Zastrzyk Zoladex 3,6 mg Astrazeneca kontroluje raka prostaty (1 strzykawka)

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Goserelina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Goserelina	3,6 mg

Używa

Wskazania

Zoladex 3,6 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Rak prostaty: Rak prostaty można leczyć poprzez mechanizm hormonalny. Macica zostaje utracona.

Apteka

zoladex 3,6mg to syntetyczny składnik aktywny o strukturze podobnej do naturalnego LHRH. Długotrwałe stosowanie leku Zoladex 3,6 mg prowadzi do zahamowania wydzielania przysadki mózgowej, zmniejszając w ten sposób poziom testosteronu w surowicy u mężczyzn i poziom esteriolu w surowicy u kobiet.

Efekt ten może powrócić po zaprzestaniu stosowania. Pierwszy Zoladex 3,6 mg jest podobny do właścicieli LHRH, który może przejściowo zwiększać poziom testosteronu w surowicy u mężczyzn i estradiolu w surowicy u kobiet. Na wczesnych etapach leczenia farmakologicznego u niektórych kobiet występują krwawienia z pochwy o różnym czasie i nasileniu. Takie krwawienia mogą wynikać z zaprzestania stosowania estrogenów i ustępują samoistnie.

U mężczyzn, około 21 dni po pierwszej dawce wstrzyknięcia, poziom testosteronu obniża się do poziomu odpowiadającego operacji jądra i nadal ulega zahamowaniu, jeśli leczenie jest kontynuowane co 28 dni. To hamowanie prowadzi do nadużywania prostaty i łagodzi objawy u większości pacjentów.

U kobiet stężenie estradiolu w surowicy zmniejsza się do około 21 dni po podaniu pierwszej dawki, a w przypadku ciągłego leczenia co 28 dni stężenie estradiolu jest hamowane na tym samym poziomie u kobiet w okresie menopauzy. To zmniejszenie stężenia wiąże się z reakcją na hormonozależnego raka piersi, endometriozę, mięśniaki macicy i zmniejszenie wzrostu pęcherzyków w jajnikach. Zmniejszy grubość endometrium i doprowadzi do braku miesiączki u większości leczonych pacjentek.

U kobiet z niedokrwistością spowodowaną mięśniakami macicy leki w połączeniu z żelazem powodują brak miesiączki oraz poprawę poziomu hemoglobiny i powiązanych parametrów hematologicznych. Ta kombinacja sprawia, że średni poziom hemoglobiny jest wyższy niż 1 g/dl w porównaniu z leczeniem żelazem.

Podczas leczenia strukturą podobną do LHRH pacjent może zostać wyłączony. W niektórych rzadkich przypadkach pacjentki, które nie mają miesiączki, powracają po leczeniu.

farmakokinetyka

Biodostępność leku Zoladex 3,6 mg jest niemal doskonała. Stosowanie preparatu o powolnym uwalnianiu (depot) co 4 tygodnie gwarantuje utrzymanie efektywnego stężenia bez gromadzenia się w tkankach.

Lek jest mniej powiązany z białkiem, a okres półtrwania we krwi u osób z prawidłową czynnością nerek wynosi 2-4 godziny. Ten czas utylizacji wydłuży się u pacjentów z uszkodzeniem czynności nerek. W przypadku składników aktywnych formułowanych w Depot co miesiąc, zmiana ta jest prawie nieistotna. Dlatego nie jest konieczna zmiana dawki u tych pacjentów. Nie ma znaczących zmian w farmakokinetyce u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Przed wzięciem Zastrzyk Zoladex 3,6 mg Astrazeneca kontroluje raka prostaty (1 strzykawka)

Jak stosować

Zastrzyki podskórne.

Depot (próbka leku o powolnym uwalnianiu) 3,6 mg zoladexu wstrzykiwany pod ścianę brzucha co 28 dni.

Dawkowanie

Reprodukcja jest pomocna

Zoladex 3,6 mg służy do regulacji czynności przysadki hamującej przysadkę mózgową, którą określa się na podstawie poziomu estrów w surowicy podobnego do poziomu estrów w surowicy obserwowanego na początku fazy jajnikowej (około 150pol/l). Oddziaływanie klimatyzacji utrzymuje się od 7 do 21 dni.

Po osiągnięciu hamowania przysadki mózgowej rozpoczyna się proces owulacji (kontrola stymulacji owulacji) za pomocą gonadotropiny. Hamowanie przysadki mózgowej osiąga się dzięki przedłużonemu uwalnianiu GNRH, w niektórych przypadkach potrzebnej gonadotropiny.

Na odpowiednim etapie rozwoju pęcherzyka zatrzymuje się gonadotropinę i stosuje się ludzką gonadotropinę kosmówkową (HCG) w celu wywołania owulacji. Monitorowanie leczenia, pobierania jaj i technik zapłodnienia odbywa się według stałych metod w każdej placówce.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością wątroby i osób w podeszłym wieku.

Endometrioza

Należy leczyć tylko przez około 6 miesięcy, ponieważ nie ma danych klinicznych dotyczących dłuższego leczenia. Nie należy stosować leku wielokrotnie, ponieważ może to spowodować utratę minerałów w kościach. Pacjentka leczy endometriozę lekiem Zoladex 3,6 mg w ramach zastępczej terapii hormonalnej (codziennie stosując estrogeny i progesteron), która wykazuje zmniejszenie utraty minerałów z kości i objawy naczyniowe.

W celu określenia grubości endometrium

Two Depot stosuje się przez 4 tygodnie, czas zabiegu przewidziany jest od pierwszego do drugiego tygodnia po zastosowaniu drugiego depotu.

Dla kobiet cierpiących na anemię spowodowaną mięśniakami macicy

Zoladex 3,6 mg z suplementacją żelaza stosuje się na trzy miesiące przed operacją.

Dzieci

zoladex 3,6 mg nie jest przeznaczony dla dzieci.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie objawowe.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Zoladex 3,6 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Psychika: spadek aktywności seksualnej, zmiana nastroju, depresja.

Naczynia krwionośne: gorąca twarz, nieprawidłowe ciśnienie krwi.

Skóra: zwiększona potliwość, trądzik, wypadanie włosów.

narządy płciowe: zaburzenia erekcji, suchość pochwy, powiększenie sutka, wielkość emulsji u kobiet. Ogólnoustrojowe: reakcja w miejscu wstrzyknięcia. Metabolizm i odżywianie: upośledzona tolerancja glukozy. nerw: percepcja, ucisk kręgosłupa, ból głowy. choroby serca: niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego.

Mięśnie i tkanka łączna: ból kości, ból stawów.

Zmniejszenie gęstości kości, przyrost masy ciała.

Niezbyt często, 1/1000

Odporność: Nadwrażliwość na lek.

mięśnie i tkanka łączna: ból stawów.

nerka: niedrożność moczowodu. narządy płciowe: ucisk w piersiach.

Metabolizm i odżywianie: hiperkalcemia.

Rzadkie, 1/10000

Odporność: reakcja nadwrażliwości.

narządy płciowe: torbiele jajników, zespół owulacyjny.

Bardzo rzadko, ADR

Przysadka mózgowa.

Endokrynologiczny: krwotok przysadkowy.

Psychika: Psychoza.

Częstotliwość nieokreślona

Zwyrodnieniowe mięśniaki macicy.

skóra: wypadanie włosów.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Zoladex 3,6 mg przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Historia wrażliwości na składniki aktywne, substancje o podobnej budowie LHRH lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Środki ostrożności podczas stosowania

Zoladex 3,6 mg nie jest stosowany u dzieci, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku w tej grupie pacjentów.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Zoladex 3,6 mg u mężczyzn, u których występuje ryzyko progresji lub ucisku rdzenia kręgowego. Pacjentów tych należy uważnie monitorować przez pierwszy miesiąc leczenia. Jeśli występuje lub postępuje ucisk kręgosłupa lub uszkodzenie nerek z powodu niedrożności dróg moczowych, należy zastosować specjalne standardowe leczenie tego powikłania.

Używanie motocykla LHRH może zmniejszyć gęstość mineralną kości. W przypadku kobiet aktualne dane wskazują, że powrót do zdrowia większości pacjentów z utratą masy kostnej następuje stopniowo, średnio po zaprzestaniu leczenia. Ze wstępnych danych wynika, że stosowanie Zoladexu w dawce 3,6 mg w skojarzeniu z Tamoksyfenem u pacjentek chorych na raka piersi może zmniejszyć utratę minerałów z kości. U pacjentek z endometriozą stosujących zoladex w dawce 3,6 mg, stosujące hormonalną terapię zastępczą (codziennie stosujące estrogeny i progesteron) obserwuje się zmniejszenie utraty minerałów kostnych i objawów naczyniowych. Wstępne dane sugerują, że u mężczyzn stosowanie bifosfonianu w połączeniu z LHRH armatorem może zmniejszyć utratę minerałów z kości.

Zmniejszenie tolerancji glukozy obserwuje się u mężczyzn stosujących LHRH. Może objawiać się cukrzycą lub utratą cukru we krwi u pacjentów chorych na cukrzycę. Dlatego rozważ monitorowanie poziomu cukru we krwi.

Zoladex 3,6 mg należy stosować ostrożnie u kobiet z chorobami kości.

Zoladex 3,6 mg może powodować zwiększony opór szyjki macicy, dlatego należy zachować ostrożność w przypadku rozszerzenia szyjki macicy.

Jak dotąd brak danych klinicznych na temat wpływu leczenia lekiem Zoladex 3,6 mg w łagodnych chorobach ginekologicznych w okresie dłuższym niż 6 miesięcy.

Pomoc: Zoladex 3,6 mg należy stosować wyłącznie w ramach leczenia reprodukcyjnego pod opieką doświadczonych specjalistów w tej dziedzinie.

Podobnie jak w przypadku innych ruchów LHRH, istnieje wiele doniesień na temat zespołu stymulacji Ohssa (OHSS) związanego ze stosowaniem leku Zoladex 3,6 mg w skojarzeniu z gonadotropiną. Zahamowanie przysadki mózgowej osiąga się poprzez przedłużone uwalnianie transportowanego GNRH, co może prowadzić do zwiększonego zapotrzebowania na gonadotropinę. Należy uważnie monitorować cykl bodźców, aby odfiltrować pacjentów z ryzykiem wystąpienia zespołu OHSS ze względu na nasilenie i częstość występowania tego zespołu, które mogą zależeć od sposobu dawkowania gonadotropiny. W razie potrzeby należy przerwać podawanie ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG).

Zaleca się ostrożne stosowanie leku Zoladex w dawce 3,6 mg w ramach schematu wspomagania rozrodu u pacjentek z zespołem policystycznych jajników ze względu na możliwość zwiększonej stymulacji rozwoju pęcherzyków.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie ma dowodów na to, że Zoladex 3,6 mg wpływa na pogorszenie zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Chociaż nie ma dowodów na prawdopodobieństwo monitorowania w badaniach toksyczności toksycznej na układach rozrodczych zwierząt, leku Zoladex 3,6 mg nie należy stosować u kobiet w ciąży ze względu na teoretyczne ryzyko poronienia lub nieprawidłowości u płodu w przypadku stosowania miedzi LHRH w ciąży. Kobiety mogą być w ciąży, dlatego przed leczeniem powinny dokładnie zgłosić się do lekarza, aby wykluczyć możliwość zajścia w ciążę. W trakcie leczenia należy stosować antykoncepcję bez hormonów, a w przypadku endometriozy należy ją stosować do czasu wystąpienia miesiączki.

Wyeliminuj możliwość zajścia w ciążę przed zastosowaniem leku Zoladex 3,6 mg w leczeniu rozrodczym z pomocą. Dane kliniczne dotyczące stosowania leku Zoladex w dawce 3,6 mg w tym obszarze są ograniczone, ale istniejące dowody wskazują, że nie ma związku przyczynowo-skutkowego pomiędzy stosowaniem leku Zoladex w dawce 3,6 mg a nieprawidłowościami rozwojowymi komórek jajowych lub ciążą.

Okres karmienia piersią

Nie stosować leku Zoladex 3,6 mg u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

Brak raportu.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.