Yaz Bayer používal antikoncepci, léčbu akné (1 blistr x 28 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 28 tablet
Specifikace Ethinylestradiol, Drospirenon

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Ethinylestradiol	0,02 mg
Drospirenon	3 mg

Použití

Indikace

Perorální antikoncepce.

Hormonální léčba akné u žen, které se rozhodly používat perorální antikoncepci.

Léčba příznaků syndromu PMDD (premenstruační dysforická porucha: Prepsychologické poruchy) u žen, které se rozhodly užívat perorální antikoncepci.

Farmakologické

Antikoncepční účinek kombinovaných kontraceptiv (COCS) je založen na interakci mnoha faktorů, nejdůležitějším faktorem je inhibice ovulace a změna cervikálního hlenu.

Zvýšené riziko žilní trombózy při užívání COCS je považováno za související se složením estrogenů. Stále existuje vědecká debata týkající se jakéhokoli účinku na riziko žilní trombózy progestinových složek v COC.

Kromě antikoncepce mají COC některé další výhody a nevýhody, které mohou pomoci při výběru antikoncepce, díky čemuž je ještě stabilnější, méně menstruačních period a méně menstruačního krvácení může pomoci snížit nedostatek železa.

Drospirenon má kromě antikoncepce další výhody. Drospirenon má antimineralokortikoidní aktivitu, která může zabránit přibývání na váze a dalším příznakům v důsledku zadržování vody. Proti solím souvisejícím s estrogenem napomáhá dobré snášenlivosti léku a má pozitivní účinky na prémiový syndrom (PMS). Yaz má zkrácený hormonální klidový prostor, který byl studován na syndromu PMDD. PMDD je těžká forma PMS. Yaz vykazuje vynikající účinek při snižování příznaků PMDD.

Bylo prokázáno, že kombinace ethinylelestradiolu a drospirenonu zvyšuje HDL.

Drospirenon má antiandrogenní účinky, které mají pozitivní účinky na pokožku a snižují poškození akné a produkují kožní maz. Drospirenon navíc neodolává nárůstu SHBG souvisejícího s ethinylestradiolem, což je užitečné pro kombinaci a neaktivitu endogenních androgenních hormonů. Yaz se používá jako režim léčby akné u žen s průměrným akné. Yaz má klinické účinky a účinky na akné s klinickým významem a statistiky všech faktorů v hlavních kritériích účinnosti (zánětlivé léze, nezánětlivé léze, počet obecných poškození, počet a podíl žen s "čistým" nebo "čistým" akné v globálním hodnocení Investigatoris Stated Global Assessment (ISGA) a ve většině prvků dílčích kritérií And, estrogen nemá žádné účinky.

Dro Rezistence na glukokortikoidy a glukokortikoidy To v kombinaci s aktivitou rezistentní na mineralokortikoidy a androgeny pomáhá Drospirenonu mít biochemické a farmakologické parametry podobné přirozenému progesteronu. Kromě toho existují důkazy o snížení rizika rakoviny endometria a vaječníků. Navíc vyšší dávky COC (0,05 mg cystlepradiolového karcinomu) snižují. benigní onemocnění prsu a mimoděložní těhotenství.

farmakokinetické

vstřebávání:

Drospirenon se orálně téměř úplně a rychle vstřebává. Maximální koncentrace léčiva v séru je asi 35 ng/ml, dosažená po pití po dobu 1-2 hodin. Porodnost je asi 76 % až 85 %. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost drospirenonu.

Ethinylelestradiol se rychle a úplně vstřebává. Maximální koncentrace v séru je asi 33 PG/ml dosažená během 1-2 hodin po užití léku. Absolutní biologická dostupnost je výsledkem kombinace před vstupem do celého těla a první metabolismus je asi 60%. Současné užívání s jídlem snižuje biologickou dostupnost ethinylelestradiolu u výzkumných subjektů asi o 25 %, zatímco u ostatních nelze pozorovat žádnou změnu.

Distribuce:

Drospirenon je spojen se sérovým albuminem a není spojen s SHBG a CBF. Pouze 3 - 5 % celkové koncentrace léčiva v séru existuje ve formě volných steroidů. Zvýšení SHBG v důsledku EthinyleLestradiolu neovlivňuje sérové bílkoviny s Drospirenonem. Distribuční objem drospirenonu je 3,7 ± 1,2 l/kg.

Ethinylestradiol je vysoce jednotný, ale není specifický pro sérový albumin (asi 98,5 %) a zvyšuje hladiny SHBG v séru. Distribuční integrál je určen na asi 5 l/kg.

Metabolismus:

Drospirenon je po pití široce metabolizován. Mezi hlavní metabolity v plazmě patří kyselá forma drospirenonu vytvořená otevřením laktonu a 4,5-dihydro-drospirenon-3sulfát, který vzniká procesem sestupu a následovaný sulfátem. Drospirenon je také metabolizován procesem katalytické oxidace pomocí CYP3A4.

Ethinylestradiol je nejprve významně transformován přes játra a střeva. Ethinylestradiol a jeho metabolity jsou oxidací spojeny s glukuronidy nebo sulfátem. Rychlost metabolické clearance je asi 5 ml/min/kg.

Éra:

Poměr metabolických tekutin drospirenonu v séru je 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Nezpracovaný drospirenon je vylučován pouze ve formě stop. Metabolity drospirenonu jsou vylučovány stolicí a močí s poměrem vylučování asi 1,2 až 1,4. T1/2 metabolitů ve stolici a moči je asi 40 hodin. Sérové kapky klesaly ve 2 fázích, s T1/2, respektive 1,6 ± 0,7 hodiny a 27 ± 7,5 hodiny.

Ethinylestradiol formal se nemění, metabolity ethinylestradiolu jsou vylučovány močí a žlučí se skóre 4:6. T1/2 metabolického vylučování je přibližně 1 den. Koncentrace ethinylestradiolu klesá ve 2 fázích, poslední fáze je charakterizována T1/2 asi 24 hodin.

Před odběrem Yaz Bayer používal antikoncepci, léčbu akné (1 blistr x 28 tablet)

Jak používat

Kombinovaná perorální antikoncepce, při správném používání je míra selhání asi 1 % ročně. Míra selhání se může zvýšit, když si zapomenete vzít lék nebo jej použijete nepřesně.

Lék musí být užíván ve správném pořadí na obalu současně, v případě potřeby lze použít více vody.

Dávkování

Lék se u ženy užívá první den menstruačního cyklu (tj. první den krvácení).

Lék je třeba užívat nepřetržitě, jednu tabletu každý den po dobu 28 po sobě jdoucích dnů. Další blistr se zahájí následující den po posledním blistru.

V případě poruch trávení

Když vážné poruchy trávení sníží schopnost vstřebávat lék, měla by být v tomto období použita jiná metoda antikoncepce.

Pokud zvracení nastane 3 až 4 hodiny po užití světle růžových pilulek, je třeba provést opatření v pokynech v části „Co dělat, když zapomenete dávku“.

Speciální předmětová skupina

Pediatrický pacient: Yaz je indikován pouze po menstruaci. Žádná data neukazují na potřebu upravit dávku.

Starší pacienti: Yaz není vhodný. Yaz není indikován po menopauze.

Pacienti s poruchou funkce jater: Yaz je kontraindikován u žen se závažným selháním jater.

Pacienti se selháním ledvin: Yaz je kontraindikován u žen se závažným selháním ledvin nebo akutním selháním ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Na základě celkových zkušeností s kombinovanými perorálními kontraceptivy se mohou v případě předávkování hormony obsahujícími hormony objevit příznaky: nevolnost, zvracení, menstruace v důsledku vysazení léků. Menstruace se může objevit i u dívek bez menstruace. Neexistuje žádné antidotum a mělo by léčit více symptomů.

Co dělat, když zapomenete dávku? Musí však tyto tablety vyjmout, aby nedošlo k náhodnému prodloužení doby užívání tablet bez hormonů.

Následující rada platí pouze tehdy, když si zapomenete vzít světle růžové pilulky obsahující hormony:

Pokud zapomenete užít tabletu obsahující hormony do 24 hodin ve srovnání s denním lékem: antikoncepční účinek léku se nezmění. Pacienti by si však měli vzít tabletu, aby zapomněli, když si vzpomenou a užijí další tabletu jako obvykle.

Pokud zapomenete užít tabletu obsahující hormony déle než 24 hodin ve srovnání s denním lékem: antikoncepční účinky mohou být sníženy. Obchodování s drogou je zapomenuto na základě následujících dvou základních principů:

Nikdy nepřestávejte užívat lék na více než 7 dní (doporučená doba pro tablety neobsahující hormony je 4 dny).

Je nutné užívat pilulky, které obsahují kontinuální hormony po dobu 7 dnů, aby se dosáhlo vhodné inhibice kopce - hypofýzy - vaječníků.

denně postupujte podle následujících pokynů:

Den 1–7

Pacienti by měli užít tabletu, aby zapomněli okamžitě poté, co si vzpomněli, i když užívají 2 pilulky současně. Poté pokračujte v užívání dalších tablet jako obvykle. Měli byste používat více ochrany, například používání kondomů po dobu následujících 7 dnů.

Pokud dojde k pohlavnímu styku o 7 dní dříve, může zvážit možnost těhotenství. Čím nerovnoměrnější je užívání léků, tím kratší je přestávka mezi cykly a zvyšuje se riziko otěhotnění.

den 8–14

Pacienti by si měli vzít zapomenutou tabletu ihned poté, co si vzpomněli, i když musíte užít 2 tobolky současně. Poté pokračujte v užívání dalších pilulek jako obvykle. Ve školní schůzce pacientka užívala léky dle pokynů 7 po sobě jdoucích dnů před zapomenutím, nebylo nutné používat další antikoncepční opatření. Pokud však neužíváte lék nepřetržitě včas, jak je uvedeno výše, nebo zapomenete užít více než 1 pilulku, měla byste za 7 dní použít jinou antikoncepci.

Den 15–24

Antikoncepční účinek léku může být snížen v důsledku téměř zabratého času na užívání léků. Je však možné předejít riziku snížení antikoncepce úpravou schématu léků.

Pokud učiníte jednu ze dvou níže uvedených možností, není nutné používat žádné jiné antikoncepční metody v případě, že pacientka užívala lék v souladu s pokyny během 7 dnů před zapomenutím.

V případě, že pacient neužije lék včas 7 dní před tím, než zapomene pít, měl by postupovat podle jedné ze dvou níže uvedených možností a v následujících 7 dnech použít jiné metody antikoncepce:

Užijte tabletu na zapomenutí ihned poté, co si vzpomenete, i když musíte užít obě tobolky současně. Poté pokračujte v užívání dalších tablet jako obvykle, dokud neužijete všechny světle růžové tablety. 4 bílé tablety musí být odstraněny bez hormonů. Krátce poté začněte užívat nový blistr. Pacientka nebude mít menstruační krvácení až do ukončení užívání světle růžových pilulek obsahujících hormon z druhého blistru, ale během užívání léku se může objevit fenomén abnormálního krvácení nebo střednědobého krvácení.

Pacienti mohou také přestat užívat světle růžové pilulky ze současného blistru. Udělejte si 4denní přestávku, zapomeňte si celý den vzít léky a poté pokračujte v pití nových puchýřů.

Pokud si pacientka zapomene vzít lék a poté se nedostaví menstruace při prvním ukončení užívání prvního léku, je nutné zvážit riziko otěhotnění.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: bolest hlavy, migréna.

Duševní systém: emoční poruchy, deprese.

Trávicí systém: Nevolnost.

Reprodukční orgány: Bolest prsou, genitální/děložní krvácení nejisté, krvácení, amenorea.

Méně časté, 1/1000

Nervový systém: závratě, parestézie.

Mentální systém: Snižte nebo ztraťte touhu, starosti, spánek.

krevní cévy: křečové žíly, hypertenze.

Trávicí systém: bolesti břicha, zvracení, zažívací potíže, plynatost, gastritida, průjem.

Kůže a podkoží: Akné, svědění, vyrážka.

Kostní svaly a pojivová tkáň: bolesti zad, hlavy, křeče.

Reprodukční orgány: Vaginální kandidóza, pánevní bolest, velikost prsou, cystická fibróza mléčné žlázy, genitální sekrece, oheň, vaginitida, menstruační poruchy, menstruační bolest, menstruace, menoragie, suchost pochvy, výsledky stěru z PAP s podezřením na nesmrtelnost.

Časté poruchy: slabost, zvýšené pocení, edém (edém, edém, otok obličeje), přírůstek hmotnosti.

Vzácné, ADR

Infekce a paraziti: infekce Candidas.

Krevní a lymfatický systém: Anémie, zvýšení krevních destiček.

Imunitní systém: alergické reakce.

Endokrinní systém: endokrinní poruchy.

Metabolismus a výživa: Zvýšení chuti k jídlu, anorexie, zvýšení draslíku, snížení sodíku.

Nervový systém: závratě, třes.

Mentální systém: Neschopnost dosáhnout orgasmu, nespavost.

oči: zánět oka, suché oči, oční poruchy.

Kardiovaskulární systém: tachykardie. krevní cévy: nitrožilní zánět, cévní poruchy, žilní trombóza a tepna, krvácení z nosu, mdloby.

Trávicí systém: Velké břicho, poruchy trávení, nadýmání, kýla, ústa a ústa, zácpa, sucho v ústech.

Žlučový systém jater: Bolest žlučových cest, .

Kůže a podkoží: Tmavá kůže, ekzém, vypadávání vlasů, kožní folikulitida, suchá kůže, růžový knoflík, hyperpigmentace, kožní poruchy, strie, kontaktní dermatitida, citlivá pokožka citlivá na světlo, kůže na kůži.

Reprodukce a mléčné žlázy: Bolest při styku, vulva - zánět pochvy, anální krvácení, menstruační krvácení při vysazení antikoncepčních pilulek, cysty prsu, hyperplazie prsu, nádory prsu, cervikální polypy, děložní endometrióza, děložní cysty, velikost dělohy.

Časté poruchy: únava, ztráta hmotnosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

kontraindikováno

Léky Yaz jsou kontraindikovány v následujících případech:

trpíte nebo máte v anamnéze krevní trombózu/trombózu tepen nebo žil (například hluboké žíly, plicní embolii, infarkt myokardu, mrtvici). Hlava s příznaky lokalizované neuropatie. Nádory jater (benigní nebo maligní) v anamnéze nebo v anamnéze.

Buďte opatrní při používání

poruchy krevního oběhu

Epidemiologické studie prokázaly vztah mezi užíváním COCS a rizikem zvýšené arteriální a žilní trombózy, trombotické embolie, jako je infarkt myokardu, hluboká žilní trombóza, plicní obstrukce, cerebrovaskulární poškození. Tyto komplikace se vyskytují zřídka.

Riziko žilní trombózy (VTE) je nejvyšší v prvním roce užívání. Toto zvýšené riziko, když začnete užívat COCS nebo začnete znovu (po 4 týdnech nebo dlouhých přestávkách v léčbě) stejného typu nebo jiného typu COCS.

Žilní trombóza může být život ohrožující nebo smrtelná (v 1–2 % případů).

Žilní trombóza (VTE), projevující se jako hluboká žilní trombóza, při užívání všech COCS se může objevit plicní obstrukce.

Příznaky hluboké žilní trombózy mohou zahrnovat: otok na jedné noze nebo podél žil nohou, bolest nebo poškození lze pociťovat pouze při vstávání nebo chůzi, zvyšující se teplo v nohou, zarudlé nohy nebo změna barvy.

Příznaky plicní embolie (PE) zahrnují: Náhlé dýchání nebo zrychlené dýchání z neznámých důvodů, náhlé vykašlávání krve, bolest na hrudi se může zvýšit při hlubokém dýchání, úzkost, závratě, rychlý nebo abnormální srdeční tep, některé příznaky, jako je kašel, dušnost, jsou nejasné a nepochopitelné, protože několik dalších vážných případů, jako jsou respirační infekce.

Aortální embolie nebo léze cévní mozkové příhody mohou zahrnovat: infarkt myokardu, myokardu. (Mi). Příznaky mozkových cévních lézí mohou zahrnovat: Náhlou necitlivost nebo slabost na obličeji, pažích, nohou, zejména na jedné straně těla. Najednou zmatené, těžko vyslovitelné a těžko pochopitelné. Náhle, částečně nebo úplně vidění, ale. Náhlé potíže s chůzí, nerovnováha nebo koordinace, náhlá silná bolest hlavy nebo nevysvětlitelná příčina, ztráta vědomí nebo mdloby, když je nebo není epilepsie. Další známky obstrukce mohou zahrnovat: bolest, otok, mírné modré změny na hlavě končetiny, akutní bolest břicha.

Příznaky infarktu myokardu mohou zahrnovat: bolest, nepohodlí, silný tlak, tlak, tlak nebo těžký hrudník, paže a pod hrudní kostí, nepříjemné pocity v zádech, čelisti, krku, pažích, žaludku. Návaly horka, poruchy trávení, pocit dýchání, pocení, nevolnost, zvracení, závratě, slabost, úzkost, dušnost, rychlý nebo nepravidelný tep.

Případy arteriální embolie mohou ohrozit život nebo smrt.

Toto riziko se může zvýšit, pokud jsou rizikové faktory uvedeny níže. Nepředepisujte COCS, pokud přínosy a rizika nejsou příznivé. Rizikové faktory pro případy arteriální trombózy, žil, mrtvice jsou:

věk;

obezita (BMI> 30 kg/m2); V těchto případech by měl být lék vysazen (v případě operace programu, je vhodné vysadit lék 4 týdny) a znovu jej neužívat dříve než 2 týdny po úplném uzdravení; hlava;

onemocnění chlopní;

Mezi další případy patologie doprovázené nežádoucími oběhovými komplikacemi patří: diabetes, systémový erythema lupus, syndrom hemolytického hyperuru, chronická střevní zánět (Crohnova choroba nebo vřed tlustého střeva) a srpkovitá anémie.

Zvyšte frekvenci a závažnost migrén během užívání COCS (možná by měla zastavit příznaky mozkové mrtvice).

Upozorňujeme, že riziko trombózy spojené s těhotenstvím je vyšší než riziko trombózy s nízkou dávkou COCS ( nádor

Nejdůležitějším rizikovým faktorem pro rakovinu děložního čípku je prodloužená HPV infekce. K tomuto riziku může přispět dlouhodobé užívání.

Riziko postupně mizí během 10 let po ukončení užívání COCS.

Ve vzácných případech byly u uživatelek COCS hlášeny nezhoubné nádory jater nebo ještě vzácněji maligní nádory jater. Na zvláštních shromážděních vedly nádory k ohrožení života v důsledku krvácení v břišní dutině. Nádor jater by měl být diagnostikován s rozlišením, kdy je bolest v epigastriu silná, játra jsou zvětšená nebo vykazují známky krvácení v dutině břišní u lidí, kteří pijí COCS.

Jiné stavy

Riziko hyperkalémie u lidí se selháním ledvin nebo užívajících draslíková diuretika. Pankreatitida se může objevit u lidí s vysokými triglyceridy nebo s rodinnou anamnézou tohoto onemocnění.

Užívání COCS může způsobit mírnou hypertenzi.

Onemocnění se může objevit nebo zhoršit u těhotných lidí a uživatelky COCS jsou žloutenka, svědění souvisí s obstrukcí žluči, žlučovými kameny, porfyrinovými metabolickými poruchami, systémovým erythema lupus, syndromem hemolytické hyperur v důsledku hemolytického tance, Sydenhamského tance, genitálního herpesu, zhoršení sluchu v důsledku fibrózní fibrózy.

, pacienti s externím estrogenním angioedémem nebo s genetickým angioedémem.

Akutní nebo chronické jaterní dysfunkce musí přestat užívat COCS, dokud se jaterní funkce nevrátí k normálu. Žloutenka se objevila během prvních 3 měsíců těhotenství nebo během užívání pohlavních steroidů, které musely přestat užívat COCS.

Ženy s diabetem by měly být při užívání COCS pečlivě sledovány.

Crohnova choroba a ulcerózní kolitida souvisí s COCS.

Občas se objeví melasma, zvláště u žen s anamnézou melasmatu během těhotenství, měly by se při užívání COCS vyhýbat slunečnímu nebo ultrafialovému záření.

Pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo malpozitivní glukózo-galaktóza, a lidé s bezlaktózovou dietou by měli zvážit použití laktózy v léku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

yaz není indikován během těhotenství. Pokud během užívání YAZ dojde k otěhotnění, okamžitě přerušte užívání léku.

Období kojení

kojení mohou COC ovlivnit, protože snižují počet a mění složení mateřského mléka. Nedoporučuje se užívat léky kojícím ženám. Malý počet antikoncepčních steroidů a/nebo jejich metabolitů může být vylučován do mléka.

Interaktivní interakce

K interakcím může dojít s léky, které indukují mikrozomové enzymy, které mohou zvýšit clearance pohlavních hormonů, a to může vést ke krvácení mezi cykly nebo selháním antikoncepce.

Ženy, které jsou léčeny některým z následujících léků, by měly používat další metody s COCS nebo zvolit jinou antikoncepci. Diafragmová metoda by se měla používat během období medikace a měla by trvat 28 dní po vysazení. Pokud během používání bránice změříte, že se menstruační krvácení objeví mimo konec tablety obsahující hormony, měli byste přeskočit fázi užívání tablet bez hormonů a začít nové puchýře.

Zvýšení clearance COCS (snížení účinnosti COC s látkami indukujícími enzymy): fenytoin, barbituráty, primidon, karbamazepin, rifampicin, oxkarbazepin, topiramát, felbamát, griseofulvin a přípravky obsahující třezalku tečkovanou).

Látky mají různé účinky na clearance inhibitorů HIV/reverzních inhibitorů COCS/VV: -nukleosid může zvýšit nebo snížit plazmatické koncentrace estrogenu nebo progestinu.

Látky, které snižují clearance COCS (inhibitory): Silné a průměrné inhibitory CYP3A4, jako je antimykotikum Azol (jako je itrakonazol, vorikonazol, flukonazol), verapamil, diltiazem, makrolidy (jako je klarithromycin, erythromycin) a grapefruitová voda nebo estrobur prosoyy.

Etorikoxib zvyšuje plazmatickou koncentraci ethinylelestradiolu.

Účinek COCS na jiné léky

Yaz může způsobit plazmatické koncentrace a tkáně současně užívaného léku (jako je cyklosporin) nebo jeho snížení (jako je lamotrigin).

In vitro má Drospirenon schopnost omezit slabé až střední enzymy cytochrom P450 CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 a CYP3A4.

Farmakologické interakce

Současné podávání léků obsahujících ethinylelestradiol s přímými antivirovými léky (DAA) obsahujícími ombitasvir, paritaprevir nebo dasabuvir a kombinace těchto léků se ukazuje, že souvisí se zvýšením hladin ALT více než 20krát nad horní hranici normálních hladin u zdravých žen a žen infikovaných HCV.

Jiné typy interakcí

Sérový draslík

Ženy užívající světle růžové tablety Yaz obsahující hormony s jinými léky teoreticky mohou zvýšit hladinu draslíku v séru.

Testování

Drospirenon je příčinou zvýšeného sérového renálního a plazmatického aldosteronu způsobeného mírným protisolným účinkem.

Skladování

Skladujte při teplotě do 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.