Zapnex-10 Davipharm Arzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Olanzapin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Olanzapin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Zapnex-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Krankheiten Schizophrenie.

Hinweis: Die Anwendung bei Kindern im Alter von 13 bis 17 Jahren muss sehr vorsichtig und unter strenger Aufsicht eines Spezialisten erfolgen.

Pharmakokologie

Olanzapin ist ein Neuroleptikum (Antipsychotikum), das nicht typisch ist (zweite Generation) und die Substanz von Dibenzodiazepin ist.

Das Medikament hat viele andere pharmakologische Eigenschaften, die sich von den typischen Antipsychotika, die die Substanz Phenothiazin oder Butyrophenon darstellen, unterscheiden, wie z. B. weniger Auslösen des Foreign-Tower-Syndroms, weniger Prolaktinsekretion, weniger Dysplasie bei längerer Behandlung und wirksam sowohl bei positiven als auch bei negativen Schizophrenie-Inhibitoren.

Die antipsychotische Wirkung von Olanzapin beruht auf einem komplexen Mechanismus und ist nicht vollständig geklärt. Dieser Mechanismus hängt mit dem Antagonismus des Arzneimittels in Serotonin Typ 2 (5-HT2A, 5-HT2C), Typ 3 (5-HT3, Typ 6 (5-HT6) und Dopamin im Zentralnervensystem zusammen.

Olanxapin hat die Wirkung, die Reaktion (negative Klimaanlage) für den 5-HT2A-Rezeptor zu hemmen und zu reduzieren, was mit der Anti-Revolten-Wirkung des Arzneimittels zusammenhängt. Darüber hinaus Olanzapin stabilisiert auch das Temperament aufgrund eines Teils des Rezeptorinhibitors D2 von Dopamin.

Olanzapin wirkt auch gegen den Muskarinrezeptor (M1, M2, M3, M4 und M5). Die anticholinerge Wirkung des Medikaments erklärt das Risiko, das Auftreten eines außerschulischen Syndroms zu verringern, andererseits hängt es mit einigen anderen unerwünschten Wirkungen von Olanzapin zusammen.

Olanzapin hat die H1-Rezeptor-antagonistische Wirkung von Histamin und alpha1-adrenerge Wirkung. Dieser Effekt hängt mit der Schlaffähigkeit und der Hypotoniehaltung bei der Anwendung von Olanzapin zusammen.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird Olanzapin schnell und fast vollständig über den Verdauungstrakt absorbiert. Aufgrund der anfänglichen Metabolisierung in der Leber beträgt die Bioverfügbarkeit von Olanzapin jedoch nur 60 %. Die Aufnahme wird durch die Nahrung nicht beeinflusst.

Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 5 bis 8 Stunden erreicht. Erreichen eines stabilen Zustands nach 7–10 Tagen der Erinnerungsdosis. Die Konzentration von Arzneimitteln im Plasma variiert von Person zu Person, abhängig vom Alter, Geschlecht und davon, ob der Patient raucht oder nicht.

Die Konzentration im Blut von Frauen ist etwa 30-40 % höher als die von Männern. Die Konzentration der Olanzapin-Behandlung im Plasma ist nicht klar definiert. Der Zusammenhang zwischen der Blutkonzentration und der Behandlungswirkung sowie der Toxizität von Olanzapin wurde nicht nachgewiesen.

Verteilung

Olanzapin verteilt sich schnell und umfassend im Gewebe, einschließlich des Zentralnervensystems. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt ca. 1000 l.

Das Plasmaproteinbindungsverhältnis von Olanzapin beträgt etwa 93 %, ist hauptsächlich an Albumin und Al-Glykoprotein, Olanzapin und konjugierte Stoffwechselmetaboliten über die Plazenta gebunden und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Menge an stabilisiertem Arzneimittel beträgt bei Babys etwa 1,8 % der Dosierung der Mutter.

Darüber hinaus ist der Höhepunkt der Muttermilch nach Erreichen der höchsten Konzentration etwa 5,2 Stunden langsamer. Im Plasma der Mutter.

Stoffwechsel

Olanzapin wird in der Leber metabolisiert, bevor es hauptsächlich ausgeschieden wird. Über CYP1A2 wird dann ein kleiner Teil über CYP2D6 mit Glucuronsäure konjugiert.

Zwei Hauptmetaboliten sind 4'-N-Desmethyl und 10-N-Glucuronid, die die Aktivität von Olanzapin nicht mehr behalten.

Eliminierung

Nach dem Trinken erfolgt die halbentladene Zeit im Olanzapin-Plasma. Andere Symptome können sein: etwa 30 Stunden (im Bereich von 21 bis 54 Stunden). Bei älteren Menschen verlängerte sich die Verkaufszeit um etwa das 1,5-fache.

Die Clearance von Olanzapin erhöhte sich bei Rauchern im Vergleich zu Nichtrauchern um etwa 40 % und verringerte sich bei Frauen im Vergleich zu Männern um etwa 30 %.

Etwa 57 % bzw. 30 % des Arzneimittels werden im Urin und im Kot ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, ein kleiner Teil (7 %) in der ursprünglichen Form. Die Pharmakokinetik des Arzneimittels ändert sich bei Patienten mit Nierenversagen kaum.

Kinder

Jugendliche (von 13 bis 17 Jahren): Die mobile Pharmakokinetik von Jugendlichen ähnelt der von Erwachsenen.

In der klinischen Forschung ist die durchschnittliche AUC von Olanzapin bei Teenagern etwa 27 % höher. Zu den oben genannten Ergebnissen können unterschiedliche demografische Faktoren zwischen Jugendlichen und Erwachsenen beitragen, beispielsweise wenn sie niedriger sind und weniger junge Menschen rauchen.

Vor der Einnahme Zapnex-10 Davipharm Arzneimittel zur Behandlung von Schizophrenie (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Trinken Sie zu den Mahlzeiten oder außerhalb der Mahlzeiten. Patienten mit längerer Schläfrigkeit können die tägliche Dosis abends vor dem Zubettgehen einnehmen.

Die Olanzapin-Dosis muss bei jedem Patienten sorgfältig angepasst werden und die niedrigste Dosis ist wirksam. Die Dosierung sollte zu Beginn der Behandlung schrittweise in Tagesdosen erhöht werden, um unerwünschte Wirkungen zu minimieren.

Dosierung

Tagesdosis Olanzapin im Bereich von 5 - 20 mg.

Erwachsene

Schizophrene Geisteskrankheit: Die Anfangsdosis von Olanzapin beträgt 5–10 mg/Tag. Erhöhen Sie dann die Dosis um etwa 5 mg/Tag über 5–7 Tage, bis der Zielwert bei 10 mg/Tag liegt. Erhaltungsdosis: 10 - 20 mg x 1 Mal pro Tag.

Einzeltherapie: Die Anfangsdosis beträgt 10 - 15 mg/Tag bei 1-mal täglicher Einnahme. Erhaltungsdosis: 5 - 20 mg/Tag. Als Höchstdosis werden 20 mg/Tag empfohlen.

Kombinierte Therapie (mit Lithium oder Valproear): Anfangsdosis 10 – 15 mg/Tag, einmal täglich trinken. Die Dosierung kann zwischen 5 und 20 mg/Tag schwanken.

Vorbeugung von bipolaren Störungen: Die Dosis beträgt 5 – 20 mg/Tag. Für Patienten, die Olanzapin zur Behandlung manischer Anfälle eingesetzt haben, ist es ratsam, die Prophylaxe mit der gleichen Dosis fortzusetzen. Wenn eine neue Manie, eine Mischung oder eine Depression auftritt, ist es ratsam, die Behandlung mit Olanzapin fortzusetzen (ggf. mit der optimalen Dosis), mit einer zusätzlichen Therapie zur Behandlung von Stimmungssymptomen, je nach klinischer Indikation.

Kinder

Kinder unter 13 Jahren: Unbestimmte Sicherheit und Wirksamkeit.

Kinder im Alter von 13–17 Jahren: Bei der Anwendung von Olanzapin ist Vorsicht und engmaschige Überwachung durch einen Facharzt erforderlich.

Schizophrenie: Anfangsdosis: 2,5–5 mg/Tag oral 1-mal. Dosierung von 10 mg/Tag. Einstellbare Erhöhung oder Verringerung der Dosis um 2,5 mg oder 5 mg. Die Dunkeldosis beträgt 20 mg/Tag.

Bipolare Erkrankung: Anfangsdosis: 2,5 – 5 mg/Tag einmal oral. Dosierung von 10 mg/Tag. Einstellbare Erhöhung oder Verringerung der Dosis um 2,5 mg oder 5 mg. Maximale Dosis von 20 mg/Tag.

Ältere Menschen

Eine niedrige Anfangsdosis (5 mg/Tag) wird nicht regelmäßig verschrieben, sollte aber bei Patienten über 65 Jahren in Betracht gezogen werden, wenn klinische Faktoren gewährleistet sind.

Nierenversagen und/oder Leberversagen

Bei diesen Patienten sollte eine niedrige Anfangsdosis (5 mg/Tag) in Betracht gezogen werden. Bei mittlerem Leberversagen (Zirrhose, Child-Pugh A oder B) beginnen Sie mit einer Dosis von 5 mg/Tag und seien Sie vorsichtig, wenn Sie die Dosis erhöhen.

Raucher: Die Anfangsdosis und die Dosierung werden in der Regel nicht verändert. Empfehlungen zur klinischen Überwachung und gegebenenfalls eine Erhöhung der Olanzapin-Dosis.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Anzeichen und Symptome:

Symptome treten bei einer Überdosierung des Arzneimittels sehr häufig auf (10 %), darunter schneller Herzschlag, Unruhe, Aggression, Sprache, viele Symptome eines Fremdkörpers und eine Verringerung des Bewusstseinsniveaus von der Sedierung bis zum Koma.

Zu den schwerwiegenden Folgen einer Überdosierung gehören Delirium, Krämpfe, Koma, möglicherweise ein malignes neurolithisches Syndrom, Atemversagen, Ersticken, Hypotonie oder Hypertonie, Arrhythmie (

Verwaltung:

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Olanzepin. Es wird nicht empfohlen, das Erbrechen anzuregen. Standardbehandlung bei Überdosierung (z. B. Magenspülung, Aktivkohle). Bei gleichzeitiger Anwendung von Aktivkohle verringert sich die Bioverfügbarkeit von Olanzepin um 50–60 %.

Bei der symptomatischen Behandlung sollten die lebensstilbedingten Anzeichen behandelt und überwacht werden, einschließlich Hypotonie-Behandlung sowie Kreislaufversagen und Unterstützung der Atemfunktion.

Verwenden Sie kein Adrenalin, Dopamin oder Beta-Anti-Medikamente, da eine Stimulierung von Beta die Hypotonie verschlimmern kann. Zur Erkennung möglicher Herzrhythmusstörungen ist eine kardiovaskuläre Überwachung erforderlich. Patienten sollten bis zur Genesung sorgfältig überwacht werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben?

Nehmen Sie diese Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Verwenden Sie nicht 2 Dosen am selben Tag.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Zapnex kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Sehr häufig, ADR ≥ 1/10

Stoffwechsel und Ernährung: Gewichtszunahme.

Neurologisch: Schläfrigkeit.

Gefäßblutdruck: Hypotenärer Druck vertikal.

Test: Erhöhter Prolaktinspiegel im Blut.

Häufig, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10:

Blut- und Lymphsystem: Saure Leukämie, Leukopenie, Neutropenie.

Stoffwechsel und Ernährung: Erhöhung des Cholesterinspiegels, Erhöhung des Glukosespiegels, Erhöhung der Triglyceride, Glukosestoffe, Steigerung des Appetits.

Neurologisch: Schwindel Sitzen ist nicht still, Parkinson, Bewegungsstörungen. Verdauungsfördernd: Milde, vorübergehende anticholinerge Wirkung, einschließlich Verstopfung und Mundtrockenheit. Leber: Erhöhter Cholesterin-, Glukose- und Trilyceridspiegel.

Haut und Unterhautgewebe: Ausschlag.

Muskel und Bindegewebe: Gelenkschmerzen.

Genital- und Brustdrüsen: Erektionsstörung bei Männern, vermindertes sexuelles Verlangen bei Männern und Frauen. Systemisch: Schwäche, Müdigkeit, Ödeme, Fieber.

Tests: Erhöhung des alkalischen Phosphats, hohe Kreatinin-Kinase. Gamma-Glutamyltransferase, hoher Harnsäurespiegel.

Gelegentlich, 1/1000 ≤ ADR

Immun: Überempfindlichkeit.

Stoffwechsel und Ernährung: Fortschreitender oder schwerer Diabetes, oft begleitet von Ceton oder Koma, Tod. Neurologie: Krämpfe, Spätbewegungsstörungen, Gedächtnisstörungen, Sprachstörungen. Herz: Langsame Herzfrequenz, Erweiterung des QT-Bereichs. Blutgefäße: Thrombose (Lungenembolie, tiefe Venenthrombose).

Atemwege, Brust und Mediastinum: Nasenbluten.

Verdauung: Blähungen.

Haut und Unterhautgewebe: Lichtempfindlich, Haarausfall.

Niere und Harnwege: unkontrollierte Mini.

Genital- und Brustdrüsen: Große Brüste, Milchsekretion bei Frauen, weibliche Brustdrüsen bei Männern.

Tests: Erhöhung des Bilirubins.

Selten, 1/10.000 ≤ ADR

Blut- und Lymphsystem: Thrombozytopenie.

Stoffwechsel und Ernährung: geringere Körperwärme.

Herz: ventrikuläre Tachykardie/ventrikulär, plötzlicher Tod. Verdauung: Pankreatitis.

Hepatitis: Hepatitis.

Muskel und Bindegewebe: Muskelmuster.

Genital- und Brustdrüsen: verlängerte Erektion.

Unbekannte Häufigkeit:

Entwöhnungssyndrom bei Säuglingen.

Kleid: Hautreaktionen (Hautausschlag, schuppende Dermatitis), Hyperlemm, Lymphadenopathie mit systemischen Komplikationen wie Hepatitis, Nephritis, Lungenentzündung , Myokarditis und/oder Perikarditis.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Stoppen Sie die Einnahme von Medikamenten bei Manifestationen eines malignen neurolithischen Syndroms. Behandlung von positiver Unterstützung und engmaschige Überwachung der Patienten. Bei der Wiederverwendung von Olanzapin bei Patienten nach Auftreten eines malignen neuronalen Syndroms ist Vorsicht geboten:

Man sollte die Medikamente wählen, die weniger Syndrome verursachen, und die Dosis für die Patienten langsam erhöhen. Blutfette, wenn sie während der Behandlung mit Olanzapin auftreten. Es ist möglich, einen Ersatz durch andere Neuroleptika in Betracht zu ziehen, die den Fettstoffwechsel weniger stark beeinflussen, wie z. B. Risperidon, Ziprasidon oder Aripiprazol.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Zapnex-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Olanzapin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Bei Patienten besteht das Risiko eines Engwinkelglaukoms.

Stillende Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Während der Behandlung mit Antipsychotika kann die Besserung des klinischen Zustands des Patienten mehrere Tage bis einige Wochen dauern. Die Patienten sollten während dieser Zeit engmaschig überwacht werden.

Selbstmord: Das mit Schizophrenie und bipolaren psychischen Erkrankungen verbundene Suizidrisiko. Patienten mit hohem Risiko für Drogenkonsum werden engmaschig überwacht.

Psychische Störungen und/oder Verhaltensstörungen im Zusammenhang mit Demenz: Es wird empfohlen, Olanzapin bei dieser Patientengruppe nicht anzuwenden, da das Medikament die Sterblichkeit erhöhen und das Risiko von Hirngefäßen erhöhen kann.

Parkinsion: Es gibt keine Empfehlung für die Verwendung von Olanzapin.

Malignes neuropuläres Syndrom: Wenn zu den Anzeichen dieses Syndroms hohes Fieber, eine Veränderung des Geisteszustands und Anzeichen einer instabilen Autonomie gehören, sollten alle Antipsychotika, einschließlich Olanzapin, nicht mehr eingenommen werden.

Hyperborn und Diabetes: Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Antipsychotika, einschließlich Olanzapin, einnehmen, und achten Sie auf Anzeichen und Symptome einer Hyperglykämie (trinken, urinieren, viel essen und abnehmen). Diabetespatienten mit Risikofaktoren für Diabetes sollten regelmäßig auf ihren Blutzuckerspiegel überwacht werden Kontrolle.

Änderung der Blutfette: Bei der Einnahme von Antipsychotika ist eine regelmäßige Überwachung der Lipidwerte gemäß den Anweisungen zur Anwendung von Antipsychotika erforderlich.

Gewichtszunahme: Die Folgen einer Gewichtszunahme sollten vor Beginn der Behandlung berücksichtigt werden. Überwachen Sie Ihr normales Gewicht.

Cholinerge Resistenz: Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Olanzapin bei Patienten mit Prostatahypertrophie, Engwinkelglaukom oder Darmlähmung und ähnlichen Erkrankungen anwenden.

Leberfunktion: Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Olanzapin und Überwachung bei Patienten mit Bluthochdruck (ALT und/oder AST), Patienten mit Anzeichen und Symptomen von Leberversagen, Patienten mit Erkrankungen, die die Leberreservefunktion einschränken, vor und bei Patienten, die mit Arzneimitteln behandelt werden, die die Leber vergiften können. Im Falle einer diagnostizierten Hepatitis (einschließlich Leber-, Cholesterin- oder gemischter Leberschädigung) sollte Olanzapin abgesetzt werden.

Leukopenie: Vorsicht ist bei Patienten geboten, bei denen die Anzahl der Leukozyten und/oder Neutrophilen aus irgendeinem Grund verringert ist. Bei gleichzeitiger Anwendung von Olanzapin und Valproat wird häufig über Leukopenie berichtet.

Medikamente absetzen: Wenn Olanzapin plötzlich abgesetzt wird, können akute Symptome wie Schwitzen, Schlaflosigkeit, Zittern, Angstzustände, Übelkeit oder Erbrechen auftreten (sehr selten).

QT-Intervall: Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Olanzapin zusammen mit Arzneimitteln anwenden, die den QTC-Bereich erhöhen, insbesondere bei älteren Menschen, Patienten mit angeborenem QT-Syndrom, angeborener Herzinsuffizienz, Herzhypertrophie, Hypotonie oder Hypoglykämie.

Venenthrombose: Es ist notwendig, vor der Anwendung von Olanzapin alle Risikofaktoren für eine Venenthrombose zu identifizieren und vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen.

Wirkung auf das Zentralnervensystem: Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Olanzapin zusammen mit Alkohol und anderen zentralen Wirkungen.

Krämpfe: Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Olanzapin bei Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die leicht von Faktoren betroffen sind, die die Epilepsieschwelle herabsetzen können.

Späte Bewegungsstörungen: Das Risiko von späten Bewegungsstörungen steigt bei Langzeitbehandlung mit Olanzapin. Wenn also Anzeichen oder Symptome von späten Bewegungsstörungen bei Patienten auftreten, die Olanzapin anwenden, muss die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden.

Hypotoniehaltung: Bei Patienten über 65 Jahren sollte der Blutdruck regelmäßig gemessen werden.

Plötzlich aufgrund des Herzens: Es gab einen Bericht über die Herzinsuffizienz aufgrund des Herzens bei Patienten, die Olanzapin anwenden.

Kinder: Olanzapin nicht bei Kindern unter 13 Jahren anwenden.

Laktose: Verwenden Sie keine Medikamente bei Patienten mit Galtoseintoleranz, Laktasemangel oder Malposin-Galactose.

Sojalecithin: Verwenden Sie keine Medikamente bei Patienten, die zu empfindlich auf Erdnüsse oder Sojabohnen reagieren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Untersuchungen zum Einfluss von Olanzapin auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Da Olanzapin jedoch Schläfrigkeit und Schwindel verursachen kann, sollten Patienten beim Fahren oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.

Während der Schwangerschaft

Nicht genügend Forschung bei schwangeren Frauen, Benachrichtigung des Arztes während der Schwangerschaft oder Schwangerschaftsabsicht während der Behandlung mit Olanzapin.

Bei Babys, die in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft Antipsychotika ausgesetzt waren, besteht das Risiko unerwünschter Wirkungen wie Pagodensymptome und/oder Symptome beim Absetzen von Medikamenten in unterschiedlichem Schweregrad und Ausmaß. Wenn bei Babys Aufregung, erhöhter/verringerter Muskeltonus, Zittern, Schläfrigkeit, Atemversagen oder Schwierigkeiten beim Füttern auftreten, sollten Babys sorgfältig überwacht werden.

Stillzeit

Olanzapin kann über die Muttermilch ausgeschieden werden. Sie sollten während der Anwendung des Arzneimittels nicht stillen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Vermeiden Sie die Kombination mit Levomethadyl aufgrund des Risikos einer Toxizität für das Herz, und vermeiden Sie die Kombination mit Metoclopramid aufgrund des erhöhten Risikos von außerschulischen Syndromen und malignen Neuronensyndrom.

Wechselwirkungen, die Olanzapin beeinflussen können:

Diazepam: geteilt, erhöht das Haltungsrisiko.

CYP1A2-Induktion: Der Olanzapin-Metabolismus kann durch Rauchen (Nikotin) und CYP1A2-Induktionsmedikamente (Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin, Omeprazol) zunehmen, was zu verringerten Olanzapinspiegeln führen kann. Die Olanzapin-Clearance erhöht sich geringfügig oder mittelmäßig. Die klinischen Auswirkungen sind in der Regel gering. Es wird empfohlen, die Forstwirtschaft zu überwachen und die Olinzepin-Dosis bei Bedarf zu erhöhen.

CYP1A2-Inhibitoren: Fluvoxamin, ein spezialisierter CYP1A2-Inhibitor, der nachweislich den Metabolismus von Olinzapin signifikant hemmt. Bei Patienten, die Fluvoxamin oder andere CYP1A2-Inhibitoren wie Ciprofloxacin einnehmen, sollte eine niedrigere Anfangsdosis in Betracht gezogen werden. Die Olanzapin-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn sie mit CYP1A2-Inhibitoren behandelt wurden.

Reduzieren Sie die Bioverfügbarkeit:

Aktivkohle reduziert die orale Bioverfügbarkeit von Olanzapin um 50–60 % und sollte mindestens 2 Stunden vor oder nach der Anwendung von Olanzapin verwendet werden.

Warfarin (Einzeldosis von 20 mg), Fluoxetin (CYP2D6-Inhibitoren), Einzeldosis Antazida (Aluminium, Magnesium) oder Cimetidin haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Olanzapin.

Pharmakologische Wechselwirkung:

Bei Patienten, die mit Olanzapin behandelt werden, dürfen Dopamin, Adrenalin oder andere sympathische Wirkungen auf den Beta-Rezeptor nicht angewendet werden, da die Alpha-Rezeptor-Inhibitoren von Olanzapin zu einer Verschlechterung der Hypotonie führen können.

Olanzepin kann Auswirkungen auf andere Medikamente haben:

Olanzepin kann der Wirkung von Levodopa und Dopaminmitteln entgegenwirken. Vitro (wie 1A2, 2D6, 2C9, 2C19, 3A4). Daher besteht keine Gefahr einer Interaktion. Forschung in vivo, keine Hemmung der folgenden Wirkstoffe: Dreifache Antidepressiva (die den Stoffwechsel über CYP2D6 darstellen), Warfarin (CYP2C9), Theophyllin (CYP1A2) oder Diazepam (CYP3A4 und 2C19).

Die Überwachung der Plasma-Valproat-Konzentrationen zeigt, dass bei dynamischer Anwendung mit Olanzapin keine Anpassung der Valproat-Dosis erforderlich ist.

Auswirkungen auf das Zentralnervensystem:

Bei Patienten, die Alkohol trinken oder Zentralnervensystemhemmer einnehmen, sollte

vorsichtig sein.

Es wird nicht empfohlen, Olanzapin gleichzeitig mit Parkinson-Antiparks bei Patienten anzuwenden.

QT-Intervall: Vorsicht ist geboten, wenn Olanzapin gleichzeitig mit Arzneimitteln angewendet wird, die den QT-Bereich erhöhen.

Lagerung

In der Originalverpackung nicht über 30 Grad Celsius lagern, Licht und Feuchtigkeit vermeiden.

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