ゼントミセスメビファール粉末急性下痢症用（1g×30包）

剤形小麦粉
仕様 1g×30包入り
成分サッカロマイセス・ブラウディ
適応消化不良、下痢、消化器疾患、膨満感

成分

成分情報	コンテンツ
サッカロマイセス・ブラウディ	100mg

用途

適応症

ゼントミセス属薬は次の場合に適応されます。

経口補水と組み合わせた成人および小児の急性下痢の治療。

抗生物質使用時の下痢の予防。

薬物動態

報告なし。

服用する前にゼントミセスメビファール粉末急性下痢症用（1g×30包）

使用方法

内服薬。

パッケージ内の薬剤をコップ 1 杯の水に溶かします。有効成分の凍結形態により、saccharomyces boulardii の安定性と生存能力が確保され、すぐに混乱が生じます。

投与量

大人および子供

2 パックを 2 回に分けて摂取してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ゼントマイセス属薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

免疫系: 非常にまれなアレルギー反応 (浮腫の可能性あり)、紅斑、かゆみ。

皮膚および皮下組織: まれに蕁麻疹が発生する場合があります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ゼントマイセス薬は次の場合には禁忌です。

薬の成分の 1 つに対する過敏症。

中心静脈カテーテルを装着している患者。

使用時の注意

中心静脈カテーテルを装着している患者の近くで薬のパッケージを開けないでください。また、カテーテル内への接触、特に手に触れないようにしてください。患者の血液真菌感染症の血液中にこの症状が現れることは非常にまれであり、S. Boulardii で治療されていない場合でも中心静脈カテーテルにより発熱が起こり、サッカロミセスによる血液移植陽性反応が起こることがほとんどです。

乳糖には乳糖が含まれているため、この薬はガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコースの吸収が不十分な患者およびガラクトース症候群 (まれな代謝性疾患) の患者には使用しないでください。ゼントミセスには、アルコール飲料、食べ物、薬物と混合したり、過熱（50℃以上）したり、冷たすぎたりしない、37℃で発育する生きた酵母細胞が含まれています。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

臨床的には、奇形や胎児毒性の影響は認められていません。慎重のため、妊娠中はこの薬を使用しない方がよいでしょう。

授乳期間

情報はありません。

薬物相互作用

酵母菌の性質上、この薬は抗真菌薬と併用しないでください。

保管

密封包装し、光を避け、涼しい場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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ゼントミセス メビファール粉末 急性下痢症用（1g×30包）

成分

用途

適応症