Birincil hipertansiyon için Zestoretic-20 Astrazeneca ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Lisinopril, hidroklorotiyazid

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Lisinopril20mg
Hidroklorotiyazid12.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Zestoretik ilaç aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hafif ila orta dereceli hipertansiyon hastalarının tedavisi, aynı tek ilaçla, her dozda 20 mg/12,5 mg ile stabil olarak tedavi edilmesidir.

Farmakoloji

Etki mekanizması

Lisinopril bir mine inhibitörü peptidil dipeptidazdır. Lisinopril, Anjiyotensin II'nin vazokonstriksiyonunu sağlayan Anjiyotensin katalizörü olan Anjiyotensin'i (ACE) inhibe eder. Anjiyotensin II ayrıca adrenal kabuktan aldosteron salgılanmasını da uyarır.

ACE inhibisyonu, plazmadaki anjiyotensin II konsantrasyonunu azaltarak vazokonstriktör aktivitenin azalmasına ve aldosteron sekresyonunun azalmasına yol açar. Aldosteron sekresyonunun azalması serum potasyum düzeylerinde artışa neden olabilir.

Eczacılık etkileri

Bu arada, Lisinopril'in hipotansiyon mekanizmasının temel olarak renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin inhibisyonuna bağlı olduğu düşünülmektedir. Lisinopril, düşük lenin düzeyine sahip hipertansiyon hastalarında bile hipertansiyonu tedavi etmek için hala çalışmaktadır.

ACE, Bradikinin değişkenlerine sahip enzim olan Kininaz II'ye tamamen benzer. Bir vazodilatör peptid olan Bradikinin konsantrasyonunun artmasının Lisinopril'in terapötik etkisinde rol oynayıp oynamadığı hala açıklığa kavuşturulması gereken bir sorundur.

hidroklorotiyazid bir idrar söktürücüdür ve hipertansiyonun tedavisini sağlar. Uzaktaki elektrolitlerin yeniden emilim mekanizmasını etkiler ve aynı miktarda sodyum ve klorür atılımını arttırır. Sodyum dolarının atılımının artması potasyum ve bikarbonat kaybına yol açabilir.

Tiazid genellikle normal kan basıncını etkilemez.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Bir doz Lisinopril aldıktan sonra, lisinopril serumunun tepe konsantrasyonu 7 saate ulaşır. İdrar yoluyla ilaç miktarına bağlı olarak, Lisinopril'in absorbe edilmesi dozun yaklaşık %25'idir ve hastalar arasında farklılık gösterir (%6-60). Gıda, Lisinopril'in gastrointestinal sistem yoluyla emilimini etkilemez.

dağıtım

Lisinopril, kandaki anjiyotensin enziminin yanı sıra serumdaki proteinlerle de bağlantılı değildir. Fare çalışmaları Lisinopril'in kan bariyerleri dışında zayıf olduğunu gösteriyor.

metabolizma ve eliminasyon

Lisinopril metabolize edilmez ve değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir. Lisinopril'in tekrarlanan dozlarda kümülatif satış süresi 12 saattir. Plazmadaki yarı ömür eliminasyonu 5,6 ile 14,8 saat arasında değişmektedir.

Hidroklorotiyazid metabolize edilmez ancak böbrekler yoluyla hızla elimine edilir; Oral dozajın en az %61'i ilk 24 saat içinde elimine edilir.

hidroklorotiyazid plasentadan geçiyor ancak kan bariyerini geçemiyor. Lisinopril ve Hidroklorotiazid'in çoklu dozu her iki ilacın biyoyararlanımını etkilemez veya etkilemez. İki ayrı ilacın eş zamanlı kullanıldığı biyolojik kombinasyon tabletleri.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Siroz hastalarında karaciğer fonksiyon hasarı, lisinoprilin emilimini azaltır (yaklaşık %30).

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Böbrek fonksiyon hasarı lisinopril atılımını azaltır, bu azalma yalnızca glomerüler filtrasyon 30 ml/dak'dan az olduğunda klinik olarak anlamlıdır.

Kalp yetmezliği olan hastalar: Sağlıklı insanlarla karşılaştırıldığında, kalp yetmezliği olan hastaların lisinopril (EAA) temas noktaları daha fazladır, ancak idrardaki ilaç miktarına bağlı olarak emilim yaklaşık %16 azalır.

Almadan önce Birincil hipertansiyon için Zestoretic-20 Astrazeneca ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Olağan doz, günde 1 kez kullanılan bir tablettir. Diğer ilaçların yanı sıra günde 1 kez kullanılır. Zestoretic günün aynı saatinde alınmalıdır.

Bu tedavi dozunda 2-4 haftada istenilen tedavi sağlanamazsa doz günde 1 defa olmak üzere ikiye çıkarılabilir.

Böbrek yetmezliği ile birlikte hipertansiyon: Tiazidler, böbrek yetmezliği olan hastalar için uygun diüretikler değildir ve kreatinin klerensi ≤ 30 ml/dak (ortalama ila şiddetli böbrek yetmezliği) düzeyinde etkisizdir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda Zestoretic tedavisine başlamayınız. Kreatinin klerensi 30 ml/dakika ile 80 ml/dakika arasında olan hastalarda kullanılan Zestoretic, yalnızca içindeki her bir bileşenin dozu ayarlandıktan sonra kullanılabilir. Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda tek başına kullanıldığında lisinoprilin başlangıç ​​dozu 5-10 mg'dır.

Diüretiklerle önceki tedavi: Zestoretic'in başlangıç ​​dozundan sonra semptomlarla birlikte hipotansiyon ortaya çıkabilir. Bu durumun dolaşım hacmi ve/veya elektrolitleri azalmış hastalarda meydana gelmesi muhtemeldir. Zestoretic kullanılmadan 2-3 gün önce diüretiklerle tedavi kesilmelidir. Değilse, yalnızca 5 mg dozunda lisinopril ile bireysel tedaviye başlanır.

Çocuklarda uyuşturucu kullanımı: Uyuşturucuların çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Yaşlılarda ilaç kullanımı: Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Klinik çalışmalarda, Lisinopril ve Hidroklorotiyazid'in kombinasyon halinde kullanılmasının geçerliliği ve toleransı, hem 65 yaş ve üzeri hastalarda hem de genç hastalarda benzerdir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

belirtiler

İnsanlarda aşırı dozda veri sınırlıdır. Aşırı dozu inhibe eden enzimlerin semptomları arasında hipotansiyon, dolaşım şoku, elektrolit bozuklukları, böbrek yetmezliği, hızlı nefes alma, hızlı kalp atım hızı, göğüs davulu, baş dönmesi ve öksürük yer alır.

Tiazid doz aşımına bağlı semptomlar ürolojide artış, bilişsel gerileme, konvülsiyonlar, felç, aritmi ve böbrek yetmezliğidir.

Yönetim

Fizyolojik salin solüsyonunun yavaş intravenöz infüzyonu. Şiddetli hipotansiyon meydana gelirse hasta sırt üstü yatırılmalıdır. Hemoliz yöntemi ile lisinoprilin dolaşım yönteminden uzaklaştırılması mümkündür. Kalp pilini yerleştirin ve hayatta kalma belirtilerini, serumdaki elektrolit konsantrasyonunu ve kreatinin miktarını düzenli olarak izleyin.

Yavaş kalp hızı veya uzamış vagus siniri reaksiyonu Atropin semptomlarıyla tedavi edilmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Zestoretic ilacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

genellikle lisinopri/hidroklorotiyazid 20/12.5mg iyi tolere edilir. İstenmeyen etkiler genellikle daha azdır ve geçicidir ve çoğu durumda tedavinin durdurulmasına gerek yoktur. İstenmeyen etkilerin tümü Lisinopril veya Hidroklorotiazid'in istenmeyen etkilerinden kaynaklanmaktadır.

Yaygın, ADR> 1/100

  • Ruhsal bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları: baş dönmesi, baş ağrısı, bayılma;

    • Kardiyovasküler bozukluklar: duruş;

  • Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: öksürük;
    • gastrointestinal bozukluklar: ishal, kusma;
  • Böbrek ve idrar bozuklukları: böbrek fonksiyon bozukluğu.

    • Yaygın olmayan, 1/1000

  • Zihinsel bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları: anormallikler, baş dönmesi, tat alma bozuklukları, uyku bozuklukları, ruh hali değişikliği, depresyon belirtileri;

    • kardiyovasküler bozukluklar: miyokard enfarktüsü veya felç, yüksek riskli hastalarda aşırı hipotansiyona bağlı olarak ikincil olabilir;

  • Solunum bozuklukları, göğüs ve mediastit: rinit;

    • Sindirim bozuklukları: Mide bulantısı, karın ağrısı ve hazımsızlık;

    Karaciğer bozuklukları: Hiper enzim ve bilirubin;

    Deri ve doku bozuklukları: döküntü, kaşıntı;

  • Üreme ve meme bozuklukları: çaresizce;
  • Genel bozukluklar ve yerel özellikler: halsizlik, yorgunluk;
  • Test sonuçları: Hipertoinemi, serum kreatininde artış, hiperkalemi.

    • Nadir, 1/10.000

  • Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: Hemoglobin azalması, hematokrit azalması;

    • Endokrin bozuklukları: Boşaltım sendromu uygun değildir;

  • Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Hipoglisemi;
  • Ruhsal bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları: zihinsel bozukluklar, koku bozuklukları;

    • Sindirim bozuklukları: ağız kuruluğu;

    Deri ve deri altı bozuklukları: Çok kulübe/vazodeik ödem (yüz damarı, iplik, dudaklar, dil, denekler ve/veya gırtlak);

  • Böbrek ve idrar bozuklukları: kanda üre artışı, akut böbrek yetmezliği;
  • Üreme ve meme bozuklukları: kadın meme bezleri;
  • Test sonuçları: Hipotanemi;

    • Çok nadir, ADR

  • Klinik: Hipoglisemi, hiperürisemi, hiperkalemi veya potasyumda azalma. Kan üre ve serum hipermatı ve anemi kreatinin;

    • Hepatit bozuklukları: hepatit;

    Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: kemik iliği yetmezliği, trombositopeni, granülositoz, hemolitik anemi, lenf düğümleri, otoimmün hastalıklar;

    Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: bronkospazm, sinüzit, bronşit/Nonyle hipernajik pnömoni;

    Gastrointestinal bozukluklar: pankreatit, anjiyoödem; Deri ve deri altı doku bozuklukları: Deri atrofisi, zehirli epidermal nekroz, Stevens-Johnson sendromu, çeşitli güller;

    Böbrek ve idrar bozuklukları: Uzak, anüri.

    Bilinmeyen:

  • Bağışıklık sistemi bozuklukları: Anafilaksi, anafilaktik reaksiyon;

    • Zihinsel bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları: yanılsama;

    Kardiyovasküler bozukluklar: kızarma;

    İlacın yan etkileriyle karşılaşıldığında kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Zestoretik ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlaç ürünündeki aktif bileşenlere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık;

    • Aktarılan diğer inhibitörlere (ACEI) karşı aşırı duyarlılık;

    Herhangi bir sülfonamid türevine karşı aşırı duyarlılık;

    Önceki dönüşüm inhibitörleriyle anjiyoödem öyküsü;

  • Genetik veya idiyopatik kartallar;
  • Gebeliğin 3 ayı veya son 3 ayı;
  • ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin ≤ 30 ml/dakika);
  • Hayvan;
    • Şiddetli karaciğer yetmezliği;
  • Diyabetli hastalarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR

    Kullanırken dikkatli olun

    Semptomlarla birlikte hipotansiyon:

  • Komplikasyon olmayan hipertansiyon hastalarında nadir görülen semptomlarla ortaya çıkan hipotansiyon, ancak diüretikler, tuz kısıtlayıcı diyet, hemoliz, ishal veya kusma veya şiddetli lenin bağımlı hipertansiyon gibi hacim azalması olan hastalarda ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Hastanın sırtüstü yatması için hipotansiyona ihtiyaç duyulduğunda intravenöz fizyolojik salin solüsyonu. Kan basıncını ve hacmini düzelttikten sonra ilacı daha düşük dozlarda veya her bileşen için uygun dozlarda kullanmaya devam edebilirsiniz.
  • Kan basıncı normal veya düşük olan kalp yetmezliği olan hastalarda, lisinopril kullanıldığında sistemik kan basıncında azalma meydana gelebilir. Hipotansiyon semptomatik hale gelirse dozun azaltılması veya ilacın durdurulması gerekebilir.

    • Aort kapak stenozu ve mitral kapak/hipertrofik miyokard hastalığı:

    Mitral stenozu ve aort stenozu veya hipertrofik kardiyomiyopati gibi sol ventrikül akışı tıkalı olan hastalarda lisinopril kullanırken dikkatli olun.

    İkili inhibitör Renin-Anotensin-Aldosteron:

    Hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırır. Enzim inhibitörleri ve Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör blokerleri kullanılmamalıdır.

    Böbrek fonksiyonu hasarı:

  • Tiazidler böbrek yetmezliği olan hastalar için uygun bir diüretik değildir; kreatinin klerensi 30 ml/dak veya daha düşük olduğunda (ciddi düzeylere kadar şiddetli böbrek yetmezliği) bu ilaçlar işe yaramaz. İlacın ayrı kısmı bir kombinasyon kullanma ihtiyacını gösterir. Bu durumun özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ortaya çıkması muhtemeldir.

    Böbrek nakli:

    Bu ilacı kullanmayın.

    Hemolizli hastalarda anafilaktik reaksiyon:

    Sadece bu ilacı reçete etmekle kalmadı.

    Durulanmış lipoprotein ayırma yöntemine bağlı anafilaktik reaksiyonlar: Anafilaktik reaksiyon riski yaşamı tehdit edicidir. Ayırma işlemi yapılmadan önce enzim inhibitörlerinin kullanımı geçici olarak durdurulmalıdır.

    Karaciğer yetmezliği:

    Çift karaciğer fonksiyonu olan veya ilerleyici karaciğer hastalığı olan hastalarda tiazidleri kullanırken dikkatli olun çünkü elektrolit dengesindeki küçük değişiklikler de karaciğer komasına neden olabilir.

    ameliyat ve anestezi:

  • Ameliyatta olan veya anti-hipotansiyon kullanan hastalar için Lisinopril, yeniden salınımı nedeniyle ikincil Anjiyotensin II oluşumunu önleyebilir.

    Endokrin ve metabolizma üzerindeki etkileri:

    İlaçlar glikoz toleransını azaltır. İnsülin de dahil olmak üzere diyabetin dozu ayarlanabilir.

    Elektrolit dengesizliği:

    Serum elektrolit konsantrasyonunu uygun zamanda düzenli olarak kontrol etmelidir.

    Kanama:

    Hiperkalemi riski taşıyan hastalar arasında böbrek yetmezliği olan kişiler, diyabet hastaları veya aynı anda potasyum tasarruflu diüretik, potasyum veya tuz yerine potasyum kullanan kullanıcılar veya serum hiperpasasyonuyla ilişkili diğer ilaçları alan hastalar yer alır.

    Diyabetli hastalar:

    Transfer edilen inhibitörlerle tedavinin ilk ayında hemodiyak kontrol yakından izlenmelidir.

    Aşırı duyarlılık/ kartallar:

  • Lisinopril dahil enzim inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda yüz damarı, uzuv, dil, dil ve/veya gırtlak sinirleri.

    Aşırı duyarlılık:

    Uzun süreli anafilaktik reaksiyon meydana gelebilir.

    Nötr lösemi/ tahıl lösemisi:

    İlacı alırken trombositler ve anemi kaydedildi. İlacın kesilmesiyle belirtiler düzelebilir.

    Yarış:

    Siyah kişilerde uyuşturucuların değerlendirilmesi oranı diğer ten rengine sahip kişilerde daha yüksektir.

    merhaba:

    İlacı keserken tipik olarak kuru, inatçı ve kendi kendine kesilen öksürük. Öksürüğün nedeni teşhis edilirken, transfer edici enzim inhibitörlerine bağlı öksürük göz önünde bulundurulmalıdır.

    Lithi:

    Enzim inhibitörleriyle koordinasyonu teşvik etmeyin.

    Anti-doping testi:

    Hidroklorotiyazid ilaçları anti-doping testleriyle olumlu sonuçlar verebilmektedir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç, araç ve makine kullanma becerisi üzerinde hafif ila orta düzeyde etkiye neden olabilir. Özellikle doz başlarken veya değiştirilirken ve alkolle birlikte kullanıldığında ancak bu etkiler her hastanın hassasiyetine bağlıdır. Araç ve makine kullanırken ilacın baş dönmesine veya yorgunluğa neden olabileceğine dikkat edilmelidir.

    Gebelik

    Enzim inhibitörlerinin, hamilelik sırasında ilk 3 ayda maya inhibitörlerinin kullanılması önerilmezse fetüs ve bebekler için yüksek hastalık ve ölüm riski vardır.

    Hamileliğin 3 ayı ile hamileliğin son 3 ayı arasında kalan kadınlara aktarılan maya inhibitörlerinin inhibisyonu için kontrendikedir. Bu nedenle hamilelere lisinopril kullanmayınız, eğer ilaç kullanıyorsanız ve hamilelik tespit ederseniz ilacı hemen bırakmalısınız.

    Emzirme dönemi

    lisinoprilin anne sütüne geçip geçmediğini değil, tiyazidlerin anne sütüne geçip geçmediğini belirlemiştir.

    Hidroklorotiazid ve bebeklere ciddi zarar vermesi nedeniyle annenin önemine göre emzirmek veya lisinopril/hidroklorotiazid 20/12,5 mg'ı kesmek arasında seçim yapmak gerekir.

    İnteraktif ilaç

    Hipertansiyon ilaçları:

  • Daha fazla kan basıncına neden olur. Trinitrat gliserin ve diğer nitrat veya vazodilatörlerin eş zamanlı kullanımı daha fazla hipotansiyona neden olabilir.

    lityum:

  • Lityumu biberle veya anjiyotensin aktaran enzim inhibitörleriyle birlikte kullanmayın çünkü bu ilaçlar lityumun böbreklerden temizlenmesini azaltarak toksisite riskini artırır.

    Potasyum takviyeleri, potasyum diüretikleri veya potasyum tuzu replasmanları ve diğer ilaçlar:

    serum potasyum konsantrasyonunu artırabilir.

    Bükülmüş ilaçlar:

    Hipokalemi riski nedeniyle Hidroklorotiazid'i pike neden olan ilaçlarla (anti-aritmi, psikotik ilaçlar...) birlikte kullanırken dikkatli olun.

    3'lü antidepresan/ antipsikotik/anestetik ilaçlar:

    Transfer edilen enzim inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında hipotansiyonun devam etmesine neden olabilir.

    Aspirin dahil Non-Stoid antiinflamatuar ilaçlar:

    kombinasyon halinde kullanıldığında hidroklorotiyazid ve lisinoprilin anti-hipertansiyon etkisini azaltabilir.

    Parazma uyarıcıları:

    ilacın kan basıncını düşürme etkisini azaltabilir. Tiazid, arterlerin noradrenaline verdiği yanıtı azaltabilir.

    Altın:

    Enzim inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda enjeksiyon şeklinde altının kullanılmasından sonra nitritoid reaksiyon (ateş basması, bulantı, baş dönmesi ve hipotansiyon gibi çok ciddi olabilen vazodilatasyon belirtileri) ortaya çıkar.

    Diyabet tedavisi:

    Glikoz toleransını azaltın. Diyabet hastalarında insülin dahil diğer diyabet tedavilerinin dozajı artabilir, azalabilir veya sabit kalabilir.

    amfoterisin B, karbenoksolon, kortikosteroid, kortikotropin veya müshil uyarıcı:

    Potasyumu azaltma etkisini artırır.

    Kalsiyum tuzları:

    Tiyazid diüretikleri salgıya bağlı olarak serum kalsiyum konsantrasyonunu artırabilir.

    kalp glikozitleri:

    Hipotansiyon, dijitalin toksik etkilerine karşı duyarlılığa neden olabilir veya kalbin tepkisini artırabilir.

    kolestiramin ve kolestipol:

    Hidroklorotiyazidin emilimini azaltın.

    İndirgeyici olmayan kas gevşeticiler:

    Tiyazid, kas gevşetici olmayan kas gevşeticilere verilen yanıtı artırabilir.

    trimetoprim:

    Hiperkalemi riskini artırır.

    sotalol:

    Tiyazid hipotansiyonu sotalol kalp aritmi riskini artırabilir.

    Allopurinol:

    Böbrek hasarı riskini artırır ve hiperürisemi riskini ve gut komplikasyonlarını artırabilir.

    siklosporin:

    Hiperkalemi ve gut komplikasyonları riskini artırır.

    lovastatin:

    Hiperkalemi riskini artırır.

    hücre pensesi, bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar, işlemler:

    Tiazid atılımı azaltır ve kemik iliği inhibisyon etkisini artırır.

    ko-trimoksazol:

  • hiperkalemi riskini artırabilir.

    • Saklama

    30°C'yi aşmayacak sıcaklıkta saklayın, ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler