Yawin 30 Gia Nguyen medicament tratează depresia severă, neuropatia periferică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Duloxetina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Duloxetina	30 mg

Utilizări

indicații

Yawin 30 mg de Gia Nguyen 3x10 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul depresiei severe. Inhibă reducerea dopaminei, nu are afinitate semnificativă pentru receptorii histaminici, dopaminergici, colinergici și adrenergici. În funcție de doza de duloxetin, aceasta crește concentrația de serotonină și noradrenalina extracelulară va fi în diferite zone ale creierului.

duloxetina reduce pragul normal al durerii în testul model preclinativ de inflamație și nevrite, ajutând la reducerea intensității durerii în modelul durerii persistente. Se crede că acest efect analgezic se datorează duloxetinei, care are un impact asupra durerii, inhibând sistemul nervos central.

Farmacocinetica dinamică

duloxetina sunt considerate ca un singur izomer. Duloxetina este metabolizată de enzimele oxidative (CYP1A2 și CYP2D6). Farmacocinetica duloxetinei are o oscilație mare (de obicei 50 - 60%), parțial din cauza sexului, vârstei, fumatului și metabolizării CYP2D6.

absorbția

duloxetina se absoarbe bine după băutură, Cmax ajunge după 6 ore. Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei variază de la 32% la 80% (o medie de 50%). Influența alimentelor asupra absorbției duloxetinei nu înseamnă statistic.

Distribuție

Aproximativ 96% duloxetina se leagă de proteinele plasmatice. Duloxetina este legată atât de albumină, cât și de acidul alfa 1-glicoproteină. Această coeziune nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică.

Metabolism

duloxetina este rapid metabolizată, iar metaboliții sunt excretați în principal prin urină. Atât Cytocrom P450 - 2D6 cât și 1A2 catalizați pentru formarea a doi metaboliți principali, complexele glucuronide sunt 4 -hidroxi duloxetin și complexele sulfat sunt 5 - hidroxi, 6 - metoxi duloxetin. Aceste substanțe sunt considerate ca nu mai sunt active.

Eliminare

Timpul de vânzare al deșeurilor Duloxetin este de la 8 la 17 ore (media este de 12 ore). După o doză, clearance-ul plasmatic al doloxetinei este de aproximativ 33 - 261 l/oră (în medie 101 l/h).

Înainte de a lua Yawin 30 Gia Nguyen medicament tratează depresia severă, neuropatia periferică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

produs oral.

Evitați oprirea bruscă a medicamentului. La oprirea tratamentului, doza trebuie redusă treptat cu cel puțin 1-2 săptămâni pentru a reduce riscul reacției de încetare. Dacă apar reacții grave după scăderea dozei sau după oprirea tratamentului, este recomandabil să se ia în considerare utilizarea dozei vechi, apoi se poate continua reducerea dozei, dar cu o viteză mai mică.

Dozaj

Tratamentul depresiei severe

Dozele inițiale și recomandările de întreținere sunt de 60 mg o dată pe zi. Răspunsul la tratament se obține de obicei după 2-4 săptămâni de tratament.

Medicamentul este încurajat să continue tratamentul luni de zile pentru a evita recidiva.

La pacienții care răspund la duloxetină și cu antecedente de recidivă a depresiei severe, poate fi luată în considerare continuarea tratamentului pe termen lung la o doză de 60 - 120 mg/zi.

Tratamentul tulburărilor de anxietate răspândite

Doza inițială este de 30 mg, pentru pacienții care nu răspund ar trebui să crească doza la 60 mg.

doza de întreținere este de obicei de 60 mg o dată pe zi. La pacienții cu depresie, doza de început și de menținut este de 60 mg 1 dată/zi.

Dozele de până la 120 mg/zi s-au dovedit a fi eficiente și sigure în studiile clinice. La pacienții care nu sunt suficiente pentru a răspunde la o doză de 60 mg, aceasta poate fi considerată până la 90 mg sau 120 mg.

Doza crescută trebuie să se bazeze pe răspunsul clinic și pe toleranță. După ce simptomele dispar, medicamentul este încurajat să continue tratamentul luni de zile pentru a evita recurența.

Tratamentul neuropatiei periferice din cauza diabetului zaharat

Dozele inițiale și recomandările de întreținere sunt de 60 mg/zi. Doza este de peste 60 mg/zi și până la doza maximă de 120 mg/zi este, de asemenea, evaluată ca fiind sigură.

Concentrația de duloxetină în plasmă variază între fiecare individ, astfel încât unii pacienți nu răspund la doza de 60 mg; Deci, este posibil să luați în considerare creșterea dozei mai mare.

Tratamentul de răspuns trebuie evaluat după 2 luni. Beneficiile terapiei trebuie reevaluate în mod regulat (cel puțin trei luni de fiecare dată).

Grupuri țintă speciale

Vârstnici

Nu este nevoie să ajustați doza pentru pacienții vârstnici numai în funcție de vârstă. Totuși, ca și în cazul oricărui medicament, este necesar să fii precaut atunci când tratezi persoanele în vârstă.

Insuficiență hepatică

Medicamentul nu este utilizat la pacienții cu boală hepatică cauzată de insuficiență hepatică.

insuficiență renală

Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență renală ușoară sau medie (clearance-ul creatininei 30 - 80 ml/minut). Medicamentul nu este utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Copii

Duloxetina nu specifică doar copiii și adolescenții sub 18 ani, deoarece siguranța și eficacitatea nu a fost stabilită.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? S-au produs unele decese, în principal cu supradozaj mixt, există și cazuri de duloxetin cu uz solitar la o doză de aproximativ 1000 mg. Semnele și simptomele unui supradozaj (duloxetină în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente) includ somnolență, comă, sindrom serotoninergic, convulsii, vărsături și bătăi rapide ale inimii.

Nu există un antidot specific pentru duloxetină. Dar dacă apare sindromul serotoninergic, tratamentul simptomatic trebuie luat în considerare ca și cu ciproheptadină și/sau controlul temperaturii. Monitorizați semnele inimii pentru sprijin adecvat. Lavajul gastrointestinal se poate face imediat după băutură sau de îndată ce apare expresia otrăvirii, cărbunele activat poate fi de ajutor în limitarea absorbției. Duloxetina este distribuită pe scară largă, astfel încât diureticul forțat, dializa adsorbantă și perfuzia nu aduce beneficii.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Yawin 30 mg de Gia Nguyen 3x10, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Tulburări metabolice, nutriție: anorexie.

Tulburări psihice: insomnie, anomalii de somn, tulburări de dorință sexuală, tulburări de anxietate.

Tulburări nervoase: cefalee, somn, amețeli, somn, tremor, parestezii.

tulburări de vedere: vedere încețoșată.

Tulburări de tinitus: tinitus.

Tulburări cardiace: periajul pieptului.

Tulburări vasculare: creșterea tensiunii arteriale, înroșire fierbinte.

Tulburări respiratorii: căscat.

Tulburări digestive: greață, gură uscată, constipație, diaree, dureri abdominale, indigestie, flatulență.

Afecțiuni cutanate și țesuturi subcutanate: creșterea transpirației, erupții cutanate.

tulburări musculo-scheletice și țesuturi conjunctive: dureri musculo-scheletice, contracție musculară.

Afecțiuni renale și urinare: urină, urinare.

Tulburări ale sistemului reproducător și ale glandelor mamare: disfuncție erectilă, tulburări de ejaculare, ejaculare lentă.

Tulburări frecvente: cădere adesea, oboseală.

Test de cercetare: pierderea în greutate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Infecții și paraziți: laringită.

Tulburări ale metabolismului, de nutriție: hiperglicemie (mai ales la pacienții cu diabet).

Tulburări mentale: gânduri de sinucidere, pierderea orientării, indiferență, tulburări de somn, scrâșnirea dinților.

Tulburări ale sistemului nervos: vibrații musculare, șezut agitat (Akathisia), ușor de stimulat, distragere a atenției, tulburări de mișcare, sindromul picioarelor neliniştite, calitate slabă a somnului.

tulburări de vedere: elevi de naștere, tulburări de vedere.

Tulburări de auz: amețeli, dureri de urechi.

tulburări cardiace: tahicardie, tahicardie ventriculară, majoritatea fibrilației atriale.

Tulburări vasculare: leșin, hipertensiune arterială, scădere a tensiunii arteriale, răceală periferică.

Tulburări respiratorii: spasme în gât, sângerări nazale.

Tulburări gastro-intestinale: sângerare gastrointestinală, gastrită, dificultăți la înghițire, eructații, gastrită.

Tulburări hepatite: hepatită, hiperenzime (ALT, AST, fosfatază alcalină), leziuni hepatice acute.

Afecțiuni cutanate, dermatite și țesuturi de contact subcutane, țesuturi de contact nocturne: transpirație rece, pielea reacționând cu pielea ușoară, ușor de învinețit.

tulburări musculo-scheletice și țesuturi conjunctive: spasme musculare, convulsii musculare.

Tulburări renale și urinare: retenție urinară, urinare, urină nocturnă, multi-urinar, reducerea cantității de urină.

Tulburări ale sistemului reproducător și ale glandelor mamare: menstruație, tulburări menstruale, disfuncții sexuale, dureri testiculare.

Tulburări frecvente: dureri în piept, disconfort, frisoane, senzație de căldură, mers anormal.

Cercetare de testare: creștere în greutate, creatin fosfokinaza, creșterea potasiului din sânge.

Rare, 1/10000

Tulburări ale sistemului imunitar: anafilaxia de hipersensibilitate.

Tulburări endocrine: Hypertman.

Tulburări metabolice, nutriție: deshidratare, hipoglicemie, sindromul de secreție ADH nu este adecvat.

Tulburări mentale: comportament suicidar, halucinații, manie, violență și agitație.

Tulburări ale sistemului nervos: sindrom serotoninergic, convulsii, neliniște, simptome străine.

tulburări de vedere: Glaucom.

Tulburări vasculare: hipertensiune arterială.

Tulburări gastro-intestinale: stomatită, hemoragie rectală, respirație mirosită, colită microscopică.

Tulburări hepatice: insuficiență hepatică, icter.

Afecțiuni cutanate și țesuturi subcutanate: sindrom Stevens - Johnson, vase de sânge.

afecțiuni musculo-scheletice și țesuturi conjunctive: încordarea maxilarului.

Afecțiuni renale și urinare: urina miroase anormal.

Tulburări ale sistemului reproducător și ale glandelor mamare: simptome de menopauză, secreție multi-laptată, hiperlactină prolactină din sânge.

Cercetări experimentale: creșterea colesterolului din sânge.

Foarte rar, ADR

Piele: inflamație vasculară.

Descrierea reacției de renunțare la medicamente

Întreruperea tratamentului cu Daloxetin (în special atunci când se oprește brusc) duce adesea la simptome de renunțare. Amețeli, tulburări senzoriale (anomalii, șoc electric, în special la nivelul capului), tulburări de somn (insomnie, coșmaruri), oboseală, somnolență, agitație, anxietate, greață și/sau vărsături, tremor, cefalee, dureri musculare, disconfort, transpirație, amețeli sunt cele mai frecvent raportate reacții pentru medicamente. până la mediu și auto-alinare. Cu toate acestea, la unii pacienți, acestea pot fi severe și/sau prelungite. Prin urmare, se recomandă ca, atunci când tratamentul cu duloxetină nu mai este necesar, să se oprească treptat prin reducerea treptată a dozei.

cu copii

Un total de 509 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani au depresie și 241 de pacienți cu tulburări de anxietate care se răspândesc cu duloxetin în studiile clinice. Reacțiile adverse ale duloxetinei la copii și adolescenți sunt similare cu adulții. După 10 săptămâni, 467 de pacienți au folosit duloxetină pentru a reduce greutatea cu 0,1 kg; În timp ce 353 de pacienți utilizează placebo până la 0,9 kg. După 4 - 6 luni mai târziu, pacientul are tendința de a-și recupera greutatea inițială.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Yawin 30 mg de Gia Nguyen 3x10 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Boala hepatică prezintă risc de insuficiență hepatică.

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Nu este combinat cu inhibitori puternici ai CYP1A2 (fluvoxamină, ciprofloxacină sau enoxacină).

Nesonizat cu medicamente Maois neselective.

Niciun tratament inițial cu acest medicament la pacienții cu hipertensiune arterială fără control.

Atenție când utilizați

Senzații de agățare și convulsii

Ar trebui să fie precaut la pacienții cu antecedente de tulburare maniacă, bipolară și/sau convulsii.

Livrarea elevilor

Relaxarea pupilei a fost raportată la utilizarea duloxetinei. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când prescrieți pacienți cu glaucom sau cei cu risc de hipertrofie a unghiului acut.

Hipertensiune arterială și ritm cardiac

duloxetina poate provoca hipertensiune arterială și hipertensiune arterială cu semnificație clinică la unii pacienți. Pacienții cu hipertensiune arterială și/sau alte boli de inimă trebuie să monitorizeze tensiunea arterială, în special în primele luni de tratament, în special la pacienții care pot fi afectați de o creștere a frecvenței cardiace sau de hipertensiune arterială.

Pentru pacienții care au utilizat medicamente și au observat hipertensiune arterială continuă, ar trebui să ia în considerare reducerea dozei sau oprirea treptată. Nu utilizați duloxetina pentru tratamentul inițial pentru persoanele cu hipertensiune arterială necontrolată.

insuficiență renală

Concentrația plasmatică crescută a duloxetinei apare la pacienții cu insuficiență renală severă, dializă (clearance-ul creatininei

Sindromul serotoninergic

La fel ca și alte medicamente serotoninergice, atunci când utilizați duloxetina poate provoca sindrom serotoninergic. În special, atunci când se utilizează medicamentul simultan cu medicamente serotoninergice (ISRS, SNRIS, antidepresive cu trei runde sau triptani), medicamentul reduce metabolismul serotoninei. Antipsihoza sau alți antagoniști ai dopaminei pot afecta neurotransmițătorul serotoninei.

Simptomele sindromului serotoninergic pot include modificări mentale (agitație, halucinații, comă), instabilitate neurologică autonomă (tahicardie, tensiune arterială instabilă, creșterea căldurii), deviație neuromusculară (reflexe crescute, pierderea coordonării) și/sau tulburări digestive (greață, vărsături, diaree).

Tratamentul simultan cu duloxetină și alte medicamente cu serotonină poate afecta serotonina și/sau sistemele neurotransmițătorilor dopaminergici. Prin urmare, acordați atenție monitorizării pacienților, în special momentul începerii tratamentului și creșterii dozei.

sinucidere

Comportamentul de auto-moarte a fost raportat în timpul tratamentului cu duloxetină sau prima dată după tratament.

depresie severă și răspândirea tulburărilor de anxietate

Depresia este asociată cu creșterea riscului de gânduri de sinucidere, auto-vătămare și sinucidere. Acest risc încă există până când simptomele depresiei s-au îmbunătățit semnificativ.

Durere periferică diabetică

Copii și adolescenți sub 18 ani

Nu este utilizat pentru copii și adolescenți sub 18 ani. Comportamentul de sinucidere (încercarea de a se sinucide și gânduri suicidare) și violența (în principal agresivitate, opoziție, furie) au fost observate mai des în studiile clinice la copii și tineri tratați cu antidepresive, comparativ cu grupul placebo.

Sângerări

Au existat raportări privind sângerări, cum ar fi vânătăi, hemoragie, sângerare gastro-intestinală atunci când se utilizează serotonină (SSRI) și SSADRENALIN (SNRI) (SNRI), inclusiv Duloxetin. Aveți grijă la pacienții care iau anticoagulante și/sau medicamente care afectează funcția trombocitelor (AINS, acid acetilsalicilic) și la pacienții care sângerează ușor.

Ipotena

Cele mai multe cazuri de hipoglicemie hipoglicetică au fost raportate la vârstnici. Se recomandă prudență la pacienții cu risc crescut de scădere a sodiului din sânge, cum ar fi pacienții vârstnici, ciroză, deshidratare, diuretice.

Opriți tratamentul

Sindromul cetocial la oprirea tratamentului apare destul de frecvent, în special tratamentul brusc. Severitatea sindromului de încetare poate depinde de mulți factori, inclusiv timpul, doza de tratament și rata de reducere a dozei. Majoritatea vor avea sindrom de încetare ușor până la mediu, la unii pacienți pot prezenta o intensitate puternică în primele câteva zile de tratament.

Aceste simptome sunt autolimitate și se termină de obicei în 2 săptămâni, câteva cazuri pot dura (2-3 luni sau mai mult). Prin urmare, reducerea treptată a dozei la oprirea tratamentului pe o perioadă mai mare de 2 săptămâni în funcție de starea pacientului.

Vârstnici

Aveți grijă când tratați vârstnici cu o doză de 120 mg/zi.

Acatizie/tulburări mintale

Utilizarea duloxetinei poate crește dezvoltarea Acatiziei, simptome care sunt controlate neliniștit, membrele inconfortabile, nevoia de mișcare, incapacitatea de a sta sau de a sta nemișcat. Acest lucru este cel mai probabil în primele câteva săptămâni de tratament. Pentru pacienții cu simptome crescute, doza crescută de duloxetină poate fi dăunătoare.

Hepatită/enzimă hepatică

La utilizarea duloxetinei au fost raportate cazuri de leziuni hepatice, creșterea enzimelor hepatice (> 10 ori limita superioară a nivelurilor normale), hepatită, icter. Cele mai multe dintre simptomele de mai sus apar în primele luni de tratament, așa că fiți atenți la pacienții care iau alte medicamente care provoacă leziuni hepatice.

Notă despre compoziția medicamentului:

Produsul conține zaharoză, astfel încât pacienții cu tulburări genetice rare în toleranța la fructoză, tulburări de absorbție a glucozei - galactoză sau deficit de zaharază - Izomaltaza nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări efectuate asupra impactului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Pacienții au nevoie de sfaturi dacă somnolența sau amețelile ar trebui să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor periculoase.

Sarcina

fertilitate

duloxetina nu afectează fertilitatea masculină, ci toxicitatea asupra mamei.

sarcina

Nu există date adecvate privind utilizarea duloxetinei la femeile gravide. Riscurile potențiale pentru oameni sunt neclare.

Datele epidemiologice sugerează că utilizarea ISRS în timpul sarcinii, în special la sfârșitul sarcinii, poate crește riscul de hipertensiune pulmonară persistentă la sugari (PPHN). Deși nu a existat nicio investigație a legăturii PPHN la tratarea SNRI, acest risc potențial nu poate fi exclus cu duloxetina, ținând cont de mecanismele legate de comportament (inhibarea reabsorbției serotoninei).

Ca și în cazul altor medicamente cu serotonină, simptomele de încetare pot apărea la nou-născuți după ce mama utilizează duloxetină pe termen scurt. Simptomele pot include reducerea tonusului, tremor, neliniște, dificultăți la înghițire, insuficiență respiratorie și convulsii. Majoritatea cazurilor apar imediat după naștere sau în câteva zile după naștere.

Luați în considerare medicația în timpul sarcinii, atunci când beneficiul este mai bun decât riscurile potențiale pentru făt. Femeile trebuie să informeze medicul dacă sunt însărcinate sau intenționează să rămână gravide în timpul tratamentului.

Perioada de alăptare

Siguranța duloxetinei la copii nu a fost clar definită, utilizarea medicamentelor în timpul alăptării nu este recomandată.

Interacțiunea medicamentoasă

Inhibitori de monoaminooxidază (Maois)

Datorită riscului de apariție a sindromului serotoninergic, duloxetina nu trebuie utilizată în asociere cu Maois sau în cel puțin 14 zile de la data întreruperii tratamentului cu Maois. Ar trebui să așteptați cel puțin 5 zile după încetarea utilizării duloxetinei pentru a începe să utilizați Maois.

Inhibitori ai CYP1A2

CYP1A2 este implicat în metabolizarea duloxetinei. Când se utilizează simultan duloxetină cu inhibitori puternici, CYP1A2 va crește concentrația de duloxetin. Eluvoxamina (100 mg/zi), un inhibitor puternic al CYP1A2, a redus clearance-ul duloxetinei cu 77% și a crescut ASC0 - T de 6 ori.

Medicamentul are un impact asupra sistemului nervos central (SNC)

Riscul utilizării duloxetinei împreună cu medicamentele SNC nu a fost evaluat sistematic, cu excepția cazurilor descrise în această secțiune. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați medicamentul, împreună cu SNC, alcool și sedative (benzodiazepine, morfinomimetice, antidisplazie psihotice, fenobarbital, antihistaminic).

Derivați serotoninei

În cazuri rare, sindromul serotoninergic a fost raportat la pacienții care utilizează ISRS/SNRIS simultan cu alte substanțe serotoninice. Fiți precauți când utilizați duloxetina cu substanțe serotoninice, cum ar fi ISRS, SNRIS, antidepresive cu trei runde (Clomipramin, Amitriptylin), Maois (Moclobemidă, Linezolid), St John Vart Hypercium Perforatum), Triptani, Tramadol, Pethidin și Triptofanul asupra altor medicamente.

Medicamente modificate prin CYP1A2: Farmacocinetica teofillinei - un medicament metabolic prin CYP1A2, nu este afectată semnificativ la utilizarea duloxetinei (60 mg de 2 ori/zi). Când se utilizează duloxetin 60 mg de 2 ori/zi cu o singură doză Desipramin - o substanță metabolică prin CYP2D6, ASC de Desipramin s-a triplat. Aveți grijă când utilizați duloxetina cu medicamente metabolizate în principal de CYP2D6 (risperidon, antidepresive cu trei runde (cum ar fi nortriptilina, amitriptilina și imipramina)), mai ales dacă medicamentul are un indice de tratament îngust (cum ar fi ílecainida, propafenonul și metoprololul). Afectează activitățile catalizatoare ale CYP3A, așa că nu afectează acest grup de medicamente. Mai mult, creșterea valorii INR a fost raportată atunci când duloxetina a fost utilizată la pacienții tratați cu warfarină.

Efectul altor medicamente asupra duloxetinei

Antiacide și antagoniști H2: Utilizați 40 mg de duloxetin cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu Famotidin nu observa efecte semnificative asupra raportului sau nivelului de absorbție a duloxetinei.

Depozitare

A se pastra la loc uscat, la temperaturi sub 300C. Să nu fie la îndemâna copiilor. Nu utilizați medicamentul expirat înscris pe flacon și pe cutia de medicamente.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.