Zoladex injection 3,6 mg Astrazeneca contrôle le cancer de la prostate (1 seringue)
Forme pharmaceutique Boîte
Spécifications Goséréline
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Goséréline | 3,6 mg |
Les usages
Indications
Zoladex 3,6 mg est indiqué dans les cas suivants :
Pharmacie
zoladex 3,6 mg est un actif de synthèse dont la structure est similaire à la LHRH naturelle. L'utilisation à long terme de Zoladex 3,6 mg entraîne une inhibition de la sécrétion hypophysaire, réduisant ainsi les taux sériques de testostérone chez les hommes et les taux sériques d'estériol chez les femmes.
Cet effet peut se rétablir à l'arrêt. Premièrement, Zoladex 3,6 mg est similaire aux propriétaires de LHRH, ce qui peut augmenter temporairement les taux sériques de testostérone chez les hommes et d'estradiol sérique chez les femmes. Aux premiers stades du traitement médicamenteux, certaines femmes souffrent de saignements vaginaux à des moments et à des niveaux différents. De tels cas de saignements peuvent être dus à l'arrêt de l'utilisation d'œstrogènes et s'arrêteront spontanément.
Chez l'homme, environ 21 jours après la première dose d'injection, les taux de testostérone diminuent jusqu'au niveau équivalent à la chirurgie testiculaire et continuent d'être inhibés lorsque le traitement se poursuit tous les 28 jours. Cette inhibition conduit à un abus de la prostate et améliore les symptômes chez la plupart des patients.
Chez les femmes, la concentration sérique d'estradiol est réduite à environ 21 jours après la première dose et lorsqu'elle est traitée en continu tous les 28 jours, la concentration d'estradiol est inhibée au même niveau chez les femmes ménopausées. Cette diminution de concentration est associée à une réponse au cancer du sein hormono-dépendant, à l'endométriose, aux fibromes utérins et à une réduction de la croissance folliculaire dans les ovaires. Cela réduira l’épaisseur de l’endomètre et entraînera une aménorrhée chez la plupart des patientes traitées.
Chez la femme, l'anémie due aux fibromes utérins, les médicaments associés au fer provoquent une aménorrhée et améliorent les taux d'hémoglobine et les paramètres hématologiques associés. Cette combinaison rend le taux d'hémoglobine moyen supérieur à 1 g/dl par rapport au traitement au fer.
Lors d'un traitement avec une structure similaire à la LHRH, le patient peut être éteint. Quelques rares cas de patientes qui n'ont pas de règles reviennent après le traitement.
pharmacocinétique
La biodisponibilité de Zoladex 3,6 mg est presque parfaite. L'utilisation d'une libération lente (dépôt) toutes les 4 semaines garantit que la concentration efficace est maintenue sans s'accumuler dans les tissus.
Le médicament est moins associé aux protéines et la demi-vie du sang est de 2 à 4 heures chez les personnes ayant une fonction rénale normale. Ce délai d'élimination augmentera chez les patients présentant des lésions de la fonction rénale. Pour les actifs formulés dans Dépôt chaque mois, ce changement est presque négligeable. Il n’est donc pas nécessaire de modifier la dose chez ces patients. Il n'y a aucun changement significatif dans la pharmacocinétique chez les patients présentant une insuffisance hépatique.
Avant de prendre Zoladex injection 3,6 mg Astrazeneca contrôle le cancer de la prostate (1 seringue)
Comment utiliser
Injections sous-cutanées.
Un dépôt (échantillon de médicament à libération lente) 3,6 mg de zoladex injecté sous la paroi abdominale tous les 28 jours.
Dosage
La reproduction a de l'aide
Zoladex 3,6 mg est utilisé pour réguler l'hypophyse inhibant l'hypophyse, qui est déterminée sur la base du taux sérique d'estérol similaire aux taux sériques d'estérol observés au début du stade ovarien (environ 150 pol/l). L'impact de la climatisation dure de 7 à 21 jours.
Lorsque l'inhibition hypophysaire est atteinte, le processus d'ovulation (la stimulation de l'ovulation est contrôlée) avec la gonadotrophine commencera. L'inhibition de l'hypophyse est obtenue par un propriétaire de GNRH à libération prolongée, dans certains cas, la gonadotrophine a besoin.
Au stade de développement folliculaire approprié, la gonadotrophine est arrêtée et la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) est utilisée pour provoquer l'ovulation. Le suivi des techniques de traitement, de collecte des œufs et de fécondation est effectué selon les méthodes habituelles dans chaque établissement.
Pas besoin d'ajuster la dose pour les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance hépatique et les personnes âgées.
Endométriose
Ne devrait être traité que pendant environ 6 mois, car il n'existe pas de données cliniques pour un traitement plus long. N'utilisez pas le médicament plusieurs fois car il peut entraîner une perte minérale osseuse. La patiente traite l'endométriose avec Zoladex 3,6 mg avec un traitement endocrinien substitutif (utilisant des œstrogènes et de la progestérone quotidiennement) montrant une réduction de la perte de minéraux osseux et des symptômes vasculaires.
Pour la nomination de l'épaisseur de l'endomètre
Two Depot est utilisé pendant 4 semaines, la durée de l'opération est prévue de la première semaine à la deuxième semaine après l'utilisation du deuxième dépôt.
Pour les femmes souffrant d'anémie causée par des fibromes utérins
Zoladex 3,6 mg avec supplément de fer est utilisé trois mois avant la chirurgie.
Enfants
Zoladex 3,6 mg n'est pas spécifié pour les enfants.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Traitement symptomatique.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Zoladex 3,6 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Vaisseaux sanguins : visage chaud, tension artérielle anormale.
Peu fréquent, 1/1000 Rare, 1/10000 Très rare, ADR Fréquence non déterminée Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Zoladex 3,6 mg contre-indications dans les cas suivants :
Précautions d'utilisation
zoladex 3,6 mg n'est pas utilisé chez les enfants car la sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été établies chez ce groupe de patients.
Soyez prudent lorsque vous utilisez Zoladex 3,6 mg chez des hommes présentant un risque de progression ou de compression de la moelle épinière. Ces patients doivent être étroitement surveillés pendant le premier mois de traitement. S'il existe ou évolue une situation de compression vertébrale ou de lésions rénales dues à une obstruction des voies urinaires, des traitements standards spécifiques pour cette complication doivent être effectués.
L'utilisation du propriétaire de moto LHRH peut réduire la densité minérale osseuse. Chez les femmes, les données actuelles montrent que la plupart des patients atteints de perte osseuse se rétabliront progressivement, en moyenne après l'arrêt du traitement. Les données préliminaires montrent que l'utilisation de 3,6 mg de Zoladex en association avec le tamoxifène chez les patientes atteintes d'un cancer du sein peut réduire la perte de minéraux osseux. Les patientes atteintes d'endométriose avec 3,6 mg de zoladex avec un traitement endocrinien substitutif (utilisant quotidiennement des œstrogènes et de la progestérone) montrent une réduction de la perte de minéraux osseux et des symptômes vasculaires. Chez les hommes, les données préliminaires suggèrent que l'utilisation du biphosphonate associé à la propriété de LHRH peut réduire la perte de minéraux osseux.
La réduction de la tolérance au glucose est enregistrée chez les hommes utilisant la propriété de LHRH. Elle peut se manifester par un diabète ou une perte de sucre dans le sang chez les patients diabétiques. Pensez donc à la surveillance de la glycémie.
Zoladex 3,6 mg doit être utilisé avec précaution chez les femmes atteintes d'une maladie osseuse.
Zoladex 3,6 mg peut provoquer une augmentation de la résistance cervicale, soyez donc prudent en cas d'expansion cervicale.
Jusqu'à présent, aucune donnée clinique sur les effets du traitement par Zoladex 3,6 mg dans les maladies gynécologiques bénignes sur une période de plus de 6 mois.
Aide : Zoladex 3,6 mg ne doit être utilisé que dans le cadre du régime de traitement de la reproduction avec l'assistance sous la supervision de spécialistes expérimentés dans ce domaine.
Comme pour d'autres mouvements de la LHRH, il existe un certain nombre de rapports sur le syndrome de stimulation OHSS (OHSS) lié à l'utilisation de Zoladex 3,6 mg en association avec la gonadotrophine. L'inhibition de l'hypophyse est obtenue par la libération prolongée du transport de GNRH, ce qui peut entraîner une demande accrue de gonadotrophine. Le cycle de stimulation doit être soigneusement surveillé pour filtrer les patients à risque de développer un syndrome de SHO en raison de la gravité et l'incidence de ce syndrome peut dépendre du mode posologique de la gonadotrophine. La gonadotrophine chorionique humaine (HCG) doit être interrompue le cas échéant.
Il est recommandé d'utiliser Zoladex 3,6 mg avec précaution dans le cadre du régime de soutien à la reproduction chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques en raison d'une stimulation accrue du développement folliculaire.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Il n'existe aucune preuve que Zoladex 3,6 mg affecte le déclin des capacités de conduite ou d'utilisation de machines.
Grossesse
Bien qu'il n'y ait aucune preuve de la probabilité d'une surveillance dans les essais toxiques sur les systèmes reproducteurs animaux, Zoladex 3,6 mg ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes en raison du risque théorique de fausse couche ou d'anomalies pour les fœtus si l'on utilise du cuivre LHRH pendant la grossesse. Les femmes sont susceptibles d'être enceintes, elles doivent donc consulter soigneusement le médecin avant le traitement afin d'éliminer la possibilité d'une grossesse. Pendant le traitement, la contraception doit être utilisée sans hormones et en cas d'endométriose, elle doit être utilisée jusqu'aux règles.
Éliminez la possibilité de grossesse avant d'utiliser Zoladex 3,6 mg dans le cadre d'un régime de traitement de la reproduction avec de l'aide. Les données cliniques sur l'utilisation de Zoladex 3,6 mg dans ce domaine sont limitées, mais les preuves existantes montrent qu'il n'y a pas de cause à effet entre l'utilisation de Zoladex 3,6 mg et les anomalies du développement des ovules ou de la grossesse.
Période d'allaitement
N'utilisez pas Zoladex 3,6 mg chez les femmes qui allaitent.
Interaction médicamenteuse
Aucun rapport.
Conservation
Conserver à des températures inférieures à 30 ºC.
Autres médicaments
- ASPRO CLEAR
- CERUMOL EAR DROPS
- HISTALIX SYRUP
- Lixiana
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- OXYNORM 10MG CAPSULES
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions