ゾラデックス注3.6mg アストラゼネカ前立腺がん抑制剤（1シリンジ）

剤形箱
仕様ゴセレリン

成分

成分情報	コンテンツ
ゴセレリン	3.6mg

用途

適応症

ゾラデックス 3.6mg は次の場合に適応されます。

前立腺がん: 前立腺がんの制御は、ホルモンメカニズムによる治療に適しています。子宮が失われます。

薬局

ゾラデックス 3.6mg は、天然の LHRH と同様の構造を持つ合成有効成分です。 Zoladex 3.6mg を長期使用すると、下垂体分泌が阻害され、男性の血清テストステロンレベルと女性の血清エステリオールレベルが低下します。

この効果は中止すると回復します。最初のゾラデックス 3.6mg は LHRH の所有者と同様であり、男性の血清テストステロンレベルと女性の血清エストラジオールレベルを一時的に上昇させる可能性があります。薬物治療の初期段階では、さまざまな時期やレベルの性器出血に悩まされる女性もいます。このような出血の場合は、エストロゲンの使用を中止したことが原因である可能性があり、自然に止まります。

男性の場合、最初の注射から約 21 日後に、テストステロンレベルは精巣手術と同等のレベルまで低下し、28 日ごとに治療を続けると抑制され続けます。この阻害は前立腺虐待につながり、ほとんどの患者の症状を改善します。

女性の場合、最初の投与後約 21 日間で血清エステリオール濃度が低下し、28 日ごとに継続的に治療すると、閉経期の女性でもエストラジオール濃度が同じレベルで抑制されます。この濃度の低下は、ホルモン依存性の乳がん、子宮内膜症、子宮筋腫への反応、および卵巣における卵胞の成長の減少と関連しています。それは子宮内膜の厚さを減少させ、治療を受けたほとんどの患者で無月経を引き起こします。

子宮筋腫による女性の貧血では、鉄と組み合わせた薬剤が無月経を引き起こし、ヘモグロビンレベルと関連する血液学的パラメータを改善します。この組み合わせにより、鉄治療と比較して平均ヘモグロビンレベルが 1g/dl 以上高くなります。

LHRH と同様の構造で治療している間、患者の電源がオフになる場合があります。まれに、生理が来なかった患者さんが治療後に再発するケースもあります。

薬物動態

Zoladex 3.6mg の生物学的利用能はほぼ完璧です。 4 週間ごとに徐放 (デポー) を使用することで、組織内に蓄積することなく有効濃度が維持されます。

この薬はタンパク質との関連性が低く、腎機能が正常な人の血中半減期は 2 ～ 4 時間です。腎機能に障害がある患者では、この廃棄時間は長くなります。 Depot で毎月配合される有効成分の場合、この変化はほとんど無視できます。したがって、これらの患者では用量を変更する必要はありません。肝不全患者の薬物動態に大きな変化はありません。

服用する前にゾラデックス注3.6mg アストラゼネカ前立腺がん抑制剤（1シリンジ）

使用方法

皮下注射。

28 日ごとに腹壁の下に注射されるデポ剤 (徐放性薬物サンプル) 3.6 mg のゾラデックス。

投与量

生殖には助けがある

ゾラデックス 3.6mg は、卵巣期の開始時に観察される血清エステロールレベル (約 150pol/l) と同様の血清エステローレベルに基づいて決定される下垂体抑制を制御するために使用されます。空調の影響は 7 ～ 21 日間続きます。

下垂体抑制に達すると、ゴナドトロピンによる排卵のプロセス (排卵の刺激が制御される) が始まります。下垂体の抑制は、GNRH の所有者が持続的に放出することによって達成され、場合によってはゴナドトロピンが必要になります。

適切な卵胞発育段階では、ゴナドトロピンが停止され、排卵を引き起こすためにヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) が使用されます。治療、採卵、受精技術のモニタリングは、各施設の通常の方法に従って行われます。

腎障害、肝不全、高齢者の患者には用量を調整する必要はありません。

子宮内膜症

それ以上の治療に関する臨床データがないため、治療期間は約 6 か月のみとする必要があります。骨ミネラルの損失を引き起こす可能性があるため、薬を何度も使用しないでください。患者はゾラデックス 3.6mg と補充内分泌療法（エストロゲンとプロゲステロンを毎日使用）を併用して子宮内膜症を治療しており、骨ミネラルの減少と血管症状の軽減が見られます。

子宮内膜厚さの予約について

2 つのデポは 4 週間使用されます。手術時間は、2 つ目のデポを使用した後の最初の週から 2 週間目までを予定しています。

子宮筋腫による貧血のある女性向け

鉄サプリメント治療を伴うゾラデックス 3.6mg を手術の 3 か月前に使用します。

子供

ゾラデックス 3.6mg は小児用として指定されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

対症療法。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Zoladex 3.6mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

精神的: 性的衰退、気分の変化、憂鬱。

血管: 顔のほてり、血圧の異常。

皮膚: 発汗、ニキビ、脱毛が増加します。

生殖器: 勃起不全、膣の乾燥、乳房の増加、女性の乳濁液のサイズ。全身性: 注射部位の反応。代謝と栄養: 耐糖能障害。神経: 知覚、脊椎の圧迫、頭痛。心臓病: 心不全、心筋梗塞。

筋肉と結合組織: 骨の痛み、関節の痛み。

骨密度を減らし、体重増加を防ぎます。

アンコモン、1/1000

免疫: 薬物に対する過敏症。

筋肉と結合組織: 関節痛。

腎臓：尿管閉塞。性器: 乳房の圧迫感。

代謝と栄養: 高カルシウム血症。

レア、1/10000

免疫: 過敏反応。

生殖器: 卵巣嚢腫、排卵症候群。

非常にまれです、ADR

下垂体。

内分泌: 下垂体出血。

精神: 精神病。

頻度は未定

変性性子宮筋腫。

皮膚: 脱毛。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、ゾラデックス 3.6mg は禁忌です。

有効成分、同様の構造を持つ物質 LHRH、または薬物の賦形剤に対する過敏症の病歴。

妊娠中または授乳中の女性。

使用上の注意

ゾラデックス 3.6mg は、この患者群における薬剤の安全性と有効性が確立されていないため、小児には使用されません。

脊髄の進行または圧迫のリスクがある男性に Zoladex 3.6mg を使用する場合は注意してください。これらの患者は、治療の最初の 1 か月間は注意深く監視する必要があります。尿路閉塞による脊椎圧迫や腎臓損傷の状況がある、または進行している場合は、この合併症に対する特別な標準治療を行う必要があります。

LHRH バイクのオーナーが使用すると、骨密度が低下する可能性があります。女性の場合、現在のデータでは、ほとんどの骨損失患者は治療を中止した後、平均して徐々に回復することが示されています。予備データによると、乳がん患者においてタモキシフェンと併用したゾラデックス 3.6mg の使用により、骨ミネラルの損失が軽減されることが示されています。子宮内膜症患者にゾラデックス 3.6mg と補充内分泌療法（エストロゲンとプロゲステロンを毎日使用）を併用した場合、骨ミネラルの損失と血管症状が軽減されることが示されています。男性の場合、暫定データは、ビホスホネートと LHRH の配送所有者を組み合わせて使用すると、骨のミネラルの損失を軽減できることを示唆しています。

LHRH の所有権を使用している男性では、耐糖能の低下が記録されています。これは、糖尿病または糖尿病患者の血糖値の低下によって現れることがあります。したがって、血糖値のモニタリングを検討してください。

ゾラデックス 3.6mg は、骨疾患のある女性には慎重に使用する必要があります。

ゾラデックス 3.6mg は子宮頸部の抵抗を増加させる可能性があるため、子宮頸部の拡張がある場合は注意してください。

これまでのところ、6 か月を超える期間における良性婦人科疾患に対するゾラデックス 3.6mg 治療の効果に関する臨床データはありません。

ヘルプ: ゾラデックス 3.6mg は、この分野の経験豊富な専門家の監督の下、生殖治療計画の一部としてのみ使用する必要があります。

他の LHRH 運動と同様に、ゴナドトロピンとゾラデックス 3.6mg の併用に関連したオース刺激症候群 (OHSS) に関する報告が多数あります。下垂体の抑制は、GNRH輸送の長期放出によって達成され、これによりゴナドトロピンの需要が増加する可能性があります。 OHSS症候群の重症度および発生率はゴナドトロピンの投与方法に依存する可能性があるため、刺激サイクルを注意深く監視して、OHSS症候群を発症するリスクのある患者を除外する必要があります。ヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) は、必要に応じて中止する必要があります。

ゾラデックス 3.6mg は、卵胞発育刺激が増加する可能性があるため、多嚢胞性卵巣症候群患者の生殖補助療法では慎重に使用することが推奨されます。

機械の運転および操作能力

ゾラデックス 3.6mg が運転能力や機械の操作能力の低下に影響を及ぼすという証拠はありません。

妊娠

動物の生殖器系に関する毒性試験でモニタリングの可能性を示す証拠はありませんが、理論上、妊娠中に LHRH 銅を使用すると流産や胎児の異常のリスクがあるため、ゾラデックス 3.6mg は妊婦には使用すべきではありません。女性は妊娠している可能性が高いため、妊娠の可能性を排除するために治療前に慎重に医師の診察を受ける必要があります。治療中はホルモン剤を使用せずに避妊薬を使用する必要があり、子宮内膜症の場合は月経が始まるまで避妊薬を使用する必要があります。

生殖治療計画でゾラデックス 3.6mg を使用する前に、支援を受けて妊娠の可能性を排除してください。この分野での 3.6mg ゾラデックスの使用に関する臨床データは限られていますが、既存の証拠は、3.6mg ゾラデックスの使用と卵子または妊娠の発育異常との間に因果関係がないことを示しています。

授乳期間

授乳中の女性にはゾラデックス 3.6mg を使用しないでください。

薬物相互作用

報告はありません。

保管

30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

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