Zencombi CPC1HN kontrolovaný bronchospasmus (10 lahviček x 2,5 ml)

Léková forma Krabička s 10 lahvičkami x 2,5 ml
Specifikace Ipratropium bromid, salbutamol

Složka

Informace o složení	Obsah
Ipratropium bromid	0,5 mg
salbutamol	2,5 mg

Použití

indikace

Léčiva Zencombi jsou indikována ke kontrole bronchodilatačních spazmů s zotavením v důsledku respirační obstrukce u pacientů, kteří potřebují více než 1 bronchodilatátor.

Farmakokinatika

ipratropium bromid je antacidum acetylcholin, má tedy sympatický inhibitor. Při rozprašování, inhalaci působí droga selektivně, způsobuje relaxaci hladkého svalstva průdušek bez ovlivnění vylučování průduškového hlenu, na další funkce organismu, zejména na funkci srdce, cév, očí a trávicího traktu.

salbutamol:

Salbutamol má selektivní účinek na stimulaci beta2 receptoru (nachází se v hladkých svalech průdušek, děložních svalech, hladkých svalech cév) a má malý účinek na beta receptory, na srdeční sval by měl mít bronchodilatační účinek, snižuje děložní stahy a má malý účinek na srdce.

Zencombi poskytuje simultánní účinky 2 složek ipratropium bromidu a salbutamolu, který působí na muskarinové i beta 2 adrenergní receptory v plicích, způsobuje bronchodilatanci lepší než jednotlivé léky a nezvyšuje nežádoucí účinky těchto léků.

farmakokinetika

salbutamol:

Bronchodilatační účinky se objevují po 2-3 minutách po vdechnutí aerosolu, do 5 až 15 minut a přetrvávají 3-4 hodiny. Koncentrace léčiv v plazmě je nízká, maxima dosahuje během 2-4 hodin. Asi 72 % inhalovaných pilulek se vyloučilo močí do 24 hodin, z toho 28 % se nezměnilo a 44 % se metabolizovalo. Eliminační poločas léčiva je 3,8 hodiny. Vzhledem k nízké plazmatické koncentraci je méně pravděpodobné, že plyn způsobí vedlejší účinky než tablety nebo injekce.

Tento typ aerosolu lze proto použít u pacientů s hypertyreózou, arytmií, poruchami koronárního oběhu, hypertenzí, diabetem, u pacientů užívajících inhibitory monoaminoxydázy.

Bronchodilatátor se objeví asi 3 minuty po nastříkání, zasáhne lék a vydrží 4 až 6 hodin. Hladina bronchodilatátoru nezávisí na koncentraci ipratropium-bromidu v plazmě. Účinky na nazální vylučování se objevují 5 minut po užití léku na maximum během 1 až 4 hodin a přetrvávají až 8 hodin.

Léky se špatným vstřebáváním v gastrointestinálním traktu; Neprocházet hematoencefalickou bariérou. Pokud užíváte nebo užíváte gastrointestinální léky, vstřebá se pouze 15-30 % dávky. Množství léků absorbovaných v průduškách je velmi malé.

Doba prodeje je přibližně 3,5 hodiny. Droga se vylučuje hlavně močí.

Před odběrem Zencombi CPC1HN kontrolovaný bronchospasmus (10 lahviček x 2,5 ml)

Jak používat

Jak připravit léky pro aerosolový rozprašovač při použití roztoku ZencomBi pomocí aerosátoru následovně:

1. Rozbijte zkumavku zencombi otočením zkumavky dolů a oddělením, zatímco držíte zbytek blistru.

2. Držte jeden konec zkumavky Zencombi a otáčejte tělem zkumavky, abyste otevřeli víko.

3. Vložte otevřený konec zkumavky Zencombi do šálku s aerosolovým roztokem. Pomalým stlačením zkumavky Zencombi nalijte roztok léčiva do šálku. Dávejte pozor, abyste do šálku nalili veškerý roztok Zencombi.

4. Připravte aerosol a použijte podle pokynů.

5. Po použití odstraňte veškerý zbylý roztok z nádobky aerosátoru a poté otřete aerosolový rozprašovač podle pokynů v přístroji.

Poznámka: K distribuci léku lze použít masky, masky „T“ nebo prostřednictvím vnitřní intubace. Je možné použít přerušovanou ventilaci přetlakem, ale jen zřídka je potřeba. Při riziku hypoxémie z důvodu ventilace je nutné dýchat kyslík. Díky mnoha typům aerobních strojů pracujících na principu kontinuálního proudění plynu může docházet k uvolňování plynného léčiva do okolního prostředí. Proto je vhodné používat Zencombi v místnosti s dobrou ventilací, zejména v nemocnici, kde mnoho pacientů používá aerospm současně.

Dávkování

Dávkování Zencomu se doporučuje pro dospělé (včetně starších pacientů) následovně:

Léčba akutního záchvatu: 01 sklenice s jednou dávkou. V závažných případech bez naříznutí druhé dávky jedné sklenice. V takovém případě pacient potřebuje lékaře nebo okamžitě jděte do nejbližší nemocnice.

Udržujte léčbu: 01 lahvička s jednou dávkou x 3-4krát denně. Pacienti by měli v případě potíží s dýcháním nebo silné dušnosti okamžitě vyhledat lékaře nebo navštívit nejbližší nemocnici, pokud se dávka Zencomu nezlepší.

Návod k použití: Zencombi se používá s aerosolem nebo přetlakovou ventilací podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování ipratropium-bromidem, jako je sucho v ústech, poruchy regulace zraku, jsou mírné a přechodné díky širokému rozsahu léčby a místnímu použití.

Předávkování:

Používání prášků na spaní, sedativ, aktivní léčby v těžkých případech.

Vhodné antagonistické léky jsou vhodnějšími inhibitory beta receptorů než výběr na beta, ale u pacientů s bronchiálním astmatem je třeba být opatrný.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinek Zencombi zahrnuje nežádoucí účinky salbutamolu a ipratropium bromidu:

Nežádoucí účinek salbutamolu:

při použití dávek léčby se obecně zřídka setkáte s ADR.

Běžné, ADR> 1/100:

cirkulující: čištění hrudního bubnu, tachykardie.

Respirační: bronchospasmus, sucho v ústech, stimulující hrdlo, kašel a chrapot. Ipratropium bromid:

Běžné, ADR> 1/100:

sucho v ústech, nosu, krku je podrážděné.

Poruchy regulace oka.

zadržování moči.

Vzácné, ADR

Tělo: Anafylaxe. Úzký.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Zencom jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na některou ze složek léku.

Opatrnost při užívání

se po použití zencomu mohou objevit hypersenzitivní reakce s projevy: kopřivka, angioedém, vyrážka, bronchospasmus a edém hltanu.

Bolest nebo nepříjemné pocity v očích, rozmazané vidění, vidění, vizuální obrazy zbarvené červenými očima v důsledku spojivkové spojivky nebo edému rohovky mohou být příznaky glaukomu s úzkým úhlem. Pokud se vyskytne jakákoliv kombinace výše uvedených příznaků, měla by být okamžitě léčena očními kapkami, které způsobují zorničky, a poraďte se s lékařem. Pacienti musí být řádně poučeni, aby používali přípravek Zencombi a nepouštěli roztok do očí. Pacienti s anamnézou glaukomu s úzkým úhlem by měli být upozorněni na ochranu očí.

Buďte opatrní při použití u pacientů v následujících případech: Diabetes není plně kontrolován, noví pacienti s infarktem myokardu, závažnými fyzickými kardiovaskulárními poruchami, hypertyreózou, dřeň nadledvin, glaukom s úzkým úhlem, hypertrofie prostaty, nádor močového měchýře.

Upozornění pro pacienty se závažným srdečním onemocněním, jako je ischemie, tachykardie, závažné srdeční selhání. Účinná látka může způsobit pozitivní výsledky dopingových testů u sportovních sportovců. Pokud má pacient hodně sputa, je nutné před užíváním léku řádně léčit. Buďte opatrní při použití forem salbutamolu pro těhotné ženy k léčbě bronchospasmu, protože lék ovlivňuje děložní kontrakce zejména v prvních 3 měsících těhotenství. Při indikaci salbutamolu je třeba snížit ostatní beta stimulanty, pokud se používají.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit bolesti hlavy, bušení na hrudi, zrychlený srdeční tep, snížení krevního tlaku, proto buďte opatrní při řízení pacientů, obsluze strojů.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Ukázalo se, že salbutamol způsobuje teratogenní krysy, když subkutánní injekce v odpovídající dávce je 15krát vyšší než dávka aerosolu u lidí. U těhotných žen neexistuje žádný výzkum v měřítku. Při použití je však třeba být opatrní, abyste zvážili výhody.

ipratropium bromid: Ačkoli experiment nezjistil lék, který má teratogenní účinek, neměl by být používán u pacientek v prvních měsících těhotenství.

období kojení:

Nevím, zda se lék vylučuje do mateřského mléka, je třeba být opatrný při užívání léku pro kojící matky.

Lékové interakce

Postarejte se o deriváty xanthinu, stejně jako další adrenergní beta léky a anticholinergika, které mohou zvýšit nežádoucí účinky. Při současném použití s xanthinovými deriváty mohou glukokortikosteroidy a diuretika snižovat hladinu draslíku v krvi, takže tato možnost je zvláště u pacientů s těžkou respirační obstrukcí.

Snížení krve může způsobit, že pacienti užívající digoxin budou náchylní k arytmii, v těchto případech musí sledovat plazmatické koncentrace.

Při současném použití s beta inhibitory může snížit bronchodilatační účinek

Koncentrované s inhibitory monoaminooxidázy nebo 3-kolovými antidepresivy mohou stimulovat beta adrenergní. Inhalace anestezie na bázi halogenovaných uhlovodíků, jako je Halothan, Tricloroethylen a Enfluran, může způsobit zvýšenou citlivost na účinek salbutamolu na kardiovaskulární systém.

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.