Yaz Bayer gebruikte anticonceptiemiddel, acnebehandeling (1 blister x 28 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 28 tabletten
Specificaties Ethinylestradiol, Drospirenon

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Ethinylestradiol	0,02 mg
Drospirenon	3mg

Toepassingen

Indicaties

Orale anticonceptie.

Hormoongerelateerde acnebehandelingen bij vrouwen die ervoor kiezen orale anticonceptiva te gebruiken.

Behandeling van symptomen van PMDD-syndroom (premenstruele dysfore stoornis: prepsychologische stoornissen) bij vrouwen die ervoor kiezen orale anticonceptiva te gebruiken.

Farmacokologisch

Het anticonceptieve effect van gecombineerde anticonceptiva (COCS) is gebaseerd op de interactie van vele factoren. De belangrijkste factor is het remmen van de ovulatie en het veranderen van het baarmoederhalsslijm.

Er wordt aangenomen dat het verhoogde risico op veneuze trombose bij gebruik van COCS-medicijnen verband houdt met de oestrogeensamenstelling. Er is nog steeds een wetenschappelijke discussie gaande over eventuele effecten op het risico op veneuze trombose van progestageencomponenten in combinatie-OAC’s.

Naast anticonceptie hebben COC's nog een aantal andere voor- en nadelen, die kunnen helpen bij het kiezen van anticonceptie, waardoor het nog stabieler wordt, minder menstruaties en minder menstruatiebloedingen kunnen helpen het ijzertekort te verminderen.

Drospirenon heeft naast anticonceptie nog meer voordelen. Drospirenon heeft een anti-mineralocorticoïde activiteit die gewichtstoename en andere symptomen als gevolg van waterretentie kan voorkomen. Het tegen zouten gerelateerd aan oestrogeen helpt het medicijn een goede tolerantie te hebben en heeft positieve effecten op het premiumsyndroom (PMS). Yaz heeft een verkorte hormoonrustruimte die is onderzocht op het PMDD-syndroom. PMDD is een zware vorm van PMS. Yaz laat het opmerkelijke effect zien bij het verminderen van de symptomen van PMDD.

Het is aangetoond dat de combinatie van ethinylelestradiol en drospirenon HDL verhoogt.

Drospirenon heeft anti-androgene effecten die positieve effecten op de huid hebben en acneschade verminderen en talg produceren. Bovendien biedt Drospirenon geen weerstand tegen de toename van SHBG gerelateerd aan ethinylestradiol, wat nuttig is voor de combinatie en inactiviteit van endogene androgeenhormonen. Yaz wordt gebruikt als acnebehandelingsregime bij vrouwen met gemiddelde acne. Yaz heeft klinische en acne-effecten met klinische betekenis en statistieken over alle factoren in de belangrijkste effectiviteitscriteria (inflammatoire laesies, niet-inflammatoire laesies, het aantal algemene schade, het aantal en het aandeel vrouwen met "schone" of "schone" acne in de globale beoordeling van Investigatoris Stated Global Assessment (ISGA) en in de meeste elementen van subcriteria.

Drospirenon heeft geen enkel effect van androgeen, oestrogeen, glucocorticoïde en glucocorticoïde In combinatie met mineralocorticoïde- en androgeenresistente activiteit zorgt dit ervoor dat Drospirenon biochemische en farmacologische parameters heeft die vergelijkbaar zijn met die van natuurlijk progesteron. Bovendien zijn er aanwijzingen dat het risico op endometriumkanker en eierstokkanker wordt verminderd. Bovendien verminderen hogere doses COC's (0,05 mg ethinylestradiol) de incidentie van cysten in de eierstokken, bekkenontstekingsziekten, goedaardige borstaandoeningen en buitenbaarmoederlijke zwangerschappen. farmacokinetische

absorptie:

Drospirenon wordt vrijwel volledig en snel oraal geabsorbeerd. De maximale concentratie van het geneesmiddel in serum is ongeveer 35 ng/ml, bereikt na 1-2 uur drinken. De geboorte bedraagt ongeveer 76% tot 85%. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van Drospirenon.

Ethinyllestradiol wordt snel en volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie in het serum bedraagt ongeveer 33 PG/ml en wordt bereikt binnen 1-2 uur na inname van het geneesmiddel. De absolute biologische beschikbaarheid is het resultaat van de combinatie voordat het het hele lichaam binnendringt en het eerste metabolisme bedraagt ongeveer 60%. Gelijktijdig gebruik met voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid van ethinylestradiol met ongeveer 25% bij proefpersonen, terwijl bij anderen geen verandering kan worden waargenomen.

Distributie:

Drospirenon is verbonden met serumalbumine en is niet gekoppeld aan SHBG en CBF. Slechts 3-5% van de totale geneesmiddelconcentratie in het serum bestaat in de vorm van vrije steroïden. SHBG-stijgingen als gevolg van Ethinylestradiol hebben geen invloed op het serumeiwit met Drospirenon. Het distributievolume van Drospirenon is 3,7 ± 1,2 l/kg.

Ethinylestradiol is zeer verenigd maar niet specifiek voor serumalbumine (ongeveer 98,5%) en verhoogt de SHBG-waarden in serum. De verdelingsintegraal wordt bepaald op ongeveer 5 l/kg.

Metabolisme:

Drospirenon wordt na het drinken grotendeels gemetaboliseerd. De belangrijkste metabolieten in plasma zijn onder meer de zure vorm van Drospirenon, die wordt aangemaakt door het openen van lacton en 4,5-dihydro-drospirenon-3-sulfaat, gevormd door het proces van afdalen en gevolgd door sulfaat. Drospirenon wordt ook gemetaboliseerd door het katalytische oxidatieproces door CYP3A4.

Ethinylestradiol wordt eerst aanzienlijk getransformeerd via de lever en de darmen. Ethinylestradiol en metabolieten worden door oxidatie verbonden met glucuroniden of sulfaat. De metabolische klaringssnelheid bedraagt ongeveer 5 ml/min/kg.

Tijdperk:

De metabolische vloeistofverhouding van drospirenon in serum is 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Het onbewerkte Drospirenon wordt alleen in de vorm van sporen uitgescheiden. De metabolieten van Drospirenon worden uitgescheiden in de ontlasting en urine met een excretieverhouding van ongeveer 1,2 tot 1,4. T1/2 van de metabolieten in ontlasting en urine bedraagt ongeveer 40 uur. De serumdruppels namen in 2 fasen af, met T1/2 respectievelijk 1,6 ± 0,7 uur en 27 ± 7,5 uur.

Ethinylestradiol formeel verandert niet, de metabolieten van ethinylestradiol worden uitgescheiden in urine en gal met een score van 4:6. T1/2 van de metabolische excretie bedraagt ongeveer 1 dag. De concentratie van ethinylestradiol neemt in 2 fasen af, de laatste fase wordt gekenmerkt door T1/2 van ongeveer 24 uur.

Voordat u neemt Yaz Bayer gebruikte anticonceptiemiddel, acnebehandeling (1 blister x 28 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale anticonceptiva gecombineerd, bij correct gebruik is het percentage mislukkingen ongeveer 1%/jaar. Het percentage mislukkingen kan toenemen als u vergeet medicijnen in te nemen of als u het onzorgvuldig gebruikt.

Het medicijn moet tegelijkertijd in de juiste volgorde op de verpakking worden ingenomen, indien nodig kan er meer water worden gebruikt.

Dosering

Het medicijn wordt bij de vrouw ingenomen op de eerste dag van de menstruatiecyclus (dwz de eerste dag van de bloeding).

Het medicijn moet continu worden ingenomen, één tablet per dag gedurende 28 opeenvolgende dagen. Met de volgende blister wordt de volgende dag na de laatste blister begonnen.

Bij spijsverteringsstoornissen

Wanneer ernstige spijsverteringsstoornissen het vermogen om het medicijn te absorberen verminderen, moet tijdens deze periode een andere anticonceptiemethode worden toegepast.

Als u 3 tot 4 uur na het innemen van lichtroze pillen moet braken, moeten de maatregelen worden genomen in de instructies in 'Wat moet u doen als u de dosis vergeet'.

Speciale onderwerpgroep

Pediatrische patiënt: Yaz is alleen geïndiceerd na de menstruatie. Er zijn geen gegevens waaruit blijkt dat de dosis moet worden aangepast.

Oudere patiënten: Yaz is niet geschikt. Yaz is niet geïndiceerd na de menopauze.

Patiënten met leverinsufficiëntie: Yaz is gecontra-indiceerd voor vrouwen met ernstig leverfalen.

Patiënten met nierfalen: Yaz is gecontra-indiceerd bij vrouwen met ernstig nierfalen of acuut nierfalen.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Op basis van de algemene ervaring met gecombineerde orale anticonceptiva kunnen de symptomen optreden bij een overdosis hormonen die hormonen bevatten: misselijkheid, braken, menstruatie als gevolg van het stoppen met de medicijnen. De menstruatie kan zelfs voorkomen bij meisjes zonder menstruatie. Er is geen tegengif en er zouden meer symptomen moeten worden behandeld.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Ze moeten deze tabletten echter verwijderen om te voorkomen dat de tablettijd per ongeluk wordt verlengd zonder hormonen.

Het volgende advies wordt alleen toegepast als u vergeet lichtroze pillen met hormonen in te nemen:

Als u een tablet met hormonen niet langer dan 24 uur vergeet in te nemen in vergelijking met de dagelijkse medicatie: het anticonceptieve effect van het geneesmiddel verandert niet. Patiënten moeten de tablet echter innemen om het te vergeten en de volgende tablet zoals gewoonlijk in te nemen.

Als u meer dan 24 uur vergeet een tablet met hormonen in te nemen in vergelijking met dagelijkse medicatie: de anticonceptieve effecten kunnen verminderd zijn. Het verhandelen van het medicijn wordt vergeten op basis van de volgende twee basisprincipes:

Stop nooit langer dan 7 dagen met het innemen van medicijnen (let op: de aanbevolen tijd voor tabletten die geen hormonen bevatten is 4 dagen).

Het is noodzakelijk om gedurende 7 dagen pillen in te nemen die continue hormonen bevatten om een passende remming van de heuvel - hypofyse - eierstokken te bereiken.

volg dagelijks de volgende instructies:

Dag 1 - 7

Patiënten moeten de tablet onmiddellijk na het onthouden innemen om het te vergeten, zelfs als ze tegelijkertijd 2 pillen innemen. Ga dan verder met het innemen van andere tabletten zoals gewoonlijk. Er moet meer bescherming worden gebruikt, zoals het gebruik van condooms gedurende de komende 7 dagen.

Als u 7 dagen eerder geslachtsgemeenschap heeft gehad, kunt u de mogelijkheid van zwangerschap overwegen. Hoe ongelijkmatiger de medicatie wordt ingenomen, hoe korter de pauze tussen de cycli en hoe groter het risico op zwangerschap.

dag 8 -14

Patiënten moeten de vergeten tablet onmiddellijk na het onthouden innemen, zelfs als u tegelijkertijd 2 capsules moet innemen. Ga daarna zoals gewoonlijk door met het innemen van andere pillen. Tijdens de schoolbijeenkomst nam de patiënt de medicatie gedurende 7 opeenvolgende dagen in overeenstemming met de instructies voordat hij het vergat, het was niet nodig om andere anticonceptiemaatregelen te gebruiken. Als u het geneesmiddel echter niet continu op tijd inneemt, zoals hierboven beschreven, of als u vergeet meer dan 1 pil in te nemen, moet u binnen 7 dagen een ander anticonceptiemiddel gebruiken.

Dag 15 - 24

Het anticonceptieve effect van het medicijn kan verminderd zijn omdat het bijna tijd kost om de medicatie in te nemen. Het is echter mogelijk om het risico op het verminderen van de anticonceptie te voorkomen door het medicatieschema aan te passen.

Als u een van de twee onderstaande opties volgt, is het niet nodig om andere anticonceptiemethoden te gebruiken als de patiënt de medicatie gedurende 7 dagen volgens de instructies heeft ingenomen voordat hij het vergeet.

Als de patiënt 7 dagen voordat hij vergeet te drinken het geneesmiddel niet op tijd inneemt, moet hij een van de twee onderstaande opties volgen en in de daaropvolgende 7 dagen andere anticonceptiemethoden toepassen:

Neem de tablet om te vergeten onmiddellijk na het onthouden, zelfs als u beide capsules tegelijkertijd moet innemen. Ga vervolgens door met het innemen van andere tabletten zoals gewoonlijk totdat u alle lichtroze tabletten heeft ingenomen. 4 witte tabletten moeten zonder hormonen worden verwijderd. Begin kort daarna met het innemen van een nieuwe blister. De patiënt zal geen menstruatiebloedingen hebben tot het einde van de lichtroze pillen die het hormoon van de tweede blister bevatten, maar het fenomeen van abnormale bloedingen of tussentijdse bloedingen kan optreden tijdens de inname van het medicijn.

Patiënten kunnen ook stoppen met het innemen van de lichtroze pillen van de huidige blister. Neem een pauze van vier dagen, vergeet de hele dag medicijnen in te nemen en ga dan door met het drinken van nieuwe blaren.

Als de patiënte vergeet het geneesmiddel in te nemen en er vervolgens geen menstruatie optreedt tijdens de eerste keer dat u moet stoppen met het innemen van het eerste medicijn, moet u rekening houden met het risico op zwangerschap.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: hoofdpijn, migraine.

Mentaal systeem: emotionele stoornissen, depressie.

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid.

Voortplantingsorganen: Borstpijn, genitale/uteriene bloeding is onzeker, bloeding, amenorroe.

Soms, 1/1000

Zenuwstelsel: duizeligheid, paresthesie.

Mentaal systeem: Verminder of verlies verlangen, zorgen, slaap.

bloedvaten: spataderen, hoge bloeddruk.

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, braken, indigestie, winderigheid, gastritis, diarree.

Huid en onderhuids weefsel: Acne, jeuk, huiduitslag.

Botspieren en bindweefsel: rugpijn, hoofdpijn, krampen.

Voortplantingsorganen: Vaginale candidiasis, bekkenpijn, borstgrootte, cystische fibrose van de borsten, genitale secretie, brand, vaginitis, menstruatiestoornissen, menstruatiepijn, menstruatie, menorragie, vaginale droogheid, PAP-uitstrijkjes waarvan wordt vermoed dat ze onsterfelijk zijn.

Vaak voorkomende aandoeningen: zwakte, toegenomen zweet, oedeem (oedeem, oedeem, gezichtsoedeem), gewichtstoename.

Zeldzaam, ADR

Infecties en parasieten: Candidas-infectie.

Bloed- en lymfestelsel: bloedarmoede, toename van bloedplaatjes.

Het immuunsysteem: allergische reacties.

Endocriene systeem: endocriene stoornissen.

Metabolisme en voeding: Verhoog de eetlust, anorexia, verhoog het kalium, verlaag het natriumgehalte.

Zenuwstelsel: duizeligheid, tremor.

Mentaal systeem: onvermogen om een orgasme te bereiken, slapeloosheid.

ogen: oogontstekingen, droge ogen, oogaandoeningen.

Cardiovasculair systeem: tachycardie. bloedvaten: intraveneuze ontsteking, vasculaire aandoeningen, veneuze trombose en slagader, neusbloedingen, flauwvallen.

Spijsverteringsstelsel: dikke buik, spijsverteringsstoornissen, opgeblazen gevoel, hernia, mond en mond, obstipatie, droge mond.

Galleversysteem: galpijn, cholecystitis.

Huid en onderhuids weefsel: Donkere huid, eczeem, haaruitval, huidfolliculitis, droge huid, roze knop, hyperpigmentatie, huidaandoeningen, striae, contactdermatitis, gevoelige huid gevoelig voor licht, huid op de huid.

Voortplanting en borstklieren: Pijn tijdens geslachtsgemeenschap, vulva - vaginale ontsteking, anale bloeding, menstruatiebloeding bij het stoppen van de anticonceptiepil, borstcysten, borsthyperplasie, borsttumoren, cervicale poliepen, baarmoeder-endometriose, baarmoedercysten, baarmoedergrootte.

Veel voorkomende aandoeningen: vermoeidheid, gewichtsverlies.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Yaz-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

lijdt aan of een voorgeschiedenis heeft van bloedtrombose/trombose van slagaders of aders (bijvoorbeeld diepe aderen, longembolie, hartinfarct, beroerte). Hoofd met gelokaliseerde neuropathiesymptomen. Voorgeschiedenis of een voorgeschiedenis van levertumoren (goedaardig of kwaadaardig).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

stoornissen in de bloedsomloop

Uit epidemiologische onderzoeken is het verband gebleken tussen het gebruik van COCS en het risico op een verhoogde arteriële en veneuze trombose, trombotische embolie zoals een hartinfarct, diepveneuze trombose, longobstructie en cerebrovasculaire schade. Deze complicaties komen zelden voor.

Het risico op veneuze trombose (VTE) is het hoogst in het eerste jaar van gebruik. Dit verhoogde risico bij het starten met COCS of opnieuw beginnen (na 4 weken of lange medicatiepauzes) met hetzelfde type of een ander type COCS.

Veneuze trombose kan levensbedreigend of fataal zijn (in 1-2% van de gevallen).

Veneuze trombose (VTE), gemanifesteerd als een diepe veneuze trombose, longobstructie kan optreden tijdens het gebruik van alle COCS.

Symptomen van diepe veneuze trombose kunnen zijn: zwelling op één been of langs de beenaders, pijn of schade die alleen voelbaar is bij het opstaan of lopen, toenemende hitte in de benen, huid met rode benen of verkleuring.

Symptomen van longembolie (PE) zijn onder meer: plotseling ademen of snel ademen om onbekende redenen, plotseling bloed ophoesten, pijn op de borst kan toenemen bij diep ademhalen, angst, duizeligheid, snelle of abnormale hartslag, sommige symptomen zoals hoesten en kortademigheid zijn onduidelijk en worden verkeerd begrepen als andere ernstige gevallen, zoals luchtweginfecties.

Aorta-embolie kan omvatten: cerebrovasculaire laesies, embolie of myocardinfarct (Mi). Symptomen van hersenvasculaire laesies kunnen zijn: Plotseling gevoelloos of zwak zijn in het gezicht, de armen, de benen, vooral aan één kant van het lichaam. Plotseling verward, moeilijk te zeggen en moeilijk te begrijpen. Plotseling, gedeeltelijk of volledig zicht, maar. Plotseling moeite met lopen, onbalans of coördinatie, plotseling ernstige hoofdpijn of onverklaarbare oorzaak, bewustzijnsverlies of flauwvallen terwijl er wel of geen epilepsie is. Andere tekenen van obstructie kunnen zijn: pijn, zwelling, milde blauwe veranderingen aan het hoofd van de ledemaat, acute buikpijn.

Symptomen van een hartinfarct kunnen zijn: pijn, ongemak, ernstige druk, drukkende of zware borst, armen en onder het borstbeen, ongemakkelijk in de rug, kaak, keel, armen, maag. Blozen, spijsverteringsproblemen, ademhalingsgevoel, zweten, misselijkheid, braken, duizeligheid, zwakte, angst, kortademigheid, snelle of onregelmatige hartslag.

Gevallen van slagaderembolie kunnen leven of dood bedreigen.

Dit risico kan toenemen als de risicofactoren hieronder worden vermeld. Schrijf geen COCS voor als de voordelen en risico's niet gunstig zijn. Risicofactoren voor gevallen van arteriële trombose, aderen en beroerte zijn:

Leeftijd;

zwaarlijvigheid (BMI> 30 kg/m2); In deze gevallen moet het medicijn worden gestopt (als het programma een operatie ondergaat, is het raadzaam om het medicijn 4 weken te stoppen) en het pas 2 weken na volledig herstel opnieuw te gebruiken; hoofd;

klepziekte;

Andere gevallen van pathologie die gepaard gaan met nadelige complicaties van de bloedsomloop zijn onder meer: diabetes, systemisch erythema lupus, hemolytisch hyperur-syndroom, chronische darmitis (ziekte van Crohn of darmzweer) en sikkelcelziekte.

Verhoog de frequentie en ernst van migraine tijdens het gebruik van COCS (misschien de symptomen van een beroerte) zou het medicijn moeten stoppen.

Houd er rekening mee dat het risico op trombose geassocieerd met zwangerschap hoger is dan het risico op trombose met een lage dosis COCS ( tumor

De belangrijkste risicofactor voor baarmoederhalskanker is een langdurige HPV-infectie. Langdurig gebruik kan bijdragen aan dit risico.

Het risico verdwijnt geleidelijk gedurende 10 jaar na het stoppen met het gebruik van COCS.

In zeldzame gevallen zijn goedaardige levertumoren, of nog zeldzamer, kwaadaardige levertumoren gemeld bij COCS-gebruikers. Op speciale bijeenkomsten hebben tumoren tot levensbedreigingen geleid door bloedingen in de buikholte. De levertumor moet onderscheidend worden gediagnosticeerd als de epigastrische pijn ernstig is, de lever vergroot is of tekenen van bloeding in de buikholte vertoont bij mensen die COCS drinken.

Overige aandoeningen

Het risico op hyperkaliëmie bij mensen met nierfalen of die kaliumdiuretica gebruiken. Pancreatitis kan optreden bij mensen met hoge triglyceriden of een familiegeschiedenis van deze ziekte.

Het gebruik van COCS kan milde hypertensie veroorzaken.

De ziekte kan optreden of verergeren bij zwangere mensen en COCS-gebruikers: geelzucht, jeuk is gerelateerd aan galobstructie, galstenen, stofwisselingsstoornissen van porfyrine, systemische erytheem lupus, hemolytisch hyperur-syndroom als gevolg van hemolytische dans, Sydenham-dans, genitale herpes, gehoorverlies als gevolg van fibreuze fibrose.

Patiënten met genetisch angio-oedeem, extern oestrogeen kunnen symptomen van angio-oedeem veroorzaken of verergeren.

Bij acute of chronische leverdisfuncties moet het gebruik van COCS worden stopgezet totdat de leverfunctie weer normaal is. De geelzucht trad op tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap of tijdens het gebruik van geslachtssteroïden waarmee het gebruik van COCS moest worden gestopt.

Vrouwen met diabetes moeten zorgvuldig worden gecontroleerd als ze COCS gebruiken.

De ziekte van Crohn en colitis ulcerosa zijn gerelateerd aan COCS.

Melasma komt af en toe voor, vooral bij vrouwen met een voorgeschiedenis van melasma tijdens de zwangerschap. Bij gebruik van COCS moeten blootstelling aan zonlicht of ultraviolette straling worden vermeden.

Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malpositieve glucose-galactose en mensen met een lactosevrij dieet moeten rekening houden met lactose in het medicijn.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

yaz is niet geïndiceerd tijdens de zwangerschap. Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van YAZ, stop dan onmiddellijk met het medicijn.

De periode van borstvoeding

Het geven van borstvoeding kan worden beïnvloed door COC's, omdat ze het aantal moedermelk verminderen en de samenstelling ervan veranderen. Het wordt niet aanbevolen om medicijnen te gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven. Een klein aantal anticonceptiesteroïden en/of de metabolieten ervan kan in de melk worden uitgescheiden.

Interactieve interactie

Er kunnen interacties optreden met geneesmiddelen die microsoom-enzymen induceren die de klaring van geslachtshormonen kunnen verhogen en dit kan leiden tot bloedingen tussen de cycli of falen van de anticonceptie.

Vrouwen die met een van de volgende geneesmiddelen worden behandeld, moeten aanvullende methoden met COCS gebruiken of andere anticonceptiva kiezen. De diafragmamethode moet worden gebruikt tijdens de medicatieperiode en moet 28 dagen na het stoppen duren. Als tijdens de periode dat u het middenrif gebruikt, menstruatiebloeding optreedt buiten het uiteinde van de tablet die hormonen bevat, moet u de fase van het innemen van hormoonvrije tabletten overslaan en met nieuwe blaren beginnen.

Verhoging van de klaring van COCS (waardoor de effectiviteit van COC's met enzyminductiemiddelen wordt verminderd): fenytoïne, barbituraten, primidon, carbamazepine, rifampicine, oxcarbazepine, topiramaat, felbamaat, griseofulvin en producten die sint-jansgras bevatten).

Stoffen hebben verschillende effecten op de klaring van COCS: HIV/HIV/HCV-proteaseremmers en reverse copy-remmers die niet -nucleoside kan de plasmaconcentraties van oestrogeen of progestageen verhogen of verlagen.

Stoffen die de klaring van COCS (remmers) verminderen: Sterke en gemiddelde CYP3A4-remmers zoals Azole-antischimmelmiddel (zoals Itraconazol, Voriconazol, Fluconazol), Verapamil, Diltiazem, Macroliden (zoals Claritromycine, erytromycine) en grapefruitwater die het oestrogeen of progestageen van sojabura of sojabura kunnen verhogen, of beide.

Etoricoxib verhoogt de plasmaconcentratie van ethinylestradiol.

Het effect van COCS op andere medicijnen

Yaz kan ervoor zorgen dat plasmaconcentraties en weefsels van het geneesmiddel dat tegelijkertijd wordt gebruikt (zoals cyclosporine) of afnemen (zoals lamotrigine).

In vitro heeft Drospirenon het vermogen om de enzymen Cytochroom P450 CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 en CYP3A4 te beperken van zwakke tot gemiddelde enzymen.

Farmacologische interacties

Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ethinylestradiol bevatten met directe antivirusgeneesmiddelen (DAA) die ombitasvir, paritaprevir of dasabuvir bevatten en de combinaties van deze geneesmiddelen blijkt dat dit verband houdt met een verhoging van de ALT-waarden van meer dan 20 maal de bovengrens van de normale waarden bij gezonde vrouwen en vrouwen die zijn geïnfecteerd met HCV.

Andere soorten interacties

Serumkalium

Theoretisch gezien kunnen vrouwen die felroze filmtabletten Yaz gebruiken die hormonen bevatten, samen met andere geneesmiddelen de serumkaliumspiegel verhogen.

Testen

Drospirenon is de oorzaak van een verhoogd serum-nier- en plasma-aldosteron, veroorzaakt door een mild anti-zouteffect.

Bewaring

Bewaren beneden 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.