Yasmin Bayer gebruikte anticonceptiemiddel (1 blister x 21 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 1 blister x 21 tabletten
Ingrediënt Ethinylestradiol, Drospirenon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ethinylestradiol	0,03 mg
Drospirenon	3mg

Toepassingen

indicaties

Yasmin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Oraal anticonceptiemiddel.

Dynamische farmacokinetiek

Drospirenon

absorptie:

Na het drinken wordt Drospirenon zeer snel en vrijwel volledig opgenomen.

Distributie:

Drospirenon is gekoppeld aan albumine in plasma, maar is niet gekoppeld aan globulinebindende geslachtshormonen (SHBG) of globulinebinding aan corticoïden (CBG).

Metabolisme:

Drospirenon wordt volledig gemetaboliseerd.

Uitscheiding:

De semi-verkooptijd van metabolieten in urine en ontlasting bedraagt ongeveer 1,7 dagen.

ethinylestradiol

absorptie:

Ethinylestradiol wordt oraal gebruikt en wordt snel en volledig geabsorbeerd.

Distributie:

Ethinylestradiol heeft een hoge maar niet specifieke verhouding met plasma-albumine.

Metabolisme:

De combinatie van ethinylestradiol vindt plaats in zowel het slijmvlies van de dunne darm als het leverslijmvlies.

Uitscheiding:

De concentratie van ethinylelestradiol in serum neemt in twee fasen af en de equivalente verkooptijd is 1 uur en van 10 tot 20 uur.

Voordat u neemt Yasmin Bayer gebruikte anticonceptiemiddel (1 blister x 21 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bij gebruik van anticonceptiva gecombineerd in overeenstemming met de instructies, is het percentage mislukkingen ongeveer 1% per jaar. Deze verhouding zal toenemen als u het medicijn verkeerd gebruikt of als u vergeet het medicijn in te nemen. Neem de medicatie dagelijks in zoals aangegeven bij de dagelijkse medicatie, samen met de juiste hoeveelheid water. Neem elke dag een tablet gedurende 21 opeenvolgende dagen. Elk nieuw medicijn begint na 7 dagen stoppen.

Dosering

Begin met het gebruik van Yasmin

De eerste tablet begon in te nemen op de eerste dag van de natuurlijke menstruatiecyclus (de eerste dag waarop de bloeding plaatsvond).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Patiënten moeten de tablet echter innemen om het te vergeten en de volgende tablet zoals gewoonlijk in te nemen.

Als u meer dan 12 uur vergeet uw medicijnen in te nemen vergeleken met de dagelijkse medicatieduur, kan het anticonceptieve effect verminderd zijn.

Het verhandelen van het medicijn wordt vergeten op basis van de volgende twee basisprincipes:

stop nooit langer dan 7 dagen met het innemen van medicijnen.

Het is noodzakelijk om gedurende 7 dagen onafgebroken medicatie in te nemen om een adequate remming van de hypothalamus - hypofyse - eierstok te bereiken.

Volg dagelijks de volgende instructies:

week 1 - 2

Openbaarmaking moet de tablet onmiddellijk na het onthouden vergeten, zelfs als u twee pillen tegelijkertijd moet innemen.

Week 3

Als u een van de twee onderstaande opties volgt, is het niet nodig om andere anticonceptiemethoden te gebruiken als de patiënt de medicatie gedurende 7 dagen volgens de instructies heeft ingenomen voordat hij het vergeet. Als de patiënt zeven dagen voordat hij vergeet te drinken het geneesmiddel niet op tijd inneemt, moet hij een van de twee onderstaande opties volgen en in de daaropvolgende zeven dagen andere anticonceptie toepassen:

Neem de tablet om te vergeten direct nadat u eraan denkt, zelfs als u beide capsules tegelijkertijd moet innemen. Ga dan verder met het innemen van andere tabletten zoals gewoonlijk. Begin met het innemen van een nieuwe blister zodra de oude blister is afgelopen, wat betekent dat er geen tijd is om te rusten tussen de twee blaren. Patiënten zullen pas aan het einde van de tweede blister een menstruatiebloeding krijgen, maar tijdens de medicatieperiode kan het fenomeen van abnormale bloeding of tussentijdse bloeding optreden. Neem een pauze van 7 dagen, vergeet het geneesmiddel de hele dag in te nemen en ga dan verder met het innemen van een nieuwe blister. Als de patiënt vergeet het geneesmiddel in te nemen en er vervolgens geen menstruatie optreedt tijdens de periode waarin de eerste medicatie wordt stopgezet, moet rekening worden gehouden met het risico op zwangerschap.

Bijwerkingen

Wanneer u Yasmin gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeer vaak, vaak, ADR> 1/100

Psychische stoornissen: Verandering van emoties, depressie, vermindering of verlies van seks.

Zenuwstelselaandoeningen: migraine.

Maagdarmstelselaandoeningen: Misselijkheid.

Voortplantings- en borstaandoeningen: pijn op de borst, abnormale baarmoederbloeding, genitale bloeding met onbekende oorzaak.

Zeldzaam, 1/10.000

Pleetale aandoeningen: slagader en aders.

Onbekende frequentie, ADR:

Huidaandoeningen en onderhuidse organisatie: divers erytheem.

Overige: Borstkanker, leverkanker, goedaardige lever. Overige: roze noot, hyperlipidemie, hypertensie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Yasmin-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik geen gecombineerde orale anticonceptiva (COCS) als de symptomen hieronder worden vermeld. Als deze symptomen bij de eerste keer gebruik van orale orale tabletten optreden, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Lokale plaatsen, angina pectoris). (goedaardig of kwaadaardig)

Er zijn of worden vermoed kwaadaardige tumoren die verband houden met genitale steroïde hormonen (bijvoorbeeld tumoren in het geslachtsorgaan of de borst).

abnormale vaginale bloedingen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Hematomische aandoeningen: het risico op verhoogde bloedturbulentie in slagaders of aders en trombotische ziekten zoals een hartinfarct, beroerte, diepe veneuze obstructie en longembolie. Deze gevallen komen zelden voor.

Sommige epidemiologische onderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van orale anticonceptiva het risico op baarmoederhalskanker, borstkanker en leverkanker kan verhogen. Het theoretische risico op hyperkaliëmie kan worden aangenomen bij patiënten met nierinsufficiëntie, die hoog zijn vóór de behandeling van serumkalium, en degenen die diuretica gebruiken, behouden kalium.

Vrouwen met lipidenhyperactieve of familiale lipidenhypertensie hebben een hoger risico op pancreatitis bij gebruik van synthetische anticonceptiva.

Bij vrouwen met genetische angiografie kan extern oestrogeen produceren of verhogen symptomen van angio-oedeem.

Bij een acute of chronische leverfunctiestoornis moet mogelijk worden gestopt met het gebruik van orale anticonceptiva totdat de leverfunctie weer normaal is.

Er bestaat een verband tussen de ziekte van Crohn en darmzweren en het gebruik van gecombineerde anticonceptiva.

Het dharmafenomeen kan soms voorkomen, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van bruinen tijdens de zwangerschap.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

mag Yasmin niet gebruiken tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Daarom is het raadzaam om een combinatie van anticonceptiva te gebruiken als de moeder is gestopt met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

stoffen die de klaring van orale anticonceptiva verhogen - COC (verminderen de effectiviteit van COC als gevolg van aanrakingsenzymen), bijvoorbeeld: fenytoïne, barbituraten, primidon, carbamazepine, rifampicine en zelfs oxcarbazepine, topiramaat, felbamaat, griseoulin en producten die producten bevatten bevatten containers bevatten containers bevatten containers bevatten containers bevatten containers bevatten containers bevatten containers bevatten containers bevatten bevatten opslag containers bevatten bevatten containers bevatten containers bevatten containers bevatten containers bevatten containers St. John's wordt ook in twijfel getrokken.

stoffen die de impact op de klaring van coc veranderen, bijvoorbeeld:

Bij gebruik met coc kunnen veel proteaseremmers en niet-nucleoside reverse copy-remmers de plasmaconcentratie van oestrogeen of progestageen verhogen of verlagen.

De stoffen die de stofwisseling beïnvloeden van combinatiepillen die hormonen bevatten (geremde enzymen).

De concentratie van geneesmiddelen in plasma en weefsels kan stijgen (bijvoorbeeld: cyclosporine) of afnemen (bijvoorbeeld lamotrigine).

Bij gebruik van Yasmin, 21 capsules in combinatie met andere geneesmiddelen, is het vermogen om de kaliumconcentratie in het serum te verhogen feitelijk mogelijk.

Het gebruik van anticonceptiepillen die steroïden bevatten, kan bepaalde testresultaten beïnvloeden.

Drospirenon verhoogt de activiteit van renine en aldosteron die in plasma ontstaan vanwege het anti-mineralocorticoïde effect.

Bewaring

Niet bewaren bij temperaturen boven 30 ° C. Bewaar het geneesmiddel zorgvuldig, buiten bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.