Ubat Zopistad 7.5 Stella menyokong rawatan insomnia jangka pendek (1 blister x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi ZopiClone

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
ZopiClone	7.5mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Zopistad 7.5 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan insomnia jangka pendek, termasuk kesukaran tidur, bangun pada waktu malam dan bangun awal, insomnia sementara, insomnia sementara atau kronik dan insomnia sekunder akibat gangguan mental, dalam kes di mana insomnia menyebabkan pesakit tertekan atau letih dengan serius.

Farmakokologi

Zopiclone tergolong dalam kumpulan cyclopoprolon yang mempunyai ciri-ciri yang sama seperti derivatif benzodiazepin: sedasi, kebimbangan, kelonggaran otot, lupa dan anti-kejang. Ubat ini mempunyai kesan tidak langsung yang meningkatkan aktiviti asid gamma - aminobutyric (GABA) di dalam otak. ZopiClone dilekatkan pada reseptor benzodiazepin kompleks reseptor GABA tetapi dalam kedudukan yang berbeza daripada derivatif benzodiazepin. Dadah mempunyai masa impak yang singkat. Ubat tidur bermula dengan cepat tetapi tidak mengurangkan jumlah masa pergerakan mata cepat (REM) dan mengekalkan tidur perlahan yang normal. Secara umum, ubat ini dianggap berkesan sebagai pil tidur yang serupa dengan derivatif benzodiazepin.

Farmakokinetik

penyerapan

Zopiclone cepat diserap dan diedarkan secara meluas selepas diminum.

Pengagihan

Ubat mempunyai separuh hayat selepas 3.5 - 6.5 jam dan kira-kira 45 - 80% daripada ubat disambungkan kepada protein plasma.

Metabolisme

Zopiclone dimetabolismekan dalam hati. Dua metabolit utama, Zopiclone N - Oxyd kurang aktif dan N - Desmethyl - Zopiclone tidak aktif, dikumuhkan terutamanya melalui air kencing.

Penghapusan

Kira-kira 50% daripada dos ditukar disebabkan oleh pengurangan karboksil kepada metabolit bukan aktiviti yang sebahagiannya disingkirkan melalui paru-paru dalam bentuk karbon dioksida. Hanya kira-kira 5% daripada helaian undet muncul dalam air kencing dan kira-kira 16% dalam najis. ZopiClone juga dikumuhkan melalui air liur kerana rasa pahit. Ubat ini juga diedarkan ke dalam susu ibu.

Sebelum mengambil Ubat Zopistad 7.5 Stella menyokong rawatan insomnia jangka pendek (1 blister x 10 tablet)

Cara menggunakan

Hendaklah menggunakan dos terendah dengan berkesan dalam setiap rawatan.

Hendaklah minum Zopistad 7.5 sebelum tidur, dalam keadaan berdiri.

Dos

Dewasa

Dos biasa: 7.5 mg.

Warga emas

Harus memulakan rawatan pada dos 3.75 mg.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati ringan hingga sederhana

Harus memulakan rawatan dengan zopiClone pada dos 3.75 mg.

Masa rawatan: insomnia sementara: 2 - 5 hari. Insomnia jangka pendek: 2 - 3 minggu. Satu terapi tidak boleh bertahan lebih daripada 4 minggu termasuk masa pengurangan dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Walau bagaimanapun, kematian juga direkodkan selepas dos berlebihan zopiClone.

Rawatan: Rawatan berlebihan terutamanya menyokong. Orang dewasa mengambil lebih 150 mg zopiClone atau kanak-kanak yang mengambil 1.5 mg/kg dalam masa 1 jam boleh memesan karbon diaktifkan. Di samping itu, lavage gastrik juga dipertimbangkan untuk orang dewasa dalam masa 1 jam selepas dos berlebihan berisiko mengancam nyawa. Flumazenil digunakan dalam kes perencatan saraf pusat yang serius. Kesedaran akan cepat pulih selepas suntikan intravena Flumazenil untuk overdosis Zopiclone.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Zopistad 7.5, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: Mulut mempunyai rasa sedikit pahit atau rasa logam.

Luar Biasa, 1/1000

Pencernaan: gangguan pencernaan ringan, termasuk loya dan muntah, pening, sakit kepala, mengantuk dan mulut kering.

Jarang, 1/10000

Mental: Gangguan mental dan tingkah laku, seperti mudah marah, agresif, kekeliruan, kemurungan, lupa kemudian, kepala menjadi pening dan keupayaan untuk menyelaras, berjalan sambil tidur, halusinasi dan mimpi buruk, lebih biasa di kalangan orang tua.

Kulit dan tisu subkutan: alahan dan simptom serupa (seperti urtikaria atau ruam), edema.

sistem imun: Tindak balas anafilaksis.

Metabolisme: Peningkatan transaminase dan/atau alkali fosfatase dalam serum ringan hingga sederhana.

Gejala berhenti merokok termasuk insomnia, kebimbangan, gegaran, berpeluh, gelisah, kekeliruan, sakit kepala, memberus gendang dada, degupan jantung yang cepat, mengigau, mimpi buruk, halusinasi, panik, otot/kekejangan, gangguan pencernaan dan kerengsaan. Sawan mungkin berlaku tetapi sangat jarang berlaku.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Zopistad 7.5 Kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada zopiClone atau sebarang eksipien.

Myasthenia gravis yang teruk, kegagalan pernafasan, apnea tidur yang serius, kegagalan hati yang serius.

Kanak-kanak.

Berhati-hati apabila menggunakan

Risiko pergantungan dadah

Pengalaman klinikal setakat ini dengan Zopiclone menunjukkan bahawa risiko pergantungan dadah adalah sangat kecil apabila masa terapeutik tidak melebihi 4 minggu. Risiko pergantungan dadah meningkat mengikut dos dan masa terapeutik; Peningkatan yang lebih tinggi dalam pesakit yang mempunyai sejarah alkohol dan/atau penyalahgunaan dadah, atau pesakit yang mengalami gangguan personaliti yang ketara. Keputusan untuk menggunakan pil tidur untuk pesakit ini hanya jelas. Jika pergantungan fizikal berlanjutan, rawatan berhenti mengejut akan disertai dengan gejala pemberhentian.

Hentikan dadah

Rawatan berhenti dengan zopiClone tidak pasti berkaitan dengan gejala berhenti apabila proses rawatan dihadkan kepada 4 minggu. Pesakit mungkin mendapat manfaat daripada mengurangkan dos secara beransur-ansur sebelum berhenti.

Kemurungan

Jangan nyatakan zopiClone untuk merawat kemurungan. Sebarang punca asas insomnia hendaklah ditentukan sebelum merawat simptom untuk mengelakkan daripada merawat gejala kemurungan yang berpotensi serius.

Toleransi ubat

Tiada toleransi Zopiclone dengan masa rawatan sehingga 4 minggu.

Insomnia sekali lagi

Disebabkan risiko berhenti atau insomnia mungkin meningkat apabila masa rawatan berpanjangan, atau rawatan tiba-tiba berhenti, pengurangan dos setiap langkah mungkin berguna.

berjalan sambil tidur dan tingkah laku yang berkaitan

Melupakan peristiwa yang telah dilakukan sebagai tidur dan tingkah laku lain yang berkaitan termasuk "tidur ketika memandu", ketika memasak dan makan atau menelefon untuk direkodkan pada pesakit yang telah menggunakan Zopiclone tanpa bangun sepenuhnya. Penghentian ZopiClone harus dipertimbangkan dengan teliti untuk pesakit dengan tingkah laku di atas.

Terlupa

Jarang dilupakan tetapi mungkin berlaku kemudian, terutamanya apabila tidur terganggu atau tidur ditangguhkan selepas mengambil ubat. Oleh itu, pesakit hanya perlu mengambil ubat apabila pasti tidur dan mungkin tidur malam.

Zopistad 7.5 mengandungi laktosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total atau glukosa - galaktosa.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Walaupun kesan yang tidak diingini jarang berlaku dan sering diabaikan, pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin selepas rawatan sehingga menentukan prestasi kerja ini. Risiko akan meningkat apabila digunakan serentak dengan alkohol.

Kehamilan

Pengalaman tentang penggunaan zopiClone semasa hamil masih terhad walaupun tiada keburukan pada haiwan. Oleh itu, zopiClone tidak boleh dilantik semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Hendaklah mengelak daripada menggunakan Zopiclone untuk wanita yang menyusu kerana susu ibu.

Dadah interaktif

alkohol

Jangan gunakannya serentak dengan alkohol kerana alkohol meningkatkan kesan sedatif zopiClone. Terutamanya ini akan menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan jentera.

Perencat saraf pusat

Digabungkan dengan perencat saraf pusat boleh meningkatkan kesan perencatan neurologi, pertimbangkan dengan teliti manfaat terapeutik dalam kombinasi dengan ubat anti-displasia (neuroleptik), pil tidur, kebimbangan/penenang, antidepresan, ubat penahan sakit ketagihan, ubat anti-epileptik, ubat anestetik dan anti-histamin mempunyai kesan sedatif. Penggunaan serentak ubat benzodiazepin atau benzodiazepin dengan ubat penahan sakit ketagihan boleh meningkatkan perasaan teruja yang membawa kepada peningkatan mental. Perencat menghalang beberapa enzim hati (terutamanya cytochrom P450) boleh meningkatkan kesan ubat benzodiazepin dan benzodiazepin.

Perencat CYP3A4 (erythromycin, clarithromycin, ketoconazole, iTraconazole dan ritonavir)

Oleh kerana Zopiclone dimetabolismekan oleh Cytochrom P450 (CYP) 3A4 Isoenzym, paras zopiclone dalam plasma boleh meningkat apabila digunakan serentak dengan perencat CYP3A4. Dos Zopicione harus dikurangkan apabila digunakan serentak dengan perencat CYP3A4.

Ubat induksi CYP3A4 (Rifampicin, Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin dan St. John's Wort)

Kepekatan zopiclone dalam plasma berkurangan apabila digunakan serentak dengan ubat induksi CYP3A4. ZopiClone harus ditingkatkan apabila digunakan serentak dengan ubat induksi CYP3A4.

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, tempat kering, elakkan cahaya. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.