Suntikan Zoladex 3.6mg Astrazeneca mengawal kanser prostat (1 picagari)

Bentuk dos Kotak
Spesifikasi Goserelin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Goserelin	3.6mg

Kegunaan

Petunjuk

Zoladex 3.6mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Kanser prostat: Kawalan kanser prostat sesuai untuk rawatan melalui mekanisme hormon. Rahim hilang.

Farmasi

zoladex 3.6mg ialah bahan aktif sintetik dengan struktur yang serupa dengan LHRH semulajadi. Penggunaan jangka panjang Zoladex 3.6mg membawa kepada perencatan rembesan pituitari, sekali gus mengurangkan tahap testosteron serum pada lelaki dan tahap esteriol serum pada wanita.

Kesan ini boleh pulih apabila dihentikan. Zoladex 3.6mg pertama adalah serupa dengan pemilik LHRH, yang boleh meningkatkan sementara tahap testosteron serum pada lelaki dan serum estradiol pada wanita. Pada peringkat awal rawatan dadah, sesetengah wanita mengalami pendarahan faraj dengan masa dan tahap yang berbeza. Kes pendarahan sebegini mungkin disebabkan penggunaan estrogen -berhenti dan akan berhenti secara spontan.

Pada lelaki, kira-kira 21 hari selepas dos suntikan pertama, paras testosteron lebih rendah ke paras yang setara dengan pembedahan testis dan terus dihalang apabila rawatan diteruskan setiap 28 hari. Perencatan ini membawa kepada penyalahgunaan prostat dan memperbaiki gejala dalam kebanyakan pesakit.

Pada wanita, kepekatan esteriol serum dikurangkan kepada kira-kira 21 hari selepas dos pertama dan apabila dirawat secara berterusan setiap 28 hari, kepekatan estradiol dihalang pada tahap yang sama pada wanita menopause. Penurunan kepekatan ini dikaitkan dengan tindak balas terhadap kanser payudara yang bergantung kepada hormon, endometriosis, fibroid rahim dan mengurangkan pertumbuhan folikel dalam ovari. Ia akan mengurangkan ketebalan endometrium dan membawa kepada amenorea pada kebanyakan pesakit yang dirawat.

Dalam anemia wanita akibat fibroid rahim, ubat-ubatan yang digabungkan dengan zat besi menyebabkan amenorea dan meningkatkan tahap hemoglobin serta parameter hematologi yang berkaitan. Gabungan ini menjadikan purata paras hemoglobin lebih tinggi daripada 1g/dl berbanding rawatan besi.

Semasa merawat dengan struktur yang serupa dengan LHRH, pesakit mungkin dimatikan. Beberapa kes jarang pesakit yang tidak mengalami haid kembali selepas rawatan.

farmakokinetik

Ketersediaan bio Zoladex 3.6mg hampir sempurna. Penggunaan slow release (depot) setiap 4 minggu memastikan kepekatan berkesan dikekalkan tanpa terkumpul di dalam tisu.

Ubat ini kurang dikaitkan dengan protein dan separuh hayat darah adalah 2-4 jam pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal. Masa pelupusan ini akan meningkat pada pesakit yang mengalami kerosakan fungsi buah pinggang. Untuk bahan aktif yang dirumuskan di Depot setiap bulan, perubahan ini hampir boleh diabaikan. Oleh itu, tidak perlu menukar dos pada pesakit ini. Tiada perubahan ketara dalam farmakokinetik pada pesakit dengan kegagalan hati.

Sebelum mengambil Suntikan Zoladex 3.6mg Astrazeneca mengawal kanser prostat (1 picagari)

Cara menggunakan

Suntikan secara subkutan.

Depot (sampel ubat pelepasan perlahan) 3.6mg zoladex disuntik di bawah dinding perut setiap 28 hari.

Dos

Pembiakan mempunyai bantuan

Zoladex 3.6mg digunakan untuk mengawal pituitari yang menghalang pituitari, yang ditentukan berdasarkan paras esteroe serum yang serupa dengan paras esterol serum yang diperhatikan pada permulaan peringkat ovari (kira-kira 150pol/l). Kesan penyaman udara berlangsung dari 7 hingga 21 hari.

Apabila perencatan pituitari tercapai, proses ovulasi (stimulasi ovulasi dikawal) dengan gonadotropin akan bermula. Perencatan kelenjar pituitari dicapai dengan pelepasan berpanjangan pemilik GNRH, dalam beberapa kes, Gonadotropin memerlukan.

Dalam peringkat perkembangan folikel yang sesuai, Gonadotropin dihentikan dan Human Chorionic Gonadotropin (HCG) digunakan untuk menyebabkan ovulasi. Pemantauan rawatan, pengumpulan telur dan teknik pembajaan dijalankan mengikut kaedah biasa di setiap fasiliti.

Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang, kegagalan hati dan warga emas.

Endometriosis

Perlu dirawat selama kira-kira 6 bulan sahaja, kerana tiada data klinikal untuk rawatan yang lebih lama. Jangan gunakan ubat itu berkali-kali kerana ia boleh menyebabkan kehilangan mineral tulang. Pesakit merawat endometriosis dengan Zoladex 3.6mg dengan terapi endokrin gantian (menggunakan estrogen dan progesteron setiap hari) menunjukkan mengurangkan kehilangan mineral tulang dan gejala vaskular.

Untuk pelantikan ketebalan endometrium

Dua Depot digunakan selama 4 minggu, masa pembedahan bertujuan dari minggu pertama hingga minggu kedua selepas menggunakan depot kedua.

Untuk wanita yang mengalami anemia yang disebabkan oleh fibroid rahim

Zoladex 3.6mg dengan rawatan tambahan zat besi digunakan dalam tiga bulan sebelum pembedahan.

Kanak-kanak

zoladex 3.6mg tidak dinyatakan untuk kanak-kanak.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Rawatan simptomatik.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Zoladex 3.6mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Mental: Kemerosotan seksual, perubahan mood, kemurungan.

Salur darah: muka panas, tekanan darah tidak normal.

Kulit: Meningkatkan peluh, jerawat, rambut gugur.

alat kelamin: disfungsi erektil, kekeringan faraj, payudara meningkat, saiz emulsi wanita. Sistemik: tindak balas di tapak suntikan. Metabolisme dan pemakanan: toleransi glukosa terjejas. saraf: Persepsi, tulang belakang tersepit, sakit kepala. penyakit jantung: kegagalan jantung, infarksi miokardium.

Otot dan tisu penghubung: Sakit tulang, sakit sendi.

Kurangkan ketumpatan tulang, penambahan berat badan.

Tidak Biasa, 1/1000

Kekebalan: Hipersensitiviti kepada ubat.

otot dan tisu penghubung: sakit sendi.

buah pinggang: halangan ureter. alat kelamin: sesak payudara.

Metabolisme dan pemakanan: hiperkalsemia.

Jarang, 1/10000

Kekebalan: Tindak balas hipersensitiviti.

alat kelamin: sista ovari, sindrom ovulasi.

Sangat jarang berlaku, ADR

Kelenjar pituitari.

Endokrin: pendarahan pituitari.

Mental: Psikosis.

Tidak ditentukan kekerapan

Fibroid rahim degeneratif.

kulit: rambut gugur.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Zoladex 3.6mg dalam kes berikut:

Sejarah kepekaan terhadap bahan aktif, bahan dengan struktur LHRH yang serupa atau sebarang eksipien ubat.

Wanita hamil atau menyusu.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

zoladex 3.6mg tidak digunakan untuk kanak-kanak kerana ia belum ditetapkan keselamatan dan keberkesanan ubat dalam kumpulan pesakit ini.

Berhati-hati apabila menggunakan Zoladex 3.6mg pada lelaki yang berisiko mengalami perkembangan atau mampatan saraf tunjang. Pesakit ini perlu dipantau dengan teliti semasa bulan pertama rawatan. Sekiranya terdapat atau sedang berkembang dalam keadaan mampatan tulang belakang atau kerosakan buah pinggang akibat halangan saluran kencing, rawatan standard khusus untuk komplikasi ini mesti dilakukan.

Penggunaan pemilik motosikal LHRH dapat mengurangkan kepadatan mineral tulang. Pada wanita, data semasa menunjukkan bahawa kebanyakan pesakit yang kehilangan tulang akan pulih secara beransur-ansur, secara purata selepas menghentikan rawatan. Data awal menunjukkan bahawa penggunaan 3.6mg Zoladex dalam kombinasi dengan Tamoxifen pada pesakit kanser payudara boleh mengurangkan kehilangan mineral tulang. Pesakit endometriosis dengan zoladex 3.6mg dengan terapi penggantian endokrin (menggunakan estrogen dan progesteron setiap hari) menunjukkan mengurangkan kehilangan mineral tulang dan gejala vaskular. Pada lelaki, data awal mencadangkan penggunaan bifosfonat digabungkan dengan pemilik perkapalan LHRH boleh mengurangkan kehilangan mineral tulang.

Pengurangan toleransi glukosa direkodkan pada lelaki menggunakan pemilikan LHRH. Ia boleh dimanifestasikan oleh diabetes atau kehilangan gula dalam darah pada pesakit diabetes. Jadi pertimbangkan pemantauan gula dalam darah.

Zoladex 3.6mg harus digunakan dengan berhati-hati pada wanita dengan penyakit tulang.

Zoladex 3.6mg boleh menyebabkan peningkatan rintangan serviks, jadi berhati-hati apabila terdapat pengembangan serviks.

Setakat ini, tiada data klinikal tentang kesan rawatan Zoladex 3.6mg dalam penyakit ginekologi jinak dalam tempoh lebih daripada 6 bulan.

Bantuan: Zoladex 3.6mg hanya boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rejim rawatan reproduktif dengan bantuan di bawah pengawasan pakar yang berpengalaman dalam bidang ini.

Seperti pergerakan LHRH yang lain, terdapat beberapa laporan mengenai sindrom rangsangan ohss (OHSS) yang berkaitan dengan penggunaan Zoladex 3.6mg dalam kombinasi dengan gonadotropin. Perencatan kelenjar pituitari dicapai dengan pelepasan penghantaran GNRH yang berpanjangan, yang boleh menyebabkan peningkatan permintaan untuk gonadotropin. Kitaran rangsangan perlu dipantau dengan teliti untuk menapis pesakit yang berisiko menghidap sindrom OHSS disebabkan oleh tahap keterukan dan kejadian sindrom ini mungkin bergantung pada mod dos Gonadotropin. Human Chorionic Gonadotropin (HCG) harus dihentikan apabila sesuai.

Zoladex 3.6mg disyorkan untuk digunakan dengan teliti dalam rejimen sokongan pembiakan pada pesakit dengan sindrom ovari polikistik akibat rangsangan perkembangan folikel mungkin meningkat.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada bukti Zoladex 3.6mg yang mempengaruhi penurunan keupayaan memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Walaupun tiada bukti kemungkinan pemantauan dalam ujian toksik toksik pada sistem pembiakan haiwan, Zoladex 3.6mg tidak boleh digunakan untuk wanita hamil kerana secara teorinya, risiko keguguran atau kelainan pada janin jika menggunakan tembaga LHRH semasa mengandung. Wanita berkemungkinan hamil, jadi mereka harus pergi ke doktor dengan berhati-hati sebelum rawatan untuk menghapuskan kemungkinan kehamilan. Semasa rawatan, kontraseptif harus digunakan tanpa hormon dan dalam kes endometriosis, ia harus digunakan sehingga haid.

Hapuskan kemungkinan kehamilan sebelum menggunakan Zoladex 3.6mg dalam rejim rawatan pembiakan dengan bantuan. Data klinikal mengenai penggunaan 3.6mg zoladex di kawasan ini adalah terhad tetapi bukti sedia ada menunjukkan bahawa tiada sebab dan kesan antara penggunaan 3.6mg Zoladex dan keabnormalan perkembangan telur atau kehamilan.

Tempoh penyusuan

Jangan gunakan Zoladex 3.6mg pada wanita yang menyusukan bayi.

Interaksi ubat

Tiada laporan.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30ºC.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.