YAFORT 500mg medicamento Cophavina para epilepsia local (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Levetiracetam

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Levetiracetam	500mg

Usos

indicações

Yafort 500 mg Cophavina é indicado nos seguintes casos:

Tratamento de convulsões locais em adultos e crianças com mais de 1 mês de idade.

O mecanismo de ação do levetiracetam não é bem conhecido, mas parece diferente dos mecanismos de ação dos medicamentos antiepilépticos. Testes in vitro e in vivo sugerem que o levetiracetam atua nas concentrações de Ca++ nas células nervosas. Além disso, o medicamento também reverte parcialmente a redução dos fluxos de GABA e Glicina causada pela indução com zinco e betacarbolina.Além disso, estudos in vitro mostram que o levetiracetam está associado a uma posição específica no tecido cerebral de roedores. Esta posição coesa é a proteína 2A na bolsa sinap, que se acredita estar relacionada à bolsa quebrada e à liberação de neurotransmissores.

levetiracetam e substâncias homossexuais relacionadas têm uma certa afinidade para se conectar com a proteína 2A na cápsula Synap, isso corresponde à atividade de proteção anticonvulsivante da droga no estudo no modelo de camundongo sob a convulsão sob a estimulação sonora. Esta descoberta sugere que a interação entre o levetiracetam e a proteína 2A na bolsa sináptica pode contribuir para o efeito antiepiléptico da droga.

Efeito farmacêutico

O levetiracetam aumenta a proteção dos anticonvulsivantes em muitos modelos de convulsões locais e em toda a primeira mão em animais sem efeito de convulsões. Os metabólitos iniciais não estão ativos.

Em humanos, o medicamento funciona tanto na epilepsia local quanto na global (epilepsia/força modeladora de força dramática para estimulação luminosa), o que confirmou o amplo espectro do antecessor do medicamento.

farmacocinética

absorção e distribuição

O levetiracetam é absorvido rapidamente com o pico de concentração após cerca de 1 hora ao usar gás faminto. A biodisponibilidade oral na forma de comprimidos chega a 100%. Os alimentos não afetam o nível de absorção, mas reduzem o pico de concentração (c) em cerca de 20% e diminuem a velocidade em cerca de 1,5 horas. A dinâmica do medicamento linear está entre 500 a 5.000 mg. Estado estável alcançado após 2 dias de uso do regime multidose 2 vezes/dia.

levetiracetam e metabólitos associados a proteínas plasmáticas abaixo de 10%.

Metabolismo

Em humanos, o levetiracetam é quase menos metabólico. O metabolismo principal (24% da dose) é a hidrólise da acetamida por enzima e não depende de nenhum isômero da enzima hepática do citocromo P450. A substância metabólica da droga não tem atividade biológica no modelo animal. Não há conversão isomórfica entre o levetiracetam e seus metabólitos.

Eliminação

O tempo de semi-dumping em adultos é de 7 ± 1 hora e não é afetado pela dose ou dose repetida. Cerca de 66% da dose de levetiracetam é eliminada pelos rins na forma informe. A depuração corporal total é de 0,96 ml/min/kg e a depuração renal é de 0,6 ml/min/kg. A depuração do levetiracetam está correlacionada com a depuração da creatinina e diminui em pacientes com função renal.

o levetiracetam elimina a filtração glomerular com a reabsorção dessa parte nos túbulos renais.

Antes de tomar YAFORT 500mg medicamento Cophavina para epilepsia local (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Os comprimidos do filme YAFORT devem ser tomados com quantidade suficiente de líquido e podem ser tomados durante ou fora das refeições. A dose diária é dividida igualmente em 2 bebidas.

Dosagem

adultos e adolescentes com 16 anos ou mais

Dose inicial: 1/2 cápsula 2 vezes/dia. Após 2 semanas, aumentar a dose para a dose de tratamento: 1 cápsula 2 vezes/dia.

Dependendo da resposta clínica, uma dose adicional de comprimidos pode ser aumentada 2 vezes/dia após 2 semanas. Dose máxima: 3 cápsulas 2 vezes/dia.

tratamento combinado:

adultos (≥ 18 anos) e adolescentes (12 a 17 anos) com peso igual ou superior a 50 kg

Dose inicial do tratamento: 1 cápsula 2 vezes/dia. Esta dose pode ser iniciada logo no início do tratamento.

Dependendo da resposta clínica e da tolerância ao medicamento, pode aumentar para 3 comprimidos 2 vezes/dia. Pode ser ajustado para aumentar ou diminuir 1 comprimido/vezes a cada 2 a 4 semanas.

Idosos (65 anos ou mais)

Deve-se ajustar a dose em idosos com insuficiência renal (ver item de pacientes com insuficiência renal).

Crianças de 4 a 11 anos e adolescentes (12 a 17 anos) pesam menos de 50 kg

Dose inicial do tratamento: 10 mg/kg x 2 vezes/dia.

Dependendo da resposta clínica e da tolerância ao medicamento, a dose pode ser aumentada para 30 mg/kg x 2 vezes/dia. O ajuste aumenta ou diminui cada vez que se utiliza medicamentos durante o dia, não excedendo 10 mg/kg a cada 2 semanas. O medicamento é recomendado para uso eficaz em doses baixas.

A dosagem para crianças a partir de 50 kg é semelhante à dose para adultos.

Os médicos devem prescrever medicamentos e o conteúdo que melhor se adequa ao peso e dosagem. Recomendação de posologia para crianças e adolescentes:

peso

Dose inicial: 10 mg/kg duas vezes ao dia

Dose inicial: 30 mg/kg duas vezes ao dia

15kg (1)

150 mg x 2 vezes/dia

450 mg x 2 vezes/dia

20 kg (1)

200 mg x 2 vezes/dia

600 mg x 2 vezes/dia

25kg

250 mg x 2 vezes/dia

750 mg x 2 vezes/dia

a partir de 50 kg (2)

500 mg x 2 vezes/dia

1500 mg x 2 vezes/dia

A dosagem em crianças e adolescentes com 50 kg ou mais é semelhante à dose para adultos.

amamentando crianças e bebês menores de 4 anos

Não há dados suficientes para recomendar o uso de levetiracetam em crianças menores de 4 anos.

Pacientes com insuficiência renal

A dose diária é ajustada para cada paciente com base na função renal (depuração de creatinina).

Grupo

Depuração de creatinina ml/min/1,73m

Dosagem e número de vezes usadas

Normal

1 - 3 cápsulas 2 vezes/dia 50 - 79 1 - 2 cápsulas 2 vezes/dia

Média 30 - 49

1/2 - 1 cápsula 2 vezes/dia

1/2 - 1 cápsula 2 vezes/dia (4)

(4) Dose adicional recomendada: 1/2 - 1 comprimido de YAFORT após a avaliação.

Pacientes com insuficiência renal

A necessidade de ajuste da dose de levetiracetam baseia-se no nível de insuficiência renal devido à depuração do levetiracetam relacionada à função renal. Esta recomendação é baseada em um estudo em adultos com função renal prejudicada.

Pacientes com insuficiência hepática

Não há ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática de nível leve a médio. Para pacientes com insuficiência hepática grave, a depuração da creatinina pode não avaliar completamente o grau de insuficiência renal, portanto, 50% da dose diária de manutenção deve ser reduzida quando a depuração da creatinina for inferior a 70 m/min.

Tempo de tratamento

Yafort é um medicamento para tratamento de doenças crônicas. É necessário seguir a terapia com YAFORT de acordo com as instruções do médico.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?

Sintomas

Sono, agitação, brigas, consciência, insuficiência respiratória e coma foram observados com overdose de levetiracetam.

Sobredosagem

Se uma overdose for uma overdose, gastrointestinal ou causadora. Não existe antídoto específico para o levetiracetam. A sobredosagem é tratada principalmente com sintomas e pode ser clínica. 60% do Levetiracetam e 74% da primeira substância metabólica são excluídos por hemorragia.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Yafort 500 mg Cophavina 3x10, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Os efeitos indesejados são relatados principalmente, incluindo sonolência, depressão e tontura.

Pesquisa em pacientes de 4 a 16 anos que sofreram convulsões locais, os efeitos mais indesejados foram relatados como sonolência, comportamento hostil, medo, emocional, agitação, anorexia, fraqueza e dor de cabeça.

A segurança do levetiracetam em crianças e adultos é a mesma, exceto pelos efeitos indesejados no comportamento e na psicologia que aparecem frequentemente em crianças e não em adultos (38,6% em comparação com 18,6%). No entanto, o risco é o mesmo em crianças quando comparado aos adultos.

Pesquisas com adultos e menores que sofreram convulsões (12 a 65 anos), os efeitos mais indesejados foram relatados como dores de cabeça e sonolência. A taxa de efeitos indesejados em pacientes com convulsões é menor que a da epilepsia local (33,3% em comparação com 46,4%).

Pesquisas em adultos e crianças (4 a 65 anos) com epilepsia espontânea com espasmos espontâneos de todos os efeitos primários e indesejados são relatadas como fadiga.

Distúrbios comuns e condições médicas

Muito comum: fraqueza/fadiga.

Distúrbios do sistema nervoso

Muito comum: sono.

comum: agitação, depressão, instabilidade emocional, comportamento hostil, insônia, medo, transtornos de personalidade, pensamentos anormais.

Dor abdominal, diarréia, indigestão, náusea, vômito.

Pancreatite.

Hepatite, hepatite, anomalias nos testes de função hepática.

ocorre frequentemente: anorexia, ganho de peso, risco aumentado de anorexia quando usado em combinação com levetiracetam com topiramato.

perda de peso.

ocorre frequentemente: tonturas.

Distúrbios oculares

comum: Canção, visão turva.

Comete: dores musculares.

comumente: Trauma devido a acidente.

ocorre frequentemente: infecção, nasofaringite

Ocorre: tosse muito.

comum: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, todas as reduções sanguíneas.

Instruções sobre como lidar com RAM

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Yafort 500 mg Cophavina contra-indicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao levetiracetam, outras substâncias da pirrolidona ou qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

De acordo com a prática clínica atual, se você tiver que interromper o tratamento com levetiracetam, deve reduzir gradualmente a dose (por exemplo, em adultos: diminuir 500 mg (1 comprimido) duas vezes ao dia durante 2 ou 4 semanas. Em crianças, não reduzir a dose para mais de 10 mg/kg duas vezes ao dia por semana).

Ajustar a dose ao usar levetiracetam em pacientes com insuficiência renal. Para pacientes com insuficiência hepática grave, a função renal deve ser avaliada antes de escolher a dose.

É necessário aconselhar os pacientes a notificar imediatamente quaisquer sintomas de depressão e/ou intenção de suicídio ao médico assistente.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

não foram realizadas pesquisas sobre o impacto do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas, portanto, tome cuidado com pacientes que realizam trabalhos que exigem habilidades, por exemplo: dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

Se estiver grávida ou com suspeita de estar grávida, informe o seu médico. YAFORT não deve ser usado durante a gravidez, exceto. Estudos em animais mostram que a droga tem toxicidade reprodutiva. Os riscos potenciais para as pessoas não são claros. A interrupção do tratamento da epilepsia pode agravar a doença e ser prejudicial à mãe e ao feto.

período de amamentação

o levetiracetam é excretado através do leite materno. Portanto, amamentar não deve ser amamentação.

Medicamento interativo

Informe o seu médico ou farmacêutico sobre os medicamentos que você está tomando ou tomou recentemente, incluindo medicamentos sem receita médica.

levetiracetam pode ser tomado durante ou fora das refeições. Não consuma alimentos ou bebidas alcoólicas durante o tratamento com levetiracetam.

Os dados mostram que o Levetiracetam não afeta a concentração sérica dos medicamentos antiepilépticos atuais (fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina e primidona) e esses medicamentos antiepilépticos também não afetam a dinâmica do levetiracetam.

A depuração do levetiracetam em crianças que usam medicamentos antiepilépticos com esmalte irritado é 22% maior do que aquelas que não usam.

Entretanto, o ajuste de dose não é recomendado. O levetiracetam não afeta as concentrações plasmáticas de carbamazepina, valproato, topiramato ou lamotrigina. Probenecida (dose de 500 mg, 4 vezes ao dia), um inibidor excretado nos túbulos renais, mostrando a inibição do modo de remoção renal da substância metabólica inicial, mas não inibe a depuração renal do levetiracetam. No entanto, a concentração deste metabolito permanece baixa.

Acredita-se que outros medicamentos excretados por excreção ativa através dos túbulos renais também possam reduzir a depuração renal de metabólitos. O efeito do levetiracetam sobre a probenecida não foi estudado e também não se conhece o efeito do levetiracetam sobre outros medicamentos excretados ativos, como medicamentos não antiinflamatórios (AINEs), sulfonamida e metotrexato.

A dose diária de levetiracetam de 1.000 mg não afeta a farmacocinética dos contraceptivos orais (etinilestradiol e levonorgestrel) e os parâmetros endócrinos (LH e progesterona) não são alterados. A dose de levetiracetam 2.000 mg por dia não afeta a farmacocinética da digoxina e da varfarina, o tempo de protrombina não é alterado. Concentrado com medicamentos Digoxina, contraceptivos orais e varfarina não afeta a farmacologia do levetiracetam.

Não há dados sobre os efeitos dos antiácidos na absorção do levetiracetam. O nível de absorção do levetiracetam não é afetado pelos alimentos, mas a taxa de absorção é ligeiramente reduzida. Não há dados sobre interação medicamentosa entre levetiracetam e bebidas alcoólicas (álcool).

Armazenamento

Deixe em local seco, a temperatura não ultrapasse 30°C, evitando luz.

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação. Não use medicamentos vencidos indicados na embalagem.

Leia atentamente as instruções antes de usar. Este medicamento só é usado conforme prescrito por um médico.

Se precisar de mais informações, consulte seu médico.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.