Zoladex injectie 3,6 mg Astrazeneca controle prostaatkanker (1 spuit)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Gosereline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gosereline	3,6 mg

Toepassingen

Indicaties

Zoladex 3,6 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Prostaatkanker: Prostaatkankerbestrijding is geschikt voor behandeling via een hormoonmechanisme. De baarmoeder is verloren.

Apotheek

zoladex 3,6 mg is een synthetisch actief ingrediënt met een vergelijkbare structuur als natuurlijk LHRH. Het langdurig gebruik van Zoladex 3,6 mg leidt tot remming van de hypofysesecretie, waardoor de serumtestosteronspiegels bij mannen en de serumesteriolspiegels bij vrouwen worden verlaagd.

Dit effect kan herstellen als het wordt stopgezet. First Zoladex 3,6 mg is vergelijkbaar met de eigenaren van de LHRH, die tijdelijk de serumtestosteronniveaus bij mannen en serumestradiol bij vrouwen kan verhogen. In de vroege stadia van de medicamenteuze behandeling lijden sommige vrouwen aan vaginale bloedingen op verschillende tijdstippen en niveaus. Dergelijke gevallen van bloeding kunnen te wijten zijn aan het stoppen van oestrogeengebruik en zullen spontaan stoppen.

Bij mannen daalt het testosteronniveau ongeveer 21 dagen na de eerste injectiedosis tot het niveau dat overeenkomt met dat van een testiculaire operatie. Dit blijft geremd wanneer de behandeling elke 28 dagen wordt voortgezet. Deze remming leidt tot prostaatmisbruik en verbetert de symptomen bij de meeste patiënten.

Bij vrouwen wordt de serumesteriolconcentratie verlaagd tot ongeveer 21 dagen na de eerste dosis en bij een continue behandeling om de 28 dagen wordt de oestradiolconcentratie op hetzelfde niveau geremd bij vrouwen in de menopauze. Deze concentratiedaling wordt in verband gebracht met de reactie op hormoonafhankelijke borstkanker, endometriose, vleesbomen in de baarmoeder en een verminderde folliculaire groei in de eierstokken. Het vermindert de dikte van het endometrium en leidt bij de meeste behandelde patiënten tot amenorroe.

Bij vrouwen veroorzaakt bloedarmoede als gevolg van vleesbomen in de baarmoeder, geneesmiddelen in combinatie met ijzer amenorroe en verbeteren de hemoglobinewaarden en gerelateerde hematologische parameters. Deze combinatie zorgt ervoor dat het gemiddelde hemoglobinegehalte hoger is dan 1 g/dl vergeleken met ijzerbehandeling.

Tijdens de behandeling met een structuur die lijkt op LHRH, kan de patiënt uitgeschakeld zijn. Enkele zeldzame gevallen van patiënten die geen menstruatie hebben, keren na de behandeling terug.

farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van Zoladex 3,6 mg is vrijwel perfect. Het gebruik van slow release (depot) elke 4 weken zorgt ervoor dat de effectieve concentratie behouden blijft zonder zich op te hopen in het weefsel.

Het medicijn is minder geassocieerd met eiwitten en de halfwaardetijd van het bloed is 2-4 uur bij mensen met een normale nierfunctie. Deze verwijderingstijd zal toenemen bij patiënten met nierfunctieschade. Voor actieve ingrediënten die maandelijks in Depot worden geformuleerd, is deze verandering vrijwel verwaarloosbaar. Daarom is het bij deze patiënten niet nodig de dosis te veranderen. Er is geen significante verandering in de farmacokinetiek bij patiënten met leverfalen.

Voordat u neemt Zoladex injectie 3,6 mg Astrazeneca controle prostaatkanker (1 spuit)

Hoe te gebruiken

Subcutane injecties.

Een depot (medicijnmonster met langzame afgifte) van 3,6 mg zoladex, elke 28 dagen onder de buikwand geïnjecteerd.

Dosering

Voortplanting heeft hulp

Zoladex 3,6 mg wordt gebruikt om de hypofyse-remmende hypofyse te reguleren. Deze wordt bepaald op basis van de serum-esteroespiegel die vergelijkbaar is met de serumesterolspiegels die worden waargenomen aan het begin van het eierstokstadium (ongeveer 150pol/l). De impact van de airconditioning duurt 7 tot 21 dagen.

Wanneer de remming van de hypofyse is bereikt, begint het ovulatieproces (het stimuleren van de ovulatie wordt gecontroleerd) met gonadotropine. De remming van de hypofyse wordt bereikt door een GNRH-eigenaar met verlengde afgifte, die in sommige gevallen gonadotrofine nodig heeft.

In het juiste ontwikkelingsstadium van de follikel wordt gonadotrofine gestopt en wordt humaan choriongonadotrofine (HCG) gebruikt om de ovulatie te veroorzaken. Het monitoren van de behandeling, het verzamelen van eieren en bevruchtingstechnieken wordt op elke faciliteit uitgevoerd volgens de reguliere methoden.

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor patiënten met nierinsufficiëntie, leverfalen en ouderen.

Endometriose

Moet slechts ongeveer 6 maanden worden behandeld, omdat er geen klinische gegevens zijn voor een langere behandeling. Gebruik het medicijn niet vaak omdat het botmineraalverlies kan veroorzaken. De patiënt behandelt endometriose met Zoladex 3,6 mg met vervangende endocriene therapie (waarbij elke dag oestrogeen en progesteron wordt gebruikt), waardoor het verlies aan botmineralen en vasculaire symptomen worden verminderd.

Voor het bepalen van de dikte van het endometrium

Two Depot wordt gedurende 4 weken gebruikt, de operatietijd is bedoeld vanaf de eerste week tot de tweede week na gebruik van het tweede depot.

Voor vrouwen met bloedarmoede veroorzaakt door vleesbomen

Zoladex 3,6 mg met ijzersupplement wordt drie maanden vóór de operatie gebruikt.

Kinderen

Zoladex 3,6 mg is niet bedoeld voor kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomatische behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Zoladex 3,6 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Mentaal: seksuele achteruitgang, stemmingsverandering, depressie.

Bloedvaten: warm gezicht, abnormale bloeddruk.

Huid: Verhoogd zweten, acne, haaruitval.

genitaal: erectiestoornissen, vaginale droogheid, vergrote borstklieren, grootte van de vrouwelijke emulsie. Systemisch: reactie op de injectieplaats. Metabolisme en voeding: verminderde glucosetolerantie. zenuw: perceptie, beknelde ruggengraat, hoofdpijn. hartziekte: hartfalen, hartinfarct.

Spier- en bindweefsel: Botpijn, gewrichtspijn.

Verminder de botdichtheid en gewichtstoename.

Soms, 1/1000

Immuunsysteem: overgevoeligheid voor het medicijn.

spier- en bindweefsel: gewrichtspijn.

nier: obstructie van de urineleider. geslachtsdelen: beklemming op de borsten.

Metabolisme en voeding: hypercalciëmie.

Zeldzaam, 1/10.000

Immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie.

genitaal: cysten in de eierstokken, ovulatiesyndroom.

Zeer zeldzaam, ADR

Hypofyse.

Endocrien: hypofysebloeding.

Mentaal: Psychose.

Niet bepaalde frequentie

Degeneratieve baarmoederfibromen.

huid: haaruitval.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Zoladex 3,6 mg in de volgende gevallen:

Geschiedenis van gevoeligheid voor actieve ingrediënten, stoffen met vergelijkbare structuur LHRH of hulpstoffen van het medicijn.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

zoladex 3,6 mg wordt niet gebruikt voor kinderen omdat de veiligheid en effectiviteit van het geneesmiddel bij deze patiëntengroep niet is vastgesteld.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Zoladex 3,6 mg bij mannen die risico lopen op progressie of compressie van het ruggenmerg. Deze patiënten moeten tijdens de eerste maand van de behandeling zorgvuldig worden gecontroleerd. Als de situatie van compressie van de wervelkolom of nierbeschadiging als gevolg van obstructie van de urinewegen bestaat of voortschrijdt, moeten specifieke standaardbehandelingen voor deze complicatie worden uitgevoerd.

Het gebruik van LHRH-motorfietseigenaren kan de botmineraaldichtheid verminderen. Bij vrouwen laten de huidige gegevens zien dat de meeste patiënten met botverlies gemiddeld geleidelijk zullen herstellen na het stoppen van de behandeling. Uit voorlopige gegevens blijkt dat het gebruik van 3,6 mg Zoladex in combinatie met Tamoxifen bij patiënten met borstkanker het verlies van botmineralen kan verminderen. Bij patiënten met endometriose blijkt dat zoladex 3,6 mg met vervangende endocriene therapie (dagelijks gebruik van oestrogeen en progesteron) het verlies van botmineralen en vasculaire symptomen vermindert. Bij mannen suggereren de voorlopige gegevens dat het gebruik van bifosfonaat in combinatie met de LHRH-eigenaar het verlies van mineralen in het bot kan verminderen.

De vermindering van de glucosetolerantie wordt geregistreerd bij mannen die gebruik maken van het LHRH-eigendom. Het kan zich manifesteren door diabetes of verlies van de bloedsuikerspiegel bij diabetespatiënten. Overweeg dus het monitoren van de bloedsuikerspiegel.

Zoladex 3,6 mg moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij vrouwen met botziekte.

Zoladex 3,6 mg kan een verhoogde weerstand van de baarmoederhals veroorzaken, dus wees voorzichtig als er sprake is van uitzetting van de baarmoederhals.

Tot nu toe zijn er geen klinische gegevens over de effecten van behandeling met Zoladex 3,6 mg bij goedaardige gynaecologische aandoeningen gedurende een periode van meer dan 6 maanden.

Hulp: Zoladex 3,6 mg mag alleen worden gebruikt als onderdeel van het reproductieve behandelingsregime met hulp onder supervisie van ervaren specialisten op dit gebied.

Net als bij andere LHRH-bewegingen zijn er een aantal meldingen over het ohss-stimulatiesyndroom (OHSS) gerelateerd aan het gebruik van Zoladex 3,6 mg in combinatie met gonadotropine. De remming van de hypofyse wordt bereikt door de langdurige afgifte van GNRH-transport, wat kan leiden tot een grotere vraag naar gonadotrofine. De stimuluscyclus moet zorgvuldig worden gecontroleerd om patiënten eruit te filteren die risico lopen op het ontwikkelen van het OHSS-syndroom vanwege de ernst. De incidentie van dit syndroom kan afhangen van de doseringswijze van gonadotropine. Humaan choriongonadotrofine (HCG) moet indien nodig worden stopgezet.

Het wordt aanbevolen dat Zoladex 3,6 mg zorgvuldig wordt gebruikt in het reproductieve ondersteuningsregime bij patiënten met polycysteus ovariumsyndroom, omdat de stimulatie van de follikelontwikkeling kan toenemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs dat Zoladex 3,6 mg de achteruitgang van de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Zwangerschap

Hoewel er geen bewijs is voor de waarschijnlijkheid van monitoring in toxische toxische onderzoeken op het voortplantingssysteem van dieren, mag Zoladex 3,6 mg niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen vanwege het theoretische risico op een miskraam of afwijkingen voor de foetussen bij gebruik van LHRH-koper tijdens de zwangerschap. Vrouwen zijn waarschijnlijk zwanger en moeten daarom vóór de behandeling zorgvuldig naar de arts gaan om de mogelijkheid van zwangerschap uit te sluiten. Tijdens de behandeling moet de anticonceptie zonder hormonen worden gebruikt en in het geval van endometriose moet deze worden gebruikt tot aan de menstruatie.

Elimineer de mogelijkheid van zwangerschap voordat u Zoladex 3,6 mg gebruikt in een reproductief behandelregime met hulp. Klinische gegevens over het gebruik van 3,6 mg zoladex op dit gebied zijn beperkt, maar bestaand bewijs toont aan dat er geen oorzaak en gevolg bestaat tussen het gebruik van 3,6 mg Zoladex en de ontwikkelingsstoornissen van eieren of zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Gebruik Zoladex 3,6 mg niet bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Geen rapport.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.