Het geneesmiddel Zopistad 7,5 Stella ondersteunt de kortdurende behandeling van slapeloosheid (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties ZopiKloon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
ZopiKloon	7,5 mg

Toepassingen

indicaties

Zopistad 7.5-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling van slapeloosheid, waaronder slaapproblemen, 's nachts wakker worden en vroeg wakker worden, voorbijgaande slapeloosheid, tijdelijke of chronische slapeloosheid en secundaire slapeloosheid als gevolg van psychische stoornissen, in gevallen waarin slapeloosheid patiënten depressief of ernstig uitgeput maakt.

Farmacologie

Zopiclon behoort tot de cyclopoprolongroep die dezelfde kenmerken heeft als de derivaten van benzodiazepine: sedatie, angst, spierontspanning, vergeten en anti-convulsies. Het medicijn heeft een indirect effect dat de activiteit van gammazuur-aminoboterzuur (GABA) in de hersenen verhoogt. ZopiClone is gehecht aan de benzodiazepinreceptor van het GABA-receptorcomplex, maar op een andere positie dan de benzodiazepinderivaten. Het medicijn heeft een korte impacttijd. Het slaapmedicijn begint snel, maar vermindert de totale tijd van snelle oogbewegingen (REM) niet en handhaaft een normale, langzame slaap. Over het algemeen wordt het medicijn als even effectief beschouwd als slaappillen, vergelijkbaar met de derivaten van benzodiazepin.

Farmacokinetiek

absorptie

Zopiclon wordt na het drinken snel geabsorbeerd en wijd verspreid.

Distributie

Het medicijn heeft een halfwaardetijd na 3,5 - 6,5 uur en ongeveer 45 - 80% van het medicijn is verbonden met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Zopiclon wordt gemetaboliseerd in de lever. Twee belangrijke metabolieten, Zopiclon N - Oxyd, zijn minder actief en N - Desmethyl - Zopiclon is niet actief en wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Eliminatie

Ongeveer 50% van de dosis wordt als gevolg van de carboxylreductie omgezet in niet-actieve metabolieten die gedeeltelijk via de longen worden geëlimineerd in de vorm van koolstofdioxide. Slechts ongeveer 5% van de undet-vellen komt voor in de urine en ongeveer 16% in de ontlasting. ZopiClone wordt vanwege de bittere smaak ook via speeksel uitgescheiden. Het medicijn wordt ook in de moedermelk gedistribueerd.

Voordat u neemt Het geneesmiddel Zopistad 7,5 Stella ondersteunt de kortdurende behandeling van slapeloosheid (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bij elke behandeling moet de laagste dosis effectief worden gebruikt.

Moet Zopistad 7,5 drinken voordat u naar bed gaat, terwijl u staat.

Dosering

Volwassenen

Gebruikelijke dosis: 7,5 mg.

Ouderen

Moet de behandeling starten met een dosis van 3,75 mg.

Patiënten met nierfalen of licht tot matig leverfalen

Moet de behandeling met zopiClone starten met een dosis van 3,75 mg.

Behandeltijd: tijdelijke slapeloosheid: 2 - 5 dagen. Slapeloosheid op korte termijn: 2 - 3 weken. Een behandeling mag niet langer dan 4 weken duren, inclusief de tijd voor dosisverlaging.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er wordt echter ook overlijden geregistreerd na een overdosis zopiClone.

Behandeling: De behandeling van overdoses is voornamelijk ondersteunend. Volwassenen nemen meer dan 150 mg zopiClone of kinderen die binnen 1 uur 1,5 mg/kg innemen, kunnen actieve kool bestellen. Bovendien wordt maagspoeling bij volwassenen ook overwogen binnen 1 uur na een overdosis die levensbedreigend is. Flumazenil wordt gebruikt bij ernstige centrale neurologische remming. Het bewustzijn zal snel herstellen na een intraveneuze injectie van Flumazenil voor een overdosis Zopiclon.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Zopistad 7.5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: De mond heeft een licht bittere smaak of een metaalachtige smaak.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: milde spijsverteringsstoornissen, waaronder misselijkheid en braken, duizeligheid, hoofdpijn, in slaap vallen en een droge mond.

Zeldzaam, 1/10.000

Geestelijk: psychische stoornissen en gedrag, zoals prikkelbaarheid, agressie, verwarring, depressie, later vergeten, een licht gevoel in het hoofd en het vermogen om te coördineren, slaapwandelen, hallucinaties en nachtmerries, komen vaker voor bij ouderen.

Huid en onderhuids weefsel: allergieën en soortgelijke symptomen (zoals urticaria of huiduitslag), oedeem.

immuunsysteem: anafylactische reactie.

Metabolisme: Verhoogde transaminase en/of alkalische fosfatase in mild tot matig serum.

Symptomen van stoppen met roken zijn onder meer slapeloosheid, angst, tremor, zweten, opwinding, verwarring, hoofdpijn, borsttrommel poetsen, snelle hartslag, ijlen, nachtmerries, hallucinaties, paniek, spier-/krampen, spijsverteringsstoornissen en prikkelbaarheid. De aanval kan voorkomen, maar is zeer zeldzaam.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Zopistad-medicijn 7.5 Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor zopiClone of voor één van de hulpstoffen.

Ernstige myasthenia gravis, respiratoire insufficiëntie, ernstige slaapapneu, ernstig leverfalen.

Kinderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het risico op drugsverslaving

Uit de klinische ervaring tot nu toe met Zopiclon blijkt dat het risico op drugsverslaving zeer klein is als de therapeutische tijd niet langer is dan 4 weken. Het risico op drugsverslaving neemt toe met de dosering en de therapeutische tijd; Hogere toename bij patiënten met een voorgeschiedenis van alcohol- en/of drugsmisbruik, of bij patiënten met significante persoonlijkheidsstoornissen. De beslissing om slaappillen te gebruiken voor deze patiënten is alleen maar duidelijk. Als de lichamelijke afhankelijkheid verergert, zal de plotselinge stopzetting van de behandeling gepaard gaan met stopzettingssymptomen.

Stoppen met medicijn

Het is onzeker of de behandeling met zopiClone moet worden stopgezet in verband met de symptomen bij het stoppen wanneer het behandelingsproces beperkt is tot 4 weken. Patiënten kunnen er baat bij hebben de dosis geleidelijk te verlagen voordat ze stoppen.

Depressie

Specificeer zopiClone niet voor de behandeling van depressie. Elke fundamentele oorzaak van slapeloosheid moet worden vastgesteld voordat de symptomen worden behandeld, om de behandeling van ernstige potentiële symptomen van depressie te voorkomen.

Medicijntolerantie

Er is geen tolerantie voor zopiclon bij een behandelingsduur van maximaal 4 weken.

Opnieuw slapeloosheid

Omdat het risico op stoppen of de slapeloosheid kan toenemen als de behandeltijd wordt verlengd of als de behandeling plotseling stopt, kan het verlagen van de dosis bij elke stap nuttig zijn.

slaapwandelen en aanverwant gedrag

Het vergeten van gebeurtenissen zoals slapen en ander gerelateerd gedrag, waaronder "slapen tijdens het autorijden", tijdens het koken en eten of bellen, wordt geregistreerd bij patiënten die Zopiclon hebben gebruikt zonder volledig wakker te worden. Het stoppen van ZopiClone moet zorgvuldig worden overwogen bij patiënten met bovenstaand gedrag.

Vergeten

Zelden vergeten, maar kan later optreden, vooral wanneer de slaap wordt onderbroken of het inslapen wordt uitgesteld na inname van het medicijn. Daarom mogen patiënten alleen medicijnen gebruiken als ze zeker weten dat ze kunnen slapen en mogen ze een nacht slapen.

Zopistad 7.5 bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Hoewel ongewenste effecten zeldzaam zijn en vaak verwaarloosbaar zijn, mogen patiënten na de behandeling niet autorijden of machines bedienen totdat de prestatie van deze taken is vastgesteld. Het risico neemt toe bij gelijktijdig gebruik met alcohol.

Zwangerschap

De ervaring met het gebruik van zopiClone tijdens de zwangerschap is nog beperkt, hoewel er geen nadelen zijn voor dieren. Daarom mag zopiClone niet worden voorgeschreven tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Moet het gebruik van Zopiclon vermijden bij vrouwen die borstvoeding geven vanwege de moedermelk.

Interactieve drug

alcohol

Gebruik het niet gelijktijdig met alcohol, omdat alcohol het kalmerende effect van zopiClone versterkt. Dit heeft vooral invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Centrale neurologische remmers

Gecombineerd met centrale neurologische remmers kan het neurologische remmende effect toenemen. Overweeg zorgvuldig de voordelen van therapeutische middelen in combinatie met anti-dysplasie medicijnen (neuroleptica), slaappillen, angst/sedativa, antidepressiva, verslavende pijnstillers, anti-epileptica, anesthetica en anti-histaminegeneesmiddelen die een kalmerend effect hebben. Gelijktijdig gebruik van benzodiazepinen of benzodiazepinenmedicijnen met verslavende pijnstillers kan het gevoel van opwinding vergroten dat tot mentale toenames leidt. Remmers remmen bepaalde leverenzymen (vooral cytochroom P450) en kunnen de effecten van benzodiazepine en benzodiazepinegeneesmiddelen versterken.

CYP3A4-remmers (erytromycine, claritromycine, ketoconazol, iTraconazol en ritonavir)

Omdat Zopiclon wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450 (CYP) 3A4 iso-enzym, kan de zopiclonspiegel in het plasma toenemen bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4-remmers. De dosis Zopicion moet worden verlaagd bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4-remmers.

Geneesmiddelen voor CYP3A4-inductie (rifampicine, carbamazepin, fenobarbital, fenytoïne en sint-janskruid)

De concentratie van zopiclon in plasma neemt af bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4-inductiemiddelen. ZopiClone moet worden verhoogd bij gelijktijdig gebruik met CYP3A4-inductiemedicijnen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.