Zestoretic-20 Astrazeneca lek na nadciśnienie pierwotne (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Lizynopryl, hydrochlorotiazyd

Składnik

Informacje o składzieTreść
Lizynopryl20 mg
Hydrochlorotiazyd12,5 mg

Używa

wskazania

Lek zestoretyczny wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie pacjentów z nadciśnieniem od łagodnego do umiarkowanego opiera się na stałym leczeniu tym samym pojedynczym lekiem w każdej dawce 20 mg/12,5 mg.

Farmakologia

Mechanizm działania

Lizynopryl jest inhibitorem szkliwa, peptydylodipeptydazą. Lizynopryl hamuje angiotensynę (ACE), katalizator angiotensyny powodujący zwężenie naczyń krwionośnych angiotensyny II. Angiotensyna II stymuluje także wydzielanie aldosteronu z powłoki nadnerczy.

Inhibicja ACE zmniejsza stężenie angiotensyny II w osoczu, prowadząc do zmniejszenia działania zwężającego naczynia i zmniejszenia wydzielania aldosteronu. Zmniejszenie wydzielania aldosteronu może prowadzić do wzrostu poziomu potasu w surowicy.

Efekty farmaceutyczne

Tymczasem uważa się, że mechanizm niedociśnienia wywołany przez lizynopryl wynika głównie z hamowania układu renina-angiotensyna-aldosteron. Lizynopryl nadal działa w leczeniu nadciśnienia nawet u pacjentów z nadciśnieniem i niskim poziomem leniny.

ACE jest dokładnie taki sam jak Kininaza II, enzym ze zmiennymi bradykininą. Zwiększone stężenie bradykininy, peptydu rozszerzającego naczynia krwionośne, odgrywa rolę w działaniu terapeutycznym lizynoprylu, czy też nie, nadal stanowi problem wymagający wyjaśnienia.

hydrochlorotiazyd jest lekiem moczopędnym i stosowanym w leczeniu nadciśnienia. Wpływa na mechanizm wchłaniania zwrotnego elektrolitów na odległość oraz zwiększa wydalanie sodu i chlorków w tej samej ilości. Zwiększone wydalanie dolara sodu może wiązać się z utratą potasu i wodorowęglanów.

Tiazyd zwykle nie wpływa na normalne ciśnienie krwi.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Po przyjęciu dawki lizynoprylu maksymalne stężenie lizynoprylu w surowicy osiąga po 7 godzinach. W zależności od ilości leku wydalanego z moczem, wchłanianie lizynoprylu wynosi około 25% dawki, przy czym różnice występują u poszczególnych pacjentów (6-60%). Pokarm nie wpływa na wchłanianie lizynoprylu w przewodzie pokarmowym.

dystrybucja

Lizynopryl nie wiąże się z białkami surowicy poza enzymami angiotensyną we krwi. Badania na myszach pokazują, że lizynopryl jest słaby ze względu na bariery krwi.

metabolizm i eliminacja

Lizynopryl nie jest metabolizowany i wydalany w postaci niezmienionego moczu. Przy powtarzanej dawce lizynopryl ma skumulowany czas sprzedaży wynoszący 12 godzin. Okres półtrwania w osoczu waha się od 5,6 do 14,8 godzin.

Hydrochlorotiazyd nie jest metabolizowany, ale szybko eliminowany przez nerki; Co najmniej 61% dawki doustnej jest wydalane w ciągu pierwszych 24 godzin.

hydrochlorotiazyd przez łożysko, ale nie przez barierę krwi. Wielodawkowe dawkowanie lizynoprylu i hydrochlorotiazydu nie wpływa ani nie wpływa na biodostępność obu leków. Biologiczne tabletki skojarzone z jednoczesnym stosowaniem dwóch oddzielnych leków.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: uszkodzenie czynności wątroby u pacjentów z marskością wątroby zmniejsza wchłanianie lizynoprylu (około 30%).

Pacjenci z niewydolnością nerek: uszkodzenie czynności nerek zmniejsza wydalanie lizynoprylu, zmniejszenie to ma znaczenie kliniczne tylko wtedy, gdy filtracja kłębuszkowa jest mniejsza niż 30 ml/min.

Pacjenci z niewydolnością serca: w porównaniu do osób zdrowych pacjenci z niewydolnością serca mają większy kontakt z lizynoprylem (AUC), ale wchłanianie zmniejsza się o około 16% w zależności od ilości leku w moczu.

Przed wzięciem Zestoretic-20 Astrazeneca lek na nadciśnienie pierwotne (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Zwykle stosowana dawka to jedna tabletka, stosowana 1 raz dziennie. Podobnie jak inne leki stosowane 1 raz dziennie. Zestoretic należy przyjmować o tej samej porze dnia.

Jeśli przy tej dawce leczniczej nie zostanie osiągnięte pożądane leczenie w ciągu 2–4 tygodni, dawkę można zwiększyć do dwóch, 1 raz dziennie.

Nadciśnienie tętnicze z niewydolnością nerek: Tiazydy nie są odpowiednimi lekami moczopędnymi u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i są nieskuteczne przy poziomie klirensu kreatyniny ≤ 30 ml/min (średnia do ciężkiej niewydolności nerek).

Nie należy rozpoczynać leczenia lekiem Zestoretic u pacjentów z niewydolnością nerek. Stosowany u pacjentów z klirensem kreatyniny od 30 ml/min do 80 ml/min Zestoretic można stosować, ale tylko po dostosowaniu dawki każdego z jego własnych składników. Dawka początkowa lizynoprylu stosowanego samodzielnie u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek wynosi 5–10 mg.

Wcześniejsze leczenie lekami moczopędnymi: Po przyjęciu dawki początkowej leku Zestoretic może wystąpić objawowe niedociśnienie. Może to wystąpić u pacjentów ze zmniejszoną objętością krążenia i (lub) zmniejszoną ilością elektrolitów. Leczenie lekami moczopędnymi należy przerwać na 2-3 dni przed zastosowaniem Zestoreticu. Jeżeli nie, dopiero rozpoczyna się indywidualne leczenie lizynoprylem w dawce 5 mg.

Używanie narkotyków u dzieci: Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leków u dzieci.

Stosowanie leków u osób w podeszłym wieku: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku. W badaniach klinicznych ważność i tolerancja stosowania lizynoprylu i hydrochlorotiazydu w skojarzeniu były podobne zarówno u pacjentów w wieku 65 lat i starszych, jak iu młodych pacjentów.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

objawy

Dane dotyczące przedawkowania u ludzi są ograniczone. Objawy przedawkowania enzymów hamujących obejmują niedociśnienie, wstrząs krążeniowy, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek, przyspieszony oddech, szybkie bicie serca, bębenek w klatce piersiowej, zawroty głowy i kaszel.

Objawy związane z przedawkowaniem tiazydu to zaostrzenie urologii, pogorszenie funkcji poznawczych, drgawki, paraliż, arytmia i niewydolność nerek.

Zarządzanie

Powolny wlew dożylny roztworu soli fizjologicznej. W przypadku wystąpienia ciężkiego niedociśnienia, pacjenta należy ułożyć na plecach. Lizynopryl można usunąć z układu krążenia metodą hemolizy. Włóż rozrusznik, regularnie kontroluj oznaki przeżycia, stężenie elektrolitów i kreatyniny w surowicy.

Wolne bicie serca lub długotrwała reakcja nerwu błędnego należy leczyć objawami atropiny.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Zestoretic mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

ogólnie lizynopryl/hydrochlorotiazyd w dawce 20/12,5 mg jest dobrze tolerowany. Niepożądane skutki są zwykle rzadsze, krótkotrwałe i w większości przypadków nie wymagają przerywania leczenia. Wszystkie niepożądane skutki obejmują niepożądane skutki lizynoprylu lub hydrochlorotiazydu.

Często, ADR> 1/100

  • Zaburzenia psychiczne i zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, omdlenia;

    • Zaburzenia układu krążenia: postawa;

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: kaszel;
    • zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, wymioty;
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: dysfunkcja nerek.

    • Niezbyt często, 1/1000

  • Zaburzenia psychiczne i zaburzenia układu nerwowego: nieprawidłowości, zawroty głowy, zaburzenia smaku, zaburzenia snu, zmiany nastroju, objawy depresji;

    • zaburzenia sercowo-naczyniowe: zawał mięśnia sercowego lub udar, mogą być wtórne w wyniku nadmiernego niedociśnienia u pacjentów wysokiego ryzyka;

  • Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: nieżyt nosa;

    • Zaburzenia trawienia: Nudności, ból brzucha i niestrawność;

    Zaburzenia wątroby: hiperenzymy i bilirubina;

    Zaburzenia skóry i tkanek: wysypka, swędzenie;

  • Zaburzenia rozrodu i piersi: bezradnie;
  • Zaburzenia ogólne i cechy miejscowe: osłabienie, zmęczenie;
  • Wyniki badań: Hipertoinemia, zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy, hiperkaliemia.

    • Rzadkie, 1/10 000

  • Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie hematokrytu;

    • Zaburzenia endokrynologiczne: Zespół wydalania jest nieodpowiedni;

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Hipoglikemia;
  • Zaburzenia psychiczne i zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia psychiczne, zaburzenia węchu;

    • Zaburzenia trawienia: suchość w ustach;

    Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nadmierny obrzęk/obrzęk naczyniowy (żyły twarzowe, nici, wargi, język, pacjenci i/lub krtań);

  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zwiększone stężenie mocznika we krwi, ostra niewydolność nerek;
  • Zaburzenia rozrodu i piersi: żeńskie gruczoły sutkowe;
  • Wyniki badań: Hipotenia;

    • Bardzo rzadko, ADR

  • Kliniczne: hipoglikemia, hiperurykemia, hiperkaliemia lub zmniejszenie stężenia potasu. Hipermatyzacja mocznika i surowicy oraz niedokrwistość kreatyniny;

    • Zaburzenia zapalenia wątroby: zapalenie wątroby;

    Choroby krwi i układu limfatycznego: niewydolność szpiku kostnego, małopłytkowość, granulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, węzły chłonne, choroby autoimmunologiczne;

    Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: skurcz oskrzeli, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli/Nonyle hipernagiczne zapalenie płuc;

    Zaburzenia żołądka i jelit: zapalenie trzustki, obrzęk naczynioruchowy; Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zanik skóry, zatruta martwica naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, różne róże;

    Zaburzenia nerek i dróg moczowych: odległa, bezmocz.

    Nieznane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego: anafilaksja, reakcja anafilaktyczna;

    • Zaburzenia psychiczne i zaburzenia układu nerwowego: iluzja;

    Zaburzenia sercowo-naczyniowe: uderzenia gorąca;

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać jego stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    Zestoretyk jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na składniki aktywne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku;

    • Nadwrażliwość na inne przeniesione inhibitory (ACEI);

    Nadwrażliwość na jakiekolwiek pochodne sulfonamidu;

    Historia obrzęku naczynioruchowego podczas stosowania poprzednich inhibitorów konwersji;

  • Orły genetyczne lub idiopatyczne;
  • 3 miesiące lub ostatnie 3 miesiące ciąży;
  • ciężka niewydolność nerek (kreatynina ≤ 30 ml/min);
  • Zwierzę;
    • Ciężka niewydolność wątroby;
  • Konwencjonalne stosowanie zestoreticu z produktem zawierającym aliskiren u pacjentów chorych na cukrzycę lub pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (GFR

    Ostrożność podczas stosowania

    Niedociśnienie z objawami:

  • Niedociśnienie z rzadkimi objawami u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez powikłań, ale prawdopodobieństwo wystąpienia jest większe u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi, na przykład przy stosowaniu leków moczopędnych, diecie ograniczającej sól, hemolizie, biegunce lub wymiotach lub nadciśnieniu tętniczym zależnym od ciężkiego lenina. W przypadku konieczności ułożenia pacjenta na plecach, w przypadku wystąpienia niedociśnienia, należy podać dożylnie roztwór soli fizjologicznej. Po przywróceniu ciśnienia i objętości krwi można kontynuować stosowanie leku w mniejszych dawkach lub z odpowiednimi dawkami dla każdego składnika.
  • U pacjentów z niewydolnością serca i prawidłowym lub niskim ciśnieniem krwi, podczas stosowania lizynoprylu może wystąpić obniżenie ogólnoustrojowego ciśnienia krwi. Jeśli niedociśnienie stanie się objawowe, może być konieczne zmniejszenie dawki lub przerwanie stosowania leku.

    • Zwężenie zastawki aortalnej i zastawki mitralnej/choroba przerostowa mięśnia sercowego:

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania lizynoprylu u pacjentów ze zwężeniem zastawki mitralnej i zablokowanym przepływem w lewej komorze, np. ze zwężeniem aorty lub kardiomiopatią przerostową.

    Podwójny inhibitor Renina-Anotensyna-Aldosteron:

    Zwiększa ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii i zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). Nie należy stosować inhibitorów enzymów i blokerów receptora angiotensyny II lub aliskirenu.

    Uszkodzenie funkcji nerek:

  • Tiazydy nie są odpowiednimi lekami moczopędnymi dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, leki te nie działają, gdy klirens kreatyniny wynosi 30 ml/min lub mniej (ciężka niewydolność nerek do ciężkiego poziomu). Oddzielna część leku wskazuje na potrzebę zastosowania kombinacji. Jest to szczególnie prawdopodobne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

    przeszczep nerki:

    Nie używaj tego leku.

    Reakcja anafilaktyczna u pacjentów z hemolizą:

    Nie tylko przepisano ten lek.

    Reakcje anafilaktyczne związane z metodą separacji zdekantowanych lipoprotein: Ryzyko reakcji anafilaktycznej zagraża życiu. Należy tymczasowo zaprzestać stosowania inhibitorów enzymów przed dokonaniem separacji.

    Niewydolność wątroby:

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania tiazydów u pacjentów z podwójną czynnością wątroby lub postępującą chorobą wątroby, ponieważ niewielkie zmiany w równowadze elektrolitowej mogą również powodować śpiączkę wątrobową.

    operacja i znieczulenie:

  • U pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub stosującym leki przeciw niedociśnieniu, Lizynopryl może zapobiegać tworzeniu się wtórnej angiotensyny II w wyniku uwalniania jej ponownie uwalnianej.

    Wpływ na gospodarkę hormonalną i metabolizm:

    Leki zmniejszają tolerancję glukozy. Dawkę cukrzycy można dostosować, włączając insulinę.

    Brak równowagi elektrolitowej:

    Należy regularnie i w odpowiednim czasie sprawdzać stężenie elektrolitów w surowicy.

    Krwotok:

    Do grupy ryzyka hiperkaliemii zaliczają się osoby z niewydolnością nerek, cukrzycą, osoby stosujące jednocześnie leki moczopędne oszczędzające potas, potas lub sól zastępczą z potasem, a także pacjenci przyjmujący inne leki powodujące hiperpasaż w surowicy.

    Pacjenci chorzy na cukrzycę:

    Należy ściśle monitorować kontrolę hemodialii w pierwszym miesiącu leczenia przeniesionymi inhibitorami.

    Nadwrażliwość/orły:

  • Nerwy żył twarzowych, kończyn, języka, języka i (lub) krtani u pacjentów leczonych inhibitorami enzymów, w tym lizynoprylem.

    Nadwrażliwość:

    Może wystąpić długotrwała reakcja anafilaktyczna.

    Białaczka neutralna/białaczka zbożowa:

    Podczas przyjmowania leku rejestrowano liczbę płytek krwi i niedokrwistość. Objawy mogą ustąpić po odstawieniu leku.

    Wyścig:

    Ocena leków u osób rasy czarnej z wyższą częstością u osób o innym kolorze skóry.

    ho:

    Zwykle suchy, uporczywy i samoistnie ustępujący kaszel po odstawieniu leku. Diagnozując przyczynę kaszlu, należy wziąć pod uwagę kaszel spowodowany inhibitorami enzymów przenoszących.

    Lithi:

    Nie zachęcaj do koordynacji z inhibitorami enzymów.

    Test antydopingowy:

    Leki hydrochlorotiazydowe mogą dawać pozytywne wyniki testów antydopingowych.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Lek może powodować lekki lub średni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zwłaszcza przy rozpoczynaniu lub zmianie dawki oraz przy stosowaniu z alkoholem, ale efekty te zależą od wrażliwości każdego pacjenta. Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy pamiętać, że lek może powodować zawroty głowy lub zmęczenie.

    Ciąża

    Inhibitory enzymów są obarczone wysokim ryzykiem chorób i śmierci płodu i niemowląt, jeśli w czasie ciąży nie zaleca się stosowania inhibitorów drożdżaków przez pierwsze 3 miesiące.

    Przeciwwskazane w celu hamowania inhibitorów drożdżaków przenoszonych u kobiet w 3. miesiącu ciąży pomiędzy i w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Dlatego nie należy stosować lizynoprylu u kobiet w ciąży, jeśli zażywasz lek i wykryjesz ciążę, musisz natychmiast przerwać stosowanie leku.

    Okres karmienia piersią

    nie określa, czy lizynopryl przenika do mleka matki, czy nie, ale czy tiazydy przenikają do mleka matki.

    Ze względu na poważną szkodliwość hydrochlorotiazydu dla niemowląt, należy wybrać pomiędzy karmieniem piersią a zaprzestaniem stosowania lizynoprylu/hydrochlorotiazydu 20/12,5 mg, w zależności od znaczenia matki.

    Lek interaktywny

    Leki na nadciśnienie:

  • Powoduje wyższe ciśnienie krwi. Jednoczesne stosowanie trójazotanowej gliceryny i innych azotanów lub środków rozszerzających naczynia może powodować większe niedociśnienie.

    lit:

  • Nie należy stosować litu z pieprzem ani inhibitorami enzymów przenoszących angiotensynę, ponieważ leki te zmniejszają klirens litu w nerkach, zwiększając w ten sposób ryzyko toksyczności.

    Suplementy potasu, leki moczopędne potasowe lub zamienniki soli potasowej i inne leki:

    może zwiększać stężenie potasu w surowicy.

    Pokręcone narkotyki:

    Ze względu na ryzyko hipokaliemii należy zachować ostrożność podczas stosowania hydrochlorotiazydu z lekami wywołującymi szczyt (leki przeciwarytmiczne, leki psychotyczne...)

    3-rundowe leki przeciwdepresyjne/przeciwpsychotyczne/znieczulające:

    Stosowany z przeniesionymi inhibitorami enzymów może kontynuować niedociśnienie.

    Niestoidowe leki przeciwzapalne, w tym aspiryna:

    może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe hydrochlorotiazydu i lizynoprylu, gdy są stosowane w skojarzeniu.

    Stymulanty Parasma:

    może osłabiać działanie leku obniżające ciśnienie krwi. Tiazyd może zmniejszać reakcję tętnic na noradrenalinę.

    Złoto:

    Reakcja nitrytoidowa (objawy rozszerzenia naczyń, które mogą być bardzo poważne, w tym uderzenia gorąca, nudności, zawroty głowy i niedociśnienie) po zastosowaniu złota w postaci zastrzyków występuje u pacjentów leczonych inhibitorami enzymów.

    Leczenie cukrzycy:

    Zmniejsz tolerancję glukozy. Dawkowanie innych leków przeciwcukrzycowych, w tym insuliny, u pacjentów z cukrzycą może się zwiększać, zmniejszać lub utrzymywać na stałym poziomie.

    amfoterycyna B, karbenoksolon, kortykosteroid, kortykotropina lub środek przeczyszczający stymulujący:

    Wzmaga efekt redukcji potasu.

    Sole wapnia:

    Tiazydowe leki moczopędne mogą zwiększać stężenie wapnia w surowicy w wyniku wydzielania.

    glikozydy nasercowe:

    Niedociśnienie może powodować nadwrażliwość lub nasilać reakcję serca na toksyczne działanie naparstnicy.

    cholestyramina i kolestypol:

    Zmniejsz wchłanianie hydrochlorotiazydu.

    Nieredukujące środki zwiotczające mięśnie:

    Tiazyd może nasilać reakcję na nieredukujące leki zwiotczające mięśnie.

    trimetoprim:

    Zwiększa ryzyko hiperkaliemii.

    sotalol:

    Niedociśnienie tiazydowe może zwiększać ryzyko arytmii serca spowodowanej sotalolem.

    Allopurinol:

    Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i może zwiększać ryzyko hiperurykemii i powikłań dny moczanowej.

    cyklosporyna:

    Zwiększa ryzyko hiperkaliemii i powikłań dny moczanowej.

    lowastatyna:

    Zwiększa ryzyko hiperkaliemii.

    szczypce do komórek, leki immunosupresyjne, procesy:

    Tiazyd zmniejsza wydalanie i nasila działanie hamujące na szpik kostny.

    ko-trimoksazol:

  • może zwiększać ryzyko hiperkaliemii.

    • Przechowywanie

    Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C, unikać światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe