ZT-Amox nápoj v prášku 200/28,5 mg Bilim léčí infekce (70 ml)

Léková forma Balení x 70 ml
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	200 mg
Kyselina klavulanová	28,5 mg

Použití

Indikace

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml je indikován v následujících případech:

Mírné respirační infekce způsobené kmeny H. Influenzae a M.Catrhalis produkovaly beta-laktamázu.

záněty středního ucha způsobené H. Influenzae a kmeny M.Catrhalis produkující betalaktamázu.

Sinusitida způsobená H.influenzae a M.Catrhalis produkující kmeny betalaktamázu

kmeny M.Catrhali>

betalaktamázu. Kožní infekce a kožní struktura způsobené S. Aureus, E.coli a Klebsiella spp Beta - laktamáza.

Infekce močových cest způsobené E.coli a Klebsiella spp a Enterobacter spp Beta - laktamáza.

Farmakologie

Amox v kombinaci s epidemií nebo ZT - se širokým spektrem účinku -syntetické antibiotikum amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy, klavulanát draselný. Amoxicilin je látka podobná ampicilinu pocházející ze základních penicilinů, kyselina 6 - aminopenicilanová.

Kyselina klavulanová se skládá z fermentace Streptomyces Clavuligerus, je to beta laktam, který je strukturován podobný penicilinům a je schopen vyřadit z provozu mnoho typů betalaktamáz blokováním pracovních pozic enzymů. Kyselina klavulanová hlavně proti střední plazmidové aktivitě klinické beta laktamázy, která je často příčinou rezistence na peniciliny a cefalosporiny.

Dynamická farmakokinetika

Kyselina klavulanová neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti amoxicilinu.

absorpce

Amoxicilin a klavulanát draselný se po pití dobře vstřebávají gastrointestinálním traktem. Perorální biologická dostupnost amoxicilinu a kyseliny klavulanové odpovídá 90 % a 75 %. Nejsou ovlivněny jídlem. Amoxicilin a klavulanát draselný dosahují maximální koncentrace v séru do 1 hodiny po vypití.

Koncentrace amoxicilinu v séru je dosaženo po užití ZT - Amox podobně jako po užití jednotlivého amoxicilinu ve stejné hladině. Při zvyšování dávky amoxicilinu se množství absorpce gastrointestinálním traktem pouze snižuje, maximální koncentrace v séru a plocha pod křivkou (AUC) léku se obecně lineárně zvyšují se zvyšováním dávky. Obě složky ZT - Amox jsou spojeny s nízkým obsahem bílkovin v séru (amoxicilin - 20 % a kyselina klavulanová - 30 %) a přibližně 70 % v nevázané formě.

Distribuce

Amoxicilin a kyselina klavulanová dobře difundují do středního ucha, břišní tekutiny, pleurální tekutiny, moči, střevní sliznice, kostí, žluči, bronchiální sliznice, ženských genitálií. Amoxicilin snadno difunduje do většiny tkání a tělesných tekutin, kromě mozkomíšního moku. Při zánětu mozkových blan se zvyšuje invaze amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Metabolismus

Asi 10 % amoxicilinu a 50 % kyseliny klavulanové se metabolizuje v játrech.

Eliminace

Amoxicilin/Clavulanic Acid is mainly eliminated through the kidneys. After oral use for patients with normal kidney function, the sale time of amoxicillin is about 1.3 hours and of Clavulanic acid is 1 hour. Přibližně 50 % až 78 % amoxicilinu a přibližně 25 % až 40 % kyseliny klavulanové se vyloučí ve formě nezměněné moči během prvních 6 hodin po vypití.

Před odběrem ZT-Amox nápoj v prášku 200/28,5 mg Bilim léčí infekce (70 ml)

Jak používat

přidejte vodu asi do poloviny sklenice a silně protřepejte, aby vznikla homogenní mouka. Počkejte 5 minut pro rovnoměrnou disperzi. Přidejte vodu po rysku na štítku a znovu silně protřepejte. 5 ml namíchané směsi obsahuje: 200 mg amoxicilinu a 28,5 mg kyseliny klavulanové. Před použitím směs protřepejte. Nezmrazujte.

Léčba by měla být ukončena po 14 dnech.

Abyste minimalizovali možnost nesnášenlivosti v gastrointestinálním traktu, měli byste užívat léky těsně před jídlem.

Dávkování

Dospělí

Mírná až středně závažná infekce: 25/3,6 mg (amoxicilin/kyselina klavulanová)/kg/den každých 12 hodin.

Těžké infekce: 45/6,4 mg (amoxicilin/kyselina klavulanová)/kg/den každých 12 hodin.

Děti

Děti ve věku přibližně 2 měsíců až 2 roky: u dětí ve věku od 2 měsíců do 2 let, mírné, střední nebo těžké infekce, by se dávka měla vypočítat podle tělesné hmotnosti. Denní dávka by měla být rozdělena rovnoměrně a indikována každých 12 hodin.

Děti od 2 do 6 let: Děti od 2 let do 6 let, mírné a střední infekce by měly být indikovány následovně:

Děti ve věku 2 - 6 let (13 - 21 kg) mírná infekce: 25/3,6 mg (amoxicilin/kyselina klavulanová)/kg/den, rozděleno 2krát, pokaždé 5 ml, vždy s odstupem 12 hodin.

Děti ve věku 2 - 6 let (13 - 21 kg) Průměrná infekce: 45/6,4 mg (amoxicilin/kyselina klavulanová)/kg/den rozděleno 2krát, každý po 10 ml, každý s odstupem 12 hodin.

U těžkých bakteriálních infekcí u dětí s tělesnou hmotností nad 8 kg se doporučuje ZT - Amox 400 mg/57 mg (Amoxicillin/Acid Clavulanic).

ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoxicilin/kyselina klavulanová) se nedoporučuje pro děti do 2 měsíců věku z důvodu neúplné funkce ledvin.>

Pacienti s poruchou funkce ledvin

ZT – Amox epidemie se nedoporučuje u pacientů s clearance kreatininu

Pacienti s clearance kreatininu vyšší než 30 ml/min: Žádná změna dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování mohou být pozorovány příznaky žaludeční a vodní nerovnováhy – elektrolyty, které je třeba léčit.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence

Gastrointestinální trakt: průjem, nevolnost, zvracení, gastritida, zažívací potíže, stomatitida, slizniční kandidóza, zánět střev, krvácení a falešná kolitida.

Hypersenzitivní reakce: kožní vyrážka, kopřivka, hypersenzitivita, angioedém, polymorfní erytém, vzácně byly hlášeny zvýšené hodnoty Stevens-Johnsonova syndromu a AST.

(SGOT) a/nebo ALT (SGPT) byly zaznamenány u pacientů léčených ampicilinovými antibiotiky. Vzácně hlášená dysfunkce jater, včetně zvýšení sérových transamináz (AST a/nebo Alt), sérového bilirubinu a/nebo alkalické fosfatázy. Jaterní dysfunkce může být závažná, často se zotaví.

Ledviny: intersticiální nefritida a krvácení do moči jsou hlášeny zřídka.

Hematologie: Byla hlášena anémie, trombocytopenie, trombocytopenie, kyselá hypertyreóza, leukopenie a obilná leukémie. Mírné krevní destičky byly zaznamenány u méně než 1 % pacientů léčených ZT - AMOX.

Centrální nervový systém: Byla hlášena nadměrná hyperaktivita s zotavováním, zmatenost, úzkost, zmatenost, ospalost a nespavost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při užívání léku před jídlem se mohou vzácně vyskytnout vedlejší účinky. Hypersenzitivní reakce lze kontrolovat antihistaminiky, je-li to nutné, pomocí systémových kortikosteroidů.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergie na jakýkoli penicilin.

Mohou být pozorovány reakce zkřížené s beta-laktamovými antibiotiky.

Pacienti s anamnézou žloutenky nebo poruchou funkce jater v důsledku užívání amoxicilinu/kyseliny klavulanové nebo penicilinu.

Při používání buďte opatrní

Pokud se objeví alergická reakce, musí být léčba ukončena a musí být zahájena vhodná léčba. Závažné anafylaktické reakce vyžadují okamžitou pohotovostní léčbu epinefrinem. Měl by být indikován kyslík, intravenózní přenos steroidů, kontrola dýchání včetně vnitřní intubace.

Protože se falešná kolitida může vyvinout v důsledku užívání antibiotik, v případě průjmu je třeba vzít v úvahu falešnou kolitidu. Přestože je penicilin velmi málo toxický, během dlouhodobé léčby by mělo být prováděno pravidelné hodnocení funkce orgánů včetně ledvin, jater a funkce hematurie.

Při užívání ampicilinu je vysoký podíl pacientů s jednokrevní leukémií. Proto by antibiotika neměla být používána pro rodinu ampicilinů u pacientů s leukémií jedné krve. Během léčby je třeba upozornit na možnost superinfekce způsobené patogeny, jako jsou houby a bakterie. Objeví-li se superinfekce, je nutné léčbu přerušit a/nebo nastavit vhodnou léčbu.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Směs ZT - Amox se nedoporučuje u pacientů s clearance kreatininu

Pacienti s poruchou funkce jater: Buďte opatrní při užívání léků u pacientů s poruchou funkce jater a je třeba pravidelně jaterní funkce sledovat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může ovlivnit centrální nervový systém, jako je smíšený stav, ospalost, nespavost, a může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Klasifikace: B. Neexistují žádné klinické důkazy o bezpečnosti užívání léků během těhotenství. ZT - Amox by se měl během těhotenství užívat pouze po zvážení poměru přínos/riziko.

Období kojení

ZT - Amox lze používat během kojení. Kromě rizika alergií souvisejících s vylučováním malého množství léčiva do mateřského mléka nemá kojení žádný nežádoucí účinek.

Léková interakce

Probenicid snižuje vylučování amoxicilinu v renálních tubulech. Současné užívání probenecidu s ZT - amox může vést ke zvýšeným a prodlouženým hladinám amoxicilinu v krvi.

ZT – Amox může snížit účinnost perorální antikoncepce, pacientky by na to měly být upozorněny.

U některých pacientů užívajících amoxicilin a klavulanát draselný bylo hlášeno prodloužení doby krvácení a protrombinového času. ZT - Amox by měl být používán s opatrností u pacientů užívajících současně s antikoagulancii.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.