Zencombi CPC1HN контрольований бронхоспазм (10 флаконів по 2,5 мл)

Лікарська форма Коробка з 10 флаконами по 2,5 мл
Характеристики Іпратропію бромід, сальбутамол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Іпратропію бромід	0,5 мг
сальбутамол	2,5 мг

Використання

показання

Препарати Zencombi показані для контролю бронходіальних спазмів із відновленням через респіраторну обструкцію у пацієнтів, які потребують більш ніж 1 бронходилататора.

Фармакокінатика

Іпратропію бромід є антацидним препаратом ацетилхоліну, тому має симпатичний інгібітор. При розпиленні, вдиханні препарат має виборчу дію, викликає розслаблення гладкої мускулатури бронхів, не впливаючи на виділення бронхіального слизу, на інші функції організму, особливо на функцію серця, судин, очей і шлунково-кишкового тракту.

сальбутамол:

Сальбутамол має селективну дію на стимуляцію рецептора бета2 (знаходиться в гладких м’язах бронхів, м’язах матки, гладких м’язах кровоносних судин) і незначно впливає на бета-рецептори, на серцевий м’яз має ефект бронходилататора, зменшує скорочення матки та незначно впливає на серце.

Zencombi забезпечує одночасну дію 2 компонентів іпратропіуму броміду та сальбутамолу, який діє як на мускаринові, так і на бета-2 адренергічні рецептори в легенях, спричиняючи ефективність бронхорозширювальних засобів, ніж окремі препарати, і не посилює небажані ефекти цих препаратів.

фармакокінетика

сальбутамол:

Бронхолітичний ефект проявляється через 2-3 хвилини після вдихання аерозолю, до 5-15 хвилин і триває 3-4 години. Концентрація препарату в плазмі низька, досягаючи максимуму протягом 2-4 годин. Близько 72% вдихнутих таблеток виводиться із сечею протягом 24 годин, з яких 28% не змінюються, а 44% метаболізуються. Період напіввиведення препарату становить 3,8 години. Через низьку концентрацію в плазмі газ рідше викликає побічні ефекти, ніж таблетки чи ін’єкції.

Тому тип аерозолю можна використовувати у пацієнтів з гіпертиреозом, аритмією, порушеннями коронарного кровообігу, гіпертонією, цукровим діабетом, пацієнтам, які приймають інгібітори моноаміноксидази.

Бронходилататор з'являється приблизно через 3 хвилини після розпилення, потрапляння препарату і діє від 4 до 6 годин. Рівень бронходилататора не залежить від концентрації іпратропію броміду в плазмі. Вплив на виділення з носа проявляється через 5 хвилин після прийому препарату, максимально протягом 1-4 годин і триває до 8 годин.

Погане всмоктування ліків у шлунково-кишковому тракті; Не проникають через гематоенцефалічний бар'єр. Якщо ви приймаєте або використовуєте шлунково-кишкові ліки, всмоктується лише 15-30% дози. Кількість ліків, що всмоктуються в бронхах, дуже мала.

Час продажу близько 3,5 годин. Препарат переважно виводиться із сечею.

Перед прийомом Zencombi CPC1HN контрольований бронхоспазм (10 флаконів по 2,5 мл)

Спосіб застосування

Як підготувати препарати для аерозольного розпилювача при використанні розчину ZencomBi через аеророзатор наступним чином:

1. Розбийте пробірку zencombi, повернувши пробірку вниз і відокремивши, тримаючи решту блістера.

2. Тримайте один кінець трубки Zencombi, поверніть корпус трубки, щоб відкрити кришку.

3. Помістіть відкритий кінець трубки Зенкомбі в чашку з розчином аерозолю. Повільно стисніть пробірку Zencombi, щоб налити розчин препарату в чашку. Зверніть увагу на те, щоб налити весь розчин Zencombi у чашку.

4. Приготуйте аерозоль і використовуйте за інструкцією.

5. Після використання видаліть усі залишки розчину з чашки аерозолятора, а потім протріть аерозольний розпилювач згідно з інструкціями до машини.

Примітка. Для розподілу препарату можна використовувати маски, маски «Т» або через внутрішню інтубацію. Можна використовувати вентиляцію з переривчастим позитивним тиском, але це рідко потрібно. Необхідно дихати киснем, коли є ризик гіпоксемії через вентиляцію. Завдяки багатьом типам аеробних машин, що працюють за принципом безперервного потоку газу, газовий препарат може вивільнятися в навколишнє середовище. Тому доцільно використовувати Зенкомбі в приміщенні з хорошою вентиляцією, особливо в лікарні, коли багато пацієнтів використовують аероспм одночасно.

Дозування

Дорослим (включаючи літніх пацієнтів) рекомендовано таке дозування Zencom:

Лікування гострого нападу: 01 разова банка. У важких випадках без розрізання другу дозу одноразово. У цьому випадку пацієнту необхідно негайно звернутися до лікаря або звернутися до найближчої лікарні.

Підтримуйте лікування: 01 однодозова пляшка x 3-4 рази/день. Пацієнти повинні негайно звернутися до лікаря або звернутися до найближчої лікарні у разі утрудненого дихання або сильної задишки, якщо застосування дози Зенком не покращило.

Інструкція щодо застосування: Зенкомбі застосовують з аерозолем або шляхом штучної вентиляції легенів за призначенням лікаря.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб підібрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми передозування іпратропіуму броміду, такі як сухість у роті, порушення регуляції зору, є легкими та минущими через широкий спектр лікування та місцеве застосування.

Передозування:

Застосування снодійних, седативних препаратів, активне лікування у важких випадках.

Відповідними антагоністичними препаратами є більш відповідні інгібітори бета-рецепторів, а не бета-рецептори, але слід бути обережними у пацієнтів з бронхіальною астмою.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Побічні ефекти Зенкомбі включають небажані ефекти сальбутамолу та іпратропіуму броміду:

Побічна дія сальбутамолу:

зазвичай рідко виникають побічні реакції при застосуванні доз лікування.

Поширений, ADR> 1/100:

кровообіг: щітка барабанної перетинки, тахікардія.

Дихальна система: бронхоспазм, сухість у роті, стимуляція горла, кашель і захриплість. Іпратропію бромід:

Поширений, ADR> 1/100:

сухість у роті, носі, горлі подразнена.

Порушення регуляції ока.

затримка сечі.

Рідко, ADR

Тіло: анафілаксія. вузькі.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарати Zencom протипоказані в таких випадках:

Пацієнти з гіперчутливістю до одного з інгредієнтів препарату в анамнезі.

Обережність при застосуванні

можлива поява реакцій гіперчутливості після застосування зенкому з проявом: кропив’янка, ангіоневротичний набряк, висип, бронхоспазм і набряк глотки.

Біль або дискомфорт в очах, затуманення зору, зір, візуальні зображення з почервонінням очей через кон’юнктиву кон’юнктиви або набряк рогівки можуть бути ознаками вузькокутової глаукоми. Якщо є будь-яка комбінація вищевказаних симптомів, її слід негайно лікувати за допомогою очних крапель, що викликають зіниці, і звернутися до лікаря. Пацієнти повинні бути належним чином проінструктовані про використання Zencombi, не допускати потрапляння розчину в очі. Пацієнтів із закритокутовою глаукомою в анамнезі слід попередити про захист очей.

Будьте обережні при застосуванні для пацієнтів у таких випадках: діабет не повністю контрольований, нові пацієнти з інфарктом міокарда, серйозні фізичні серцево-судинні розлади, гіпертиреоз, наднирковий мозок, вузькокутова глаукома, гіпертрофія передміхурової залози, пухлина сечового міхура.

З обережністю пацієнтам із тяжкими захворюваннями серця, такими як ішемія, тахікардія, тяжка серцева недостатність. Активний інгредієнт може викликати позитивні результати допінг-тестів у спортсменів. Якщо у пацієнта виділяється багато мокротиння, перед прийомом препарату необхідно правильно пролікуватися. Будьте обережні при застосуванні форм сальбутамолу для вагітних для лікування бронхоспазму, оскільки препарат впливає на скорочення матки, особливо в перші 3 місяці вагітності. При призначенні сальбутамолу слід зменшити кількість інших бета-стимуляторів, якщо вони використовуються.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарат може спричинити головний біль, ураження барабанної порожнини грудної клітки, прискорене серцебиття, зниження артеріального тиску, тому слід бути обережним при застосуванні для керування транспортними засобами пацієнтів, роботи з механізмами.

Застосування препаратів для жінок під час вагітності та годування груддю

Вагітність:

Було показано, що сальбутамол викликає тератогенну дію на щурів, якщо підшкірна ін’єкція у відповідній дозі в 15 разів перевищує дозу аерозолю для людей. Масштабних досліджень у вагітних жінок немає. Однак при застосуванні потрібно бути обережним, враховувати переваги.

іпратропію бромід: хоча в експерименті не виявлено препарату, який має тератогенну дію, його не слід застосовувати пацієнткам у перші місяці вагітності.

Період грудного вигодовування:

Невідомо, чи виділяється препарат у грудне молоко, потрібно бути обережними при прийомі препарату годуючим матерям.

Лікарська взаємодія

Будьте обережні з похідними ксантину, а також іншими адренергічними бета-препаратами та антихолінергічними препаратами, які можуть посилити побічні ефекти. При одночасному застосуванні з похідними ксантину глюкокортикостероїди та діуретики можуть знижувати рівень калію в крові, тому така ймовірність особливо актуальна у пацієнтів із важкою респіраторною обструкцією.

Зменшення гемоглобіну може зробити пацієнтів, які застосовують дигоксин, сприйнятливими до аритмії, у цих випадках необхідно контролювати концентрацію в плазмі.

При одночасному застосуванні з бета-інгібіторами можливе зниження бронхолітичної дії

Концентрація з інгібіторами моноаміноксидази або 3-раундовими антидепресантами може стимулювати бета-адренергічні функції. Вдихання галогенізованих вуглеводнів для анестезії, таких як галотан, трихлоретилен та енфлуран, може спричинити підвищену чутливість до впливу сальбутамолу на серцево-судинну систему.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.