Zensalbu 2,5 mg CPC1HN-medicijn controleert chronische bronchospasme en behandeling van acute ernstige astma (2 blisters x 5 tubes)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tubes
Specificaties Salbutamol

Ingrediënt

Thành phần cho 2.5ml
Samenstelling informatieInhoud
Salbutamol2,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Zensalbu Nebules 2.5-medicijnen duidden op behandeling in de volgende gevallen:

  • Gebruikte reguliere controle van chronische bronchospasme reageert niet op conventionele behandeling.

    ATC-code: RO3CC02

    Salbutamol heeft een selectief effect en stimuleert de bèta2-receptorreceptor (aangetroffen in bronchiale spieren, baarmoederspieren, gladde spieren van bloedvaten), verhoogt de synthese van ampv, verwijdt de bronchiale gladde spieren, baarmoeder en bloedvaten; Het stimuleren van het spierpatroon en minder effect op de bèta-adrenerge receptor op de hartspier is minder effectief op het hart.

    Het relaxatie-effect op gladde spieren hangt af van de dosis en zou optreden via het adenylcyclase-amp-systeem, waarbij het medicijn aan de bèta-2-adrenerge receptor in het celmembraan wordt gehecht, waardoor ATP-transformatie in amp wordt veroorzaakt om proteïnekinase te activeren. Dit leidt tot fosforylering van eiwitten en verhoogt uiteindelijk het intracellulaire calciumgehalte; Het geïoniseerde intracellulaire calcium wordt gereduceerd om de actine-myosinebindingen te remmen, waardoor de gladde spieren ontspannen.

    Als bèta-2-adrenerge eigenaar heeft Salbutamol een anti-allergeen effect door in te werken op de hydratatie en zo de afgifte van intermediaire chemicaliën te remmen die bronchospasme veroorzaken, zoals histamine, neutrale witte leukemie (NCF) en prostaglandine D2.

    Zensalbu Nebules 2.5 bronchodigade bij zowel normale mensen als astmapatiënten of chronische obstructieve longziekte (COPD) na het drinken. Het medicijn verhoogt ook de klaring van slijm (bewezen bij COPD-patiënten en bij normale mensen).

    Beta-2-ADRENERGIC-receptor stimuleert de verspreidingseffecten: Toename van vrije vetzuren, insuline, lactaat en suiker; Verlaging van de kaliumconcentratie in serum.

    farmacokinetiek

    salbutamol wordt voornamelijk via de ontlasting geëlimineerd. Het grootste deel van de dosis Salbutamol die via inhalatielijnen wordt gebruikt, wordt binnen 72 uur uitgescheiden. Salbutamol is voor 10% verbonden met plasma-eiwitten.

    Na gebruik van de inhalatielijn bereikt ongeveer 10 tot 20% van de dosis de lagere gaspaden. De rest wordt bewaard in aërosolapparatuur of gedeponeerd in de mond van de keelholte, waar het medicijn wordt ingeslikt. De afzettingen op het gaspad worden geabsorbeerd in het longweefsel en in de bloedsomloop, maar worden niet gemetaboliseerd in de longen.

    Tijdens de cyclus wordt Salbutamol gemetaboliseerd in de lever en voornamelijk in de urine uitgescheiden in een constante vorm en in de vorm van fenolsulfaat.

    Het slikgedeelte van de geïnhaleerde dosis wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt in belangrijke mate omgezet in fenolsulfaat. Het hele medicijn is onveranderd en de link wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

  • Voordat u neemt Zensalbu 2,5 mg CPC1HN-medicijn controleert chronische bronchospasme en behandeling van acute ernstige astma (2 blisters x 5 tubes)

    Hoe te gebruiken

    Zensalbu nebules 2.5-medicijnen worden niet geïnjecteerd of geïnjecteerd met een spuitbusoplossing.

    Zensalbu Nebules wordt gebruikt met een gasmachine volgens de instructies van de arts.

    Bij de meeste patiënten bedraagt ​​de werkingsduur van Zensalbu Nebules 4 tot 6 uur. Zensalbu Nebules is ontworpen voor gebruik zonder verdunning. Als u echter de distributietijd van het geneesmiddel wilt verlengen (meer dan 10 minuten), moet u mogelijk worden verdund met een gewone steriele zoutoplossing.

    Het gebruik van meer bèta-2-adrenerge therapieën kan astma tot een manifestatie van ernstig astma maken. In deze gevallen is het mogelijk om het behandelingsregime van de patiënt opnieuw te evalueren en te overwegen de behandeling met glucocorticosteroïden te combineren.

    Zensalbu Nebules-oplossing wordt gebruikt om via de aerosator in te ademen.

    Medicijnen bereiden voor een spuitbusmachine:

  • breek een buis van zensalbu-nevels door een buis naar beneden te draaien en los te maken terwijl je de rest van de Nebules-blister vasthoudt. Knijp langzaam in het Zensalbu Nebules-buisje om de geneesmiddeloplossing in het kopje te gieten. Let erop dat u alle Zensalbu Nebules-oplossing in het kopje opzuigt. Kan worden gebruikt wanneer de positieve druk wordt onderbroken, maar zelden noodzakelijk.

    Noodzaak van zuurstofademhaling wanneer er risico bestaat op zuurstoftekort als gevolg van ventilatie.

    Vanwege de vele soorten aërosolmachines die gebaseerd zijn op het principe van continue luchtstroom, kan het zijn dat het medicijn in de omgeving terechtkomt. Daarom is het raadzaam om Zensalbu Nebules te gebruiken in een kamer met goede ventilatie, vooral in het ziekenhuis waar veel patiënten de aerospm tegelijkertijd gebruiken.

    Gebruik het medicijn alleen op voorschrift van een arts.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen: De juiste startdosering van de Salbutamol-oplossing bedraagt ​​2,5 mg als oplossing.

    kan de dosis verhogen tot 5 mg. Kan tot 4 keer per dag worden gebruikt. Bij de behandeling van zware gassen bij volwassenen kan de dosis hoger zijn, tot 40 mg/dag, onder strikt toezicht van de arts in het ziekenhuis.

    De klinische effectiviteit van Zensalbu Nebules bij kinderen jonger dan 18 maanden is niet duidelijk. Overweeg het gebruik van zuurstofsupplementtherapie omdat er mogelijk een tekort is aan voorbijgaande zuurstofzuurstof.

    Als de vorige effectieve dosis gedurende minstens 3 uur slecht reageerde, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    In geval van een overdosis vergiftiging kunnen zich, afhankelijk van de ernst van de ernst, een aantal symptomen manifesteren zoals ongemak, hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid, misselijkheid, rusteloosheid, trillen van de ledematen, snelle hartslag, aritmie, verandering van de bloeddruk, convulsies, kan het kalium verlagen.

    Afhandeling

    Stop onmiddellijk met het gebruik van salbutamol. Behandeling van symptomen. Voor bètablokkers (bijvoorbeeld metoprololtartraat) indien nodig en als er risico bestaat op bronchospasme. Bovenstaande behandeling moet in het ziekenhuis worden uitgevoerd.

    Wanneer een te hoge dosis nadelige effecten kan veroorzaken, mag u de dosis of de gebruiksfrequentie alleen verhogen als een arts dit aangeeft. In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

    Geen gegevens.

  • Bijwerkingen

    Over het algemeen wordt het geneesmiddel Zensalbu Nebules 2.5 goed verdragen en zijn gevaarlijke toxische effecten zeldzaam.

    De eventuele bijwerkingen van het medicijn zijn vergelijkbaar met die van andere sympathische medicijnen, maar de impact van salbutamol op het hart is lager dan die van niet-selectieve stimulerende medicijnen. Over het algemeen zijn de bijwerkingen slechts van voorbijgaande aard en hoeven de behandeling met Zensalbu Nebules 2.5 vaak niet te worden stopgezet.

    Populair (1/10> ADR ≥ 1/100)

  • Rennen, hoofdpijn, tachycardie.
  • Poets de borsttrommel.
  • Hypotensie.
  • Overgevoeligheidsreacties omvatten angio-oedeem, urticaria, bronchospasme, hypotensie en cardiovasculaire collaps. Reden kan optreden met een onmiddellijke toename van de symptomen van piepende ademhaling na inname van het medicijn. Moet onmiddellijk worden behandeld met een andere vorm van medicatie of het snel inhaleren van luchtwegverwijders. Stop onmiddellijk met het gebruik van Zensalbu Nebules 2.5, evalueer de patiënt en vervang deze indien nodig door andere behandelingen.
  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Contra-indicaties voor Zensalbu Nebules 2.5 in de volgende gevallen:

  • Het gebruik van aeroshol-salbutamol is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    Waarschuwing en voorzichtigheid bij het gebruik van geneesmiddelen

    bij ernstige of onstabiele astmapatiënten mag deze niet of niet voornamelijk worden behandeld met luchtwegverwijders.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een giftig pantser.

    Er is melding gemaakt van acuut hoekglaucoom bij sommige patiënten in combinatie met ipratropiumbromide.

    Daarom voorzichtig bij gebruik in combinatie met andere anti-cholinergica.

    Laat de oplossing of de mist niet in de ogen vliegen.

    De behandeling met bèta-2-adrenerge middelen bestaat voornamelijk uit injectie en aërosol, waarbij het risico bestaat op ernstige hypoassian kalium.

    Bijzonder voorzichtig bij ernstige astmapatiënten, omdat deze bijwerking kan toenemen bij gebruik met xanthinederivaten, diuretica en zonder zuurstof. In deze gevallen moet het kaliumgehalte in het bloed worden gecontroleerd.

    Salbutamol kan veranderingen in het metabolische herstel veroorzaken, zoals een verhoogde bloedsuikerspiegel.

    Patiënten met diabetes compenseren deze veranderingen in de stofwisseling mogelijk niet en er is melding gemaakt van acidose. Dit effect kan toenemen bij gebruik met corticosteroïden. Voorzorgsmaatregelen bij het nemen van hoge doses bij patiënten die acute astma-aanvallen behandelen, waarbij de stijging van de serumlactaatconcentratie en metabole acidose wordt gecontroleerd.

    Geneesmiddelen gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

    zwangerschap

    Van salbutamol is aangetoond dat het teratogene ratten veroorzaakt bij subcutane injectie in een overeenkomstige dosis van 14 keer de dosering bij mensen. Er is geen schaalonderzoek bij zwangere vrouwen. Gebruik geen medicijnen in dit object zonder de relatie tussen salbutamol en misvormingen te kennen.

    Borstvoedingsperiode

    Salbutamol wordt in een kleine hoeveelheid in de moedermelk uitgescheiden. De impact van het medicijn op baby's die borstvoeding krijgen is niet bekend, dus wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven.

    In gevallen waarin de arts de voordelen en de risico's moet overwegen.

    beïnvloedt de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    salbutamol kan de meest voorkomende effecten veroorzaken, vooral irritatie, tremor of hoofdpijn, duizeligheid. Daarom beïnvloedt het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Geneesmiddelinteractie

    Vermijd gebruik in combinatie met onbevredigende bèta-eigenaren zoals propanolol, isoprenaline, dobutamine, vanwege de verhoogde cardiovasculaire effecten.

    Niet voor patiënten die worden behandeld met imao (monoaminoxidaseremmers) of drieronde-antidepressiva: het effect van salbutamol op het bloedvatenstelsel kan worden beïnvloed.

    Bij indicatie van salbutamol is het noodzakelijk om de hoeveelheid andere bètastimulantia te verminderen als u het geneesmiddel voor behandeling gebruikt.

    Bèta- en salbutamolreceptorreceptoren remmen elkaars effecten van behandelingsverlies en kunnen de ziekte verergeren.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden