Injekce Zoladexu 3,6 mg Astraneca pro kontrolu rakoviny prostaty (1 injekční stříkačka)

Léková forma Krabice
Specifikace Goserelin

Složka

Informace o složení	Obsah
Goserelin	3,6 mg

Použití

Indikace

Zoladex 3,6 mg je indikován v následujících případech:

Rakovina prostaty: Kontrola rakoviny prostaty je vhodná pro léčbu hormonálním mechanismem. Děloha je ztracena.

Lékárna

zoladex 3,6 mg je syntetická účinná látka s podobnou strukturou jako přírodní LHRH. Dlouhodobé užívání Zoladexu 3,6 mg vede k inhibici sekrece hypofýzy, a tím ke snížení hladiny testosteronu v séru u mužů a hladiny esteriolu v séru u žen.

Tento účinek se může vrátit po přerušení. First Zoladex 3,6 mg je podobný majitelům LHRH, který může dočasně zvýšit hladiny testosteronu v séru u mužů a sérového estradiolu u žen. V počátečních stádiích medikamentózní léčby některé ženy trpí vaginálním krvácením s různou dobou a úrovní. Takové případy krvácení mohou být způsobeny zastavením užívání estrogenu a spontánně ustanou.

U mužů se přibližně 21 dní po první injekční dávce hladiny testosteronu sníží na úroveň ekvivalentní operaci varlat a nadále jsou inhibovány, pokud léčba pokračuje každých 28 dní. Tato inhibice vede ke zneužívání prostaty a zlepšuje symptomy u většiny pacientů.

U žen je koncentrace esteriolu v séru snížena na přibližně 21 dní po první dávce a při kontinuální léčbě každých 28 dní je koncentrace estradiolu inhibována na stejné úrovni u žen v menopauze. Tento pokles koncentrace je spojen s odpovědí na hormonálně závislou rakovinu prsu, endometriózu, děložní myomy a snížení růstu folikulů ve vaječnících. Zmenší tloušťku endometria a u většiny léčených pacientek povede k amenoree.

U žen s anémií způsobenou děložními myomy způsobují léky kombinované se železem amenoreu a zlepšují hladiny hemoglobinu a související hematologické parametry. Tato kombinace činí průměrnou hladinu hemoglobinu vyšší než 1 g/dl ve srovnání s léčbou železem.

Při léčbě strukturou podobnou LHRH může být pacient vypnutý. Některé vzácné případy pacientů, kteří nemají menstruaci, se po léčbě vrátí.

farmakokinetika

Biologická dostupnost Zoladexu 3,6 mg je téměř dokonalá. Použití pomalého uvolňování (depot) každé 4 týdny zajišťuje udržení účinné koncentrace bez hromadění v tkáni.

Lék je méně spojen s bílkovinami a poločas rozpadu krve je 2-4 hodiny u lidí s normální funkcí ledvin. Tato doba likvidace se prodlouží u pacientů s poškozením funkce ledvin. U účinných látek formulovaných v Depot každý měsíc je tato změna téměř zanedbatelná. U těchto pacientů proto není nutné měnit dávku. U pacientů s jaterním selháním nedochází k žádné významné změně farmakokinetiky.

Před odběrem Injekce Zoladexu 3,6 mg Astraneca pro kontrolu rakoviny prostaty (1 injekční stříkačka)

Jak se používá

Subkutánní injekce.

Zásobník (vzorek léčiva s pomalým uvolňováním) 3,6 mg zoladexu podávaný injekčně pod břišní stěnu každých 28 dní.

Dávkování

Reprodukce má pomoc

Zoladex 3,6 mg se používá k regulaci hypofýzy inhibující hypofýzu, která se určuje na základě hladiny esteru v séru podobné hladinám esterolu v séru pozorovaným na začátku ovariálního stadia (asi 150 pol/l). Účinek klimatizace trvá 7 až 21 dní.

Když je dosaženo hypofyzární inhibice, začne proces ovulace (stimulace ovulace je řízena) pomocí gonadotropinu. Inhibice hypofýzy je dosaženo vlastníkem GNRH s prodlouženým uvolňováním, v některých případech potřebuje gonadotropin.

V příslušné fázi vývoje folikulů je gonadotropin zastaven a k vyvolání ovulace je použit lidský choriový gonadotropin (HCG). Monitorování ošetření, odběru vajíček a techniky oplodnění se v každém zařízení provádí podle běžných metod.

U pacientů s poruchou funkce ledvin, jaterním selháním a staršími osobami není třeba upravovat dávku.

Endometrióza

Měl by být léčen pouze asi 6 měsíců, protože neexistují žádné klinické údaje pro delší léčbu. Nepoužívejte lék mnohokrát, protože může způsobit ztrátu kostního minerálu. Pacientka léčí endometriózu přípravkem Zoladex 3,6 mg s substituční endokrinní terapií (každý den s použitím estrogenu a progesteronu), což ukazuje na snížení úbytku kostních minerálů a vaskulární symptomy.

Ke stanovení tloušťky endometria

Two Depot se používá po dobu 4 týdnů, doba operace je určena od prvního týdne do druhého týdne po použití druhého depa.

Pro ženy s anémií způsobenou děložními myomy

Zoladex 3,6 mg s doplňkem železa se používá tři měsíce před operací.

Děti

zoladex 3,6 mg není určen pro děti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Zoladexu 3,6 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Duševní: Pokles sexu, změna nálady, deprese.

Krevní cévy: horký obličej, abnormální krevní tlak.

Kůže: Zvýšené pocení, akné, vypadávání vlasů.

genitálie: erektilní dysfunkce, vaginální suchost, zvětšení prsní žlázy, velikost ženské emulze. Systémová: reakce v místě vpichu. Metabolismus a výživa: zhoršená glukózová tolerance. nerv: vnímání, skřípnutí páteře, bolest hlavy. srdeční onemocnění: srdeční selhání, infarkt myokardu.

Svaly a pojivová tkáň: Bolesti kostí, kloubů.

Snižte hustotu kostí, přírůstek hmotnosti.

Méně časté, 1/1000

Imunita: Hypersenzitivita na lék.

svaly a pojivová tkáň: bolest kloubů.

ledvina: obstrukce močovodu. genitálie: napětí v prsou.

Metabolismus a výživa: hyperkalcémie.

Vzácné, 1/10 000

Imunita: Hypersenzitivní reakce.

genitálie: ovariální cysty, ovulační syndrom.

Velmi vzácné, ADR

Hypofýza.

Endokrinní: krvácení z hypofýzy.

Mentální: Psychóza.

Neurčena frekvence

Degenerativní děložní myomy.

kůže: vypadávání vlasů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Zoladex 3,6 mg kontraindikace v následujících případech:

Anamnéza citlivosti na účinné látky, látky s podobnou strukturou LHRH nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Těhotné nebo kojící ženy.

Bezpečnostní opatření při používání

zoladex 3,6 mg se nepoužívá u dětí, protože u této skupiny pacientů nebyla stanovena bezpečnost a účinnost léku.

Buďte opatrní při používání Zoladexu 3,6 mg u mužů, u kterých existuje riziko progrese nebo komprese míchy. Tito pacienti by měli být během prvního měsíce léčby pečlivě sledováni. Pokud existuje nebo progreduje situace komprese páteře nebo poškození ledvin v důsledku obstrukce močových cest, musí být pro tuto komplikaci provedena specifická standardní léčba.

Použití majitele motocyklu LHRH může snížit minerální hustotu kostí. U žen současné údaje ukazují, že většina pacientů se ztrátou kostní hmoty se uzdraví postupně, v průměru po ukončení léčby. Předběžné údaje ukazují, že použití 3,6 mg Zoladexu v kombinaci s tamoxifenem u pacientek s rakovinou prsu může snížit ztrátu kostních minerálů. U pacientek s endometriózou se zoladexem 3,6 mg s substituční endokrinní terapií (každý den používající estrogen a progesteron) dochází ke snížení ztráty kostních minerálů a vaskulárních příznaků. U mužů předběžné údaje naznačují, že použití bifosfonátů v kombinaci s přepravcem LHRH může snížit ztrátu minerálů v kosti.

Snížení glukózové tolerance je zaznamenáno u mužů užívajících vlastnictví LHRH. Může se projevit cukrovkou nebo ztrátou krevního cukru u diabetiků. Zvažte tedy sledování hladiny cukru v krvi.

Zoladex 3,6 mg by měl být používán opatrně u žen s onemocněním kostí.

Zoladex 3,6 mg může způsobit zvýšenou rezistenci děložního hrdla, proto buďte opatrní, pokud dojde k rozšíření děložního hrdla.

Dosud nejsou k dispozici žádné klinické údaje o účincích léčby Zoladexem 3,6 mg u benigních gynekologických onemocnění v období delším než 6 měsíců.

Nápověda: Zoladex 3,6 mg by měl být používán pouze jako součást reprodukčního léčebného režimu s asistencí pod dohledem zkušených specialistů v této oblasti.

Stejně jako u jiných pohybů LHRH existuje řada zpráv o syndromu stimulace ohss (OHSS) souvisejícím s užíváním Zoladexu 3,6 mg v kombinaci s gonadotropinem. Inhibice hypofýzy je dosaženo prodlouženým uvolňováním transportu GNRH, což může vést ke zvýšené poptávce po gonadotropinu. Stimulační cyklus by měl být pečlivě sledován, aby se odfiltrovali pacienti s rizikem rozvoje syndromu OHSS vzhledem k závažnosti a výskyt tohoto syndromu může záviset na dávkovacím režimu gonadotropinu. V případě potřeby by měla být léčba lidským choriovým gonadotropinem (HCG) přerušena.

Zoladex 3,6 mg se doporučuje opatrně používat v režimu podpory reprodukce u pacientek se syndromem polycystických ovarií, protože stimulace vývoje folikulů se může zvýšit.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o Zoladexu 3,6 mg, které by ovlivňovaly pokles schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Ačkoli neexistují žádné důkazy o pravděpodobnosti sledování v toxických toxických studiích na reprodukčních systémech zvířat, Zoladex 3,6 mg by se neměl používat u těhotných žen kvůli teoreticky riziku potratu nebo abnormalitám plodů při použití mědi LHRH v těhotenství. Ženy jsou pravděpodobně těhotné, proto by měly před léčbou pečlivě navštívit lékaře, aby se vyloučila možnost otěhotnění. Během léčby by měla být antikoncepce používána bez hormonů a v případě endometriózy by měla být používána až do menstruace.

Před použitím Zoladexu 3,6 mg v režimu reprodukční léčby s pomocí eliminujte možnost otěhotnění. Klinické údaje o použití 3,6 mg zoladexu v této oblasti jsou omezené, ale existující důkazy ukazují, že neexistuje žádná příčina a účinek mezi užíváním 3,6 mg Zoladexu a vývojovými abnormalitami vajíček nebo těhotenstvím.

Období kojení

Nepoužívejte Zoladex 3,6 mg u kojících žen.

Drogová interakce

Žádná zpráva.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.