Yaz Bayer menggunakan kontraseptif, rawatan jerawat (1 blister x 28 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 28 tablet
Spesifikasi Etinilestradiol, Drospirenone

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Etinilestradiol	0.02mg
Drospirenone	3mg

Kegunaan

Petunjuk

Kontraseptif oral.

Rawatan jerawat berkaitan hormon pada wanita yang memilih untuk menggunakan kontraseptif oral.

Rawatan simptom sindrom PMDD (gangguan disforia prahaid: Gangguan pra-psikologi) pada wanita yang memilih untuk menggunakan kontraseptif oral.

Farmakokologi

Kesan kontraseptif kontraseptif gabungan (COCS) adalah berdasarkan interaksi banyak faktor, faktor yang paling penting ialah menghalang ovulasi dan mengubah lendir serviks.

Peningkatan risiko trombosis vena apabila menggunakan ubat COCS dianggap berkaitan dengan komposisi estrogen. Masih terdapat perdebatan saintifik berkaitan sebarang kesan ke atas risiko trombosis vena komponen progestin dalam COC.

Selain kontraseptif, COC mempunyai beberapa kebaikan dan keburukan lain, yang boleh membantu dalam memilih kontraseptif, menjadikannya lebih stabil, kurang haid dan kurang pendarahan haid boleh membantu mengurangkan kekurangan zat besi.

Drospirenone mempunyai faedah tambahan selain kontraseptif. Drospirenone mempunyai aktiviti anti-mineralocorticoid yang boleh menghalang penambahan berat badan dan gejala lain akibat pengekalan air. Ia terhadap garam yang berkaitan dengan estrogen membantu ubat mempunyai toleransi yang baik dan mempunyai kesan positif terhadap sindrom premium (PMS). Yaz mempunyai ruang rehat hormon yang dipendekkan yang telah dikaji mengenai sindrom PMDD. PMDD ialah sejenis PMS yang berat. Yaz menunjukkan kesan yang luar biasa dalam mengurangkan gejala PMDD.

Gabungan etinilelestradiol, Drospirenone telah ditunjukkan dapat meningkatkan HDL.

Drospirenone mempunyai kesan anti-androgen yang menghasilkan kesan positif pada kulit dan mengurangkan kerosakan jerawat dan menghasilkan sebum. Di samping itu, Drospirenone tidak menahan peningkatan dalam SHBG yang berkaitan dengan ethinylestradiol, yang membantu untuk gabungan dan ketidakaktifan hormon androgen endogen. Yaz digunakan sebagai rejimen rawatan jerawat pada wanita dengan jerawat biasa. Yaz mempunyai kesan klinikal dan jerawat dengan kepentingan klinikal dan statistik ke atas semua faktor dalam kriteria utama keberkesanan (lesi radang, luka bukan keradangan, bilangan kerosakan umum, bilangan dan perkadaran wanita dengan jerawat "bersih" atau "bersih" dalam penilaian global Investigatoris Stated Global Assessment (ISGA) dan dalam majoriti daripada mana-mana unsur-unsur Androgen
, Drcriospione tidak mempunyai kesan sub-androgen. Kerintangan estrogen, glukokortikoid dan glukokortikoid Ini, digabungkan dengan aktiviti tahan mineralokortikoid dan Androgen, membantu Drospirenone mempunyai parameter biokimia dan farmakologi yang serupa dengan progesteron semula jadi Selain itu, terdapat bukti mengurangkan risiko kanser endometrium dan kanser ovari Selain itu, dos yang lebih tinggi bagi ovarian COC (0. penyakit radang pelvis, penyakit payudara jinak dan kehamilan ektopik.

farmakokinetik

penyerapan:

Drospirenone menyerap hampir sepenuhnya dan cepat melalui oral. Kepekatan maksimum ubat dalam serum adalah kira-kira 35 ng/ml, dicapai selepas minum selama 1-2 jam. Kelahiran adalah kira-kira 76% hingga 85%. Makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti Drospirenone.

Ethinylellestradiol diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Kepekatan puncak dalam serum adalah kira-kira 33 PG/mL dicapai dalam masa 1-2 jam selepas mengambil ubat. Ketersediaan bio mutlak adalah hasil gabungan sebelum memasuki seluruh badan dan metabolisme pertama adalah kira-kira 60%. Penggunaan serentak dengan makanan mengurangkan bioavailabiliti ethinylelestradiol sebanyak kira-kira 25% pada subjek penyelidikan, manakala tiada perubahan boleh diperhatikan pada yang lain.

Taburan:

Drospirenone disambungkan kepada albumin serum dan tidak dikaitkan dengan SHBG dan CBF. Hanya 3 - 5% daripada jumlah kepekatan ubat serum wujud dalam bentuk steroid bebas. Peningkatan SHBG disebabkan oleh EthinyleLestradiol tidak menjejaskan protein serum dengan Drospirenone. Isipadu pengedaran Drospirenone ialah 3.7 ± 1.2 l/kg.

Ethinylestradiol sangat bersatu tetapi tidak khusus untuk albumin serum (kira-kira 98.5%) dan meningkatkan tahap SHBG dalam serum. Kamiran taburan ditentukan kira-kira 5 l/kg.

Metabolisme:

Drospirenone dimetabolismekan secara meluas selepas diminum. Metabolit utama dalam plasma termasuk bentuk asid Drospirenone dicipta dengan membuka lakton dan 4.5-dihydro-drospirenone-3sulfate, terbentuk melalui proses menurun dan diikuti oleh sulfat. Drospirenone juga dimetabolismekan oleh proses pengoksidaan pemangkin oleh CYP3A4.

Ethinylestradiol mula-mula berubah melalui hati dan usus dengan ketara. Etinilestradiol dan metabolit melalui pengoksidaan disambungkan kepada glukuronida atau sulfat. Kelajuan pelepasan metabolik adalah kira-kira 5 ml/min/kg.

Era:

Nisbah cecair metabolik Drospirenone dalam serum ialah 1.5 ± 0.2 ml/min/kg. Drospirenone yang tidak diproses hanya dikumuhkan dalam bentuk jejak. Metabolit Drospirenone dikumuhkan dalam najis dan air kencing dengan nisbah perkumuhan kira-kira 1.2 hingga 1.4. T1/2 metabolit dalam najis dan air kencing adalah kira-kira 40 jam. Penurunan serum dalam 2 peringkat, dengan T1/2 masing-masing 1.6 ± 0.7 jam dan 27 ± 7.5 jam.

Ethinylestradiol formal tidak berubah, metabolit ethinylestradiol dikumuhkan dalam air kencing dan hempedu dengan skor 4: 6. T1/2 perkumuhan adalah kira-kira 1 hari metabolik. Kepekatan etinilelestradiol berkurangan dalam 2 fasa, fasa terakhir dicirikan oleh T1/2 kira-kira 24 jam.

Sebelum mengambil Yaz Bayer menggunakan kontraseptif, rawatan jerawat (1 blister x 28 tablet)

Cara menggunakan

Kontraseptif oral digabungkan, apabila digunakan dengan betul, kadar kegagalan adalah kira-kira 1%/tahun. Kadar kegagalan mungkin meningkat apabila terlupa mengambil ubat atau penggunaan yang tidak tepat.

Ubat mesti diambil dalam susunan yang betul pada pembungkusan pada masa yang sama, boleh menggunakan lebih banyak air jika perlu.

Dos

Ubat ini diambil pada hari pertama kitaran haid pada wanita (iaitu hari pertama pendarahan).

Ubat perlu diambil secara berterusan, satu tablet setiap hari selama 28 hari berturut-turut. Lepuh seterusnya dimulakan pada hari berikutnya selepas lepuh terakhir.

Sekiranya berlaku gangguan pencernaan

Apabila gangguan penghadaman yang teruk akan mengurangkan keupayaan untuk menyerap ubat, oleh itu, kaedah kontraseptif lain harus digunakan dalam tempoh ini.

Jika muntah adalah dari 3 hingga 4 jam selepas mengambil pil merah jambu pucat, langkah-langkah perlu diambil dalam arahan dalam "Lakukan apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos".

Kumpulan subjek khas

Pesakit pediatrik: Yaz hanya ditunjukkan selepas haid. Tiada data menunjukkan keperluan untuk melaraskan dos.

Pesakit warga emas: Yaz tidak sesuai. Yaz tidak ditunjukkan selepas menopaus.

Pesakit yang mengalami masalah hepatik: Yaz dikontraindikasikan untuk wanita yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang: Yaz dikontraindikasikan pada wanita yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk atau kegagalan buah pinggang akut.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Berdasarkan pengalaman keseluruhan kontraseptif oral gabungan, gejala mungkin berlaku dalam kes overdosis hormon yang mengandungi hormon: loya, muntah, haid kerana menghentikan ubat. Senggugut boleh berlaku walaupun pada kanak-kanak perempuan tanpa haid. Tiada penawar dan harus merawat lebih banyak gejala.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, mereka perlu mengeluarkan tablet ini untuk mengelakkan memanjangkan masa tablet tanpa hormon secara tidak sengaja.

Nasihat berikut hanya digunakan apabila anda terlupa mengambil pil merah jambu pucat yang mengandungi hormon:

Jika anda terlupa mengambil tablet yang mengandungi hormon tidak melebihi 24 jam berbanding dengan ubat harian: kesan kontraseptif ubat tidak akan berubah. Walau bagaimanapun, pesakit harus mengambil tablet untuk melupakan apabila mengingati dan mengambil tablet seterusnya seperti biasa.

Jika anda terlupa mengambil tablet yang mengandungi hormon lebih daripada 24 jam berbanding dengan ubat harian: kesan kontraseptif mungkin berkurangan. Perdagangan dadah dilupakan berdasarkan dua prinsip asas berikut:

Jangan sekali-kali berhenti mengambil ubat selama lebih daripada 7 hari (perhatikan masa yang disyorkan untuk tablet tidak mengandungi hormon ialah 4 hari).

Adalah perlu untuk mengambil pil yang mengandungi hormon berterusan selama 7 hari untuk mencapai perencatan yang sesuai terhadap bukit - pituitari - ovari.

setiap hari ikut arahan berikut:

Hari 1 - 7

Pesakit harus mengambil tablet untuk melupakan serta-merta selepas mengingat, walaupun semasa mengambil 2 pil pada masa yang sama. Kemudian teruskan mengambil tablet lain seperti biasa. Lebih banyak perlindungan harus digunakan seperti menggunakan kondom untuk 7 hari berikutnya.

Jika bersetubuh dalam 7 hari lebih awal, boleh pertimbangkan kemungkinan kehamilan. Lebih banyak ubat tidak sekata diambil, lebih pendek masa rehat antara kitaran dan risiko kehamilan akan meningkat.

hari 8 -14

Pesakit harus mengambil tablet untuk dilupakan serta-merta selepas mengingati, walaupun anda perlu mengambil 2 kapsul pada masa yang sama. Kemudian teruskan mengambil pil lain seperti biasa. Dalam mesyuarat sekolah, pesakit mengambil ubat mengikut arahan selama 7 hari berturut-turut sebelum terlupa, tidak perlu menggunakan apa-apa langkah kontraseptif lain. Walau bagaimanapun, jika anda tidak mengambil ubat secara berterusan pada masa seperti di atas atau terlupa mengambil lebih daripada 1 pil, anda harus menggunakan kontraseptif lain dalam masa 7 hari.

Hari 15 - 24

Kesan kontraseptif ubat mungkin berkurangan kerana hampir mengambil masa untuk mengambil ubat. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk mengelakkan risiko mengurangkan kontraseptif dengan melaraskan jadual ubat.

Melakukan benar salah satu daripada dua pilihan di bawah tidak perlu menggunakan mana-mana kaedah kontraseptif lain sekiranya pesakit telah mengambil ubat mengikut arahan selama 7 hari sebelum terlupa.

Sekiranya tidak mengambil ubat tepat pada masanya 7 hari sebelum terlupa minum, pesakit harus mengikut salah satu daripada dua pilihan di bawah dan menggunakan kaedah kontraseptif lain dalam 7 hari berikutnya:

Ambil tablet untuk melupakan serta-merta selepas mengingati, walaupun anda perlu mengambil kedua-dua kapsul pada masa yang sama. Kemudian teruskan mengambil tablet lain seperti biasa sehingga anda mengambil semua tablet merah jambu pucat. 4 tablet putih mesti dikeluarkan tanpa hormon. Mula mengambil lepuh baru sejurus selepas itu. Pesakit tidak akan mengalami pendarahan haid sehingga penghujung pil merah jambu pucat yang mengandungi hormon lepuh kedua, tetapi fenomena pendarahan tidak normal atau pendarahan jangka pertengahan mungkin muncul semasa mengambil ubat.

Pesakit juga boleh berhenti mengambil pil merah jambu muda pada lepuh semasa. Ambil rehat 4 hari, lupa makan ubat sepanjang hari, kemudian teruskan minum lepuh baru.

Jika pesakit terlupa mengambil ubat dan kemudian tiada haid semasa kali pertama berhenti mengambil ubat pertama, adalah perlu untuk mengambil kira risiko hamil.

Kesan sampingan

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf: sakit kepala, migrain.

Sistem mental: gangguan emosi, kemurungan.

Sistem penghadaman: Loya.

Organ pembiakan: Sakit payudara, pendarahan kemaluan/rahim tidak menentu, pendarahan, amenorea.

Tidak Biasa, 1/1000

Sistem saraf: pening, paresthesia.

Sistem mental: Kurangkan atau hilang keinginan, bimbang, tidur.

saluran darah: vena varikos, hipertensi.

Sistem penghadaman: sakit perut, muntah, senak, perut kembung, gastrik, cirit-birit.

Kulit dan tisu subkutan: Jerawat, gatal-gatal, ruam.

Otot tulang dan tisu penghubung: sakit belakang, sakit kepala, kekejangan.

Organ pembiakan: Kandidiasis faraj, sakit pelvis, saiz payudara, fibrosis kistik mamma, rembesan kemaluan, api, vaginitis gangguan haid, sakit senggugut, senggugut, menorrhagia, kekeringan faraj, keputusan PAP Smear yang disyaki kekal.

Gangguan biasa: lemah, peluh meningkat, edema (edema, edema, edema muka), penambahan berat badan.

Jarang, ADR

Jangkitan dan parasit: Jangkitan Candidas.

Sistem darah dan limfa: Anemia, peningkatan platelet.

Sistem imun: tindak balas alahan.

Sistem endokrin: gangguan endokrin.

Metabolisme dan pemakanan: Meningkatkan selera makan, anoreksia, meningkatkan kalium, mengurangkan natrium.

Sistem saraf: pening, gementar.

Sistem mental: Ketidakupayaan untuk mencapai orgasme, insomnia.

mata: Keradangan mata, mata kering, gangguan mata.

Sistem kardiovaskular: takikardia. salur darah: keradangan intravena, gangguan vaskular, trombosis vena dan arteri, hidung berdarah, pitam.

Sistem penghadaman: Perut besar, gangguan penghadaman, kembung perut, hernia, mulut dan mulut, sembelit, mulut kering.

Sakit hati, Bilicystitis.

Kulit dan tisu subkutaneus: Kulit gelap, ekzema, keguguran rambut, folikulitis kulit, kulit kering, butang merah jambu, hiperpigmentasi, gangguan kulit, tanda regangan, dermatitis kontak, kulit sensitif sensitif kepada cahaya, kulit pada kulit.

Pembiakan dan kelenjar susu: Sakit semasa persetubuhan, vulva - keradangan faraj, pendarahan dubur, pendarahan haid apabila menghentikan pil perancang, sista payudara, hiperplasia payudara, tumor payudara, polip serviks, endometriosis rahim, sista rahim, saiz rahim.

Gangguan biasa: keletihan, penurunan berat badan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

kontraindikasi

Ubat Yaz dikontraindikasikan dalam kes berikut:

mengalami atau mempunyai sejarah trombosis darah/trombosis arteri atau vena (contohnya, urat dalam, embolisme pulmonari, infarksi miokardium, strok). Kepala dengan gejala neuropati setempat. Sejarah atau sejarah tumor hati (jinak atau malignan).

Berhati-hati apabila menggunakan

gangguan peredaran darah

Kajian epidemiologi telah menunjukkan hubungan antara penggunaan COCS dan risiko peningkatan trombosis arteri dan vena, embolisme trombotik seperti infarksi miokardium, trombosis urat dalam, halangan pulmonari, kerosakan serebrovaskular. Komplikasi ini jarang berlaku.

Risiko trombosis vena (VTE) adalah yang paling tinggi pada tahun pertama penggunaan. Ini meningkatkan risiko apabila mula menggunakan COCS atau mula semula (selepas 4 minggu atau rehat ubat yang lama) daripada jenis yang sama atau jenis COCS yang berbeza.

Trombosis vena mungkin mengancam nyawa atau membawa maut (dalam 1-2% kes).

Trombosis vena (VTE), dimanifestasikan sebagai trombosis vena dalam, sekatan pulmonari mungkin berlaku semasa penggunaan semua COCS.

Gejala trombosis vena dalam mungkin termasuk: bengkak pada sebelah kaki atau sepanjang urat kaki, sakit atau kerosakan hanya boleh dirasai apabila berdiri atau berjalan, peningkatan haba pada kulit atau cakera berkaki merah.

Gejala embolisme pulmonari (PE) termasuk: Secara tiba-tiba bernafas atau bernafas dengan cepat atas sebab yang tidak diketahui, tiba-tiba batuk darah, sakit dada mungkin meningkat apabila bernafas dalam-dalam, kebimbangan, pening, degupan jantung yang cepat atau tidak normal, beberapa simptom seperti batuk, sesak nafas tidak jelas dan salah faham seperti beberapa kes serius yang lain, seperti jangkitan pernafasan atau emboli vaskular.

embolisme atau infarksi miokardium (Mi). Gejala lesi vaskular otak mungkin termasuk: Tiba-tiba kebas atau lemah pada muka, lengan, kaki, terutamanya pada sebelah badan. Tiba-tiba keliru, sukar untuk disebut dan sukar untuk difahami. Tiba-tiba, sebahagian atau sepenuhnya penglihatan, tetapi. Kesukaran berjalan secara tiba-tiba, ketidakseimbangan atau koordinasi, sakit kepala yang teruk secara tiba-tiba atau sebab yang tidak dapat dijelaskan, kehilangan kesedaran atau pengsan apabila terdapat atau tiada epilepsi. Tanda-tanda halangan lain mungkin termasuk: sakit, bengkak, perubahan biru sederhana di kepala anggota, sakit perut akut.

Gejala infarksi miokardium mungkin termasuk: sakit, ketidakselesaan, teruk, tekanan, dada menekan atau berat, lengan dan di bawah tulang dada, tidak selesa di belakang, rahang, tekak, lengan, perut. Siram, senak, rasa bernafas, berpeluh, loya, muntah, pening, lemah, kebimbangan, sesak nafas, jantung berdegup kencang atau tidak teratur.

Kes embolisme arteri boleh mengancam nyawa atau kematian.

Risiko ini mungkin meningkat jika faktor risiko disenaraikan di bawah. Jangan tetapkan COCS jika faedah dan risiko tidak menguntungkan. Faktor risiko untuk kes trombosis arteri, vena, strok ialah:

Umur;

obesiti (BMI> 30 kg/m2); Dalam kes ini, ubat harus dihentikan (jika pembedahan program, adalah dinasihatkan untuk menghentikan ubat 4 minggu) dan jangan gunakannya lagi sehingga 2 minggu selepas pemulihan sepenuhnya; kepala;

penyakit injap;

Kes patologi lain yang disertai dengan komplikasi peredaran darah yang buruk termasuk: diabetes, eritema lupus sistemik, sindrom hyperur hemolitik, usus kronik (penyakit Crohn atau ulser kolon) dan penyakit sel sabit.

Tingkatkan kekerapan dan keterukan migrain semasa penggunaan COCS (mungkin perlu menghentikan simptom COCS.

Ambil perhatian bahawa risiko trombosis yang dikaitkan dengan kehamilan adalah lebih tinggi daripada risiko trombosis COCS dos rendah ( tumor

Faktor risiko yang paling penting untuk kanser serviks ialah jangkitan HPV yang berpanjangan. Penggunaan jangka panjang boleh menyumbang kepada risiko ini.

Risiko beransur-ansur hilang selama 10 tahun selepas berhenti menggunakan COCS.

Dalam kes yang jarang berlaku, tumor hati benigna, atau lebih jarang lagi, tumor hati malignan telah dilaporkan dalam pengguna COCS. Dalam perhimpunan khas, tumor telah membawa kepada ancaman nyawa akibat pendarahan dalam rongga perut. Tumor hati harus didiagnosis dibezakan apabila sakit epigastrik teruk, hati membesar atau menunjukkan tanda-tanda pendarahan dalam rongga perut pada orang yang minum COCS.

Keadaan lain

Risiko hiperkalemia pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang atau menggunakan diuretik kalium. Pankreatitis boleh berlaku pada orang yang mempunyai trigliserida tinggi atau sejarah keluarga penyakit ini.

Mengambil COCS boleh menyebabkan hipertensi ringan.

Penyakit ini mungkin berlaku atau menjadi lebih teruk bagi orang hamil dan pengguna COCS adalah jaundis, gatal-gatal berkaitan dengan halangan hempedu, batu karang, gangguan metabolik porfirin, eritema lupus sistemik, sindrom hyperur hemolitik akibat tarian hemolitik, tarian Sydenham, herpes genital, kehilangan pendengaran akibat fibrosis fibrosis.

Pesakit dengan angiogenik luaran yang lebih teruk.

Pesakit dengan angiogenik luaran yang lebih teruk. gejala.

Disfungsi hati akut atau kronik mesti berhenti menggunakan COCS sehingga fungsi hati kembali normal. Jaundis berlaku selama 3 bulan pertama kehamilan atau semasa penggunaan steroid seks yang terpaksa berhenti menggunakan COCS.

Wanita yang menghidap diabetes perlu dipantau dengan teliti apabila menggunakan COCS.

Penyakit Crohn dan kolitis ulseratif berkaitan dengan COCS.

Melasma kadang-kadang berlaku, terutamanya pada wanita yang mempunyai sejarah melasma semasa hamil, harus mengelakkan pendedahan kepada cahaya matahari atau sinaran ultraungu apabila menggunakan COCS.

Pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku seperti intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau glukosa-galaktosa malposif dan orang yang mempunyai diet bebas laktosa harus mempertimbangkan laktosa dalam ubat.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin

tidak menjejaskan.

Kehamilan

yaz tidak ditunjukkan semasa kehamilan. Jika hamil berlaku semasa penggunaan YAZ, hentikan ubat dengan serta-merta.

Tempoh penyusuan

penyusuan susu ibu boleh dipengaruhi oleh COC kerana ia mengurangkan bilangan dan mengubah komposisi susu ibu. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat untuk wanita menyusu. Sebilangan kecil steroid kontraseptif dan/atau metabolitnya boleh dikumuhkan ke dalam susu.

Interaksi interaktif

Interaksi boleh berlaku dengan ubat-ubatan yang mendorong enzim mikrosom yang boleh meningkatkan pelepasan hormon seks dan ini boleh menyebabkan pendarahan antara kitaran atau kegagalan kontraseptif.

Wanita yang sedang dirawat dengan mana-mana ubat berikut harus menggunakan kaedah tambahan dengan COCS atau memilih kontraseptif lain. Kaedah diafragma harus digunakan semasa tempoh ubat dan bertahan selama 28 hari selepas berhenti. Jika semasa tempoh penggunaan diafragma mengukur bahawa pendarahan haid berlaku di luar hujung tablet yang mengandungi hormon, anda harus melangkau peringkat mengambil tablet tanpa hormon dan mulakan lepuh baru.

Peningkatan pelepasan COCS (mengurangkan keberkesanan COC dengan bahan aruhan enzim): Phenytoin, Barbiturates, Primidone, Carbamazepine, Rifampicin, Oxcarbazepine, Topiramate, Felbamate, Griseofulvin dan produk yang mengandungi rumput St John).

Bahan mempunyai kesan yang berbeza terhadap pelepasan HIV/HICSV/HCV yang menyalin perencat HIV/HICSVase yang berbeza: bukan nukleosida boleh meningkatkan atau mengurangkan kepekatan plasma estrogen atau progestin.

Bahan yang mengurangkan pelepasan COCS (perencat): Perencat CYP3A4 yang kuat dan sederhana seperti Azole antikulat (seperti Itraconazole, Voriconazole, Fluconazole), Verapamil, Diltiazem, Macrolides (seperti Clarithromycin, erythromycin) dan air anggur atau sobura yang boleh meningkatkan sobura atau probura anggur. kedua-duanya.

Etoricoxib meningkatkan kepekatan plasma ethinylelestradiol.

Kesan COCS pada ubat lain

Yaz boleh menyebabkan kepekatan plasma dan tisu ubat yang digunakan pada masa yang sama (seperti siklosporin) atau berkurangan (seperti lamotrigin).

Secara In vitro, Drospirenone mempunyai keupayaan untuk mengehadkan daripada enzim lemah kepada sederhana Cytochrome P450 CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 dan CYP2C19.

Interaksi farmakologi

Seiring dengan ubat yang mengandungi ethinylelestradiol dengan ubat anti-virus langsung (DAA) yang mengandungi ombitasvir, paritaprevir atau dasabuvir dan gabungan ubat-ubatan ini dilihat bahawa ia berkaitan dengan peningkatan paras ALT lebih daripada 20 kali ganda had atas paras normal pada wanita sihat dan wanita yang dijangkiti HCV.

Jenis interaksi lain

Kalium serum

Secara teorinya, wanita yang menggunakan tablet filem merah jambu cerah Yaz yang mengandungi hormon dengan ubat lain boleh meningkatkan paras kalium serum.

Pengujian

Drospirenone ialah punca peningkatan renal serum dan aldosteron plasma yang disebabkan oleh kesan anti-garam yang ringan.

Penyimpanan

Simpan di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.