Směs Zantagel Supp JS Pharm k léčbě akutní a chronické bolesti, gastritidy (20 balení x 10 ml)

Léková forma Balení 20ks x 10ml
Specifikace Oxethazain, hydroxid hlinitý, hydroxid hořečnatý

Složka

Informace o složení	Obsah
Oxethazain	20 mg
Hydroxid hliníku	582 mg
Hydroxid hořečnatý	196 mg

Použití

Indikace

Léky Zantagel jsou indikovány v následujících případech: Akutní a chronická bolest, gastritida, duodenální vřed, ezofagitida a nestravitelná bolest břicha během radiační terapie.

Farmakologické

Oxethazain: Testování ukazuje, že oxethazain má účinek na snížení křečí na hladké svaly. Účinek snížení spasmu oxethazainu spočívá v tom, že je antagonistický vůči účinku serotoninu na prostý sval.

Suchý hliníkový gel: Hydroxidový hliník má schopnost zvyšovat pH žaludku. Zvýšení žaludečního pH způsobené antacidy inhibuje protid eliminační účinek pepsinu, tento účinek je velmi důležitý u pacientů se žaludečními vředy. Hydroxid hlinitý se často používá v kombinaci s antacidy obsahujícími magnesi ke snížení zácpy.

Magnesi Hydroxyd: Antacid obsahuje magnesi jsou anorganické sloučeniny hořčíku v kyselinách, které uvolňují anionty, které neutralizují žaludeční kyselinu, neboli polštář pro žaludeční šťávu, ale neovlivňují produkci žaludeční šťávy. V důsledku toho se pH žaludku zvyšuje, čímž se snižují příznaky zvyšující se kyselost. Lék také snižuje kyselost v jícnu a snižuje účinky enzymů pepsinu. Magnesi Antacid má také projímavý účinek, proto se často používá v kombinaci s hliníkovým Antacidem ke snížení zácpového účinku hliníkového Antacida.

Farmakokinetika

Oxethazain: Oxethazain je biologický metabolismus velmi rychle a silně, takže poloztráta času v séru je krátká. Méně než 0,1 % oxathazainu je detekováno v moči ve formě nezměněné během 24 hodin. Hlavními metabolity oxethazainu jsou beta-hydroxy-mefantermin a beta-hydroxy-fentedmin.

Suchý hliníkový gel Hydroxyd: Hydroxid hliníku se pomalu rozpouští v žaludku a reaguje s žaludeční kyselinou chlorovodíkovou za vzniku chloridu hlinitého a vody. V tenkém střevě se chlorid hlinitý rychle přeměnil na nerozpustnou hlinitou sůl, méně absorbující. Hliník se nachází v antacidech (kromě fosforečnanu hlinitého) v kombinaci s potravinářským fosforečnanem za vzniku nerozpustného fosforečnanu hliníku a vylučuje se stolicí.

Magnesi hydroxyd: Magnesi hydroxyd reaguje s kyselinou chlorovodíkovou za vzniku chloridu hořečnatého a vody. Asi 15 - 30 % chloridu hořečnatého se právě vytvořilo a následně vyloučilo močí u lidí s normální funkcí ledvin. Zbývající množství Magnesi Hydroxyd nezreagovalo za vzniku Magnesi Chlorid, který může být metabolizován v tenkém střevě a je zanedbatelné.

Před odběrem Směs Zantagel Supp JS Pharm k léčbě akutní a chronické bolesti, gastritidy (20 balení x 10 ml)

Jak používat

užijte 15 minut před jídlem nebo před spaním.

Dávkování

Dospělí

Vezměte 1/2 balení – 1 balení, 3–4krát.

Děti

Pro děti neexistuje žádná podpora.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Léčba podpory a podpory symptomů.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Zantagel Supp JS můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence:

Trávicí: průjem, zácpa.

Hypersenzitivní reakce: kožní vyrážka, zánět jazyka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Zantagel jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

Užívání tetracyklinových antibiotik.

Pacienti s příznaky apendicitidy, protože lék zvyšuje úroveň nebezpečí prosakování nebo kýly kvůli vedlejším účinkům, které způsobují zácpu nebo průjem hydroxidu hlinitého a hydroxidu hořečnatého.

Pacienti s hladinou fosforu v krvi se snížili, protože sůl hliníku se zvýšila, aby udržela fosfát.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin kvůli lékům, které zvyšují riziko zvýšeného hořčíku.

Děti do 6 let kvůli riziku otravy hliníkem nebo riziku zvýšeného hořčíku v krvi, zvláště u dětí při dehydrataci nebo selhání ledvin.

Těhotné a kojící ženy.

Bezpečnostní opatření při používání

Opatrnost by měla být u lidí s kongescí, otoky, cirhózou, dietou s nízkým obsahem sodíku au nových lidí s gastrointestinálním krvácením.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že lék má nežádoucí účinek, který způsobuje závratě a ospalost, měli byste být opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

se nesmí používat u těhotných žen kvůli bezpečnosti léků u těhotných žen, které nebyly studovány.

Období kojení

Nepoužívá se u kojících žen kvůli bezpečnosti kojících žen, které nebyly studovány.

Léková interakce

Pokud je moč po užití antacid zásaditá, může to vést k riziku zvýšení koncentrace chinidinu v krvi a vést k otravě.

Používejte zantagel s tetracyklinovými léky, solemi železa, isoniazidem a etambutolem, které mohou snížit rychlost absorpce léku.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se světlu, při teplotách pod 30 stupňů C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.