Yaz Bayer a folosit contraceptiv, tratament pentru acnee (1 blister x 28 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 28 comprimate
Specificații Etinilestradiol, Drospirenonă

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Etinilestradiol	0,02 mg
Drospirenonă	3 mg

Utilizări

Indicații

Contracepția orală.

Tratamente pentru acnee legate de hormoni la femeile care aleg să utilizeze contraceptive orale.

Tratamentul simptomelor sindromului PMDD (tulburare disforică premenstruală: tulburări prepsihologice) la femeile care aleg să utilizeze contraceptive orale.

Farmacocologic

Efectul contraceptiv al contraceptivelor combinate (COCS) se bazează pe interacțiunea mai multor factori, cel mai important factor fiind inhibarea ovulației și modificarea mucusului cervical.

Riscul crescut de tromboză venoasă la utilizarea medicamentului COCS este considerat a fi legat de compoziția estrogenului. Există încă dezbateri științifice legate de orice efect asupra riscului de tromboză venoasă a componentelor progestative din COC.

Pe lângă contracepție, COC au și alte beneficii și dezavantaje, care pot ajuta la alegerea contracepției, făcându-l și mai constant, mai puține perioade menstruale și mai puține sângerări menstruale pot ajuta la reducerea deficienței de fier.

Drospirenona are beneficii suplimentare în afară de contracepție. Drospirenona are activitate anti-mineralocorticoidă care poate preveni creșterea în greutate și alte simptome datorate retenției de apă. Acesta împotriva sărurilor legate de estrogen ajută medicamentul să aibă o bună toleranță și are efecte pozitive asupra sindromului premium (PMS). Yaz are un spațiu de repaus hormonal scurt, care a fost studiat pe sindromul PMDD. PMDD este o formă grea de PMS. Yaz arată efectul remarcabil în reducerea simptomelor PMDD.

S-a demonstrat că combinația de etinilelestradiol, drospirenonă crește HDL.

Drospirenona are efecte anti-androgenice care produc efecte pozitive asupra pielii și reduc deteriorarea acneei și produc sebum. In plus, Drospirenona nu rezista cresterii SHBG legata de etinilestradiol, care este de ajutor pentru combinarea si inactivitatea hormonilor androgeni endogeni. Yaz este folosit ca regim de tratament al acneei la femeile cu acnee medie. Yaz are efecte clinice și acneice cu semnificație clinică și statistici asupra tuturor factorilor din principalele criterii de eficacitate (leziuni inflamatorii, leziuni neinflamatorii, numărul de leziuni generale, numărul și proporția de femei cu acnee „curată” sau „curată” în evaluarea globală a Investigatoris Stated Global Assessment (ISGA) și în majoritatea elementelor de sub-criterii nu are niciun efect Drospire. Rezistența la androgeni, estrogeni, glucocorticoizi și glucocorticoizi, aceasta, combinată cu activitatea rezistentă la mineralocorticoizi și androgeni, ajută Drospirenona să aibă parametri biochimici și farmacologici similari cu progesteronul natural. a chisturilor ovariene, a bolii inflamatorii pelvine, a bolii benigne ale sânilor și a sarcinii ectopice.

farmacocinetică

absorbție:

Drospirenona se absoarbe aproape complet și rapid pe cale orală. Concentrația maximă a medicamentului în ser este de aproximativ 35 ng/ml, atinsă după băut timp de 1-2 ore. Nașterea este de aproximativ 76% până la 85%. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea drospirenonei.

Etinilelestradiolul este absorbit rapid și complet. Concentrația maximă în ser este de aproximativ 33 PG/mL, atinsă în 1-2 ore după administrarea medicamentului. Biodisponibilitatea absolută este rezultatul combinației înainte de a pătrunde în întregul organism și primul metabolism este de aproximativ 60%. Utilizarea simultană cu alimente reduce biodisponibilitatea etinilestradiolului cu aproximativ 25% la subiecții de cercetare, în timp ce nu se poate observa nicio modificare la alții.

Distribuție:

Drospirenona este conectată la albumina serică și nu este legată de SHBG și CBF. Doar 3 - 5% din concentrația totală a medicamentului în ser există sub formă de steroizi liberi. Creșterea SHBG din cauza EthinyleLestradiol nu afectează proteinele serice cu Drospirenonă. Volumul de distribuție al Drospirenonei este de 3,7 ± 1,2 l/kg.

Etinilestradiolul este foarte unit, dar nu este specific albuminei serice (aproximativ 98,5%) și crește nivelurile de SHBG în ser. Integrala de distribuție este determinată a fi de aproximativ 5 l/kg.

Metabolism:

Drospirenona este metabolizată pe scară largă după băutură. Principalii metaboliți din plasmă includ forma acidă a Drospirenonei, creată prin deschiderea lactonei și 4,5-dihidro-drospirenonă-3sulfat, formată prin procesul de descreștere și urmată de sulfat. Drospirenona este, de asemenea, metabolizată prin procesul de oxidare catalitică de către CYP3A4.

Etinilestradiolul este mai întâi transformat în mod semnificativ prin ficat și intestine. Etinilestradiolul și metaboliții prin oxidare sunt legați de glucuronide sau sulfat. Viteza de eliminare metabolică este de aproximativ 5 ml/min/kg.

Era:

Raportul lichidului metabolic al drospirenonei în ser este de 1,5 ± 0,2 ml/min/kg. Drospirenona neprocesată este excretată numai sub formă de urme. Metaboliții drospirenonei sunt excretați în fecale și urină, cu un raport de excreție de aproximativ 1,2 până la 1,4. T1/2 de metaboliți din fecale și urină este de aproximativ 40 de ore. Picăturile serice au scăzut în 2 etape, cu T1/2 respectiv 1,6 ± 0,7 ore și 27 ± 7,5 ore.

Etinilestradiolul formal nu se modifică, metaboliții etinilestradiolului sunt excretați în urină și bilă cu un scor de 4: 6. T1/2 din ziua metabolică este aproximativ excreția11. Concentrația de etinilestradiol scade în 2 faze, ultima fază este caracterizată prin T1/2 aproximativ 24 de ore.

Înainte de a lua Yaz Bayer a folosit contraceptiv, tratament pentru acnee (1 blister x 28 comprimate)

Cum se utilizează

Contraceptivele orale combinate, atunci când sunt utilizate corect, rata de eșec este de aproximativ 1%/an. Rata de eșec poate crește atunci când uitați să luați medicamente sau folosiți incorecte.

Medicamentul trebuie luat în ordinea corectă pe ambalaj în același timp, se poate folosi mai multă apă dacă este necesar.

Dozaj

Medicamentul este luat în prima zi a ciclului menstrual la femeie (adică în prima zi de sângerare).

Medicamentul trebuie administrat continuu, câte un comprimat în fiecare zi timp de 28 de zile consecutive. Următorul blister se începe a doua zi după ultimul blister.

În caz de tulburări digestive

Când tulburările digestive severe vor reduce capacitatea de a absorbi medicamentul, prin urmare, în această perioadă trebuie aplicată o altă metodă contraceptivă.

Dacă vărsăturile au loc la 3 până la 4 ore după administrarea pastilelor roz pal, măsurile trebuie luate în instrucțiunile din „Fă ce să faci când uiți doza”.

Grup de subiecte speciale

Pacienta pediatrică: Yaz este indicat numai după menstruație. Nu există date care arată necesitatea de a ajusta doza.

Pacienți vârstnici: Yaz nu este adecvat. Yaz nu este indicat după menopauză.

Pacienți cu insuficiență hepatică: Yaz este contraindicat femeilor cu insuficiență hepatică severă.

Pacienți cu insuficiență renală: Yaz contraindicat la femeile cu insuficiență renală severă sau insuficiență renală acută.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj? Pe baza experienței generale a contraceptivelor orale combinate, simptomele pot apărea în cazul unei supradoze de hormoni care conțin hormoni: greață, vărsături, menstruație din cauza opririi medicamentelor. Menstruația poate apărea chiar și la fetele fără menstruație. Nu există antidot și ar trebui să trateze mai multe simptome.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, trebuie să îndepărteze aceste tablete pentru a evita prelungirea accidentală a timpului de comprimat fără hormoni.

Următoarele sfaturi se aplică numai atunci când uitați să luați pastile roz pal care conțin hormoni:

Dacă uitați să luați un comprimat care conține hormoni nu mai mult de 24 de ore în comparație cu medicația zilnică: efectul contraceptiv al medicamentului nu se va schimba. Cu toate acestea, pacienții trebuie să ia comprimatul pentru a uita atunci când își amintesc și iau următorul comprimat ca de obicei.

Dacă uitați să luați un comprimat care conține hormoni mai mult de 24 de ore în comparație cu medicația zilnică: efectele contraceptive pot fi reduse. Comercializarea medicamentului este uitată pe baza următoarelor două principii de bază:

Nu încetați niciodată să luați medicamente mai mult de 7 zile (rețineți că timpul recomandat pentru comprimatele care nu conțin hormoni este de 4 zile).

Este necesar să luați pastile care conțin hormoni continui timp de 7 zile pentru a obține inhibarea adecvată a dealului - hipofizarului - ovarelor.

urmați zilnic următoarele instrucțiuni:

Ziua 1 - 7

Pacienții trebuie să ia comprimatul pentru a uita imediat după ce își amintesc, chiar și atunci când iau 2 comprimate în același timp. Apoi continuați să luați alte comprimate ca de obicei. Ar trebui folosită mai multă protecție, cum ar fi folosirea prezervativelor în următoarele 7 zile.

În cazul în care actul sexual în 7 zile mai devreme, poate lua în considerare posibilitatea de sarcină. Cu cât se iau mai multe medicamente neuniforme, cu atât mai scurtă pauză între cicluri și riscul de sarcină va crește.

ziua 8 -14

Pacienții trebuie să ia comprimatul pentru uitare imediat după ce și-au amintit, chiar dacă trebuie să luați 2 capsule în același timp. Apoi continuați să luați alte pastile ca de obicei. În ședința școlii, pacientul a luat medicamentul în conformitate cu instrucțiunile timp de 7 zile consecutive înainte de a uita, nu a fost necesar să se utilizeze alte măsuri contraceptive. Cu toate acestea, dacă nu luați medicamentul în mod continuu la timp ca mai sus sau uitați să luați mai mult de 1 pastilă, ar trebui să utilizați altă contracepție în 7 zile.

Ziua 15 - 24

Efectul contraceptiv al medicamentului poate fi redus din cauza timpului aproape luat pentru a lua medicamente. Cu toate acestea, este posibil să se prevină riscul reducerii contracepției prin ajustarea programului de medicație.

Făcând adevărată una dintre cele două opțiuni de mai jos, nu este necesară utilizarea altor metode contraceptive în cazul în care pacientul a luat medicamentul în conformitate cu instrucțiunile cu 7 zile înainte de a uita.

În cazul în care nu luați medicamentul la timp cu 7 zile înainte de a uita să bea, pacientul trebuie să urmeze una dintre cele două opțiuni de mai jos și să aplice alte metode contraceptive în următoarele 7 zile:

Luați comprimatul pentru a uita imediat după ce vă amintiți, chiar dacă trebuie să luați ambele capsule în același timp. Apoi continuați să luați alte comprimate ca de obicei până când luați toate comprimatele roz pal. 4 comprimate albe trebuie îndepărtate fără hormoni. Începeți să luați un nou blister la scurt timp după. Pacienta nu va avea sângerare menstruală până la sfârșitul pastilelor roz pal care conțin hormonul celui de-al doilea blister, dar poate apărea fenomenul de sângerare anormală sau sângerare pe termen mediu în timpul administrării medicamentului.

Pacienții pot, de asemenea, să nu mai ia pastilele roz deschis din blisterul actual. Luați o pauză de 4 zile, uitați să luați medicamente toată ziua, apoi continuați să beți blistere noi.

În cazul în care pacienta uită să ia medicamentul și atunci nu există menstruație în timpul primului timp pentru a opri administrarea primului medicament, este necesar să se ia în considerare riscul de a rămâne însărcinată.

Efecte secundare

Frecvente, ADR> 1/100

Sistem nervos: cefalee, migrenă.

Sistemul mental: tulburări emoționale, depresie.

Sistemul digestiv: greață.

Organe de reproducere: dureri de sân, sângerare genitală/uterină este incertă, hemoragie, amenoree.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul nervos: amețeli, parestezii.

Sistemul mental: Reduceți sau pierdeți dorința, îngrijorarea, somnul.

vase de sânge: varice, hipertensiune arterială.

Sistemul digestiv: dureri abdominale, vărsături, indigestie, flatulență, gastrită, diaree.

Piele și țesut subcutanat: Acnee, mâncărime, erupții cutanate.

Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: dureri de spate, cefalee, crampe.

Organe de reproducere: candidoză vaginală, dureri pelvine, mărimea sânilor, fibroză chistică mamară, secreție genitală, incendiu, vaginită tulburări menstruale, dureri menstruale, menstruație, menoragie, uscăciune vaginală, frotiu PAP suspectat a fi nemuritor.

Tulburări frecvente: slăbiciune, transpirație crescută, edem (edem, edem, edem facial), creștere în greutate.

Rar, ADR

Infecții și paraziți: infecție cu Candida.

Sânge și sistem limfatic: Anemie, creșterea trombocitelor.

Sistemul imunitar: reacții alergice.

Sistemul endocrin: tulburări endocrine.

Metabolism și nutriție: crește pofta de mâncare, anorexie, crește potasiul, scade sodiul.

Sistemul nervos: amețeli, tremor.

Sistem mental: incapacitatea de a atinge orgasmul, insomnie.

ochi: inflamație oculară, ochi uscați, tulburări oculare.

Sistemul cardiovascular: tahicardie. vasele de sânge: inflamație intravenoasă, tulburări vasculare, tromboză venoasă și arteră, sângerări nazale, leșin.

Sistemul digestiv: abdomen mare, tulburări digestive, balonare, hernie, gură și gură, constipație, uscăciune a gurii, sistem biliar.

Piele și țesut subcutanat: Piele închisă la culoare, eczeme, căderea părului, foliculită cutanată, piele uscată, buton roz, hiperpigmentare, tulburări ale pielii, vergeturi, dermatită de contact, piele sensibilă sensibilă la lumină, piele pe piele.

Reproducere și glande mamare: Dureri în timpul actului sexual, vulva - inflamație vaginală, sângerare anală, sângerare menstruală la oprirea contraceptivelor, chisturi mamare, hiperplazie mamară, tumori mamare, polipi cervicali, endometrioză uterină, chisturi uterine, dimensiuni uterine.

Tulburări frecvente: oboseală, scădere în greutate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

contraindicat

Medicamentele Yaz contraindicate în următoarele cazuri:

suferiți sau aveți antecedente de tromboză sanguină/tromboză a arterelor sau venelor (de exemplu, vene profunde, embolie pulmonară, infarct miocardic, accident vascular cerebral). Cap cu simptome de neuropatie localizată. Antecedente sau antecedente de tumori hepatice (benigne sau maligne).

Fiți precaut când utilizați

tulburări circulatorii

Studiile epidemiologice au arătat relația dintre utilizarea COCS și riscul de creștere a trombozei arteriale și venoase, embolism trombotic precum infarctul miocardic, tromboză venoasă profundă, obstrucție pulmonară, leziuni cerebrovasculare. Aceste complicații apar rar.

Riscul de tromboză venoasă (TEV) este cel mai mare în primul an de utilizare. Acest risc crescut atunci când începeți să utilizați COCS sau reîncepeți (după 4 săptămâni sau pauze lungi de tratament) de același tip sau tip diferit de COCS.

Tromboza venoasă poate pune viața în pericol sau poate fi fatală (în 1-2% din cazuri).

Tromboza venoasă (TEV), manifestată ca o tromboză venoasă profundă, obstrucția pulmonară poate apărea în timpul utilizării tuturor COCS.

Simptomele trombozei venoase profunde pot include: umflarea unui picior sau de-a lungul venelor piciorului, durerea sau deteriorarea se poate simți doar când stai în picioare sau mergi, creșterea căldurii la nivelul picioarelor sau decolorarea picioarelor, decolorare roșie.

Simptomele emboliei pulmonare (EP) includ: respirație bruscă sau respirație rapidă din motive necunoscute, tuse bruscă de sânge, dureri în piept pot crește la respirație profundă, anxietate, amețeli, bătăi rapide sau anormale ale inimii, unele simptome cum ar fi tusea, dificultăți de respirație sunt neclare și înțelese greșit, cum ar fi alte câteva cazuri de embolie respiratorie sau embolie grave. includ: leziuni cerebrovasculare, embolie sau infarct miocardic (Mi). Simptomele leziunilor vasculare cerebrale pot include: Amorțirea bruscă sau slăbiciune pe față, brațe, picioare, în special pe o parte a corpului. Brusc confuz, greu de spus și greu de înțeles. Brusc, parțial sau complet vedere, dar. Brusc dificultăți de mers, dezechilibru sau coordonare, dureri de cap severă brusc sau cauze inexplicabile, pierderea conștienței sau leșin atunci când există sau nu există epilepsie. Alte semne de obstrucție pot include: durere, umflare, modificări ușoare de albastru la capul membrului, durere abdominală acută.

Simptomele infarctului miocardic pot include: durere, disconfort, severă, presiune, apăsare sau grea în piept, brațe și sub stern, disconfort în spate, maxilar, gât, brațe, stomac. Înroșirea feței, indigestie, senzație de respirație, transpirație, greață, vărsături, amețeli, slăbiciune, anxietate, dificultăți de respirație, bătăi ale inimii rapide sau neregulate.

Cazurile de embolie arterială pot amenința viața sau moartea.

Acest risc poate crește dacă factorii de risc sunt enumerați mai jos. Nu prescrieți un COCS dacă beneficiile și riscurile nu sunt favorabile. Factorii de risc pentru cazurile de tromboză arterială, vene, accident vascular cerebral sunt:

Vârsta;

obezitate (IMC> 30 kg/m2); În aceste cazuri, medicamentul trebuie oprit (dacă programul de intervenție chirurgicală, este recomandabil să se oprească medicamentul la 4 săptămâni) și nu îl mai utilizați până la 2 săptămâni după recuperarea completă; cap;

boala valvulară;

Alte cazuri de patologie însoțită de complicații circulatorii adverse includ: diabet zaharat, eritem lupus sistemic, sindrom de hiperur hemolitic, intestin cronic (boala Crohn sau ulcer de colon) și siclemie. droguri.

Rețineți că riscul de tromboză asociat sarcinii este mai mare decât riscul de tromboză a COCS în doză mică ( tumoră

Cel mai important factor de risc pentru cancerul de col uterin este infecția prelungită cu HPV. Utilizarea pe termen lung poate contribui la acest risc.

Riscul dispare treptat peste 10 ani de la încetarea utilizării COCS.

În cazuri rare, la utilizatorii de COCS au fost raportate tumori hepatice benigne sau chiar mai rare, tumori hepatice maligne. În adunări speciale, tumorile au dus la amenințări de viață din cauza sângerării în cavitatea abdominală. Tumoarea hepatică trebuie diagnosticată distins atunci când durerea epigastrică este severă, ficatul este mărit de volum sau prezintă semne de sângerare în cavitatea abdominală la persoanele care beau COCS.

Alte afecțiuni

Riscul de hiperkaliemie la persoanele cu insuficiență renală sau care utilizează diuretice de potasiu. Pancreatita poate apărea la persoanele cu trigliceride mari sau cu antecedente familiale de această boală.

Luarea COCS poate provoca hipertensiune arterială ușoară.

Boala poate să apară sau să se agraveze la gravide, iar utilizatorii de COCS sunt icterul, mâncărimea este legată de obstrucția biliară, litiază biliară, tulburări metabolice porfirine, eritem sistemic lupus, sindrom de hiperur hemolitic din cauza dansului hemolitic, dans Sydenham, herpes genital, pierderea auzului din cauza fibrozei genetice, fibroze externe. estrogenul poate provoca sau agrava simptomele de angioedem.

Disfuncțiile hepatice acute sau cronice trebuie să înceteze utilizarea COCS până când funcția hepatică revine la normal. Icterul a apărut în primele 3 luni de sarcină sau în timpul utilizării steroizilor sexuali care au trebuit să înceteze utilizarea COCS.

Femeile cu diabet zaharat trebuie monitorizate cu atenție când folosesc COCS.

Boala Crohn și colita ulceroasă sunt legate de COCS.

Melasma apare ocazional, în special la femeile cu antecedente de melasmă în timpul sarcinii, ar trebui să evite expunerea la lumina soarelui sau la radiații ultraviolete atunci când utilizează COCS.

Pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau glucoză-galactoză malpozitivă și persoanele cu dietă fără lactoză ar trebui să ia în considerare lactoza în medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

yaz nu este indicat în timpul sarcinii. Dacă apare gravidă în timpul utilizării lui YAZ, opriți imediat medicamentul.

Perioada de alăptare

alăptarea poate fi afectată de COC deoarece reduc numărul și modifică compoziția laptelui matern. Nu se recomandă utilizarea medicamentelor pentru femeile care alăptează. Un număr mic de steroizi contraceptivi și/sau metaboliții săi pot fi excretați în lapte.

Interacțiune interactivă

Interacțiunile pot apărea cu medicamente care induc enzime microzomale care pot crește clearance-ul hormonilor sexuali și acest lucru poate duce la sângerare între cicluri sau eșec contracepției.

Femeile care sunt tratate cu oricare dintre următoarele medicamente ar trebui să utilizeze metode suplimentare cu COCS sau să aleagă alte contraceptive. Metoda diafragmei trebuie utilizată în timpul perioadei de medicație și a durat 28 de zile după oprire. Dacă în timpul perioadei de utilizare a diafragmei măsoară că sângerarea menstruală are loc în afara capătului comprimatului care conține hormoni, ar trebui să săriți peste etapa de administrare a comprimatelor fără hormoni și să începeți noi blistere.

Creșterea clearance-ului COCS (reducerea eficacității COC cu substanțe de inducție enzimatică): fenitoină, barbiturice, primidonă, carbamazepină, rifampicină, oxcarbazepină, topiramat, felbamat, griseofulvină și produse care conțin iarbă St John). Inhibitorii de copiere inversă care nu sunt nucleozidici pot crește sau scădea concentrațiile plasmatice de estrogen sau progestativ.

Substanțe care reduc clearance-ul COCS (inhibitori): Inhibitori puternici și medii ai CYP3A4, cum ar fi antifungic azol (cum ar fi itraconazol, voriconazol, fluconazol), verapamil, diltiazem, macrolide (cum ar fi claritromicină, eritromicină) și pot crește apa de struguri sau soiburazol. progestativ sau ambele.

Etoricoxibul crește concentrația plasmatică de etinilelestradiol.

Efectul COCS asupra altor medicamente

Yaz poate provoca concentrații plasmatice și țesuturi ale medicamentului utilizat în același timp (cum ar fi ciclosporina) sau scăderea (cum ar fi lamotrigina).

În cazul in vitro, drospirenona are capacitatea de a limita de la enzimele slabe la medii Citocromul P450 CYP1A1, CYP2C9, CYP2C394 și CYP2C394.

Interacțiuni farmacologice

Concomitent medicamentele care conțin etinilelestradiol cu medicamente antivirus directe (DAA) care conțin ombitasvir, paritaprevir sau dasabuvir și combinațiile acestor medicamente se vede că este legată de o creștere a nivelului de ALT de peste 20 de ori limita superioară a nivelurilor normale la femeile sănătoase și la femeile infectate cu VHC.

Alte tipuri de interacțiuni

Potasiu seric

Teoretic, femeile care folosesc comprimate film roz strălucitor Yaz care conțin hormoni împreună cu alte medicamente pot crește nivelul de potasiu seric.

Testare

Drospirenona este cauza creșterii aldosteronului seric renal și plasmatic cauzată de efectul ușor anti-sare.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.