Zencombi CPC1HN gecontroleerde bronchospasme (10 injectieflacons x 2,5 ml)

Toedieningsvorm Doos met 10 injectieflacons x 2,5 ml
Specificaties Ipratropiumbromide, salbutamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ipratropiumbromide	0,5 mg
Salbutamol	2,5 mg

Toepassingen

indicaties

Zencombi-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor het onder controle houden van bronchodiale spasmen met herstel als gevolg van ademhalingsobstructie bij patiënten die meer dan 1 bronchusverwijder nodig hebben.

Farmacokinetiek

ipratropiumbromid is een maagzuurremmer acetylcholine en heeft dus een sympathische remmer. Wanneer het wordt gespoten en ingeademd, heeft het een selectief effect, veroorzaakt ontspanning van de bronchiale gladde spieren zonder de uitscheiding van bronchiaal slijm te beïnvloeden, naar andere functies van het lichaam, vooral de functie van het hart, de bloedvaten, de ogen en het maag-darmkanaal.

salbutamol:

Salbutamol heeft een selectief effect om de bèta2-receptor te stimuleren (aangetroffen in de gladde spieren van de bronchiën, de spieren van de baarmoeder, de gladde spieren van de bloedvaten) en heeft weinig effect op de bèta-receptoren. Op de hartspier zou het effect moeten hebben van een bronchusverwijder, het verminderen van de samentrekkingen van de baarmoeder en weinig effect op het hart.

Zencombi geeft de gelijktijdige effecten van 2 componenten ipratropiumbromid en salbutamol, die werken op zowel muscarine- als bèta-2-adrenerge receptoren in de longen, waardoor een bronchusverwijder ontstaat die superieur is aan afzonderlijke geneesmiddelen en de bijwerkingen van deze geneesmiddelen niet toenemen.

farmacokinetiek

salbutamol:

De luchtwegverwijdende effecten treden op na 2-3 minuten na het inademen van de aerosol, maximaal 5 tot 15 minuten en houden 3-4 uur aan. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma is laag en bereikt het maximum binnen 2-4 uur. Ongeveer 72% van de geïnhaleerde pillen werd binnen 24 uur in de urine uitgescheiden, waarvan 28% niet veranderde en 44% was gemetaboliseerd. De eliminatiehalfwaardetijd van het geneesmiddel bedraagt 3,8 uur. Door de lage plasmaconcentratie is de kans kleiner dat het gas bijwerkingen veroorzaakt dan tabletten of injecties.

Daarom kan dit type aerosol worden gebruikt bij patiënten met hyperthyreoïdie, aritmie, coronaire circulatiestoornissen, hypertensie, diabetes, patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken.

Bronchodilatator verschijnt ongeveer 3 minuten na het sprayen, raakt medicijn en houdt 4 tot 6 uur aan. De hoeveelheid bronchusverwijder is niet afhankelijk van de concentratie ipratropiumbromide in plasma. De effecten op de uitscheiding via de neus verschijnen 5 minuten na inname van het medicijn maximaal binnen 1 tot 4 uur en duren maximaal 8 uur.

Slechte absorptie van medicijnen in het maag-darmkanaal; Ga niet door de bloed-hersenbarrière. Als u de maagdarmmedicatie inneemt of gebruikt, wordt slechts 15-30% van de dosis geabsorbeerd. De hoeveelheid medicijnen die in de bronchiën wordt geabsorbeerd, is erg klein.

De verkooptijd bedraagt ongeveer 3,5 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Zencombi CPC1HN gecontroleerde bronchospasme (10 injectieflacons x 2,5 ml)

Hoe te gebruiken

Hoe u medicijnen voor een spuitbus kunt bereiden bij gebruik van ZencomBi-oplossing via een aerosator, als volgt:

1. Breek een zencombi-buisje door een buisje naar beneden te draaien en los te maken terwijl je de rest van de blister vasthoudt.

2. Houd het ene uiteinde van de Zencombi-buis vast en draai het lichaam van de buis om het deksel te openen.

3. Plaats het open uiteinde van de Zencombi-buis in het kopje aerosoloplossing. Knijp langzaam in het Zencombi-buisje om de geneesmiddeloplossing in het kopje te gieten. Let erop dat u alle Zencombi-oplossing in de beker giet.

4. Maak een spuitbus klaar en gebruik deze zoals voorgeschreven.

5. Verwijder na gebruik alle overgebleven oplossing uit het kopje van de spuitbus en veeg vervolgens de spuitbus af zoals aangegeven in de machine.

Opmerking: Maskers, "T"-maskers kunnen worden gebruikt, of via interne intubatie om het medicijn te verdelen. Het is mogelijk om onderbroken positievedrukventilatie te gebruiken, maar dit is zelden nodig. Het is noodzakelijk om zuurstof in te ademen als er een risico bestaat op hypoxemie als gevolg van ventilatie. Omdat veel soorten aerobe machines werken volgens het principe van een continue gasstroom, kan het gasmedicijn in de omgeving vrijkomen. Daarom is het raadzaam om Zencombi te gebruiken in een goed geventileerde ruimte, vooral in het ziekenhuis waar veel patiënten de aerospm tegelijkertijd gebruiken.

Dosering

De dosering van Zencom wordt als volgt aanbevolen voor volwassenen (inclusief oudere patiënten):

Behandeling van acute aanvallen: 01 pot met een enkele dosis. In ernstige gevallen zonder een tweede dosis enkele pot af te snijden. In dit geval heeft de patiënt een arts nodig of moet hij onmiddellijk naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan.

Behandeling voortzetten: 01 fles met enkele dosis x 3-4 maal/dag. Patiënten moeten onmiddellijk een arts raadplegen of naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan in geval van ademhalingsmoeilijkheden of ernstige kortademigheid als de dosering van Zencom geen verbetering oplevert.

Gebruiksaanwijzing: Zencombi wordt gebruikt met een aerosol of via positieve drukventilatie, volgens de instructies van een arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Symptomen van een overdosis ipratropiumbromide, zoals een droge mond en stoornissen in de oogregulatie, zijn mild en van voorbijgaande aard vanwege de brede behandelingsmogelijkheden en het lokale gebruik.

Overdosis:

Gebruik van slaappillen, kalmerende middelen, actieve behandeling in ernstige gevallen.

De geschikte antagonistische geneesmiddelen zijn de geschiktere bètareceptorremmers in plaats van de selectie op bèta, maar men moet voorzichtig zijn bij patiënten met bronchiale astma.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De bijwerkingen van Zencombi omvatten ongewenste effecten van salbutamol en ipratropiumbromide:

Bijwerking van salbutamol:

ervaar over het algemeen zelden bijwerkingen bij gebruik van behandelingsdoses.

Vaak, ADR> 1/100:

circuleert: borstelen van de borsttrommel, tachycardie.

Ademhaling: bronchospasme, droge mond, prikkelende keel, hoesten en heesheid. Ipratropiumbromide:

Vaak, ADR> 1/100:

droge mond, neus, keel is geïrriteerd.

Oogregulatiestoornissen.

urineretentie.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: anafylaxie. Smal.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Zencom-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

er kunnen overgevoeligheidsreacties optreden na gebruik van zencom met manifestatie: urticaria, angio-oedeem, huiduitslag, bronchospasme en keeloedeem.

Pijnlijk of onaangenaam gevoel in de ogen, wazig zien, zien, visuele beelden met rode ogen als gevolg van conjunctivale conjunctiva of hoornvliesoedeem kunnen tekenen zijn van nauwekamerhoekglaucoom. Als er sprake is van een combinatie van de bovenstaande symptomen, moet deze onmiddellijk worden behandeld met oogdruppels die pupillen veroorzaken en moet een arts worden geraadpleegd. Patiënten moeten de juiste instructies krijgen om Zencombi te gebruiken en de oplossing niet in de ogen te laten spuiten. Patiënten met een voorgeschiedenis van nauwekamerhoekglaucoom moeten gewaarschuwd worden voor oogbescherming.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten in de volgende gevallen: diabetes is niet volledig onder controle, nieuwe patiënten met een hartinfarct, ernstige lichamelijke cardiovasculaire aandoeningen, hyperthyreoïdie, bijniermerg, nauwekamerhoekglaucoom, prostaathypertrofie, blaastumor.

Let op voor patiënten met ernstige hartziekten zoals ischemie, tachycardie en ernstig hartfalen. Het actieve ingrediënt kan positieve resultaten veroorzaken bij dopingtests bij sportsporters. Als de patiënt veel sputum heeft, moet deze op de juiste manier worden behandeld voordat het medicijn wordt ingenomen. Wees voorzichtig bij het gebruik van salbutamolvormen voor zwangere vrouwen om bronchospasme te behandelen, omdat het medicijn de samentrekkingen van de baarmoeder beïnvloedt, vooral in de eerste drie maanden van de zwangerschap. Bij indicatie van salbutamol moeten de andere bètastimulantia worden verminderd als ze worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan hoofdpijn, borstdrums, snelle hartslag en lagere bloeddruk veroorzaken. Wees dus voorzichtig bij het besturen van patiënten en het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Van salbutamol is aangetoond dat het teratogene ratten veroorzaakt wanneer subcutane injectie in de overeenkomstige dosis 15 maal de dosering van aërosol bij mensen bedraagt. Er is geen schaalonderzoek bij zwangere vrouwen. Wanneer u het echter gebruikt, moet u voorzichtig zijn met het overwegen van de voordelen.

ipratropiumbromid: Hoewel uit het experiment niet blijkt dat het medicijn een teratogeen effect heeft, mag het niet worden gebruikt bij patiënten in de eerste maanden van de zwangerschap.

borstvoedingsperiode:

Ik weet niet of het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Pas op met de derivaten van Xanthine en met andere adrenerge bètageneesmiddelen en anticholinerge geneesmiddelen die de bijwerkingen kunnen versterken. Bij gelijktijdig gebruik met xanthinederivaten kunnen glucocorticosteroïden en diuretica het kaliumgehalte in het bloed verlagen, dus deze mogelijkheid is vooral aanwezig bij patiënten met ernstige ademhalingsobstructie.

Hemoto-reductie kan patiënten die digoxine gebruiken gevoelig maken voor aritmie; in deze gevallen moeten de plasmaconcentraties worden gecontroleerd.

Bij gelijktijdig gebruik met bètaremmers kan het bronchusverwijdende effect worden verminderd

Geconcentreerd met monoamineoxidaseremmers of drievoudige antidepressiva kunnen bèta-adrenerge stoffen stimuleren. Het inademen van anesthesie met gehalogeniseerde koolwaterstoffen, zoals Halothan, Trichloorethyleen en Enfluran, kan een verhoogde gevoeligheid veroorzaken voor het effect op het cardiovasculaire systeem van Salbutamol.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.