Zoladex injectabil 3,6 mg Astrazeneca controlează cancerul de prostată (1 seringă)

Formă farmaceutică Cutie
Specificații Goserelin

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Goserelin3,6 mg

Utilizări

Indicații

Zoladex 3,6 mg este indicat în următoarele cazuri:

  • Cancer de prostată: controlul cancerului de prostată este potrivit pentru tratamentul prin mecanism hormonal. Uterul este pierdut.

    Farmacie

    zoladex 3,6 mg este un ingredient activ sintetic cu structură similară LHRH naturală. Utilizarea pe termen lung a Zoladex 3,6 mg duce la inhibarea secreției pituitare, reducând astfel nivelul seric de testosteron la bărbați și cel al esteriolului seric la femei.

    Acest efect se poate recupera atunci când este întrerupt. First Zoladex 3,6 mg este similar cu proprietarii LHRH, care poate crește temporar nivelurile de testosteron seric la bărbați și de estradiol seric la femei. În primele etape ale tratamentului medicamentos, unele femei suferă de sângerare vaginală cu timp și nivel diferit. Astfel de cazuri de sângerare se pot datora utilizării estrogenului și se vor opri spontan.

    La bărbați, la aproximativ 21 de zile după prima doză de injecție, nivelurile de testosteron scad până la nivelul echivalent cu operația testiculară și continuă să fie inhibată atunci când tratamentul continuă la fiecare 28 de zile. Această inhibiție duce la abuz de prostată și îmbunătățește simptomele la majoritatea pacienților.

    La femei, concentrația serica de esteriol este redusă la aproximativ 21 de zile după prima doză și atunci când este tratată continuu la fiecare 28 de zile, concentrația de estradiol este inhibată la același nivel la femeile aflate la menopauză. Această scădere a concentrației este asociată cu răspunsul la cancerul de sân dependent de hormoni, endometrioză, fibroame uterine și reducerea creșterii foliculare în ovare. Va reduce grosimea endometrului și va duce la amenoree la majoritatea pacienților tratați.

    La femei, anemie din cauza fibromului uterin, medicamentele combinate cu fier provoacă amenoree și îmbunătățirea nivelului de hemoglobină și a parametrilor hematologici aferenti. Această combinație face ca nivelul mediu de hemoglobină să fie mai mare de 1 g/dl în comparație cu tratamentul cu fier.

    În timpul tratamentului cu o structură similară cu LHRH, pacientul poate fi oprit. Unele cazuri rare de pacienți care nu au menstruație revin după tratament.

    farmacocinetica

    Biodisponibilitatea Zoladex 3,6 mg este aproape perfectă. Utilizarea cu eliberare lentă (depozit) la fiecare 4 săptămâni asigură menținerea concentrației efective fără a se acumula în țesut.

    Medicamentul este mai puțin asociat cu proteinele, iar timpul de înjumătățire al sângelui este de 2-4 ore la persoanele cu funcție renală normală. Acest timp de eliminare va crește la pacienții cu afectare a funcției renale. Pentru ingredientele active formulate în Depot în fiecare lună, această modificare este aproape neglijabilă. Prin urmare, nu este necesară modificarea dozei la acești pacienți. Nu există nicio modificare semnificativă a farmacocineticii la pacienții cu insuficiență hepatică.

  • Înainte de a lua Zoladex injectabil 3,6 mg Astrazeneca controlează cancerul de prostată (1 seringă)

    Cum se utilizează

    Injecțiile subcutanate.

    Un depozit (probă de medicament cu eliberare lentă) 3,6 mg zoladex injectat sub peretele abdominal la fiecare 28 de zile.

    Dozaj

    Reproducerea este de ajutor

    Zoladex 3,6 mg este utilizat pentru reglarea hipofizei inhibitoare, care este determinată pe baza nivelului de esteroi seric similar nivelurilor de esterol seric observate la începutul stadiului ovarului (aproximativ 150pol/l). Impactul aerului condiționat durează de la 7 la 21 de zile.

    Când se ajunge la inhibiția hipofizară, va începe procesul de ovulație (stimularea ovulației este controlată) cu gonadotropină. Inhibarea glandei pituitare este realizată de un proprietar de GNRH cu eliberare prelungită, în unele cazuri, are nevoie de gonadotropină.

    În stadiul adecvat de dezvoltare a foliculului, gonadotropina este oprită și gonadotropina corionică umană (HCG) este utilizată pentru a provoca ovulația. Monitorizarea tratamentului, a colectării ouălor și a tehnicilor de fertilizare se realizează conform metodelor obișnuite la fiecare unitate.

    Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală, insuficiență hepatică și vârstnici.

    Endometrioza

    Ar trebui tratat doar aproximativ 6 luni, deoarece nu există date clinice pentru un tratament mai lung. Nu utilizați medicamentul de multe ori, deoarece poate provoca pierderi minerale osoase. Pacientul tratează endometrioza cu Zoladex 3,6 mg cu terapie endocrină de substituție (folosind estrogen și progesteron în fiecare zi) care arată o reducere a pierderii de minerale osoase și a simptomelor vasculare.

    Pentru stabilirea grosimii endometriale

    Two Depot este utilizat timp de 4 săptămâni, durata operației este prevăzută din prima săptămână până în a doua săptămână după utilizarea celui de-al doilea depozit.

    Pentru femeile cu anemie cauzată de fibrom uterin

    Zoladex 3,6 mg cu tratament cu supliment de fier este utilizat cu trei luni înainte de operație.

    Copii

    Zoladex 3,6mg nu este specificat pentru copii.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Tratament simptomatic.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Zoladex 3,6 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Mental: declin sexual, schimbarea dispoziției, depresie.
  • Vase de sânge: față fierbinte, tensiune arterială anormală.

  • Piele: crește transpirația, acneea, căderea părului.
  • genitale: disfuncție erectilă, uscăciune vaginală, creșterea dimensiunii mamei, emulsie feminină. Sistemic: reacție la locul injectării. Metabolism și nutriție: toleranță afectată la glucoză. nerv: percepție, coloanei vertebrale ciupite, cefalee. boli de inima: insuficienta cardiaca, infarct miocardic.
  • Mușchi și țesut conjunctiv: dureri osoase, dureri articulare.
  • Reducerea densității osoase, creșterea în greutate.
  • Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Imun: Hipersensibilitate la medicament.
  • mușchi și țesut conjunctiv: dureri articulare.
  • rinichi: obstructie ureter. organele genitale: constricție a sânilor.
  • Metabolism și nutriție: hipercalcemie.
  • Rare, 1/10000

  • Imun: reacție de hipersensibilitate.
  • genitale: chisturi ovariene, sindrom de ovulatie.

    Foarte rar, ADR

  • Glanda pituitară.
  • Endocrin: hemoragie hipofizară.
  • Mental: Psihoză.

    Frecvență nedeterminată

  • Fibroame uterine degenerative.
  • piele: căderea părului.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Zoladex 3,6 mg contraindicații în următoarele cazuri:

  • Antecedente de sensibilitate la ingrediente active, substanțe cu structură similară LHRH sau orice excipienți ai medicamentului.
  • Femeile însărcinate sau care alăptează.
  • Precauții la utilizarea

    zoladex 3,6 mg nu este utilizat pentru copii, deoarece nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup de pacienți.

    Aveți grijă când utilizați Zoladex 3,6 mg la bărbații care prezintă risc de progresie sau compresie a măduvei spinării. Acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție în timpul primei luni de tratament. Daca exista sau evolueaza situatia de compresie a coloanei vertebrale sau afectarea rinichilor datorita obstructiei tractului urinar, trebuie facute tratamente standard specifice acestei complicatii.

    Utilizarea proprietarului de motociclete LHRH poate reduce densitatea minerală osoasă. La femei, datele actuale arată că majoritatea pacienților cu pierdere osoasă vor fi recuperați treptat, în medie, după întreruperea tratamentului. Datele preliminare arată că utilizarea Zoladex 3,6 mg în combinație cu Tamoxifen la pacienții cu cancer de sân poate reduce pierderea de minerale osoase. La bărbați, datele preliminare sugerează că utilizarea bifosfonatului în combinație cu proprietarul de transport LHRH poate reduce pierderea de minerale din os.

    Reducerea toleranței la glucoză este înregistrată la bărbați care folosesc proprietatea LHRH. Se poate manifesta prin diabet sau pierderea glicemiei la bolnavii de diabet. Prin urmare, luați în considerare monitorizarea zahărului din sânge.

    Zoladex 3,6 mg trebuie utilizat cu atenție la femeile cu boli osoase.

    Zoladex 3,6 mg poate provoca o rezistență cervicală crescută, așa că fiți atenți când există expansiune cervicală.

    Până în prezent, nu există date clinice privind efectele tratamentului cu Zoladex 3,6 mg în bolile ginecologice benigne pe o perioadă mai mare de 6 luni.

    Ajutor: Zoladex 3,6 mg trebuie utilizat doar ca parte a regimului de tratament reproductiv, cu asistență sub supravegherea specialiștilor cu experiență în acest domeniu.

    Ca și alte mișcări LHRH, există o serie de rapoarte privind sindromul de stimulare ohss (SHSO) legate de utilizarea Zoladex 3,6 mg în combinație cu gonadotropină. Inhibarea glandei pituitare se realizează prin eliberarea prelungită a transportului GNRH, care poate duce la creșterea cererii de gonadotropină. Ciclul de stimulare trebuie monitorizat cu atenție pentru a filtra pacienții cu risc de a dezvolta sindromul SHSO din cauza severității, iar incidența acestui sindrom poate depinde de modul de dozare a gonadotropinei. Gonadotropina corionică umană (HCG) trebuie întreruptă atunci când este cazul.

    Zoladex 3,6 mg este recomandat pentru a fi utilizat cu atenție în regimul de susținere a reproducerii la pacienții cu sindrom de ovar polichistic din cauza stimulării dezvoltării foliculilor poate crește.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Nu există dovezi cu Zoladex 3,6 mg care să afecteze scăderea capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

    Sarcina

    Deși nu există dovezi cu privire la probabilitatea monitorizării în studiile toxice toxice pe sistemele reproducătoare animale, Zoladex 3,6 mg nu trebuie utilizat femeilor însărcinate din cauza, teoretic, riscului de avort spontan sau de anomalii pentru făți dacă se utilizează cupru LHRH în timpul sarcinii. Femeile sunt susceptibile de a fi însărcinate, așa că ar trebui să meargă cu atenție la medic înainte de tratament pentru a elimina posibilitatea unei sarcini. În timpul tratamentului, contracepția trebuie utilizată fără hormoni, iar în cazul endometriozei, trebuie folosită până la menstruație.

    Eliminați cu ajutor posibilitatea de sarcină înainte de a utiliza Zoladex 3,6 mg în regim de tratament reproductiv. Datele clinice privind utilizarea 3,6 mg zoladex în această zonă sunt limitate, dar dovezile existente arată că nu există nicio cauză și efect între utilizarea 3,6 mg Zoladex și anomaliile de dezvoltare ale ouălor sau ale sarcinii.

    Perioada de alăptare

    Nu utilizați Zoladex la femeile care alăptează.

    6.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Niciun raport.

    Depozitare

    A se păstra la temperaturi sub 30ºC.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare