Zencombi CPC1HN kontrolowany skurcz oskrzeli (10 fiolek x 2,5 ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 fiolek po 2,5 ml
Specyfikacja Bromek ipratropium, salbutamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Bromek ipratropium	0,5 mg
Salbutamol	2,5 mg

Używa

wskazania

Leki Zencombi są wskazane do kontrolowania skurczów oskrzeli i powrotu do zdrowia na skutek niedrożności dróg oddechowych u pacjentów, którzy wymagają więcej niż 1 leku rozszerzającego oskrzela.

Farmakokinatyka

Bromek ipratropium jest lekiem zobojętniającym kwas, acetylocholiną, dlatego ma inhibitor współczulny. Po rozpyleniu, wdychaniu lek działa selektywnie, powoduje rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli, nie wpływając na wydalanie śluzu oskrzelowego, na inne funkcje organizmu, zwłaszcza na pracę serca, naczyń, oczu i przewodu pokarmowego.

salbutamol:

Salbutamol ma selektywne działanie stymulujące receptor beta2 (występujący w mięśniach gładkich oskrzeli, mięśniach macicy, mięśniach gładkich naczyń krwionośnych) i ma niewielki wpływ na receptory beta, na mięsień sercowy powinien działać rozszerzająco na oskrzela, zmniejszać skurcze macicy i mieć niewielki wpływ na serce.

Zencombi daje jednoczesne działanie 2 składników: bromku ipratropium i salbutamolu, który działa na receptory muskarynowe i beta 2 adrenergiczne w płucach, powodując działanie rozszerzające oskrzela skuteczniejsze od pojedynczych leków i nie nasila działań niepożądanych tych leków.

farmakokinetyka

salbutamol:

Działanie rozszerzające oskrzela pojawia się po 2-3 minutach od inhalacji aerozolu, do 5 do 15 minut i utrzymuje się przez 3-4 godziny. Stężenie leków w osoczu jest niskie, osiągając maksimum w ciągu 2-4 godzin. Około 72% tabletek wziewnych zostało wydalone z moczem w ciągu 24 godzin, z czego 28% nie uległo zmianie, a 44% uległo metabolizacji. Okres półtrwania w fazie eliminacji leku wynosi 3,8 godziny. Ze względu na niskie stężenie w osoczu gaz rzadziej powoduje skutki uboczne niż tabletki lub zastrzyki.

Dlatego tego typu aerozol można stosować u pacjentów z nadczynnością tarczycy, arytmią, zaburzeniami krążenia wieńcowego, nadciśnieniem, cukrzycą, u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy.

Lek rozszerzający oskrzela pojawia się po około 3 minutach od rozpylenia, działa jak lek i działa od 4 do 6 godzin. Poziom leku rozszerzającego oskrzela nie zależy od stężenia bromku ipratropium w osoczu. Wpływ na wydalanie przez nos pojawia się 5 minut po zażyciu leku, maksymalnie w ciągu 1 do 4 godzin i utrzymuje się do 8 godzin.

Leki słabo wchłaniające się w przewodzie pokarmowym; Nie przenikaj przez barierę krew-mózg. W przypadku przyjmowania lub stosowania leków żołądkowo-jelitowych wchłania się jedynie 15–30% dawki. Ilość leków wchłanianych przez oskrzela jest bardzo mała.

Czas sprzedaży wynosi około 3,5 godziny. Lek jest wydalany głównie z moczem.

Przed wzięciem Zencombi CPC1HN kontrolowany skurcz oskrzeli (10 fiolek x 2,5 ml)

Jak używać

Jak przygotować leki do rozpylacza aerozolowego podczas stosowania roztworu ZencomBi za pomocą aerozolu w następujący sposób:

1. Przełamać tubkę zencombi, obracając ją w dół i oddzielając, trzymając resztę blistra.

2. Trzymając jeden koniec tubki Zencombi, obróć korpus tuby, aby otworzyć pokrywkę.

3. Włóż otwarty koniec rurki Zencombi do kubka z roztworem aerozolu. Powoli ściśnij tubkę Zencombi, aby wlać roztwór leku do kubka. Zwróć uwagę, aby wlać cały roztwór Zencombi do kubka.

4. Przygotuj aerozol i użyj zgodnie z zaleceniami.

5. Po użyciu usuń całą pozostałość roztworu z kubka aerozolu, a następnie wytrzyj rozpylacz aerozolu zgodnie z instrukcją w urządzeniu.

Uwaga: W celu rozprowadzenia leku można stosować maski, maski typu „T” lub poprzez intubację wewnętrzną. Możliwe jest stosowanie przerywanej wentylacji nadciśnieniowej, ale jest to rzadko potrzebne. Wdychanie tlenu jest konieczne, gdy istnieje ryzyko hipoksemii na skutek wentylacji. Ze względu na wiele typów maszyn aerobowych, działających na zasadzie ciągłego przepływu gazu, lek gazowy może przedostawać się do otaczającego środowiska. Dlatego zaleca się stosowanie Zencombi w pomieszczeniu o dobrej wentylacji, szczególnie w szpitalu, gdzie wielu pacjentów korzysta jednocześnie z aerospm.

Dawkowanie

Zalecane dawkowanie Zencomu dla dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku) jest następujące:

Leczenie ostrego ataku: 01 słoik jednodawkowy. W ciężkich przypadkach bez przecinania drugiej dawki pojedynczego słoika. W takim przypadku pacjent potrzebuje natychmiastowej konsultacji lekarskiej lub udania się do najbliższego szpitala.

Kontynuacja leczenia: 01 butelka jednodawkowa x 3-4 razy dziennie. W przypadku trudności w oddychaniu lub ciężkiej duszności, jeśli zastosowanie dawki Zencom nie daje poprawy, należy natychmiast udać się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.

Instrukcja użycia: Zencombi stosuje się z aerozolem lub metodą wentylacji dodatnim ciśnieniem, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy przedawkowania bromku ipratropium takie jak suchość w ustach, zaburzenia regulacji wzroku są łagodne i przemijające ze względu na szeroki zakres leczenia i stosowanie miejscowe.

Przedawkowanie:

Zażywanie tabletek nasennych, uspokajających, w ciężkich przypadkach aktywne leczenie.

Odpowiednimi lekami antagonistycznymi są bardziej odpowiednie inhibitory receptorów beta niż leki wybrane na beta, ale należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Do działań niepożądanych preparatu Zencombi zalicza się niepożądane działanie salbutamolu i bromku ipratropium:

Działanie niepożądane salbutamolu:

z reguły rzadko spotykane są działania niepożądane podczas stosowania dawek leku.

Wspólne, ADR> 1/100:

krążący: Szczotkowanie bębna klatki piersiowej, tachykardia.

Układ oddechowy: skurcz oskrzeli, suchość w ustach, pobudzenie gardła, kaszel i chrypka. Bromek ipratropium:

Wspólne, ADR> 1/100:

suchość w ustach, nosie, gardło jest podrażnione.

Zaburzenia regulacji wzroku.

zatrzymanie moczu.

Rzadkie, ADR

Ciało: Anafilaksja. Wąski.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Zencom są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiła nadwrażliwość na jeden ze składników leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

po zastosowaniu zencomu mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości objawiające się: pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym, wysypką, skurczem oskrzeli i obrzękiem gardła.

Ból lub uczucie dyskomfortu w oczach, niewyraźne widzenie, widzenie, obrazy zabarwione na czerwono w wyniku spojówki spojówkowej lub obrzęk rogówki mogą być objawami jaskry z wąskim kątem przesączania. Jeżeli wystąpi jakakolwiek kombinacja powyższych objawów, należy natychmiast zastosować krople do oczu wywołujące źrenice i skonsultować się z lekarzem. Należy odpowiednio poinstruować pacjentów, jak stosować lek Zencombi i aby roztwór nie dostał się do oczu. Należy ostrzec pacjentów, u których w przeszłości występowała jaskra z wąskim kątem przesączania, o konieczności stosowania środków ochrony oczu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów w następujących przypadkach: cukrzyca nie jest w pełni kontrolowana, nowi pacjenci z zawałem mięśnia sercowego, ciężkie fizyczne zaburzenia sercowo-naczyniowe, nadczynność tarczycy, szpik nadnerczy, jaskra z wąskim kątem przesączania, przerost prostaty, nowotwór pęcherza moczowego.

Ostrożnie dla pacjentów z ciężkimi chorobami serca, takimi jak niedokrwienie, tachykardia i ciężka niewydolność serca. Substancja czynna może powodować pozytywne wyniki testów antydopingowych u sportowców. Jeśli pacjent ma dużo plwociny, przed zażyciem leku należy zastosować odpowiednie leczenie. Należy zachować ostrożność podczas stosowania postaci salbutamolu u kobiet w ciąży w leczeniu skurczu oskrzeli, ponieważ lek wpływa na skurcze macicy, szczególnie w pierwszych 3 miesiącach ciąży. W przypadku wskazania Salbutamolu należy zmniejszyć spożycie innych beta-stymulantów, jeśli są stosowane.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować bóle głowy, szczotkowanie bębnów w klatce piersiowej, przyspieszenie akcji serca, obniżenie ciśnienia krwi, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pacjentów lub obsługi maszyn.

Używaj leków dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

ciąża:

Wykazano, że salbutamol działa teratogennie na szczury, gdy wstrzyknięcie podskórne w odpowiedniej dawce stanowi 15-krotność dawki aerozolu u ludzi. Nie ma badań na dużą skalę u kobiet w ciąży. Jednak w przypadku stosowania należy zachować ostrożność, biorąc pod uwagę korzyści.

bromek ipratropium: Mimo że w eksperymencie nie wykazano działania teratogennego leku, nie należy go stosować u pacjentek w pierwszych miesiącach ciąży.

okres karmienia piersią:

Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u matek karmiących piersią.

Interakcje lecznicze

Uważaj na pochodne ksantyny, a także inne leki beta-adrenergiczne i leki przeciwcholinergiczne, które mogą nasilać działania niepożądane. Glikokortykosteroidy i leki moczopędne stosowane jednocześnie z pochodnymi ksantyny mogą zmniejszać stężenie potasu we krwi, dlatego jest to szczególnie prawdopodobne u pacjentów z ciężką niedrożnością dróg oddechowych.

Redukcja hemotozy może sprawić, że pacjenci stosujący digoksynę będą podatni na arytmię, w takich przypadkach należy monitorować stężenie w osoczu.

Przy równoczesnym stosowaniu z inhibitorami beta może osłabiać działanie rozszerzające oskrzela

Skoncentrowane z inhibitorami monoaminooksydazy lub 3-rundowymi lekami przeciwdepresyjnymi mogą stymulować receptory beta-adrenergiczne. Wdychanie Halogenowe środki znieczulające węglowodorowe, takie jak halotan, trikloroetylen i enfluran, mogą powodować zwiększoną wrażliwość na wpływ salbutamolu na układ sercowo-naczyniowy.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.