Yaz Bayer doğum kontrol hapı, sivilce tedavisi kullandı (1 kabarcık x 28 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 28 tabletlik kutu
Özellikler Etinilestradiol, Drospirenon

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Etinilestradiol	0.02mg
Drospirenon	3mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Oral kontrasepsiyon.

Oral kontraseptif kullanmayı tercih eden kadınlarda hormona bağlı sivilce tedavileri.

Oral kontraseptif kullanmayı seçen kadınlarda PMDD sendromu (adet öncesi disforik bozukluk: Pre-psikolojik bozukluklar) semptomlarının tedavisi.

Farmakolojik

Kombine kontraseptiflerin (COCS) kontraseptif etkisi birçok faktörün etkileşimine dayanır, en önemli faktör yumurtlamayı inhibe etmek ve servikal mukusu değiştirmektir.

COCS ilacı kullanıldığında artan venöz tromboz riskinin östrojen kompozisyonu ile ilişkili olduğu düşünülmektedir. KOK'lardaki progestin bileşenlerinin venöz tromboz riski üzerindeki etkisine ilişkin bilimsel tartışma hâlâ mevcuttur.

Doğum kontrolüne ek olarak, KOK'ların başka yararları ve dezavantajları da vardır; bu da doğum kontrolünün seçilmesine yardımcı olabilir, onu daha düzenli hale getirir, adet dönemlerini daha az ve adet kanamasını daha az hale getirerek demir eksikliğinin azaltılmasına yardımcı olabilir.

Drospirenonun doğum kontrolünün yanı sıra ek faydaları da vardır. Drospirenon, kilo alımını ve su tutulmasına bağlı diğer semptomları önleyebilen anti-mineralokortikoid aktiviteye sahiptir. Östrojenle ilgili tuzlara karşı ilacın iyi bir toleransa sahip olmasına yardımcı olur ve prim sendromu (PMS) üzerinde olumlu etkileri vardır. Yaz'da PMDD sendromu üzerinde çalışılan kısaltılmış bir hormon dinlenme alanı vardır. PMDD, PMS'nin ağır bir şeklidir. Yaz, PMDD semptomlarını azaltmada olağanüstü etki gösteriyor.

Etinil lestradiol, Drospirenon kombinasyonunun HDL'yi arttırdığı gösterilmiştir.

Drospirenonun ciltte olumlu etkiler yaratan, akne hasarını azaltan ve sebum üreten anti-androjen etkileri vardır. Ayrıca Drospirenon, endojen androjen hormonlarının kombinasyonuna ve etkisizliğine yardımcı olan etinilestradiol ile ilişkili SHBG artışına da direnç göstermez. Yaz, ortalama aknesi olan kadınlarda akne tedavisi rejimi olarak kullanılır. Yaz, klinik öneme sahip klinik ve akne etkilerine ve ana etkililik kriterlerindeki (inflamatuar lezyonlar, inflamatuar olmayan lezyonlar, genel hasar sayısı, Investigatoris Stated Global Assessment (ISGA) global değerlendirmesinde ve alt kriterlerin unsurlarının çoğunda "temiz" veya "temiz" akneli kadınların sayısı ve oranı) tüm faktörlere ilişkin istatistiklere sahiptir.

Drospirenonun Androjen, östrojen, glukokortikoid ve glukokortikoid direnci. Bu, mineralokortikoid ve Androjen dirençli aktiviteyle birleştiğinde, Drospirenonun doğal progesterona benzer biyokimyasal ve farmakolojik parametrelere sahip olmasına yardımcı olur. Ayrıca, endometriyum kanseri ve yumurtalık kanseri riskini azalttığına dair kanıtlar vardır. Ayrıca, daha yüksek dozlarda KOK (0,05 mg etinilepradiol), yumurtalık kistleri, pelvik inflamatuar hastalık, iyi huylu meme hastalığı ve ektopik gebelik vakalarını azaltır.

farmakokinetik

emilim:

Drospirenon ağız yoluyla neredeyse tamamen ve hızlı bir şekilde emilir. İlacın serumdaki maksimum konsantrasyonu yaklaşık 35 ng/ml'dir ve bu değere 1-2 saat içildikten sonra ulaşılır. Doğum yaklaşık %76 ila %85 arasındadır. Yiyecekler Drospirenonun biyoyararlanımını etkilemez.

Etinilellestradiol hızla ve tamamen emilir. Serumdaki zirve konsantrasyonu, ilacın alınmasından sonraki 1-2 saat içinde elde edilen yaklaşık 33 PG/mL'dir. Mutlak biyoyararlanım, tüm vücuda girmeden önce kombinasyonun sonucudur ve ilk metabolizması %60 civarındadır. Gıda ile eş zamanlı kullanım etinilelestradiolün biyoyararlanımını araştırma deneklerinde yaklaşık %25 oranında azaltırken, diğerlerinde herhangi bir değişiklik gözlemlenmedi.

Dağılım:

Drospirenon serum albüminine bağlıdır ve SHBG ve CBF'ye bağlı değildir. Serum toplam ilaç konsantrasyonunun yalnızca %3-5'i serbest steroid formunda bulunur. EtinileLestradiol'e bağlı SHBG artışları, Drospirenon ile serum proteinini etkilemez. Drospirenonun dağılım hacmi 3,7 ± 1,2 l/kg'dır.

Etinilestradiol oldukça birleşiktir ancak serum albüminine spesifik değildir (yaklaşık %98,5) ve serumdaki SHBG düzeylerini artırır. Dağıtım integralinin yaklaşık 5 l/kg olduğu belirlendi.

Metabolizma:

Drospirenon, içildikten sonra geniş ölçüde metabolize edilir. Plazmadaki ana metabolitler, lakton ve 4.5-dihidro-drospirenon-3sülfatın açılmasıyla oluşturulan, alçalma işlemiyle oluşan ve ardından sülfatla oluşturulan Drospirenonun asit formunu içerir. Drospirenon ayrıca CYP3A4 tarafından katalitik oksidasyon süreciyle metabolize edilir.

Etinilestradiol ilk olarak karaciğer ve bağırsaklarda önemli ölçüde dönüştürülür. Etinilestradiol ve metabolitler oksidasyonla glukuronidlere veya sülfata bağlanır. Metabolik temizlenme hızı yaklaşık 5 ml/dak/kg'dır.

Dönem:

Serumdaki drospirenon metabolik sıvı oranı 1,5 ± 0,2 ml/dk/kg'dır. İşlenmemiş Drospirenon yalnızca eser miktarda atılır. Drospirenonun metabolitleri dışkı ve idrarla yaklaşık 1,2 ila 1,4 oranında atılır. Dışkı ve idrardaki metabolitlerin T1/2'si yaklaşık 40 saattir. Serum damlaları, T1/2 sırasıyla 1,6 ± 0,7 saat ve 27 ± 7,5 saat olmak üzere 2 aşamada azaldı.

Etinilestradiol formal değişmez, etinilestradiol metabolitleri 4: 6 skorla idrar ve safrayla atılır. T1/2'nin metabolik atılımı yaklaşık 1 gündür. Etinilelestradiol konsantrasyonu 2 aşamada azalır, son aşama ise yaklaşık 24 saatte T1/2 ile karakterize edilir.

Almadan önce Yaz Bayer doğum kontrol hapı, sivilce tedavisi kullandı (1 kabarcık x 28 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral kontraseptifler birleştirildiğinde, doğru kullanıldığında başarısızlık oranı yılda yaklaşık %1'dir. İlacın alınmasının unutulması veya yanlış kullanılması durumunda başarısızlık oranı artabilir.

İlacın aynı zamanda ambalaj üzerindeki sırasına göre alınması gerekir, gerekirse daha fazla su kullanılabilir.

Dozaj

İlaç kadında adet döngüsünün ilk gününde (yani kanamanın ilk gününde) alınır.

İlacın ardı ardına 28 gün boyunca her gün bir tablet olmak üzere sürekli olarak alınması gerekir. Bir sonraki kabarcık, son kabarcıktan sonraki gün başlatılır.

Sindirim bozuklukları durumunda

Ciddi sindirim bozuklukları ilacın emilim yeteneğini azalttığında bu dönemde başka bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Soluk pembe renkli hap alındıktan 3 ila 4 saat sonra kusma oluyorsa "Doz unutulduğunda ne yapılmalı?" bölümündeki talimatlardaki önlem alınmalıdır.

Özel konu grubu

Pediatrik hasta: Yaz sadece menstruasyondan sonra endikedir. Dozun ayarlanması gerektiğini gösteren hiçbir veri yok.

Yaşlı hastalar: Yaz uygun değildir. Yaz menopozdan sonra endike değildir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Yaz, ciddi karaciğer yetmezliği olan kadınlarda kontrendikedir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Yaz, şiddetli böbrek yetmezliği veya akut böbrek yetmezliği olan kadınlarda kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Kombine oral kontraseptiflerle ilgili genel deneyime dayanarak, hormon içeren hormonların aşırı dozda alınması durumunda semptomlar ortaya çıkabilir: mide bulantısı, kusma, ilaçların kesilmesi nedeniyle adet görme. Adet görmeyen kızlarda da adet görülebilir. Panzehir yok ve daha fazla semptomu tedavi etmesi gerekiyor.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak hormonsuz tablet süresinin kazara uzamasını önlemek için bu tabletleri çıkarmaları gerekir.

Aşağıdaki tavsiye yalnızca hormon içeren soluk pembe hapları almayı unuttuğunuzda uygulanır:

Hormon içeren bir tableti günlük ilaç alımına kıyasla 24 saatten fazla almayı unutursanız: ilacın kontraseptif etkisi değişmeyecektir. Ancak hastalar hatırladıklarında unutmak için tableti almalı ve bir sonraki tableti her zamanki gibi almalıdır.

Hormon içeren bir tableti günlük ilaç alımına kıyasla 24 saatten daha uzun süre almayı unutursanız: doğum kontrol etkileri azalabilir. İlacın ticareti aşağıdaki iki temel prensibe dayalı olarak unutulmaktadır:

7 günden fazla ilaç almayı asla bırakmayın (hormon içermeyen tabletler için önerilen sürenin 4 gün olduğunu unutmayın).

Tepe - hipofiz - yumurtalıkların uygun inhibisyonunu sağlamak için 7 gün boyunca sürekli hormon içeren hapların alınması gerekir.

her gün aşağıdaki talimatları izleyin:

1. - 7. Gün

Hastalar, aynı anda 2 hap alsa dahi, hatırladıktan hemen sonra unutmak için tableti almalıdır. Daha sonra diğer tabletleri her zamanki gibi almaya devam edin. Önümüzdeki 7 gün boyunca prezervatif kullanmak gibi daha fazla koruma kullanılmalıdır.

7 gün önce ilişkiye girilirse gebelik ihtimali düşünülebilir. İlaçlar ne kadar düzensiz alınırsa adetler arasındaki süre o kadar kısalır ve hamilelik riski artar.

8-14. gün

Hastalar, aynı anda 2 kapsül almak zorunda kalsalar bile, hatırladıktan hemen sonra unutulan tableti almalıdır. Daha sonra her zamanki gibi diğer hapları almaya devam edin. Okul toplantısında hastanın ilacını talimatlara uygun olarak 7 gün üst üste aldığını unutmadan, başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmasına gerek kalmadı. Ancak ilacı yukarıdaki gibi sürekli ve zamanında almazsanız veya birden fazla hap almayı unutursanız 7 gün içinde diğer doğum kontrol yöntemlerini kullanmalısınız.

15 - 24. Gün

İlacın alınmasının neredeyse zaman alması nedeniyle ilacın kontraseptif etkisi azalabilir. Ancak ilaç programını ayarlayarak doğum kontrolünü azaltma riskini önlemek mümkündür.

Aşağıdaki iki seçenekten birinin doğru yapılması, hastanın ilacı unutmadan önceki 7 gün boyunca talimatlara uygun olarak kullanması durumunda başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmasına gerek yoktur.

İçmeyi unutmadan 7 gün önce ilacın zamanında alınmaması durumunda hasta aşağıdaki iki seçenekten birini takip ederek sonraki 7 gün içinde diğer doğum kontrol yöntemlerini uygulamalıdır:

Her iki kapsülü aynı anda almanız gerekse bile, hatırladıktan hemen sonra unutmak için tableti alın. Daha sonra soluk pembe renkli tabletlerin tamamını alana kadar diğer tabletleri her zamanki gibi almaya devam edin. Hormonsuz 4 beyaz tablet çıkarılmalıdır. Kısa bir süre sonra yeni bir kabarcık almaya başlayın. İkinci kabarcığın hormonunu içeren soluk pembe haplar bitene kadar hastada adet kanaması görülmez, ancak ilacın alındığı süre boyunca anormal kanama veya ara kanama olgusu ortaya çıkabilir.

Hastalar ayrıca mevcut kabarcıkların açık pembe haplarını almayı da bırakabilirler. 4 gün ara verin, tüm gün ilaç almayı unutun, ardından yeni kabarcıklar içmeye devam edin.

Hastanın ilacı almayı unutması ve daha sonra ilk ilacı bırakması için ilk adet kanamasının olmaması durumunda hamile kalma riskinin de göz önünde bulundurulması gerekir.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi: baş ağrısı, migren.

Zihinsel sistem: duygusal bozukluklar, depresyon.

Sindirim sistemi: Bulantı.

Üreme organları: Meme ağrısı, belirsiz genital/uterus kanaması, kanama, amenore.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sinir sistemi: baş dönmesi, parestezi.

Zihinsel sistem: Arzuyu, endişeyi, uykuyu azaltın veya kaybedin.

kan damarları: varisli damarlar, hipertansiyon.

Sindirim sistemi: karın ağrısı, kusma, hazımsızlık, şişkinlik, gastrit, ishal.

Deri ve deri altı dokusu: Akne, kaşıntı, döküntü.

Kemik kası ve bağ dokusu: sırt ağrısı, baş ağrısı, kramplar.

Üreme organları: Vajinal kandidiyazis, pelvik ağrı, meme büyüklüğü, meme kistik fibrozisi, genital sekresyon, ateş, vajinit adet bozuklukları, adet ağrısı, adet görme, menoraji, vajinal kuruluk, PAP Smear sonuçlarının ölümsüz olduğundan şüphelenilmektedir.

Yaygın görülen bozukluklar: Halsizlik, terleme artışı, ödem (ödem, ödem, yüz ödemi), kilo alımı.

Nadir, ADR

Enfeksiyonlar ve parazitler: Candida enfeksiyonu.

Kan ve lenf sistemi: Anemi, trombosit artışı.

Bağışıklık sistemi: alerjik reaksiyonlar.

Endokrin sistemi: endokrin bozuklukları.

Metabolizma ve beslenme: İştahı artırın, anoreksiya, potasyumu artırın, sodyumu azaltın.

Sinir sistemi: baş dönmesi, titreme.

Zihinsel sistem: Orgazma ulaşamama, uykusuzluk.

gözler: Göz iltihabı, kuru gözler, göz bozuklukları.

Kardiyovasküler sistem: taşikardi. kan damarları: damar içi iltihaplanma, damar bozuklukları, toplardamar trombozu ve arter, burun kanaması, bayılma.

Sindirim sistemi: Büyük karın, sindirim bozuklukları, şişkinlik, fıtık, ağız ve ağız, kabızlık, ağız kuruluğu.

Safra karaciğer sistemi: Safra ağrısı, kolesistit.

Cilt ve deri altı dokusu: Koyu cilt, egzama, saç dökülmesi, cilt foliküliti, kuru cilt, pembe düğme, hiperpigmentasyon, cilt bozuklukları, çatlaklar, kontakt dermatit, ışığa duyarlı hassas cilt, ciltte cilt.

Üreme ve meme bezleri: İlişki sırasında ağrı, vulva - vajinal iltihaplanma, anal kanama, doğum kontrol hapı kesildiğinde adet kanaması, meme kistleri, meme hiperplazisi, meme tümörleri, rahim ağzı polipleri, rahim endometriozisi, rahim kistleri, rahim büyüklüğü.

Yaygın bozukluklar: yorgunluk, kilo kaybı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

kontrendikedir

Yaz ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

atardamarlarda veya toplardamarlarda kan trombozu/trombozu (örneğin derin damarlar, pulmoner emboli, miyokard enfarktüsü, felç) hastasıysanız veya bu tür bir geçmişiniz varsa. Lokalize nöropati semptomlarıyla baş edin. Karaciğer tümörü geçmişi veya geçmişi (iyi huylu veya kötü huylu).

dolaşım bozuklukları

kullanırken dikkatli olun.Epidemiyolojik çalışmalar, COCS kullanımı ile artmış arteriyel ve ven trombozu, miyokard enfarktüsü gibi trombotik emboli, derin ven trombozu, pulmoner obstrüksiyon, serebrovasküler hasar riski arasındaki ilişkiyi göstermiştir. Bu komplikasyonlar nadiren ortaya çıkar.

Venöz tromboz (VTE) riski, kullanımın ilk yılında en yüksektir. Bu durum, COCS kullanmaya başladığınızda veya aynı türde ya da farklı türde COCS'ye yeniden başladığınızda (4 hafta veya uzun ilaç aralarından sonra) riski artırır.

Venöz tromboz yaşamı tehdit edici veya ölümcül olabilir (vakaların %1-2'sinde).

Venöz tromboz (VTE), kendini derin ven trombozu olarak gösterir, tüm KOK kullanımı sırasında pulmoner tıkanma meydana gelebilir.

Derin ven trombozu semptomları şunları içerebilir: tek bacakta veya bacak damarları boyunca şişlik, ağrı veya hasar yalnızca ayakta dururken veya yürürken hissedilebilir, bacaklarda artan ısı, kırmızı bacak derisi veya renk değişikliği.

Pulmoner emboli (PE) semptomları şunları içerir: Aniden nefes alma veya bilinmeyen nedenlerle hızlı nefes alma, aniden kan tükürme, derin nefes alırken göğüs ağrısı artabilir, anksiyete, baş dönmesi, hızlı veya anormal kalp atışı, öksürük, nefes darlığı gibi bazı semptomlar belirsizdir ve solunum yolu enfeksiyonları gibi diğer birkaç ciddi vaka gibi yanlış anlaşılır.

Aort embolisi şunları içerebilir: serebrovasküler lezyonlar, emboli veya miyokard enfarktüsü (Mi). Beyin damar lezyonlarının belirtileri şunları içerebilir: Yüzde, kollarda, bacaklarda, özellikle de vücudun bir tarafında aniden uyuşma veya zayıflama. Aniden kafa karıştı, söylemesi zor ve anlaşılması zor. Aniden, kısmen veya tamamen görme, ancak. Aniden yürümede zorluk, dengesizlik veya koordinasyon, aniden şiddetli baş ağrısı veya açıklanamayan sebep, bilinç kaybı veya epilepsi varken veya yokken bayılma. Diğer tıkanıklık belirtileri arasında şunlar yer alabilir: ağrı, şişlik, uzuv başında hafif mavi değişiklikler, akut karın ağrısı.

Miyokard enfarktüsünün semptomları şunları içerebilir: ağrı, rahatsızlık, şiddetli, basınç, göğüste, kollarda ve göğüs kemiğinin altında baskı veya ağırlık, sırtta, çenede, boğazda, kollarda ve midede rahatsızlık. Kızarma, hazımsızlık, nefes alma hissi, terleme, bulantı, kusma, baş dönmesi, halsizlik, kaygı, nefes darlığı, kalp atımının hızlı veya düzensiz olması.

Arter embolisi vakaları yaşamı veya ölümü tehdit edebilir.

Risk faktörlerinin aşağıda sıralanması durumunda bu risk artabilir. Yararları ve riskleri uygun değilse KOK yazmayın. Arteriyel tromboz, damarlar ve felç vakalarına ilişkin risk faktörleri şunlardır:

Yaş;

obezite (BMI> 30 kg/m2); Bu durumlarda ilacın kesilmesi (ameliyat programı varsa ilacın 4 hafta kesilmesi tavsiye edilir) ve tam iyileşmeden 2 hafta sonrasına kadar tekrar kullanılmaması gerekir; KAFA;

kapak hastalığı;

Olumsuz dolaşım komplikasyonlarının eşlik ettiği diğer patoloji vakaları arasında şunlar yer alır: diyabet, sistemik eritema lupus, hemolitik hiperür sendromu, kronik bağırsak iltihabı (Crohn hastalığı veya kolon ülseri) ve orak hücre hastalığı.

COCS kullanımı sırasında migren sıklığını ve şiddetini artırmak (belki felç belirtileri) ilacı kesmelidir.

Hamilelikle ilişkili tromboz riskinin, düşük dozda COCS trombozu ( tümör

Rahim ağzı kanseri için en önemli risk faktörü uzun süreli HPV enfeksiyonudur. Uzun süreli kullanım bu riske katkıda bulunabilir.

COCS kullanmayı bıraktıktan sonraki 10 yıl içinde risk yavaş yavaş ortadan kalkar.

COCS kullanıcılarında nadir durumlarda iyi huylu karaciğer tümörleri ve hatta daha nadir olarak kötü huylu karaciğer tümörleri rapor edilmiştir. Özel toplantılarda tümörler karın boşluğunda kanama nedeniyle hayati tehlikelere yol açıyordu. COCS içen kişilerde epigastrik ağrı şiddetli olduğunda, karaciğer genişlediğinde veya karın boşluğunda kanama belirtileri gösterdiğinde karaciğer tümörü tanısı konulmalıdır.

Diğer durumlar

Böbrek yetmezliği olan veya potasyum diüretikleri kullanan kişilerde hiperkalemi riski. Pankreatit, trigliseridi yüksek kişilerde veya ailede bu hastalık öyküsü bulunan kişilerde ortaya çıkabilir.

COCS almak hafif hipertansiyona neden olabilir.

Hamilelerde ve COCS kullanıcılarında hastalık ortaya çıkabilir veya kötüleşebilir: sarılık, safra tıkanıklığına bağlı kaşıntı, safra taşları, porfirin metabolik bozuklukları, sistemik eritema lupus, hemolitik dansa bağlı hemolitik hiperür sendromu, Sydenham dansı, genital herpes, fibröz fibrozise bağlı işitme kaybı.

Genetik anjiyoödem, dış östrojen olan hastalar anjiyoödem semptomlarına neden olabilir veya bunları kötüleştirebilir.

Akut veya kronik karaciğer fonksiyon bozukluklarında, karaciğer fonksiyonu normale dönene kadar KOK kullanımı durdurulmalıdır. Sarılık, hamileliğin ilk 3 ayında veya KOK kullanımını bırakmak zorunda kalınan seks steroidlerinin kullanımı sırasında meydana geldi.

Diyabetli kadınlar KOK kullanırken dikkatle izlenmelidir.

Crohn hastalığı ve ülseratif kolit, COCS ile ilişkilidir.

Melazma ara sıra meydana gelir, özellikle hamilelik sırasında melazma öyküsü olan kadınlarda, COCS kullanırken güneş ışığına veya ultraviyole radyasyona maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.

Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya malpoz glikoz-galaktoz gibi nadir genetik sorunları olan hastalar ve laktoz içermeyen diyet uygulayan kişiler, ilacın içindeki laktozu dikkate almalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

etkilenmez.

Hamilelik

yaz hamilelik sırasında belirtilmez. YAZ kullanımı sırasında gebelik oluşursa ilacı derhal bırakın.

Emzirme dönemi

Emzirme, KOK'lardan etkilenebilir çünkü bunlar anne sütünün sayısını azaltır ve bileşimini değiştirir. Emziren kadınların ilaç kullanması önerilmez. Az sayıda doğum kontrol steroidi ve/veya metaboliti süte geçebilir.

Etkileşimli etkileşim

Seks hormonlarının temizlenmesini artırabilen mikrozom enzimlerini indükleyen ilaçlarla etkileşimler meydana gelebilir ve bu, döngüler arasında kanamaya veya doğum kontrolü başarısızlığına yol açabilir.

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle tedavi gören kadınlar, COCS ile birlikte ek yöntemler kullanmalı veya diğer doğum kontrol yöntemlerini seçmelidir. Diyafram yöntemi ilaç tedavisi süresince kullanılmalı ve kesildikten sonra 28 gün devam ettirilmelidir. Diyafram ölçüsünü kullandığınız süre içerisinde hormon içeren tabletin ucu dışında adet kanaması oluyorsa hormonsuz tablet alma aşamasını atlayıp yeni kabarcıklar oluşturmaya başlamalısınız.

COCS klirensinde artışlar (enzim indüksiyon maddeleri içeren COC'lerin etkinliğini azaltır): Fenitoin, Barbitüratlar, Primidon, Karbamazepin, Rifampisin, Okskarbazepin, Topiramat, Felbamat, Griseofulvin ve St John otu içeren ürünler.

Maddelerin COCS klirensi üzerinde farklı etkileri vardır: HIV/HIV/HCV Proteaz inhibitörleri ve olmayan ters kopya inhibitörleri -nükleosid, östrojen veya progestinin plazma konsantrasyonlarını artırabilir veya azaltabilir.

COCS'nin (inhibitörler) klirensini azaltan maddeler: Azol antifungal (Itrakonazol, Vorikonazol, Flukonazol gibi), Verapamil, Diltiazem, Makrolidler (Klaritromisin, eritromisin gibi) ve greyfurt suyu gibi güçlü ve ortalama CYP3A4 inhibitörleri, soyaburanın soyaburasını artırabilir Östrojen veya progestin veya her ikisini birden.

Etoricoxib, etinilelestradiolün plazma konsantrasyonunu artırır.

COCS'nin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi

Yaz, kullanılan ilacın (siklosporin gibi) plazma konsantrasyonlarının ve dokularının aynı anda oluşmasına veya azalmasına (lamotrijin gibi) neden olabilir.

In vitro olarak Drospirenon, Sitokrom P450 CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 ve CYP3A4 enzimlerini zayıftan orta seviyeye kadar sınırlama yeteneğine sahiptir.

Farmakolojik etkileşimler

Etinil lestradiol içeren ilaçların ombitasvir, paritaprevir veya dasabuvir içeren direkt antivirüs ilaçları (DAA) ile birlikte kullanılması ve bu ilaçların kombinasyonlarının sağlıklı kadınlarda ve HCV ile enfekte kadınlarda ALT düzeylerinde normal düzeyin üst sınırının 20 katından fazla artışla ilişkili olduğu görülmektedir.

Diğer etkileşim türleri

Serum potasyum

Teorik olarak hormon içeren parlak pembe film tabletleri diğer ilaçlarla birlikte kullanan kadınların serum potasyum düzeyini arttırabileceği düşünülmektedir.

Test ediliyor

Drospirenon, hafif anti-tuz etkisinden kaynaklanan serum renal ve plazma aldosteron artışının nedenidir.

Saklama

30⁰C'nin altında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.