YAFORT 500mg obat Cophavina kanggo epilepsi lokal (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam	500 mg

Migunakake

indikasi

Yafort 500 mg Cophavina dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan kejang lokal ing wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 1 sasi.

Mekanisme tumindak levetiracetam ora dingerteni, nanging katon beda karo mekanisme tumindak obat anti-epilepsi. Tes in vitro lan in vivo nuduhake yen levetiracetam tumindak ing konsentrasi Ca ++ ing sel saraf. Kajaba iku, obat kasebut uga sebagian mbalikke pengurangan aliran GABA lan Glycine sing disebabake dening induksi karo seng lan beta-carboline.Kajaba iku, studi in vitro nuduhake yen levetiracetam digandhengake karo posisi tartamtu ing jaringan otak tikus. Posisi cohesive iki minangka protein 2A ing tas synap, sing dianggep ana hubungane karo tas sing rusak lan pelepasan neurotransmiter.

Levetiracetam lan zat homoseksual sing gegandhengan duwe karemenan tartamtu kanggo nyambungake karo protein 2A ing kapsul Synap, iki cocog karo kegiatan perlindungan anti-seizure saka obat kasebut ing sinau ing model mouse ing sangisore stimulasi swara. Panemuan iki nuduhake yen interaksi antarane levetiracetam lan protein 2A ing tas sinap bisa nyumbang kanggo efek anti-epileptik saka obat kasebut.

Efek Farmasi

Levetiracetam ningkatake proteksi anti-kejang ing pirang-pirang model kejang lokal lan kabeh tangan pisanan ing kewan tanpa efek kejang. Metabolit wiwitan ora aktif.

Ing manungsa, obat kasebut bisa digunakake ing epilepsi lokal lan wutuh (gaya epilepsi/gaya dramatis kanggo stimulasi cahya) sing wis negesake spektrum sing wiyar saka leluhur obat kasebut.

farmakokinetik

penyerapan lan distribusi

Levetiracetam nyerep kanthi cepet kanthi konsentrasi puncak sawise kira-kira 1 jam nalika nggunakake gas luwe. Bioavailability lisan ing bentuk tablet tekan 100%. Panganan ora mengaruhi tingkat panyerepan nanging nyuda konsentrasi puncak (c) udakara 20% lan mudhun udakara 1,5 jam. Dinamika obat linier antara 500 nganti 5000 mg. Status stabil diraih sawise 2 dina nggunakake regimen multi-dosis 2 kali / dina.

Levetiracetam lan metabolit sing ana hubungane karo protein plasma ing ngisor 10%.

Metabolisme

Ing manungsa, levetiracetam meh kurang metabolisme. Metabolisme utama (24% saka dosis) yaiku hidrolisis asetamida kanthi enzim lan ora gumantung marang isomer enzim ati sitokrom P450. Zat metabolisme obat kasebut ora duwe aktivitas biologis ing model kewan. Ora ana konversi isomorphic antarane levetiracetam lan metabolit sawijining.

Eliminasi

Wektu semi-dumping ing wong diwasa yaiku 7 ± 1 jam lan ora kena pengaruh dosis, utawa dosis bola-bali. Kira-kira 66% saka dosis levetiracetam diilangi liwat ginjel ing wangun tanpa wangun. Reresik awak kabeh yaiku 0.96ml / min / kg lan reresik ginjel 0.6ml / min / kg. Reresik Levetiracetam ana hubungane karo reresik kreatinin lan nyuda ing pasien kanthi fungsi ginjel.

Levetiracetam ngilangi filtrasi glomerulus kanthi reabsorpsi bagean kasebut ing tubulus ginjal.

Sadurunge njupuk YAFORT 500mg obat Cophavina kanggo epilepsi lokal (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Tablet film YAFORT kudu dijupuk kanthi jumlah cairan sing cukup lan bisa diombe sajrone utawa ing njaba. Dosis saben dina dibagi merata kanggo 2 minuman.

Dosis

wong diwasa lan remaja umur 16 lan luwih

Dosis wiwitan: 1/2 kapsul 2 kali / dina. Sawise 2 minggu, tambahake dosis menyang dosis perawatan: 1 kapsul 2 kali / dina.

Gumantung saka respon klinis, dosis tambahan tablet bisa ditambah 2 kali / dina sawise 2 minggu. Dosis maksimal: 3 kapsul 2 kali / dina.

perawatan gabungan:

wong diwasa (≥ 18 taun) lan remaja (12 nganti 17 taun) bobote 50 kg utawa luwih

Dosis perawatan awal: 1 kapsul 2 kali / dina. Dosis iki bisa diwiwiti saka wiwitan perawatan.

Gumantung saka respon klinis lan toleransi obat, bisa nambah nganti 3 tablet 2 kali / dina. Bisa diatur kanggo nambah utawa nyuda 1 tablet / wektu sawise saben 2 nganti 4 minggu.

Lansia (65 taun lan luwih)

Sampeyan kudu nyetel dosis ing wong tuwa kanthi fungsi ginjel cacat (deleng item pasien gagal ginjal).

Anak saka 4 nganti 11 taun lan remaja (12 nganti 17 taun) bobote luwih entheng 50 kg

Dosis perawatan awal: 10 mg/kg x 2 kali/dina.

Gumantung saka respon klinis lan toleransi obat, dosis bisa ditambah dadi 30 mg / kg x 2 kali / dina. Penyesuaian mundhak utawa nyuda saben nggunakake obat-obatan sajrone dina ora ngluwihi 10 mg / kg saben 2 minggu. Obat kasebut disaranake nggunakake dosis sing sithik kanthi efektif.

Dosis kanggo bocah saka 50 kg utawa luwih padha karo dosis wong diwasa.

Dokter kudu menehi resep obat lan konten sing paling cocog karo bobot lan dosis. Rekomendasi dosis kanggo bocah lan remaja:

bobot

Dosis wiwitan: 10 mg/kg kaping pindho saben dina

Dosis wiwitan: 30 mg/kg kaping pindho saben dina

15 kg (1)

150 mg x 2 kaping / dina

450 mg x 2 kaping / dina

20 kg (1)

200 mg x 2 kaping / dina

600 mg x 2 kaping / dina

25 kg

250 mg x 2 kaping / dina

750 mg x 2 kaping / dina

saka 50 kg (2)

500 mg x 2 kaping / dina

1500 mg x 2 kaping / dina

Dosis ing bocah lan remaja 50 kg utawa luwih padha karo dosis diwasa.

nyusoni bocah lan bayi ing ngisor 4 taun

Ora ana data sing cukup kanggo nyaranake nggunakake levetiracetam kanggo bocah-bocah ing umur 4 taun.

Pasien gagal ginjal

Dosis saben dina disetel kanggo saben pasien adhedhasar fungsi ginjel (clearance kreatinin).

Group

Reresik kreatinin ml/min/1,73m

Dosis lan kaping pirang-pirang digunakake

Normal

1 - 3 kapsul 2 kaping / dina 50 - 79 1 - 2 kapsul 2 kaping / dina

Rata-rata 30 - 49

1/2 - 1 kapsul 2 kaping / dina

1/2 - 1 kapsul 2 kali / dina (4)

(4) Dosis tambahan dianjurake: 1/2 - 1 tablet YAFORT sawise evaluasi.

Pasien gagal ginjal

Perlu nyetel dosis levetiracetam adhedhasar tingkat gagal ginjel amarga reresik levetiracetam related kanggo fungsi ginjel. Rekomendasi iki adhedhasar panaliten babagan fungsi ginjel wong diwasa sing cacat.

Pasien gagal ati

Ora ana panyesuaian dosis kanggo pasien kanthi gangguan hepatik saka tingkat entheng nganti medium. Kanggo pasien kanthi gagal ati sing abot, reresik bun bisa uga ora ngevaluasi tingkat gagal ginjal kanthi lengkap, mula 50% dosis pangopènan saben dina kudu dikurangi nalika resik bun kurang saka 70 m/menit.

Wektu perawatan

Yafort minangka obat kanggo nambani penyakit kronis. Sampeyan kudu ngetutake terapi karo YAFORT miturut pandhuane dokter.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Turu, agitasi, padu, eling, gagal ambegan lan koma wis diamati nalika overdosis levetiracetam.

Overdosis

Yen overdosis overdosis, gastrointestinal utawa nyebabake. Ora ana antidote khusus kanggo levetiracetam. Overdosis utamane diobati kanthi gejala lan bisa uga klinis. 60% Levetiracetam lan 74% saka zat metabolisme pisanan ora kalebu amarga pendarahan.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Yafort 500 mg Cophavina 3x10, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek sing ora dikarepake umume dilaporake kalebu ngantuk, depresi lan pusing.

Riset ing pasien umur 4 nganti 16 taun ngalami kejang lokal, efek sing paling ora dikarepake dilapurake minangka rasa ngantuk, prilaku musuhan, wedi, emosional, agitasi, anoreksia, kelemahane lan sirah.

Keamanan levetiracetam kanggo bocah lan wong diwasa padha, kajaba efek sing ora dikarepake ing prilaku lan psikologi sing asring katon ing bocah tinimbang wong diwasa (38,6% dibandhingake karo 18,6%). Nanging, risiko kasebut padha karo bocah-bocah yen dibandhingake karo wong diwasa.

Riset ing wong diwasa lan bocah cilik nandhang kejang (umur 12 nganti 65 taun), efek sing paling ora dikarepake dilapurake minangka ngelu lan ngantuk. Tingkat efek sing ora dikarepake ing pasien sing kejang luwih murah tinimbang epilepsi lokal (33,3% dibandhingake karo 46,4%).

Riset babagan wong diwasa lan bocah (4 nganti 65 taun) kanthi epilepsi spontan kanthi kejang spontan kabeh efek utama lan sing ora dikarepake dilaporake minangka lemes.

Kelainan umum lan kondisi medis

Umum banget: kekirangan / lemes.

Gangguan sistem saraf

Umum banget: Turu.

umum: agitasi, depresi, emosi ora stabil, prilaku musuhan, insomnia, wedi, kelainan pribadine, pikiran abnormal.

Nyeri weteng, diare, gangguan pencernaan, mual, muntah.

Pankreatitis.

Hepatitis, hepatitis, kelainan ing tes fungsi ati.

asring dumadi: anorexia, gain bobot, tambah risiko anorexia nalika digunakake ing kombinasi karo levetiracetam karo topiramate.

mundhut bobot.

asring dumadi: pusing.

Gangguan mripat

umum: Lagu, penglihatan kabur.

Komit: nyeri otot.

umume: Trauma amarga kacilakan.

asring kedadeyan: infeksi, nasofaringitis

Kedadeyan: Batuk banget.

umum: trombositopenia, leukopenia, neutropenia, kabeh nyuda getih.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Yafort 500 mg Cophavina contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo levetiracetam, zat liyane saka pyrrolidone utawa bahan obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Miturut praktik klinis saiki, yen sampeyan kudu mungkasi perawatan karo levetiracetam, sampeyan kudu nyuda dosis kanthi bertahap (contone ing wong diwasa: nyuda 500 mg (1 tablet) kaping pindho dina saben 2 utawa 4 minggu. Ing bocah-bocah, aja nyuda dosis luwih saka 10 mg / kg kaping pindho saben dina).

Nyetel dosis nalika nggunakake levetiracetam kanggo pasien gagal ginjel. Kanggo pasien gagal ati sing abot, fungsi ginjel kudu dievaluasi sadurunge milih dosis.

Pasien kudu menehi saran supaya langsung ngandhani gejala depresi lan/utawa niat bunuh diri menyang dhokter sing nambani.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

durung nindakake riset babagan pengaruh obat marang kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin, mula kudu ati-ati kanggo pasien sing nindakake pakaryan sing mbutuhake katrampilan, contone: nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Yen ngandhut utawa dicurigai ngandhut, kabarake dhokter sampeyan. YAFORT ngirim ora digunakake sak meteng kajaba. Pasinaon kewan nuduhake yen obat kasebut duwe keracunan reproduksi. Risiko potensial kanggo wong ora jelas. Mungkasi perawatan epilepsi bisa nambah penyakit lan bisa mbebayani kanggo ibu lan janin.

wektu nyusoni

levetiracetam diekskresikan liwat ASI. Mula, nyusoni ora kena nyusoni.

Obat interaktif

Mangga ngandhani dhokter utawa apoteker babagan obat sing sampeyan gunakake utawa wis diombe bubar, kalebu obat tanpa resep.

Levetiracetam bisa dijupuk sajrone utawa ing njaba dhaharan. Aja nggunakake panganan utawa ombenan alkohol sajrone perawatan karo levetiracetam.

Data nuduhake yen Levetiracetam ora mengaruhi konsentrasi serum obat anti-epilepsi saiki (fenitoin, carbamazepine, asam valproat, fenobarbital, lamotrigine, gabapentin lan primidone) lan obat anti-epilepsi iki uga ora mengaruhi dinamika levetiracetam.

Reresik Levetiracetam ing bocah-bocah sing nggunakake obat anti-epileptik sing iritasi enamel 22% luwih dhuwur tinimbang sing ora digunakake.

Nanging, pangaturan dosis ora dianjurake. Levetiracetam ora mengaruhi konsentrasi plasma carbamazepine, valproate, topiramate utawa lamotrigine. Probenecid (dosis 500 mg, 4 kali saben dina), inhibitor sing diekskresi ing tubulus ginjal, nuduhake inhibisi mode penghapusan ginjel saka zat metabolik awal nanging ora nyandhet reresik ginjel saka levetiracetam. Nanging, konsentrasi metabolit iki tetep sithik.

Dikira obat liya sing diekskresi kanthi ekskresi aktif liwat tubulus ginjal uga bisa nyuda reresik metabolit saka ginjel. Efek levetiracetam ing probenecid durung diteliti lan uga ora ngerti efek levetiracetam marang obat-obatan sing diekskresi aktif liyane, kayata obat non-anti-inflamasi (NSAIDs), sulfonamide lan methotrexate.

Levetiracetam dosis 1 000 mg saben dina ora mengaruhi farmakokinetik kontrasepsi oral (Ethinyl estradiol lan levonorgestrel) lan paramèter endokrin (LH lan Progesteron) ora diganti. Levetiracetam dosis 2 000mg saben dina ora mengaruhi farmakokinetik digoxin lan warfarin, wektu prothrombin ora diganti. Konsentrasi karo obat Digoxin, kontrasepsi oral lan warfarin ora mengaruhi farmakologi levetiracetam.

Ora ana data babagan efek antacid ing panyerepan levetiracetam. Tingkat panyerepan levetiracetam ora kena pengaruh panganan nanging tingkat panyerepan rada suda. Ora ana data babagan interaksi obat antarane levetiracetam lan omben-omben alkohol (Alkohol).

Panyimpenan

Ninggalake papan sing garing, suhu ora ngluwihi 30 ° C, ngindhari cahya.

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik. Aja nggunakake obat telat sing wis kasebut ing kemasan.

Waca instruksi kasebut kanthi teliti sadurunge digunakake. Obat iki mung digunakake kaya sing diresepake dening dokter.

Yen sampeyan butuh informasi liyane, takon dhokter sampeyan.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.