졸라덱스주사제 3.6mg 아스트라제네카 전립선암조절제(1주사기)

제형 상자
규격 고세렐린

성분

구성정보	콘텐츠
고세렐린	3.6mg

용도

적응증

졸라덱스3.6mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

전립선암: 전립선암 조절은 호르몬 메커니즘을 통한 치료에 적합합니다. 자궁이 사라졌습니다.

약국

zoladex 3.6mg은 천연 LHRH와 구조가 유사한 합성 활성 성분입니다. 졸라덱스 3.6mg을 장기간 사용하면 뇌하수체 분비가 억제되어 남성의 경우 혈청 테스토스테론 수치가, 여성의 경우 혈청 에스테리올 수치가 감소합니다.

이 효과는 중단하면 회복될 수 있습니다. First Zoladex 3.6mg은 LHRH의 소유자와 유사하며 남성의 혈청 테스토스테론 수치와 여성의 혈청 에스트라디올 수치를 일시적으로 증가시킬 수 있습니다. 약물 치료 초기에는 시간과 정도에 따라 질 출혈을 겪는 여성도 있다. 이러한 출혈 사례는 에스트로겐으로 인한 것일 수 있습니다. 사용을 중단하면 자연적으로 중단됩니다.

남성의 경우 첫 번째 주사 후 약 21일이 지나면 테스토스테론 수치가 고환 수술과 동등한 수준으로 낮아지고 28일마다 치료를 계속하면 계속 억제됩니다. 이러한 억제는 전립선 남용으로 이어지고 대부분의 환자의 증상을 호전시킵니다.

여성의 경우 초회 투여 후 약 21일까지 혈청 에스테리올 농도가 감소하며, 28일 간격으로 지속적으로 투여할 경우 폐경기 여성에서도 에스트라디올 농도가 동일한 수준으로 억제됩니다. 이러한 농도 감소는 호르몬 의존성 유방암, 자궁내막증, 자궁 근종 및 난소의 난포 성장 감소에 대한 반응과 관련이 있습니다. 이는 자궁내막 두께를 감소시키고 치료받은 대부분의 환자에서 무월경으로 이어질 것입니다.

자궁근종으로 인한 여성 빈혈의 경우, 철분과 결합된 약물은 무월경을 유발하고 헤모글로빈 수치 및 관련 혈액학적 지표를 개선합니다. 이 조합을 사용하면 철분 치료에 비해 평균 헤모글로빈 수치가 1g/dl 이상 높아집니다.

LHRH와 유사한 구조로 치료하는 동안 환자의 전원이 꺼질 수 있습니다. 드물지만 치료 후 생리가 없는 환자가 다시 돌아오는 경우도 있습니다.

약동학

Zoladex 3.6mg의 생체 이용률은 거의 완벽합니다. 4주마다 서방형(데포)을 사용하면 조직에 축적되지 않고 효과적인 농도가 유지됩니다.

이 약물은 단백질과의 관련성이 적고 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 혈액 반감기는 2~4시간입니다. 신장 기능이 손상된 환자의 경우 이 처리 시간이 길어집니다. 매월 Depot에서 제조되는 활성 성분의 경우 이러한 변화는 거의 무시할 수 있습니다. 따라서 이러한 환자에서는 용량을 변경할 필요가 없습니다. 간부전 환자의 약동학에는 큰 변화가 없습니다.

복용 전 졸라덱스주사제 3.6mg 아스트라제네카 전립선암조절제(1주사기)

사용 방법

피하 주사.

28일마다 복벽 아래에 저장소(서방형 약물 샘플) 3.6mg zoladex를 주사합니다.

복용량

번식에 도움이 됩니다

Zoladex 3.6mg은 뇌하수체를 억제하는 뇌하수체를 조절하는 데 사용되며, 이는 난소 단계 초기에 관찰되는 혈청 에스테롤 수준(약 150pol/l)과 유사한 혈청 에스테로 수준을 기준으로 결정됩니다. 에어컨 영향은 7~21일 동안 지속됩니다.

뇌하수체 억제에 도달하면 성선 자극 호르몬에 의한 배란 과정(배란 촉진이 조절됨)이 시작됩니다. 뇌하수체 억제는 GNRH 소유자의 장기간 방출에 의해 달성되며 어떤 경우에는 성선 자극 호르몬이 필요합니다.

적절한 난포 발달 단계에서는 성선 자극 호르몬을 중단하고 인간 융모막 성선 자극 호르몬(HCG)을 사용하여 배란을 유발합니다. 처리, 난자 수집 및 수정 기술에 대한 모니터링은 각 시설에서 일반적인 방법에 따라 수행됩니다.

신장애, 간부전 환자, 노인 환자에 대해서는 용량 조절이 필요하지 않습니다.

자궁내막증

더 긴 치료에 대한 임상 데이터가 없기 때문에 6개월 정도만 치료해야 합니다. 뼈 미네랄 손실을 일으킬 수 있으므로 약물을 여러 번 사용하지 마십시오. 환자는 졸라덱스 3.6mg과 내분비 대체 요법(매일 에스트로겐 및 프로게스테론 사용)으로 자궁내막증을 치료하여 뼈 미네랄 손실 및 혈관 증상의 감소를 보여주었습니다.

자궁내막 두께 지정을 위해

투디포는 4주간 사용하며, 수술시간은 2차 디포 사용 후 1주차부터 2주차까지를 기준으로 합니다.

자궁근종으로 인한 빈혈이 있는 여성의 경우

철분보충제와 함께 졸라덱스 3.6mg을 수술 전 3개월간 복용한다.

어린이

졸라덱스 3.6mg은 어린이용으로 지정되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상에 따른 치료.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Zoladex 3.6mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

정신적: 성적 쇠퇴, 기분 변화, 우울증.

혈관: 얼굴이 뜨겁고 혈압이 비정상적입니다.

피부: 발한, 여드름, 탈모가 증가합니다.

생식기: 발기부전, 질 건조증, 유방 증가, 여성 유화액 크기. 전신성: 주사 부위에서의 반응. 신진대사와 영양: 내당능 장애. 신경: 지각, 척추 협착, 두통. 심장병: 심부전, 심근경색.

근육 및 결합 조직: 뼈 통증, 관절 통증.

골밀도 감소, 체중 증가.

흔하지 않음, 1/1000

면역: 약물에 대한 과민증.

근육 및 결합 조직: 관절통.

신장: 요관 폐쇄. 생식기: 유방 압박감.

신진대사와 영양: 고칼슘혈증.

드물게, 1/10000

면역: 과민반응.

생식기: 난소 낭종, 배란 증후군.

매우 드물다. ADR

뇌하수체.

내분비: 뇌하수체 출혈.

정신: 정신병.

빈도가 결정되지 않음

퇴행성 자궁근종.

피부: 탈모.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Zoladex 3.6mg 금기 사항:

활성 성분, LHRH 구조와 유사한 물질 또는 약물의 부형제에 대한 민감성 이력.

임신 또는 수유 중인 여성.

사용시 주의사항

졸라덱스3.6mg은 이 환자군에서 약의 안전성과 유효성이 확립되지 않았기 때문에 소아에게는 사용하지 않습니다.

척수 진행이나 압박의 위험이 있는 남성에게 졸라덱스 3.6mg을 사용할 때는 주의하십시오. 이러한 환자들은 치료 첫 달 동안 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 요로 폐쇄로 인한 척추 압박이나 신장 손상 상황이 있거나 진행 중인 경우, 이 합병증에 대한 구체적인 표준 치료가 이루어져야 합니다.

LHRH 오토바이 소유자의 사용은 골밀도를 감소시킬 수 있습니다. 여성의 경우, 현재 데이터에 따르면 대부분의 뼈 손실 환자는 치료 중단 후 평균적으로 점진적으로 회복됩니다. 예비 데이터에 따르면 유방암 환자에게 타목시펜과 함께 졸라덱스 3.6mg을 사용하면 골밀도 손실을 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 내분비 대체요법(매일 에스트로겐 및 프로게스테론 사용)과 함께 졸라덱스 3.6mg을 투여한 자궁내막증 환자는 골밀도 손실과 혈관 증상이 감소하는 것으로 나타났습니다. 남성의 경우 예비 데이터에서는 LHRH 선적 소유자와 결합된 비포스포네이트 사용이 뼈의 미네랄 손실을 줄일 수 있다고 제안합니다.

LHRH 소유권을 사용하는 남성의 경우 내당능 감소가 기록됩니다. 이는 당뇨병 환자의 당뇨병 또는 혈당 손실로 나타날 수 있습니다. 따라서 혈당 모니터링을 고려해보세요.

졸라덱스 3.6mg은 뼈 질환이 있는 여성에게 주의해서 사용해야 합니다.

졸라덱스 3.6mg은 경추 저항을 증가시킬 수 있으므로 경추 확장이 있는 경우에는 주의하십시오.

지금까지 6개월 이상의 기간 동안 양성 부인과 질환에 대한 Zoladex 치료 3.6mg의 효과에 대한 임상 데이터는 없습니다.

도움말: Zoladex 3.6mg은 이 분야의 숙련된 전문가의 감독 하에 도움을 받아 생식 치료 요법의 일부로만 사용해야 합니다.

다른 LHRH 운동과 마찬가지로, 성선자극호르몬과 졸라덱스 3.6mg의 병용 사용과 관련된 OHSS(OHSS)에 대한 보고가 많이 있습니다. 뇌하수체 억제는 GNRH 전달의 장기간 방출에 의해 달성되며, 이는 성선 자극 호르몬에 대한 수요 증가로 이어질 수 있습니다. 중증도로 인해 OHSS 증후군이 발생할 위험이 있는 환자를 걸러내기 위해 자극 주기를 주의 깊게 모니터링해야 하며 이 증후군의 발생률은 성선 자극 호르몬의 투여 방식에 따라 달라질 수 있습니다. 적절한 경우 인간 융모막 성선 자극 호르몬(HCG)을 중단해야 합니다.

졸라덱스 3.6mg은 난포 발달 자극으로 인해 다낭성 난소 증후군 환자의 생식 지원 요법에서 신중하게 사용하는 것이 좋습니다.

운전 및 기계조작 능력

졸라덱스3.6mg은 운전능력 저하나 기계조작 능력 저하에 영향을 미친다는 증거는 없습니다.

임신

동물 생식 기관에 대한 독성 독성 시험에서 모니터링 가능성에 대한 증거는 없지만 Zoladex 3.6mg은 이론적으로 임신 중에 LHRH 구리를 사용할 경우 유산 또는 태아 기형의 위험이 있으므로 임산부에게 사용해서는 안됩니다. 여성은 임신 가능성이 있으므로 치료 전 주의 깊게 의사의 진료를 받아 임신 가능성을 제거해야 합니다. 치료 중에는 호르몬제 없이 피임법을 사용해야 하며, 자궁내막증의 경우에는 월경 전까지만 사용해야 한다.

생식 치료 요법에서 Zoladex 3.6mg을 사용하기 전에 도움을 받아 임신 가능성을 제거하십시오. 이 분야에서 졸라덱스 3.6mg 사용에 대한 임상 데이터는 제한적이나 기존 증거에 따르면 졸라덱스 3.6mg 사용과 난자 발달 이상 또는 임신 사이에 인과관계가 없는 것으로 나타났습니다.

모유 수유 기간

수유 중인 여성에게는 졸라덱스 3.6mg을 사용하지 마십시오.

약물 상호작용

보고되지 않았습니다.

보관

30°C 이하의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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