Injeção de Zoladex 3,6 mg Astrazeneca para controle do câncer de próstata (1 seringa)
Forma farmacêutica Caixa
Especificações Goserelina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Goserelina | 3,6 mg |
Usos
Indicações
Zoladex 3,6mg é indicado nos seguintes casos:
Farmácia
zoladex 3,6 mg é um ingrediente ativo sintético com estrutura semelhante ao LHRH natural. O uso prolongado de Zoladex 3,6 mg leva à inibição da secreção hipofisária, reduzindo assim os níveis séricos de testosterona em homens e os níveis séricos de esteriol em mulheres.
Este efeito pode ser recuperado quando descontinuado. O primeiro Zoladex 3,6 mg é semelhante aos proprietários do LHRH, que pode aumentar temporariamente os níveis séricos de testosterona em homens e de estradiol sérico em mulheres. Nas fases iniciais do tratamento medicamentoso, algumas mulheres sofrem de sangramento vaginal com tempo e nível diferentes. Esses casos de sangramento podem ser devidos à interrupção do uso de estrogênio e irão parar espontaneamente.
Nos homens, cerca de 21 dias após a primeira dose de injeção, os níveis de testosterona diminuem para o nível equivalente à cirurgia testicular e continuam a ser inibidos quando o tratamento continua a cada 28 dias. Essa inibição leva ao abuso da próstata e melhora os sintomas na maioria dos pacientes.
Nas mulheres, a concentração sérica de esteriol é reduzida para cerca de 21 dias após a primeira dose e quando tratada continuamente a cada 28 dias, a concentração de estradiol é inibida no mesmo nível em mulheres na menopausa. Esta diminuição na concentração está associada à resposta ao cancro da mama dependente de hormonas, à endometriose, aos miomas uterinos e à redução do crescimento folicular nos ovários. Isso reduzirá a espessura do endométrio e causará amenorréia na maioria dos pacientes tratados.
Nas mulheres com anemia devido a miomas uterinos, os medicamentos combinados com ferro causam amenorreia e melhoram os níveis de hemoglobina e os parâmetros hematológicos relacionados. Esta combinação faz com que o nível médio de hemoglobina seja superior a 1g/dl em comparação com o tratamento com ferro.
Durante o tratamento com uma estrutura semelhante ao LHRH, o paciente pode ficar desligado. Alguns casos raros de pacientes que não menstruam retornam após o tratamento.
farmacocinética
A biodisponibilidade do Zoladex 3,6 mg é quase perfeita. O uso de liberação lenta (depot) a cada 4 semanas garante que a concentração efetiva seja mantida sem acúmulo nos tecidos.
O medicamento está menos associado a proteínas e a meia-vida do sangue é de 2 a 4 horas em pessoas com função renal normal. Este tempo de descarte aumentará em pacientes com danos à função renal. Para ingredientes ativos formulados no Depot todos os meses, essa mudança é quase insignificante. Portanto, não é necessário alterar a dose nestes pacientes. Não há alteração significativa na farmacocinética em pacientes com insuficiência hepática.
Antes de tomar Injeção de Zoladex 3,6 mg Astrazeneca para controle do câncer de próstata (1 seringa)
Como usar
Injeções por via subcutânea.
Um depósito (amostra de medicamento de liberação lenta) 3,6 mg de zoladex injetado sob a parede abdominal a cada 28 dias.
Dosagem
A reprodução ajuda
Zoladex 3,6 mg é usado para regular a inibição da hipófise, que é determinada com base no nível sérico de esterol semelhante aos níveis séricos de esterol observados no início do estágio do ovário (cerca de 150pol/l). O impacto do ar condicionado dura de 7 a 21 dias.
Quando a inibição da hipófise for atingida, o processo de ovulação (a estimulação da ovulação é controlada) com gonadotrofina começará. A inibição da glândula pituitária é alcançada por um proprietário de GNRH de liberação prolongada, em alguns casos, necessita de gonadotrofina.
No estágio apropriado de desenvolvimento folicular, a gonadotrofina é interrompida e a gonadotrofina coriônica humana (HCG) é usada para causar a ovulação. O acompanhamento do tratamento, coleta de óvulos e técnicas de fertilização é realizado de acordo com os métodos regulares de cada unidade.
Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal, insuficiência hepática e idosos.
Endometriose
Deve ser tratado por apenas cerca de 6 meses, porque não há dados clínicos para um tratamento mais longo. Não use o medicamento muitas vezes porque pode causar perda mineral óssea. A paciente trata endometriose com Zoladex 3,6mg com terapia endócrina de reposição (utilizando estrogênio e progesterona todos os dias) mostrando redução da perda de minerais ósseos e sintomas vasculares.
Para marcação de espessura endometrial
Two Depot é usado por 4 semanas, o tempo de cirurgia é da primeira semana até a segunda semana após o uso do segundo depósito.
Para mulheres com anemia causada por miomas uterinos
Zoladex 3,6 mg com tratamento com suplemento de ferro é usado três meses antes da cirurgia.
Crianças
zoladex 3,6 mg não é especificado para crianças.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Tratamento sintomático.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Zoladex 3,6 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Comum, ADR> 1/100
Vasos sanguíneos: rosto quente, pressão arterial anormal.
Incomum, 1/1000 Raro, 1/10000 Muito raro, RAM Frequência não determinada Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Contra-indicações de Zoladex 3,6mg nos seguintes casos:
Precauções ao usar
zoladex 3,6 mg não é usado em crianças porque não foi estabelecida a segurança e eficácia do medicamento neste grupo de pacientes.
Tenha cuidado ao usar Zoladex 3,6 mg em homens com risco de progressão ou compressão da medula espinhal. Estes pacientes devem ser cuidadosamente monitorados durante o primeiro mês de tratamento. Caso haja ou progrida o quadro de compressão medular ou lesão renal por obstrução do trato urinário, devem ser realizados tratamentos padrão específicos para esta complicação.
O uso do LHRH pelo proprietário da motocicleta pode reduzir a densidade mineral óssea. Nas mulheres, os dados atuais mostram que a maioria dos pacientes com perda óssea será recuperada gradualmente, em média, após a interrupção do tratamento. Dados preliminares mostram que o uso de Zoladex 3,6 mg em combinação com Tamoxifeno em pacientes com câncer de mama pode reduzir a perda de minerais ósseos. Pacientes com endometriose com zoladex 3,6 mg com terapia endócrina de reposição (usando estrogênio e progesterona todos os dias) mostram redução da perda de minerais ósseos e sintomas vasculares. Nos homens, os dados preliminares sugerem que o uso de bifosfonato combinado com o armador LHRH pode reduzir a perda de minerais ósseos.
A redução da tolerância à glicose é registrada em homens que usam o LHRH. Pode se manifestar por diabetes ou perda de açúcar no sangue em pacientes com diabetes. Portanto, considere o monitoramento do açúcar no sangue.
Zoladex 3,6 mg deve ser usado com cautela em mulheres com doença óssea.
Zoladex 3,6 mg pode causar aumento da resistência cervical, portanto, tome cuidado quando houver expansão cervical.
Até o momento, não há dados clínicos sobre os efeitos do tratamento com Zoladex 3,6 mg em doenças ginecológicas benignas no período superior a 6 meses.
Ajuda: Zoladex 3,6 mg só deve ser usado como parte do regime de tratamento reprodutivo com assistência sob a supervisão de especialistas experientes na área.
Assim como outros movimentos de LHRH, há vários relatos de síndrome de estimulação ohss (OHSS) relacionados ao uso de Zoladex 3,6 mg em combinação com gonadotrofina. A inibição da glândula pituitária é alcançada pela liberação prolongada de GNRH, o que pode levar ao aumento da demanda por gonadotrofina. O ciclo de estímulo deve ser cuidadosamente monitorado para filtrar pacientes com risco de desenvolver síndrome de OHSS devido à gravidade e a incidência desta síndrome pode depender do modo de dosagem da gonadotrofina. A gonadotrofina coriônica humana (HCG) deve ser descontinuada quando apropriado.
Recomenda-se que Zoladex 3,6 mg seja usado com cuidado no regime de suporte reprodutivo em pacientes com síndrome dos ovários policísticos devido ao aumento da estimulação do desenvolvimento folicular.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Não há evidências de Zoladex 3,6 mg que afetem o declínio da capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez
Embora não haja evidências da probabilidade de monitoramento em ensaios tóxicos em sistemas reprodutivos animais, Zoladex 3,6 mg não deve ser usado em mulheres grávidas devido, teoricamente, ao risco de aborto espontâneo ou anormalidades nos fetos se o cobre LHRH for usado durante a gravidez. É provável que as mulheres estejam grávidas, por isso devem ir ao médico com atenção antes do tratamento para eliminar a possibilidade de gravidez. Durante o tratamento, o anticoncepcional deve ser usado sem hormônios e no caso de endometriose deve ser usado até a menstruação.
Elimine a possibilidade de gravidez antes de usar Zoladex 3,6 mg em regime de tratamento reprodutivo com ajuda. Os dados clínicos sobre o uso de 3,6 mg de zoladex nesta área são limitados, mas as evidências existentes mostram que não há causa e efeito entre o uso de 3,6 mg de Zoladex e as anormalidades de desenvolvimento de óvulos ou gravidez.
Período de amamentação
Não use Zoladex 3,6 mg em mulheres que amamentam.
Interação medicamentosa
Sem relato.
Armazenamento
Armazenar em temperaturas abaixo de 30ºC.
Outras drogas
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- EZETROL 10MG TABLETS
- MICROGYNON 30 TABLETS
- SERETIDE ACCUHALER 50 MICROGRAM /250 MICROGRAM /DOSE INHALATION POWDER PRE-DISPENSED
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