Zedcal-op Meyer Arzneimittel gegen Osteoporose (5 Blister x 6 Tabletten)
Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 5 Blisterpackungen x 6 Tabletten
Inhaltsstoff Calciumcarbonat, Zinksulfat, Zink
Inhaltsstoff
Thành phần cho 1 viên| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Kalziumkarbonat | 250 mg |
| Zinksulfat | 0,25 µg |
| Zink | 7,5 mg |
Verwendet
Indikationen
Zedcal op-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:
Zink ist für die biologische Biosynthese von Knochenzellen unerlässlich. Dies ist ein Ort für Kalzium zusammen mit Phosphor und anderen Mineralien. Zinkmangel kommt sehr häufig bei Menschen mit schwächeren Knochen vor.
Calcitriol, Metaboliten mit der Aktivität von Vitamin D3, die die normale Aufnahme von Kalzium im Darm und die Knochenmineralisierung regulieren. Normalerweise wird eine ausreichende Menge Vitamin D3 in Calcitriol umgewandelt. In einigen Fällen kann es jedoch zu einer Verringerung der endogenen Produktion kommen, was aufgrund der Störung der Kalziumabsorption, der Endothelkonstante und des Stoffwechsels zu Anzeichen und Symptomen einiger Knochenerkrankungen führen kann.
Dynamische Pharmakokinetik
Calciumcarbonat wird durch die Magensäure in Calciumchlorid umgewandelt, hauptsächlich aus dem Dünndarm absorbiert und über Kot, Urin und Schweiß ausgeschieden.
Zink wird hauptsächlich aus dem Zwölffingerdarm aufgenommen und hauptsächlich über den Kot ausgeschieden. Eine kleine Menge Zink wird mit dem Urin ausgeschieden.
Calcitriol wird schnell im Darm absorbiert. Nach Einnahme der einzigen Dosis von 0,25–1,0 µg Calcitriol wurde innerhalb von 3–6 Stunden eine hohe Serumkonzentration erreicht. Calcitriol und andere Metaboliten von Vitamin D werden während des Bluttransports an spezielle Plasmaproteine gebunden.
Calcitriol hat einen exogenen Ursprung durch den Plazenta-Zaun und wird über die Muttermilch ausgeschieden. Calcitriol wird über die Galle ausgeschieden.
Vor der Einnahme Zedcal-op Meyer Arzneimittel gegen Osteoporose (5 Blister x 6 Tabletten)
AnwendungZedcal-op-Tabletten sollten zur Hauptmahlzeit eingenommen werden. Kauen und trinken Sie nicht, wenn Sie hungrig sind.
Dosierung
Osteoporose (insbesondere Osteoporose nach der Menopause):
1 Tablette x 2 i/Tag
Erkrankungen durch anhaltenden Kalziummangel, kalziumabsorbierendes Kalzium, Störungen im Kalziumstoffwechsel aufgrund verminderter Vitamin-D3-Produktion (Calcitriol):
Zuerst 1 Tablette/1 Tag oder 1 Tablette alle 2 Tage.
Erhöhen Sie die Dosis bei Bedarf schrittweise (alle 2–4 Wochen) auf die maximale Dosis von 1 Tablette x 3-mal täglich
Durch die Niere verursachte Knochendysplasie bei Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstörung (insbesondere bei Patienten, die ein Hämatom bekommen):
Zuerst 1 Tablette/1 Tag oder 1 Tablette alle 2 Tage, nach Bedarf schrittweise erhöhen.
Hypergische zugrundeliegende Erkrankung (postoperativ, spontan oder künstlich):
Nehmen Sie zunächst 1 Kapsel/Tag morgens ein, bis die maximale Dosis bei Kindern 3 Kapseln/Tag oder bei Erwachsenen 4 Kapseln/Tag beträgt.
Vitamin-D-Resistenz und schlechter Stoffwechsel/nährstoffreiche Rachitis oder Knochenpüree, und Rachitis ist auf Vitamin D angewiesen:
Zunächst 1 Tablette/Tag morgens. Steigern Sie die Dosis schrittweise auf eine maximale Dosis von 3 Kapseln/Tag bei Kindern und 4 Tabletten/Tag bei Erwachsenen.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?
Im Falle einer Überdosierung kann es zu Hyperkalzämie, Hyperkalziurie, kommen. Im Falle einer Überdosierung brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort ab und konsultieren Sie einen Arzt.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Zedcal OP können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Bei der Mindestdosis empfiehlt sich Zedcal-op als gut verträglich. Frühe Anzeichen von Nebenwirkungen sind: Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Übelkeit, Verstopfung, Mund mit metallischem Geschmack, Muskelschmerzen.
Späte Anzeichen: Wasserlassen, starker Durst, Anorexie, Angst vor Licht, Entzündung des Mundes, laufende Nase, Juckreiz.
Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.
Hinweise zum Umgang mit ADR
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Das Medikament Zedcal OP ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Bluthochdruck oder Anzeichen einer Vitamin-D-Vergiftung.
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Schwangere und stillende Frauen.
Langfristige Anwendung bei Kindern. Vorsichtsmaßnahmen für Kinder unter 3 Jahren.
Hinweis zur Überwachung von Kalzium, Phosphor, Magnesium und alkalischem Phosphat im Plasma.
Patienten verwenden Digitalis.
Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln verwenden, die Vitamin D enthalten.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
beeinträchtigt nicht.
Schwangerschaft
Es gibt keine überzeugenden Beweise dafür, dass die Auswirkungen von Calcitriol exogenen Ursprungs in der Schwangerschaft und in der Entwicklung des Fötus sind. Daher nur dann anwenden, wenn der Nutzen der Behandlung größer ist als das Risiko für den Fötus.
Die Zeit des Stillens
Calcitriol wird über die Muttermilch ausgeschieden, was für Kinder schädliche Auswirkungen haben kann, daher sollten sie während der Einnahme nicht stillen.
Arzneimittelwechselwirkung
wird nicht gleichzeitig mit Magnesium enthaltenden Arzneimitteln angewendet.
Absorbiert durch Cholestyramin, Diuretika, Digitalis, Phenyltoin, Phenobarbitursäure.
Lagerung
An einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30 °C.
Verfallsdatum: 30 Monate ab Herstellungsdatum.
Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.
Hersteller: Meyer Organics PVT Company. Ltd.
Andere Drogen
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- CEPOREX TABLETS 1G
- Fampyra
- MICTONORM 15 MG COATED TABLETS
- Mixtard
- NovoNorm
Haftungsausschluss
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