Zapnex-10 Davipharm geneesmiddel behandeling schizofrenie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Olanzapine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Olanzapine	10mg

Toepassingen

indicaties

Zapnex-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ziekten schizofrenie .

Let op: Bij gebruik bij kinderen van 13 - 17 jaar oud moet zeer voorzichtig worden gehandeld en onder strikt toezicht van een specialist.

Farmacokologie

olanzapine is een neurolepticum (antipsychoticum) dat niet typisch is (tweede generatie) en is de stof van dibenzodiazepin.

Het medicijn heeft veel andere farmacologische eigenschappen die verschillen van de typische antipsychotica die bestaan uit fenothiazine of butyrofenon, zoals het minder veroorzaken van het buitenlandse torensyndroom, minder prolactinesecretie, minder dysplasie bij langdurige behandeling en effectief bij zowel positieve, negatieve als remmers van schizofrenie.

De antipsychotische werking van Olanzapin heeft een complex mechanisme en is nog niet volledig opgehelderd. Dit mechanisme houdt verband met het antagonisme van het geneesmiddel in serotonine type 2 (5-HT2A, 5-HT2C), type 3 (5-HT3, type 6 (5-HT6) en dopamine in het centrale zenuwstelsel.

Olanxapine heeft als effect dat het de respons (negatieve airconditioner) op de 5-HT2A-receptor remt en vermindert, gerelateerd aan het anti-opstandeffect van het medicijn. Bovendien heeft olanzapine ook stabiliseert het temperament dankzij een deel van de receptorremmer D2 van dopamine .

olanzapine is ook gekant tegen de muscarinereceptor (M1, M2, M3, M4 en M5). Het anticholinergische effect van het geneesmiddel verklaart het risico van het verminderen van het optreden van extracurriculair syndroom, dat daarentegen verband houdt met enkele andere ongewenste effecten van olanzapine.

Olanzapine heeft het H1-receptor-antagonistische effect van histamine en alfa1-adrenerge werking. Dit effect houdt verband met het vermogen om te slapen en de hypotensiehouding bij gebruik van olanzapine.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt olanzapine snel en bijna volledig geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, maar doordat het aanvankelijk in de lever wordt gemetaboliseerd, bedraagt de biologische beschikbaarheid van olanzapine slechts 60%. De opname wordt niet beïnvloed door voedsel.

De piekplasmaconcentratie wordt binnen 5 - 8 uur bereikt. Het bereiken van een stabiele toestand na 7-10 dagen herhaalde dosis. De concentratie van geneesmiddelen in plasma verandert van persoon tot persoon, afhankelijk van leeftijd, geslacht en of de patiënt rookt of niet.

Een concentratie van het bloed van vrouwen is ongeveer 30-40% hoger dan die van mannen. De concentratie van de behandeling met olanzapine in plasma is niet duidelijk gedefinieerd. De correlatie tussen de bloedconcentratie en het behandeleffect en de toxiciteit van olanzapine is niet vastgesteld.

Distributie

olanzapine wordt snel en goed gedistribueerd naar de weefsels, inclusief het centrale zenuwstelsel. De distributie van het medicijn is ongeveer 1000 l.

De plasma-eiwitbindingsratio van olanzapine bedraagt ongeveer 93%, voornamelijk gekoppeld aan albumine en al-glycoproteïne, olanzapine en geconjugeerde metabolische metabolieten via de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. De hoeveelheid gestabiliseerd geneesmiddel bij baby's bedraagt ongeveer 1,8% van de dosering van de moeder.

Bovendien is de piek van moedermelk ongeveer 5,2 uur langzamer na het bereiken van de hoogste concentratie. In het plasma van de moeder.

Metabolisme

olanzapine wordt in de lever gemetaboliseerd voordat het grotendeels wordt uitgescheiden. Via CYP1A2 wordt een klein deel via CYP2D6 vervolgens geconjugeerd met glucuronzuur.

Twee belangrijke metabolieten zijn 4'-N-Desmethyl en 10-N-Glucuronid behouden niet langer de activiteit van olanzapine.

Eliminatie

Na het drinken duurt de halfontlading in het plasma van olanzapin. Andere symptomen kunnen zijn: ongeveer 30 uur (variërend van 21 - 54 uur). Bij ouderen nam de verkooptijd ongeveer 1,5 keer toe.

De klaring van Olanzapine nam met ongeveer 40% toe bij rokers en niet-rokers en daalde met ongeveer 30% bij vrouwen vergeleken met mannen.

Ongeveer 57% en 30% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine en ontlasting, voornamelijk in de vorm van metabolieten, waarvan een klein deel (7%) in de oorspronkelijke vorm. De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet veel bij patiënten met nierfalen.

Kinderen

Adolescenten (van 13-17 jaar oud): De mobiele farmacokinetiek van adolescenten is vergelijkbaar met die van volwassenen.

Uit klinisch onderzoek blijkt dat de AUC-gemiddelde van olanzapine bij tieners ongeveer 27% hoger is. Verschillende demografische factoren tussen adolescenten en volwassenen, alsof ze lager zijn en minder rokende jongeren hebben, kunnen bijdragen aan de bovenstaande resultaten.

Voordat u neemt Zapnex-10 Davipharm geneesmiddel behandeling schizofrenie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Drink tijdens de maaltijd of buiten de maaltijd. Patiënten met langdurige slaperigheid kunnen de dagelijkse dosis 's avonds voor het naar bed gaan gebruiken.

De dosis olanzapine moet bij elke patiënt zorgvuldig worden aangepast en de laagste dosis is effectief. De dosering moet aan het begin van de behandeling geleidelijk worden verhoogd, verdeeld over doses per dag, om ongewenste effecten te minimaliseren.

Dosering

dagelijkse dosis olanzapine in het bereik van 5 - 20 mg.

Volwassenen

schizofrene mentale: De startdosering van olanzapine wordt aanbevolen voor 5 - 10 mg/dag. Verhoog vervolgens ongeveer 5 mg/dag gedurende 5-7 dagen tot de bestemming van 10 mg/dag. Onderhoudsdosis: 10 - 20 mg x 1 maal/dag.

Enkelvoudige therapie: De startdosis is 10 - 15 mg/dag, 1 keer per dag innemen. Onderhoudsdosis: 5 - 20 mg/dag. De maximale dosis adviseert 20 mg/dag.

Gecombineerde therapie (met lithium of valprooor): startdosis 10 - 15 mg/dag, één keer per dag drinken. De dosering kan variëren tussen 5 en 20 mg/dag.

Preventie van bipolaire stoornissen: De dosis van 5 - 20 mg/dag. Voor patiënten die olanzapine hebben gebruikt om manische aanvallen te behandelen, is het raadzaam de profylaxe met dezelfde dosis voort te zetten. Als er een nieuwe manie, een mengsel of een depressie optreedt, is het raadzaam om de behandeling met olanzapine voort te zetten (indien nodig met de optimale dosis), met aanvullende therapie om stemmingssymptomen te behandelen zoals klinisch geïndiceerd.

Kinderen

Kinderen jonger dan 13 jaar: veiligheid en efficiëntie niet bepaald.

Kinderen van 13-17 jaar: Bij gebruik van olanzapine is voorzichtigheid geboden en nauwlettend toezicht door een specialist.

schizofrenie: Startdosis: 2,5 - 5 mg/dag oraal 1 keer. Dosering van 10 mg/dag. Instelbare verhoging of verlaging van de dosis van 2,5 mg of 5 mg. De donkere dosis is 20 mg/dag.

Bipolaire ziekte: Startdosis: 2,5 - 5 mg/dag oraal 1 keer. Dosering van 10 mg/dag. Instelbare verhoging of verlaging van de dosis van 2,5 mg of 5 mg. Maximale dosis van 20 mg/dag.

Ouderen

Een lage startdosis (5 mg/dag) wordt niet regelmatig voorgeschreven, maar er moet rekening mee worden gehouden bij patiënten ouder dan 65 jaar als klinische factoren gegarandeerd zijn.

nierfalen en/of leverfalen

Bij deze patiënten moet rekening worden gehouden met een lage startdosering (5 mg/dag). In geval van matig leverfalen (cirrose, Child-Pugh A of B), begin met een dosis van 5 mg/dag en wees voorzichtig bij het verhogen van de dosis.

Rokers: de startdosis en de dosis worden meestal niet gewijzigd. Aanbevelingen voor klinische monitoring en indien nodig kan worden overwogen de dosis olanzapine te verhogen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Tekenen en symptomen:

Symptomen komen zeer vaak voor bij overdosering van het medicijn (10%), waaronder snelle hartslag, agitatie, agressie, spraak, veel symptomen van vreemde toren en verlaging van het bewustzijnsniveau van sedatie tot coma.

Significante gevolgen van een overdosis zijn onder meer delirium, convulsies, coma, mogelijk maligne neurolithisch syndroom, respiratoire insufficiëntie, verstikking, hypotensie of hypertensie, aritmie (

Beheer:

Er bestaat geen specifiek antidotum voor olanzepine. Het wordt niet aanbevolen om braken te stimuleren. Standaardbehandeling voor overdosering (zoals maagspoeling, actieve kool). Gelijktijdig gebruik van actieve kool laat een verminderde biologische beschikbaarheid van olanzepin zien met 50-60%.

Symptomatische behandeling moet worden behandeld en gecontroleerd op de op levensstijl gebaseerde tekenen, waaronder behandeling van hypotensie en ondersteuning van de bloedsomloop en ademhalingsfunctie.

Gebruik geen epinefrine, dopamine of bèta-tegengestelde medicijnen, omdat het stimuleren van bèta de hypotensie kan verergeren. Cardiovasculaire monitoring is nodig om mogelijke aritmie te detecteren. Moet patiënten zorgvuldig monitoren tot herstel.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Neem die dosis zodra u eraan denkt. Gebruik geen 2 doses op dezelfde dag.

Bijwerkingen

Wanneer u Zapnex gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeer vaak, bijwerking ≥ 1/10

Metabolisme en voeding: gewichtstoename.

Neurologisch: slaperig.

Vasculaire bloeddruk: Hypotenaire druk verticaal.

Testen: Verhoogde prolactinespiegel in het bloed.

Vaak, 1/100 ≤ ADR ≤ 1/10:

Bloed- en lymfestelsel: Zure leukemie, leukopenie, neutropenie.

Metabolisme en voeding: Verhogen van het cholesterolgehalte, verhogen van het glucosegehalte, verhogen van triglyceriden, glucosematerialen, verhogen van de eetlust.

Neurologisch: duizeligheid Zitten is niet stil, Parkinson, bewegingsstoornissen. Spijsvertering: Milde, voorbijgaande anticholinergische effecten omvatten obstipatie en een droge mond. lever: Verhoogde cholesterol-, glucose- en trilyceridenwaarden.

Huid en onderhuidse weefsels: huiduitslag.

spier- en bindweefsel: gewrichtspijn.

Genitale en borstklieren: erectiestoornissen bij mannen, vermindering van het seksuele verlangen bij zowel mannen als vrouwen. Systemisch: zwakte, vermoeidheid, oedeem, koorts.

Testen: verhoging van alkalisch fosfaat, hoog kinase-creatinine. Gammaglutamyltransferase, hoog urinezuur.

Soms, 1/1000 ≤ ADR

Immuunsysteem: overgevoeligheid.

stofwisseling en voeding: Diabetes verergert of is ernstiger dan vaak gepaard gaat met ceton of coma, overlijden. Neurologie: convulsies, late bewegingsstoornissen, geheugenstoornis, taalstoornis. hart: trage hartslag, waardoor het QT-bereik wordt vergroot. bloedvaten: trombose (longembolie, diepe veneuze trombose).

Ademhaling, borst en mediastinum: neusbloedingen.

spijsvertering: opgeblazen gevoel.

Huid en onderhuidse weefsels: gevoelig voor licht, haaruitval.

Nieren en urinewegen: ongecontroleerde mini.

Genitale en borstklieren: Grote borsten, melkafscheiding bij vrouwen, vrouwelijke borstklieren bij mannen.

Testen: Verhoog bilirubine.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie.

Metabolisme en voeding: lagere lichaamswarmte.

hart: ventriculaire tachycardie/ventriculair, plotselinge dood. spijsvertering: pancreatitis.

Hepatitis: Hepatitis.

Spier- en bindweefsel: Spierpatroon.

Genitale en borstklieren: langdurige erectie.

Onbekende frequentie:

Stopzettingssyndroom bij zuigelingen.

huidreacties (huiduitslag, schilferende dermatitis), hyperlemm, lymfadenopathie met systemische complicaties zoals hepatitis, nefritis, longontsteking , myocarditis en/of pericarditis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop met medicijnen bij manifestaties van maligne neurolithisch syndroom. Behandeling van positieve ondersteuning en nauwlettend volgen van patiënten. Voorzichtigheid is geboden bij het hergebruiken van olanzapine bij patiënten nadat zich een kwaadaardig neuronaal syndroom heeft voorgedaan:

Moeten de medicijnen kiezen die minder syndroom veroorzaken en de dosis voor patiënten langzaam moeten verhogen. Bloedlipiden als deze verschijnen tijdens de behandeling met olanzapine. Het is mogelijk om vervanging door andere neuroleptica te overwegen die minder invloed hebben op het lipidenmetabolisme, zoals Risperidon, Ziprasidon of Aripiprazol.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Zapnex-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor olanzapine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten lopen risico op nauwekamerhoekglaucoom.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Tijdens de behandeling met antipsychotica kan de verbetering van de klinische toestand van de patiënt enkele dagen tot enkele weken duren. Patiënten moeten gedurende deze periode nauwlettend worden gevolgd.

zelfmoord: het risico op zelfmoord dat inherent is aan schizofrenie en bipolaire psychische aandoeningen, waarbij patiënten met een hoog risico op drugsgebruik nauwlettend worden gevolgd.

Psychische stoornissen en/of gedragsstoornissen gerelateerd aan dementie: het wordt aanbevolen om olanzapine niet te gebruiken bij deze groep patiënten, omdat het medicijn de mortaliteit kan verhogen en het risico op hersenvaten kan vergroten.

Parkinsie: Er is geen aanbeveling voor het gebruik van olanzapine.

Kwaadaardig neuropulair syndroom: Wanneer tekenen van dit syndroom bestaan uit hoge koorts, verandering van de mentale toestand en tekenen van onstabiele autonomie... moet worden gestopt met het gebruik van alle antipsychotica, inclusief olanzapine.

Hyperborn en diabetes: Wees voorzichtig bij het gebruik van antipsychotica, waaronder olanzapine moet worden gecontroleerd met tekenen en symptomen van hyperglykemie (drinken, plassen, veel eten en afvallen), en diabetespatiënten met risicofactoren voor diabetes moeten regelmatig worden gecontroleerd op de bloedsuikerspiegel.

Verandering van bloedlipiden: Moet de lipiden regelmatig controleren volgens de instructies voor het gebruik van antipsychotica als u antipsychotica gebruikt.

Gewichtstoename: De gevolgen van gewichtstoename moeten in overweging worden genomen voordat met de behandeling wordt begonnen. Controleer het normale gewicht.

Cholinerge resistentie: Wees voorzichtig bij het gebruik van olanzapine bij patiënten met prostaathypertrofie, nauwekamerhoekglaucoom of darmverlamming en aanverwante aandoeningen.

Leverfunctie: Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van olanzapine en monitoring bij patiënten met hypertensie ALT en/of AST, patiënten met tekenen en symptomen van leverfalen, patiënten met aandoeningen die de leverreservefunctie beperken vóór en bij patiënten die worden behandeld met geneesmiddelen die de lever kunnen vergiftigen. In het geval van hepatitis (waaronder lever-, cholestlever- of gemengde leverschade), die wordt gediagnosticeerd, moet de behandeling met olanzapine worden gestaakt.

leukopenie: voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een verminderd aantal leukocyten en/of neutrofielen om welke reden dan ook. Leukopenie wordt vaak gemeld bij gelijktijdig gebruik van olanzapine en valproaat.

Stoppen met medicijnen: Wanneer olanzapine plotseling stopt, kunnen olanzapine acute symptomen vertonen zoals zweten, slapeloosheid, trillen, angst, misselijkheid of braken (zeer zelden).

QT-interval: Wees voorzichtig bij het gebruik van olanzapine met geneesmiddelen die het QTC-bereik vergroten, vooral bij ouderen, patiënten met aangeboren QT-syndroom, aangeboren hartfalen, harthypertrofie, hypotensie of hypoglykemie.

Veneuze trombose: Het is noodzakelijk om alle risicofactoren voor veneuze trombose te identificeren voordat olanzapine wordt gebruikt, en preventieve maatregelen te nemen.

Activiteit op het centrale zenuwstelsel: Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van olanzapine samen met alcohol en andere centrale effecten.

Convulsies: Wees voorzichtig bij het gebruik van olanzapine bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of die gemakkelijk last hebben van factoren die de epilepsiedrempel kunnen verlagen.

Late bewegingsstoornissen: het risico op late bewegingsstoornissen neemt toe bij langdurige behandeling met olanzapine, dus als er tekenen of symptomen zijn van late bewegingsstoornissen bij patiënten die olanzapine gebruiken, moet de dosis worden verlaagd of de behandeling worden stopgezet.

Hypotensiehouding: periodieke bloeddrukmeting moet plaatsvinden bij patiënten ouder dan 65 jaar.

Plotseling door hart: Er is een rapport verschenen over het hart door het hart bij patiënten die olanzapine gebruiken.

Kinderen: Gebruik olanzapine niet voor kinderen jonger dan 13 jaar.

Lactose: Gebruik geen medicijnen voor patiënten met galtose-intolerantie, lactasedeficiëntie of malposine-galactose.

Sojalecithine: Gebruik geen medicijnen voor patiënten die te gevoelig zijn voor pinda's of sojabonen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van olanzapine op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Omdat olanzapine echter slaperigheid en duizeligheid kan veroorzaken, moeten patiënten voorzichtig zijn met het autorijden of het bedienen van machines.

Tijdens de zwangerschap

Onvoldoende onderzoek bij zwangere vrouwen, het informeren van de arts tijdens de zwangerschap of van plan zwanger te worden tijdens de behandeling met olanzapine.

Baby's die in de laatste drie maanden van de zwangerschap aan antipsychotica zijn blootgesteld, lopen het risico op ongewenste effecten, zoals pagodesymptomen en/of symptomen van het stoppen met medicijnen, in verschillende ernst en gradaties. Er is sprake van een opgewonden melding, verhoogde/verlaagde spiertonus, tremor, slaperigheid, ademhalingsproblemen of problemen met voeden bij baby's; baby's moeten zorgvuldig worden gecontroleerd.

De periode van borstvoeding

olanzapine kan worden uitgescheiden via de moedermelk, u mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

vermijd coördinatie met levomethadyl vanwege het risico op toxiciteit voor het hart, niet coördineren met Metoclopramide vanwege verhoogd risico op extracurriculair syndroom, maligne neuronensyndroom.

Interacties die olanzapine kunnen beïnvloeden:

Diazepam: gedeeld, verhoogt het risico op houding.

CYP1A2-inductie: Het metabolisme van olanzapine kan toenemen als gevolg van roken (nicotine) en geneesmiddelen die CYP1A2 induceren (carbamazepine, fenobarbital , fenytoïne, rifampicine , omeprazol), wat kan leiden tot verlaagde olanzapinespiegels. De klaring van olanzapine neemt klein of gemiddeld toe. Klinische effecten zijn meestal klein. Het wordt aanbevolen om de bosbouw te monitoren en indien nodig de dosis olinzepine te verhogen.

CYP1A2-remmers: Fluvoxamine, een gespecialiseerde CYP1A2-remmer waarvan is aangetoond dat deze het metabolisme van olinzapine significant remt. Een lagere startdosis moet worden overwogen bij patiënten die fluvoxamine of andere CYP1A2-remmers, zoals ciprofloxacine, gebruiken. De dosis olanzapine moet worden overwogen als zij zijn behandeld met CYP1A2-remmers.

Verminder de biologische beschikbaarheid:

Actieve kool vermindert de orale biologische beschikbaarheid van olanzapine van 50-60% en moet minimaal 2 uur vóór of na het gebruik van olanzapine worden gebruikt.

Warfarine (enkelvoudige dosis van 20 mg), fluoxetine (CYP2D6-remmers), een enkele dosis Antacida (aluminium, magnesi) of cimetidine heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van olanzapine.

Farmacologische interactie:

Gebruik geen dopamine, adrenaline of andere sympathische effecten op de bètareceptor bij patiënten die olanzapine behandelen, vanwege het vermogen om hypotensie te verergeren als gevolg van de alfareceptorremmers van olanzapine.

olanzepin kan andere geneesmiddelen beïnvloeden:

olanzepin kan tegengesteld zijn aan het effect van levodopa en dopamine-middelen. Vitro (zoals 1A2, 2D6, 2C9, 2C19, 3A4). Er is dus geen risico op interactie. Onderzoek in vivo, geen remming van de volgende actieve ingrediënten: drievoudige antidepressiva (die het metabolisme vertegenwoordigen via CYP2D6), warfarine (CYP2C9), theophyllline (CYP1A2) of diazepam (CYP3A4 en 2C19).

Uit controle van de plasma-valproaatconcentraties blijkt dat het niet nodig is de dosis valproaat aan te passen bij dynamisch gebruik met olanzapine.

Impact op het centrale zenuwstelsel:

moet voorzichtig zijn bij patiënten die alcohol gebruiken of remmers van het centrale zenuwstelsel gebruiken.

Het wordt niet aanbevolen om olanzapine gelijktijdig te gebruiken met Parkinson Anti-Parks bij patiënten.

QT-interval: Wees voorzichtig als u olanzapine gelijktijdig gebruikt met geneesmiddelen die het QT-bereik vergroten.

Bewaring

Niet warmer dan 30 graden Celsius bewaren in de originele verpakking, vermijd licht en vermijd vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.