Medicamentul Zopistad 7.5 Stella sprijină tratamentul pe termen scurt al insomniei (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații ZopiClone

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
ZopiClone	7,5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Zopistad 7.5 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul pe termen scurt al insomniei, inclusiv dificultăți de somn, trezire noaptea și trezire devreme, insomnie tranzitorie, insomnie temporară sau cronică și insomnie secundară din cauza tulburărilor mintale, în cazurile în care insomnia determină pacienții să fie deprimați sau epuizați grav.

Farmacocologie

Zopiclona aparține grupului ciclopoprolonului care are aceleași caracteristici ca și derivații benzodiazepinei: sedare, anxietate, relaxare musculară, uitare și anticonvulsii. Medicamentul are un efect indirect care crește activitatea acidului gamma - aminobutiric (GABA) în creier. ZopiClone este atașat la receptorul de benzodiazepină al complexului receptor GABA, dar într-o poziție diferită față de derivații de benzodiazepină. Medicamentul are un timp de impact scurt. Medicamentul pentru somn începe rapid, dar nu reduce timpul total de mișcare rapidă a ochilor (REM) și menține somnul lent normal. În general, medicamentul este considerat la fel de eficient ca un somnifer similar cu derivații benzodiazepinei.

Farmacocinetică

absorbție

Zopiclona este rapid absorbită și distribuită pe scară largă după băutură.

Distribuție

Medicamentul are un timp de înjumătățire după 3,5 - 6,5 ore și aproximativ 45 - 80% din medicament este conectat la proteinele plasmatice.

Metabolism

Zopiclona este metabolizată în ficat. Doi metaboliți principali, Zopiclone N - Oxyd este mai puțin activ și N - Desmetil - Zopiclone nu este activ, excretat în principal prin urină.

Eliminare

Aproximativ 50% din doză este convertită datorită reducerii carboxilului în metaboliți fără activitate, care sunt parțial eliminați prin plămâni sub formă de dioxid de carbon. Doar aproximativ 5% din foile undet apar în urină și aproximativ 16% în fecale. ZopiClone este, de asemenea, excretat prin salivă datorită gustului amar. Medicamentul este distribuit și în laptele matern.

Înainte de a lua Medicamentul Zopistad 7.5 Stella sprijină tratamentul pe termen scurt al insomniei (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Ar trebui să se folosească cea mai mică doză în mod eficient în fiecare tratament.

Ar trebui să beți Zopistad 7.5 înainte de a merge la culcare, în poziție în picioare.

Dozaj

Adulți

Doza comună: 7,5 mg.

Vârstnici

Ar trebui să înceapă tratamentul cu o doză de 3,75 mg.

Pacienți cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică ușoară până la moderată

Ar trebui să înceapă tratamentul cu zopiClone la doza de 3,75 mg.

Timp de tratament: insomnie temporară: 2 - 5 zile. Insomnie de scurtă durată: 2 - 3 săptămâni. O terapie nu trebuie să dureze mai mult de 4 săptămâni, inclusiv timpul de reducere a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu toate acestea, decesul este înregistrat și după supradozajul cu zopiClone.

Tratament: Tratamentul supradozajului este în principal de susținere. Adulții iau peste 150 mg de zopiClone sau copiii care iau 1,5 mg/kg în decurs de 1 oră pot comanda cărbune activ. În plus, spălarea gastrică este, de asemenea, luată în considerare pentru adulți în decurs de 1 oră după supradozaj, care amenință viața. Flumazenil este utilizat în cazul unei inhibiții neurologice centrale grave. Conștiența își va reveni rapid după injectarea intravenoasă cu Flumazenil pentru supradozajul cu Zopiclonă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Zopistad 7.5, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestiv: gura are un gust ușor amar sau un gust de metal.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive: tulburări digestive ușoare, inclusiv greață și vărsături, amețeli, dureri de cap, amețeli și gură uscată.

Rar, 1/10000

Mentale: tulburări mentale și comportament, cum ar fi iritabilitatea, agresivitatea, confuzia, depresia, uitarea mai târziu, capul este amețit și capacitatea de a coordona, somnambulism, halucinații și coșmaruri, mai frecvente la vârstnici.

Piele și țesut subcutanat: alergii și simptome similare (cum ar fi urticaria sau erupția cutanată), edem.

sistemul imunitar: reacție anafilactică.

Metabolism: creșterea transaminazelor și/sau a fosfatazei alcaline în ser ușor până la moderat.

Simptomele renunțării la fumat includ insomnie, anxietate, tremor, transpirație, agitație, confuzie, dureri de cap, periaj toracic, bătăi rapide ale inimii, delir, coșmaruri, halucinații, panică, mușchi/crampe, tulburări digestive și iritabilitate. Convulsiile pot apărea, dar foarte rare.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Zopistad 7.5 Contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la zopiClone sau la orice excipienți.

Miastenie gravă severă, insuficiență respiratorie, apnee gravă în somn, insuficiență hepatică gravă.

Copii.

Fiți precaut când utilizați

Riscul de dependență de droguri

Experiența clinică de până acum cu Zopiclone arată că riscul de dependență de droguri este foarte mic atunci când timpul terapeutic nu depășește 4 săptămâni. Riscul de dependență de droguri crește în funcție de doză și timp terapeutic; Creștere mai mare a pacienților cu antecedente de abuz de alcool și/sau droguri sau a pacienților cu tulburări semnificative de personalitate. Decizia de a folosi somnifere pentru acești pacienți este doar clară. Dacă dependența fizică progresează, oprirea bruscă a tratamentului va fi însoțită de simptome de încetare.

Renunță la droguri

Întreruperea tratamentului cu zopiClone este incertă legată de simptomele renunțării atunci când procesul de tratament este limitat la 4 săptămâni. Pacienții pot beneficia de reducerea treptată a dozei înainte de oprire.

Depresie

Nu specificați zopiClone pentru a trata depresia. Orice cauză de bază a insomniei trebuie determinată înainte de a trata simptomele pentru a evita tratarea potențialelor simptome grave de depresie.

Toleranță la medicamente

Nu există toleranță la Zopiclonă cu un timp de tratament de până la 4 săptămâni.

Insomnie din nou

Datorită riscului de a renunța sau insomnia poate crește atunci când timpul de tratament este prelungit sau tratamentul se oprește brusc, scăderea dozei fiecărei etape poate fi utilă.

somnambulismul și comportamentele asociate

Uitarea evenimentelor care au fost făcute, cum ar fi somnul și alte comportamente înrudite, inclusiv „dormitul la volan”, când gătești și mănâncă sau apelează pentru a fi înregistrate la pacienții care au utilizat Zopiclone fără a se trezi complet. Întreruperea administrării ZopiClone trebuie luată în considerare cu atenție pentru pacienții cu comportamentul de mai sus.

Am uitat

Rareori uitat, dar poate apărea mai târziu, mai ales când somnul este întrerupt sau adormirea este amânată după administrarea medicamentului. Prin urmare, pacienții trebuie să ia medicamente numai atunci când sunt siguri că vor dormi și pot dormi noaptea.

Zopistad 7.5 conţine lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau glucoză - galactoză. Riscul va crește atunci când este utilizat concomitent cu alcool.

Sarcina

Experiența cu privire la utilizarea zopiClone în timpul sarcinii este încă limitată, deși nu există dezavantaje pentru animale. Prin urmare, zopiClone nu ar trebui să fie numit în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Ar trebui să evite utilizarea Zopiclone pentru femeile care alăptează din cauza laptelui matern.

Medicament interactiv

alcool

Nu îl utilizați concomitent cu alcoolul deoarece alcoolul crește efectul sedativ al zopiClone. În special, aceasta va afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Inhibitori neurologici centrali

Combinat cu inhibitori neurologici centrali poate crește efectul de inhibiție neurologică, luați în considerare cu atenție beneficiile terapeutice în combinație cu medicamente anti-displazie (neuroleptice), somnifere, anxietate/sedative, antidepresive, analgezice dependente, medicamente anti-epileptice, medicamente anestezice și anti-histaminice au efecte sedative. Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu benzodiazepină sau benzodiazepină cu analgezice care creează dependență poate crește senzația de excitare care duce la creșteri mentale. Inhibitorii inhibă unele enzime hepatice (în special citocromul P450) pot crește efectele benzodiazepinei și benzodiazepinei.

Inhibitorii CYP3A4 (eritromicină, claritromicină, ketoconazol, iTraconazol și ritonavir)

Deoarece zopiclona este metabolizată de izoenzima Cytochrom P450 (CYP) 3A4, nivelul de zopiclone din plasmă poate crește atunci când este utilizat simultan cu inhibitorii CYP3A4. Doza de zopicione trebuie redusă atunci când este utilizată concomitent cu inhibitori ai CYP3A4.

Medicamente de inducție a CYP3A4 (rifampicină, carbamazepină, fenobarbital, fenitoină și sunătoare)

Concentrația de zopiclone în plasmă scade atunci când este utilizată concomitent cu medicamente de inducție a CYP3A4. ZopiClone trebuie crescut atunci când este utilizat concomitent cu medicamente de inducție a CYP3A4.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, loc uscat, evita lumina. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.