Zencombi CPC1HN kontrollü bronkospazm (10 şişe x 2,5ml)

Farmasötik form 10 şişe x 2,5 ml'lik kutu
Özellikler İpratropium bromid, salbutamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İpratropyum bromür	0.5mg
Salbutamol	2.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Zencombi ilaçlarının, birden fazla bronkodilatatöre ihtiyaç duyan hastalarda solunum tıkanıklığına bağlı iyileşme ile bronkodiyal spazmları kontrol etmek için endikedir.

Farmakokinetik

ipratropium bromid, antiasidik bir ilaç olan asetilkolindir, dolayısıyla sempatik bir inhibitöre sahiptir. Püskürtüldüğünde, solunduğunda ilaç seçici bir etkiye sahiptir, bronşiyal mukusun atılımını etkilemeden bronşiyal düz kas gevşemesine neden olur, vücudun diğer işlevlerine, özellikle de kalp, damar, göz ve gastrointestinal sistemin işlevine.

salbutamol:

Salbutamol beta2 reseptörünü (bronş düz kaslarında, rahim kaslarında, kan damarı düz kaslarında bulunur) uyarmak için seçici bir etkiye sahiptir ve beta reseptörleri üzerinde çok az etkisi vardır, kalp kası üzerinde bronkodilatatör etkisi olmalı, rahim kasılmalarını azaltmalıdır ve kalp üzerinde çok az etkisi olmalıdır.

Zencombi, akciğerlerdeki hem Muskarinik hem de Beta 2 adrenerjik reseptörler üzerinde çalışan, bronkodilatatörün tekli ilaçlara göre üstün olmasını sağlayan ipratropium bromid ve salbutamolün 2 bileşeninin eş zamanlı etkilerini verir ve bu ilaçların istenmeyen etkilerini arttırmaz.

farmakokinetik

salbutamol:

Bronkodilatör etkiler, aerosolün solunmasından 2-3 dakika sonra ortaya çıkar, 5-15 dakikaya kadar sürer ve 3-4 saat sürer. İlaçların plazmadaki konsantrasyonu düşüktür ve 2-4 saat içinde maksimuma ulaşır. İnhale hapların yaklaşık %72'si 24 saat içinde idrarla atıldı, bunların %28'i değişmedi ve %44'ü metabolize oldu. İlacın yarı ömrü eliminasyonu 3,8 saattir. Düşük plazma konsantrasyonu nedeniyle gazın yan etkilere neden olma olasılığı tabletlere veya enjeksiyonlara göre daha azdır.

Bu nedenle aerosol türü hipertiroidi, aritmi, koroner dolaşım bozuklukları, hipertansiyon, diyabet, Monoamin oksidaz inhibitörü kullanan hastalarda kullanılabilir.

Bronkodilatör ilaçlamadan yaklaşık 3 dakika sonra ortaya çıkar, ilaca basılır ve 4 ila 6 saat kadar sürer. Bronkodilatörün seviyesi plazmadaki ipratropium bromid konsantrasyonuna bağlı değildir. Nazal atılım üzerindeki etkiler, ilacın alınmasından 5 dakika sonra maksimuma 1 ila 4 saat içinde ortaya çıkar ve 8 saate kadar sürer.

Gastrointestinal sistemde ilaçların emiliminin zayıf olması; Kan-beyin bariyerini geçmeyin. Gastrointestinal ilaç kullanıyorsanız veya alıyorsanız dozun yalnızca %15-30'u emilir. Bronşlarda emilen ilaç miktarı çok azdır.

Satış süresi yaklaşık 3,5 saattir. İlaç esas olarak idrar yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Zencombi CPC1HN kontrollü bronkospazm (10 şişe x 2,5ml)

Nasıl kullanılır

ZencomBi çözeltisini aerosatör aracılığıyla kullanırken aerosol püskürtücü için ilaçlar aşağıdaki gibi nasıl hazırlanır:

1. Bir tüpü aşağı doğru çevirerek ve kabarcığın geri kalanını tutarak ayırarak bir zencombi tüpünü kırın.

2. Zencombi tüpünün bir ucunu tutun, tüpün gövdesini çevirerek kapağı açın.

3. Zencombi tüpünün açık ucunu aerosol solüsyonu kabına koyun. İlaç solüsyonunu bardağa dökmek için Zencombi tüpünü yavaşça sıkın. Zencombi solüsyonunun tamamını bardağa dökmeye dikkat edin.

4. Aerosol hazırlayın ve belirtildiği şekilde kullanın.

5. Kullanımdan sonra, aerosatör kabında kalan tüm solüsyonu çıkarın, ardından aerosol püskürtücüyü makinede belirtildiği şekilde silin.

Not: İlacın dağıtılması için maske, "T" maske veya dahili entübasyon yoluyla kullanılabilir. Kesintili pozitif basınçlı ventilasyonun kullanılması mümkündür ancak nadiren ihtiyaç duyulur. Ventilasyona bağlı hipoksemi riski olduğunda oksijen solumak gerekir. Sürekli gaz akışı prensibiyle çalışan birçok aerobik makine türü nedeniyle, gaz ilacı çevreye salınabilir. Bu nedenle Zencombi'nin havalandırması iyi olan odalarda, özellikle de birçok hastanın aynı anda aerospm kullandığı hastanelerde kullanılması tavsiye edilir.

Dozaj

Yetişkinler için (yaşlı hastalar dahil) Zencom'un dozajı aşağıdaki şekilde tavsiye edilir:

Akut atak tedavisi: 01 adet tek dozluk kavanoz. Ağır vakalarda ikinci dozluk tek kavanoz kesilmeden. Bu durumda hastanın hemen doktora gitmesi veya en yakın hastaneye gitmesi gerekir.

Tedaviyi sürdürün: 01 tek dozluk şişe x günde 3-4 kez. Zencom dozajının düzelmediği durumlarda nefes almada zorluk veya şiddetli nefes darlığı durumunda hastalar derhal doktora başvurmalı veya en yakın hastaneye başvurmalıdır.

Kullanım Talimatı: Zencombi, doktorun talimatına göre aerosol veya pozitif basınçlı ventilasyon ile kullanılır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

İpratropium bromür doz aşımı belirtileri, ağız kuruluğu, göz regülasyon bozuklukları gibi geniş tedavi kapsamı ve lokal kullanım nedeniyle hafif ve geçicidir.

Doz aşımı:

Uyku ilacı, sakinleştirici kullanmak, ağır vakalarda aktif tedavi.

Uygun antagonistik ilaçlar, beta seçimi yerine daha uygun beta reseptör inhibitörleridir ancak bronşiyal astımı olan hastalarda dikkatli olunması gerekir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Zencombi'nin istenmeyen etkisi salbutamol ve ipratropium bromidin istenmeyen etkilerini içerir:

Salbutamol'ün istenmeyen etkisi:

tedavi dozlarını kullanırken genellikle nadiren ADR ile karşılaşılır.

Yaygın, ADR> 1/100:

dolaşım: Göğüs tamburunun fırçalanması, taşikardi.

Solunum: bronkospazm, ağız kuruluğu, boğaz uyarılması, öksürük ve ses kısıklığı. İpratropyum bromid:

Yaygın, ADR> 1/100:

ağız kuruluğu, burun, boğaz tahriş olur.

Göz düzenleme bozuklukları.

idrar retansiyonu.

Nadir, ADR

Vücut: Anafilaksi. Dar.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Zencom ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

kullanırken dikkatli olun, zencom kullanımından sonra şu belirtilerle aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir: ürtiker, anjiyoödem, döküntü, bronkospazm ve faringeal ödem.

Gözlerde ağrı veya rahatsızlık, bulanık görme, görme, konjonktival konjonktiva veya kornea ödemi nedeniyle gözlerde kırmızı renk oluşturan görseller dar açılı glokomun belirtileri olabilir. Yukarıdaki semptomların herhangi bir kombinasyonu varsa, gözbebeği oluşturan göz damlaları ile derhal tedavi edilmeli ve doktora başvurulmalıdır. Hastalara Zencombi'yi kullanmaları ve solüsyonun gözlere kaçmasına izin vermemeleri gerektiği gerektiği şekilde öğretilmelidir. Dar açılı glokom öyküsü olan hastalar göz koruması konusunda uyarılmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır: Diyabetin tam olarak kontrol altına alınmaması, yeni miyokard enfarktüsü geçiren hastalar, ciddi fiziksel kardiyovasküler bozukluklar, hipertiroidizm, adrenal ilik, dar açılı glokom, prostat hipertrofisi, mesane tümörü.

İskemi, taşikardi, ciddi kalp yetmezliği gibi ciddi kalp hastalığı olan hastalarda dikkatli olun. Aktif madde sporcularda doping testlerinin olumlu sonuç vermesine neden olabilir. Hastanın çok fazla balgamı varsa, ilacı almadan önce uygun şekilde tedavi edilmesi gerekir. Hamile kadınlarda bronkospazmı tedavi etmek için salbutamol formlarını kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç özellikle hamileliğin ilk 3 ayında rahim kasılmalarını etkiler. Salbutamol belirtilirken diğer beta uyarıcıların kullanılması durumunda azaltılması gerekir.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

İlaç baş ağrısına, göğüs kaslarının sertleşmesine, hızlı kalp atışına, düşük kan basıncına neden olabilir, bu nedenle hasta sürerken, makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik:

Salbutamolün, insanlardaki aerosol dozajının 15 katı olan ilgili dozda deri altı enjeksiyonu yapıldığında teratojenik farelere neden olduğu gösterilmiştir. Gebe kadınlarda ölçek araştırması bulunmamaktadır. Ancak kullanıldığında faydalarını göz önünde bulundurarak dikkatli olmak gerekir.

ipratropium bromid: Deneyde ilacın teratojenik etkiye sahip olduğu görülmese de gebeliğin ilk aylarındaki hastalarda kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi:

İlacın anne sütüne geçip geçmediğini bilmiyorum, emziren annelerin ilacı kullanırken dikkatli olması gerekir.

Tıbbi etkileşim

Ksantin türevlerinin yanı sıra yan etkileri artırabilecek diğer adrenerjik beta ilaçlar ve antikolinerjik ilaçlara da dikkat edin. Ksantin türevleri, glukokortikosteroidler ve diüretikler ile eş zamanlı kullanıldığında kan potasyumunu azaltabilir, dolayısıyla bu olasılık özellikle ciddi solunum tıkanıklığı olan hastalarda görülür.

Hemoto azaltımı, digoksin kullanan hastaları aritmiye duyarlı hale getirebilir; bu vakalarda plazma konsantrasyonları izlenmelidir.

Beta inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında bronkodilatör etkisini azaltabilir

Monoamin oksidaz inhibitörleri veya 3'lü antidepresanlar ile konsantre edilmiş olanlar Beta adrenerjik uyarabilir. Halotan, Trikloroetilen ve Enfluran gibi Halojenize hidrokarbon anestezisinin solunması, Salbutamolün kardiyovasküler sistem üzerindeki etkisine karşı duyarlılığın artmasına neden olabilir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.