Zoladex enjeksiyonu 3.6mg Astrazeneca prostat kanserini kontrol eder (1 şırınga)

Farmasötik form Kutu
Özellikler Goserelin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Goserelin	3.6mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Zoladex 3,6 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Prostat kanseri: Prostat kanserinin kontrolü, hormon mekanizması yoluyla tedaviye uygundur. Rahim kaybolur.

Eczane

zoladex 3.6mg, doğal LHRH'ye benzer yapıya sahip sentetik bir aktif maddedir. Zoladex 3,6 mg'ın uzun süreli kullanımı hipofiz sekresyonunun inhibisyonuna yol açarak erkeklerde serum testosteron düzeylerini ve kadınlarda serum esteriol düzeylerini azaltır.

Bu etki kesildiğinde düzelebilir. İlk Zoladex 3.6 mg, erkeklerde serum testosteron düzeylerini ve kadınlarda serum estradiol düzeylerini geçici olarak artırabilen LHRH sahiplerine benzer. İlaç tedavisinin erken evrelerinde bazı kadınlarda farklı zaman ve düzeyde vajinal kanama yaşanmaktadır. Bu tür kanama vakaları östrojenin kesilmesine bağlı olabilir ve kendiliğinden duracaktır.

Erkeklerde ilk enjeksiyon dozundan yaklaşık 21 gün sonra testosteron seviyeleri testis ameliyatına eşdeğer seviyeye iner ve tedavi 28 günde bir devam ettiğinde de baskılanmaya devam eder. Bu engelleme, prostatın kötüye kullanılmasına yol açar ve çoğu hastada semptomları iyileştirir.

Kadınlarda ilk dozdan sonra serum esteriol konsantrasyonu yaklaşık 21 güne düşürülür ve 28 günde bir sürekli tedavi uygulandığında menopozdaki kadınlarda estradiol konsantrasyonu aynı düzeyde inhibe edilir. Konsantrasyondaki bu azalma, hormona bağımlı meme kanseri, endometriozis, rahim miyomları ve yumurtalıklarda foliküler büyümenin azalmasına verilen yanıtla ilişkilidir. Tedavi edilen hastaların çoğunda endometriyal kalınlığı azaltacak ve amenoreye yol açacaktır.

Kadınlarda rahim miyomlarına bağlı anemide, demirle birleştirilen ilaçlar amenoreye neden olur ve hemoglobin düzeylerinde ve ilgili hematolojik parametrelerde iyileşmeye neden olur. Bu kombinasyon, demir tedavisine kıyasla ortalama hemoglobin düzeyini 1g/dl'nin üzerine çıkarır.

LHRH'ye benzer bir yapı ile tedavi edilirken hasta kapatılabilir. Adet görmeyen bazı nadir hasta vakaları tedaviden sonra tekrar ortaya çıkabilir.

farmakokinetik

Zoladex 3.6mg'nin biyoyararlanımı neredeyse mükemmeldir. Yavaş salınımın (depo) 4 haftada bir kullanılması, dokuda birikmeden etkili konsantrasyonun korunmasını sağlar.

İlaç proteinle daha az ilişkilidir ve böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde kanın yarı ömrü 2-4 saattir. Böbrek fonksiyon hasarı olan hastalarda bu imha süresi artacaktır. Depo'da her ay formüle edilen aktif içeriklerde bu değişim neredeyse yok denecek kadar azdır. Bu nedenle bu hastalarda dozun değiştirilmesine gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda farmakokinetikte anlamlı bir değişiklik yoktur.

Almadan önce Zoladex enjeksiyonu 3.6mg Astrazeneca prostat kanserini kontrol eder (1 şırınga)

Nasıl kullanılır

Deri altı enjeksiyonlar.

Her 28 günde bir karın duvarının altına bir depo (yavaş salınan ilaç örneği) 3,6 mg zoladex enjekte edildi.

Dozaj

Üremenin faydası vardır

Zoladex 3.6 mg, yumurtalık evresinin başlangıcında gözlemlenen serum ester düzeylerine benzer (yaklaşık 150pol/l) serum ester düzeyi temel alınarak belirlenen, hipofiz bezini inhibe eden hipofiz bezini düzenlemek için kullanılır. Klimanın etkisi 7 ile 21 gün arasında sürer.

Hipofiz inhibisyonuna ulaşıldığında gonadotropin ile yumurtlama (yumurtlamanın uyarılması kontrol edilir) süreci başlayacaktır. Hipofiz bezinin inhibisyonu, bazı durumlarda Gonadotropin ihtiyacı olan uzun süreli GNRH salınımıyla sağlanır.

Uygun folikül gelişimi aşamasında Gonadotropin durdurulur ve yumurtlamayı sağlamak için İnsan Koryonik Gonadotropini (HCG) kullanılır. Tedavi, yumurta toplama ve gübreleme tekniklerinin takibi her tesiste olağan yöntemlere göre yapılmaktadır.

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği olan hastalar ve yaşlılar için doz ayarlamasına gerek yoktur.

Endometriozis

Daha uzun tedaviye ilişkin klinik veri bulunmadığından yalnızca 6 ay kadar tedavi edilmelidir. İlacı defalarca kullanmayın çünkü kemik mineral kaybına neden olabilir. Hasta endometriozisi Zoladex 3.6 mg ile replasman endokrin tedavisiyle (her gün östrojen ve progesteron kullanarak) tedavi ediyor ve kemik minerallerinin kaybını ve vasküler semptomları azalttığını gösteriyor.

Endometriyal kalınlığın atanması için

İki Depo 4 hafta kullanılır, ameliyat süresi birinci haftadan ikinci depo kullanımından sonraki ikinci haftaya kadar planlanır.

Rahim miyomlarından kaynaklanan anemisi olan kadınlar için

Ameliyattan üç ay önce demir takviyesi tedavisi ile birlikte Zoladex 3.6mg kullanılır.

Çocuklar

zoladex 3,6 mg çocuklar için belirtilmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Semptomatik tedavi.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Zoladex 3.6mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Zihinsel: Cinsellikte düşüş, ruh hali değişikliği, depresyon.

Kan damarları: sıcak yüz, anormal kan basıncı.

Cilt: Terlemeyi, sivilceleri, saç dökülmesini artırır.

genital: erektil disfonksiyon, vajinal kuruluk, memede artış, kadın emülsiyon büyüklüğü. Sistemik: enjeksiyon bölgesinde reaksiyon. Metabolizma ve beslenme: bozulmuş glukoz toleransı. sinir: Algılama, omurganın sıkışması, baş ağrısı. kalp hastalığı: kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü.

Kas ve bağ dokusu: Kemik ağrısı, eklem ağrısı.

Kemik yoğunluğunun azalması, kilo alımı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Bağışıklık: İlaca karşı aşırı duyarlılık.

kas ve bağ dokusu: eklem ağrısı.

böbrek: üreter tıkanıklığı. cinsel organlar: göğüslerin sıkışması.

Metabolizma ve beslenme: hiperkalsemi.

Nadir, 1/10.000

Bağışıklık: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

genital: yumurtalık kistleri, yumurtlama sendromu.

Çok nadir, ADR

Hipofiz bezi.

Endokrin: hipofiz kanaması.

Zihinsel: Psikoz.

Sıklığı belirlenmedi

Dejeneratif rahim miyomları.

cilt: saç dökülmesi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Zoladex 3.6mg kontrendikasyonları:

Aktif bileşenlere, LHRH benzeri yapıya sahip maddelere veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı duyarlılık geçmişi.

Hamile veya emziren kadınlar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Zoladex 3.6mg, bu hasta grubunda ilacın güvenliği ve etkinliği kanıtlanmadığından çocuklar için kullanılmaz.

Zoladex 3.6mg'yi omuriliğin ilerlemesi veya sıkışması riski olan erkeklerde kullanırken dikkatli olun. Bu hastalar tedavinin ilk ayında dikkatle izlenmelidir. İdrar yolunun tıkanmasına bağlı olarak omurilik basısı veya böbrek hasarı durumu varsa veya ilerliyorsa, bu komplikasyona yönelik spesifik standart tedavilerin yapılması gerekir.

Motosiklet sahibi LHRH kullanımı kemik mineral yoğunluğunu azaltabilir. Kadınlarda mevcut veriler, kemik kaybı olan hastaların çoğunun, tedavi durdurulduktan sonra ortalama olarak yavaş yavaş iyileşeceğini göstermektedir. Ön veriler, meme kanseri hastalarında 3,6 mg Zoladex'in Tamoksifen ile kombinasyon halinde kullanılmasının kemik mineral kaybını azaltabildiğini göstermektedir. Endokrin tedavisi (her gün östrojen ve progesteron kullanan) ile replasman endokrin tedavisi (her gün östrojen ve progesteron kullanılarak) alan zoladex 3,6 mg ile endometriozisli hastalarda kemik mineralleri kaybının ve vasküler semptomların azaldığı görülmektedir. Erkeklerde ön veriler, bifosfonatın LHRH sahibi ile birlikte kullanılmasının kemikteki mineral kaybını azaltabileceğini öne sürüyor.

LHRH kullanan erkeklerde glikoz toleransının azaldığı kaydedildi. Diyabet hastalarında şeker hastalığı ya da kan şekeri kaybıyla kendini gösterebilir. Bu nedenle kan şekerinizi takip etmeyi düşünün.

Zoladex 3.6mg kemik hastalığı olan kadınlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Zoladex 3,6 mg servikal direncin artmasına neden olabilir, bu nedenle servikal genişleme olduğunda dikkatli olun.

Şu ana kadar, iyi huylu jinekolojik hastalıklarda 6 aydan uzun bir süre boyunca Zoladex 3,6 mg tedavisinin etkilerine ilişkin klinik veri bulunmamaktadır.

Yardım: Zoladex 3,6 mg, yalnızca bu alanda deneyimli uzmanların gözetimi altında üreme tedavisi rejiminin bir parçası olarak kullanılmalıdır.

Diğer LHRH hareketleri gibi, Zoladex 3.6 mg'ın gonadotropin ile kombinasyon halinde kullanımına bağlı olarak ohss stimülasyon sendromu (OHSS) hakkında çok sayıda rapor bulunmaktadır. Hipofiz bezinin inhibisyonu, gonadotropin talebinin artmasına yol açabilen GNRH sevkıyatının uzun süreli salınımıyla sağlanır. Şiddeti nedeniyle OHSS sendromu geliştirme riski taşıyan hastaları filtrelemek için uyarı döngüsü dikkatle izlenmelidir ve bu sendromun görülme sıklığı Gonadotropinin dozaj moduna bağlı olabilir. Uygun olduğunda İnsan Koryonik Gonadotropini (HCG) kesilmelidir.

Folikül gelişimi uyarımını artırabileceğinden polikistik over sendromlu hastalarda üreme destek rejiminde Zoladex 3.6mg'ın dikkatli kullanılması önerilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Zoladex 3,6 mg'nin araç kullanma veya makine kullanma becerisinde azalmayı etkilediğine dair hiçbir kanıt yoktur.

Gebelik

Hayvan üreme sistemleri üzerinde toksik toksik çalışmalarda izleme olasılığına dair bir kanıt bulunmamasına rağmen, Zoladex 3.6mg teorik olarak gebelikte LHRH bakır kullanıldığında fetüslerde düşük veya anormallik riski oluşturması nedeniyle hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Kadınların hamile kalma olasılığı yüksektir, bu nedenle hamilelik olasılığını ortadan kaldırmak için tedaviden önce dikkatli bir şekilde doktora gitmeleri gerekir. Tedavi sırasında doğum kontrolü hormonsuz kullanılmalı, endometriozis durumunda menstruasyona kadar kullanılmalıdır.

Zoladex 3.6mg'yi üreme tedavisi rejiminde kullanmadan önce gebelik olasılığını yardımla ortadan kaldırın. Bu alanda 3,6 mg zoladex kullanımına ilişkin klinik veriler sınırlıdır ancak mevcut kanıtlar, 3,6 mg Zoladex kullanımı ile yumurta veya gebelikteki gelişimsel anormallikler arasında hiçbir neden ve sonuç olmadığını göstermektedir.

Emzirme dönemi

Zoladex 3,6 mg'ı emziren kadınlarda kullanmayın.

İlaç etkileşimi

Rapor yok.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.