκίο/ φορά μετά από κάθε 2 έως 4 εβδομάδες.

Ηλικιωμένοι (65 ετών και άνω)

Θα πρέπει να προσαρμόζεται η δόση σε ηλικιωμένους με μειωμένη νεφρική λειτουργία (δείτε το στοιχείο ασθενών με νεφρική ανεπάρκεια).

Παιδιά από 4 έως 11 ετών και έφηβοι (12 έως 17 ετών) ζυγίζουν ελαφρύτερο κατά 50 κιλά

Αρχική δόση θεραπείας: 10 mg/kg x 2 φορές/ημέρα.

Ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση και την ανοχή του φαρμάκου, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 30 mg/kg x 2 φορές/ημέρα. Η προσαρμογή αυξάνεται ή μειώνεται κάθε φορά που χρησιμοποιείτε φάρμακα κατά τη διάρκεια της ημέρας που δεν υπερβαίνουν τα 10 mg/kg κάθε 2 εβδομάδες. Το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείτε αποτελεσματικά χαμηλές δόσεις.

Η δόση για παιδιά από 50 κιλά και άνω είναι παρόμοια με τη δόση των ενηλίκων.

Οι γιατροί θα πρέπει να συνταγογραφούν φάρμακα και το περιεχόμενο που ταιριάζει καλύτερα στο βάρος και τη δοσολογία. Σύσταση δοσολογίας για παιδιά και εφήβους:

βάρος

Δόση έναρξης: 10 mg/kg δύο φορές την ημέρα

Δόση έναρξης: 30 mg/kg δύο φορές την ημέρα

15 κιλά (1)

150 mg x 2 φορές/ημέρα

450 mg x 2 φορές/ημέρα

20 κιλά (1)

200 mg x 2 φορές/ημέρα

600 mg x 2 φορές/ημέρα

25 κιλά

250 mg x 2 φορές/ημέρα

750 mg x 2 φορές/ημέρα

από 50 kg (2)

500 mg x 2 φορές/ημέρα

1500 mg x 2 φορές/ημέρα

Η δόση σε παιδιά και εφήβους 50 kg ή περισσότερο είναι παρόμοια με τη δόση των ενηλίκων.

παιδιά που θηλάζουν και μωρά κάτω των 4 ετών

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα που να προτείνουν τη χρήση λεβετιρακετάμης για παιδιά κάτω των 4 ετών.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η ημερήσια δόση προσαρμόζεται για κάθε ασθενή με βάση τη νεφρική λειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης).

Ομάδα

Κρεατινίνη ml/min/1,73m κάθαρση

Δοσολογία και αριθμός φορών που χρησιμοποιήθηκαν

Κανονικό

1 - 3 κάψουλες 2 φορές/ημέρα 50 - 79 1 - 2 κάψουλες 2 φορές/ημέρα

Μέσος όρος 30 - 49

1/2 - 1 κάψουλα 2 φορές/ημέρα

1/2 - 1 κάψουλα 2 φορές/ημέρα (4)

(4) Πρόσθετη δόση συνιστά: 1/2 - 1 δισκίο YAFORT μετά την αξιολόγηση.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η ανάγκη προσαρμογής της δόσης της λεβετιρακετάμης βασίζεται στο επίπεδο νεφρικής ανεπάρκειας λόγω της κάθαρσης της λεβετιρακετάμης που σχετίζεται με τη νεφρική λειτουργία. Αυτή η σύσταση βασίζεται σε μια μελέτη σε ενήλικες με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία από ήπιο έως μέσο επίπεδο. Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η κάθαρση κρεατινίνης μπορεί να μην αξιολογήσει πλήρως τον βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας, επομένως το 50% της ημερήσιας δόσης συντήρησης θα πρέπει να μειωθεί όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη από 70 m/min.

Χρόνος θεραπείας

Το Yafort είναι ένα φάρμακο για τη θεραπεία χρόνιων ασθενειών. Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τη θεραπεία με YAFORT σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Ύπνος, διέγερση, καυγάδες, συνείδηση, αναπνευστική ανεπάρκεια και κώμα έχουν παρατηρηθεί όταν υπερδοσολογία λεβετιρακετάμης.

Υπερδοσολογία

Εάν η υπερδοσολογία είναι υπερβολική, γαστρεντερική ή προκαλεί. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη λεβετιρακετάμη. Η υπερδοσολογία αντιμετωπίζεται κυρίως με συμπτώματα και μπορεί να είναι κλινική. Το 60% της λεβετιρακετάμης και το 74% της πρώτης μεταβολικής ουσίας αποκλείονται από αιμορραγία.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Yafort 500 mg Cophavina 3x10, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται κυρίως, όπως υπνηλία, κατάθλιψη και ζάλη.

Έρευνα σε ασθενείς ηλικίας 4 έως 16 ετών που υπέφεραν από τοπικούς σπασμούς, οι πιο ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν ως υπνηλία, εχθρική συμπεριφορά, φόβος, συναισθηματισμός, διέγερση, ανορεξία, αδυναμία και πονοκέφαλος.

Η ασφάλεια της λεβετιρακετάμης σε παιδιά και ενήλικες είναι η ίδια, εκτός από τις ανεπιθύμητες επιδράσεις στη συμπεριφορά και την ψυχολογία που εμφανίζονται συχνά σε παιδιά και όχι σε ενήλικες (38,6% έναντι 18,6%). Ωστόσο, ο κίνδυνος είναι ίδιος στα παιδιά σε σύγκριση με τους ενήλικες.

Έρευνα σε ενήλικες και ανηλίκους που υπέφεραν από επιληπτικές κρίσεις (ηλικίας 12 έως 65 ετών), οι πιο ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν ως πονοκέφαλοι και υπνηλία. Το ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών σε ασθενείς με επιληπτικές κρίσεις είναι χαμηλότερο από την τοπική επιληψία (33,3% έναντι 46,4%).

Έρευνα σε ενήλικες και παιδιά (4 έως 65 ετών) με αυθόρμητη επιληψία με αυθόρμητους σπασμούς του συνόλου των πρωτογενών και ανεπιθύμητων ενεργειών αναφέρεται ως κόπωση.

Συνήθεις διαταραχές και ιατρική κατάσταση

Πολύ συχνές: αδυναμία/κόπωση.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος

Πολύ συχνό: Ύπνος.

συχνές: διέγερση, κατάθλιψη, ασταθής συναισθηματική, εχθρική συμπεριφορά, αϋπνία, φόβος, διαταραχές προσωπικότητας, μη φυσιολογικές σκέψεις.

Κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσπεψία, ναυτία, έμετος.

Παγκρεατίτιδα.

Ηπατίτιδα, ηπατίτιδα, ανωμαλίες στη δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας.

εμφανίζεται συχνά: ανορεξία, αύξηση βάρους, αυξημένος κίνδυνος ανορεξίας όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με λεβετιρακετάμη με τοπιραμάτη.

απώλεια βάρους.

εμφανίζεται συχνά: ζάλη.

Οφθαλμικές διαταραχές

συχνό: Τραγούδι, θολή όραση.

Υποχρεώνει: μυϊκός πόνος.

συνήθως: Τραύμα λόγω ατυχήματος.

εμφανίζεται συχνά: μόλυνση, ρινοφαρυγγίτιδα

Εμφανίζεται: Πολύς βήχας.

συχνές: θρομβοπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, όλη η μείωση του αίματος.

Οδηγίες για τον χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Yafort 500 mg Cophavina αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη λεβετιρακετάμη, σε άλλες ουσίες της πυρρολιδόνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Σύμφωνα με την τρέχουσα κλινική πρακτική, εάν πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία με λεβετιρακετάμη, πρέπει να μειώσετε σταδιακά τη δόση (για παράδειγμα σε ενήλικες: μειώστε 500 mg (1 δισκίο) δύο φορές την ημέρα ανά 2 ή 4 εβδομάδες. Στα παιδιά, μην μειώνετε τη δόση πάνω από 10 mg την εβδομάδα).

Προσαρμόστε τη δόση όταν χρησιμοποιείτε λεβετιρακετάμη για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να αξιολογείται πριν από την επιλογή της δόσης.

Είναι απαραίτητο να συμβουλεύονται οι ασθενείς να ενημερώνουν αμέσως τον θεράποντα ιατρό για τυχόν συμπτώματα κατάθλιψης ή/και προθέσεις αυτοκτονίας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν έχει διεξαγάγει έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων, επομένως να είστε προσεκτικοί με ασθενείς που εκτελούν εργασίες που απαιτούν δεξιότητες, για παράδειγμα: οδήγηση ή χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Εάν είστε έγκυος ή υποψιάζεστε ότι είστε έγκυος, ενημερώστε το γιατρό σας. Το YAFORT δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός από. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το φάρμακο έχει αναπαραγωγική τοξικότητα. Οι πιθανοί κίνδυνοι για τους ανθρώπους είναι ασαφείς. Η διακοπή της θεραπείας της επιληψίας μπορεί να επιδεινώσει τη νόσο και μπορεί να είναι επιβλαβής για τη μητέρα και το έμβρυο.

περίοδος θηλασμού

η λεβετιρακετάμη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Επομένως, ο θηλασμός δεν πρέπει να είναι θηλασμός.

Διαδραστικό φάρμακο

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων.

Το

η λεβετιρακετάμη μπορεί να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια ή εκτός των γευμάτων. Μην χρησιμοποιείτε αλκοολούχα τρόφιμα ή ποτά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με λεβετιρακετάμη.

Τα δεδομένα δείχνουν ότι το Levetiracetam δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση των τρεχόντων αντιεπιληπτικών φαρμάκων στον ορό (φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, βαλπροϊκό οξύ, φαινοβαρβιτάλη, λαμοτριγίνη, γκαμπαπεντίνη και πριμιδόνη) και αυτά τα αντιεπιληπτικά φάρμακα δεν επηρεάζουν επίσης τη δυναμική της λεβετιρακετάμης

Η κάθαρση της λεβετιρακετάμης σε παιδιά που χρησιμοποιούν αντιεπιληπτικά φάρμακα για το ερεθισμένο σμάλτο είναι 22% υψηλότερη από αυτή που δεν χρησιμοποιούν.

Ωστόσο, η προσαρμογή της δόσης δεν συνιστάται. Η λεβετιρακετάμη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις της καρβαμαζεπίνης, του βαλπροϊκού, της τοπιραμάτης ή της λαμοτριγίνης στο πλάσμα. Προβενεσίδη (δόση 500 mg, 4 φορές την ημέρα), ένας αναστολέας που απεκκρίνεται στα νεφρικά σωληνάρια, που δείχνει την αναστολή του τρόπου απομάκρυνσης των νεφρών της αρχικής μεταβολικής ουσίας αλλά δεν αναστέλλει τη νεφρική κάθαρση της λεβετιρακετάμης. Ωστόσο, η συγκέντρωση αυτού του μεταβολίτη παραμένει χαμηλή.

Πιστεύεται ότι άλλα φάρμακα που απεκκρίνονται με ενεργή απέκκριση μέσω των νεφρικών σωληναρίων μπορούν επίσης να μειώσουν την κάθαρση των μεταβολιτών από τους νεφρούς. Η επίδραση της λεβετιρακετάμης στην προβενεσίδη δεν έχει μελετηθεί και επίσης δεν γνωρίζει την επίδραση της λεβετιρακετάμης σε άλλα δραστικά φάρμακα που απεκκρίνονται, όπως τα μη αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η σουλφοναμίδη και η μεθοτρεξάτη.

Η δόση λεβετιρακετάμης 1 000 mg ημερησίως δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική των από του στόματος αντισυλληπτικών (αιθινυλοιστραδιόλη και λεβονοργεστρέλη) και οι ενδοκρινικές παράμετροι (LH και Προγεστερόνη) δεν αλλάζουν. Η δόση της λεβετιρακετάμης 2 000 mg ημερησίως δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της διγοξίνης και της βαρφαρίνης, ο χρόνος προθρομβίνης δεν αλλάζει. Συγκεντρωμένο με φάρμακα Digoxin, από του στόματος αντισυλληπτικά και βαρφαρίνη δεν επηρεάζει τη φαρμακολογία της λεβετιρακετάμης.

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τις επιδράσεις των αντιόξινων στην απορρόφηση της λεβετιρακετάμης. Το επίπεδο απορρόφησης της λεβετιρακετάμης δεν επηρεάζεται από την τροφή αλλά ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αλληλεπίδραση φαρμάκων μεταξύ της λεβετιρακετάμης και των αλκοολούχων ποτών (οινόπνευμα).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση. Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.