ZT-Amox Getränkepulver 200/28,5 mg Bilim zur Behandlung von Infektionen (70 ml)

Darreichungsform Packung x 70 ml
Spezifikationen Amoxicillin, Clavulansäure

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Amoxicillin200 mg
Clavulansäure28,5 mg

Verwendet

Indikationen

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Leichte Atemwegsinfektionen, die durch H. influenzae- und M. Catrhalis-Stämme verursacht werden, die Beta-Lactamase produzieren.
  • Mittelohrentzündung, verursacht durch H. Influenzae- und M. Catrhalis-Stämme, die Beta-Lactamase produzieren.

  • Sinusitis, verursacht durch H. influenzae- und M. Catrhalis-Stämme, die Beta-Lactamase produzieren.
  • Hautinfektionen und Hautstruktur verursacht durch S. Aureus, E. coli und Klebsiella spp Beta - Lactamase.

    Harnwegsinfektionen verursacht durch E. coli und Klebsiella spp und Enterobacter spp Beta - Lactamase.

    Pharmakologie

    ZT - Amox epidemic ist ein orales Breitbandantibiotikum in Kombination mit einem halbsynthetischen Antibiotikum Amoxicillin und einem Beta - Lactamasehemmer, Kaliumclavulanat. Amoxicillin ist eine dem Ampicillin ähnliche Substanz, die aus basischen Penicillinen, Säure 6 - Aminopenicilansäure, stammt.

    Clavulansäure wird aus der Fermentation von Streptomyces Clavuligerus hergestellt, ist ein Beta-Lactam, dessen Struktur den Penicillinen ähnelt und in der Lage ist, viele Arten von Beta-Lactamase zu deaktivieren, indem es die Betriebspositionen von Enzymen blockiert. Clavulansäure wirkt hauptsächlich gegen die intermediäre Plasmidaktivität der klinischen Beta-Lactamase, die häufig die Ursache für Resistenzen gegen Penicilline und Cephalosporine ist.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Clavulansäure hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von Amoxicillin.

    Absorption

    Amoxicilin und Kaliumclavulanat werden nach dem Trinken gut über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit von Amoxicillin und Clavulansäure beträgt 90 % bzw. 75 %. Sie werden durch Lebensmittel nicht beeinträchtigt. Amoxicillin und Kaliumclavulanat erreichen die Spitzenkonzentration im Serum innerhalb einer Stunde nach dem Trinken.

    Die Amoxicillin-Konzentration im Serum wird nach Einnahme von ZT – Amox ähnlich wie nach Einnahme des einzelnen Amoxicillins in gleicher Höhe erreicht. Bei einer Erhöhung der Amoxicillin-Dosis nimmt nur die Menge der Absorption über den Magen-Darm-Trakt ab, die Spitzenkonzentration im Serum und die Fläche unter der Kurve (AUC) des Arzneimittels nehmen im Allgemeinen linear mit der Dosiserhöhung zu. Beide Bestandteile von ZT-Amox sind mit einem niedrigen Serumproteingehalt verbunden (Amoxicillin – 20 % und Clavulansäure – 30 %) und etwa 70 % in nicht gebundener Form.

    Verteilung

    Amoxicillin und Clavulansäure diffundieren gut in das Mittelohr, die Bauchflüssigkeit, die Pleuraflüssigkeit, den Urin, die Darmschleimhaut, die Knochen, die Galle, die Bronchialschleimhaut und die weiblichen Genitalien. Amoxicillin diffundiert leicht in die meisten Gewebe und Körperflüssigkeiten, mit Ausnahme der Liquor cerebrospinalis. Wenn die Hirnhäute entzündet sind, nimmt die Invasion von Amoxicillin und Clavulansäure zu.

    Stoffwechsel

    Etwa 10 % Amoxicillin und 50 % Clavulansäure werden in der Leber verstoffwechselt.

    Eliminierung

    Amoxicilin/Clavulansäure wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Nach oraler Anwendung bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt die Verkaufszeit von Amoxicillin etwa 1,3 Stunden und von Clavulansäure 1 Stunde. Etwa 50 bis 78 % Amoxicillin und etwa 25 bis 40 % Clavulansäure werden innerhalb der ersten 6 Stunden nach dem Trinken in Form von unverändertem Urin ausgeschieden.

    Vor der Einnahme ZT-Amox Getränkepulver 200/28,5 mg Bilim zur Behandlung von Infektionen (70 ml)

    Anwendung

    Geben Sie Wasser in etwa ein halbes Glas und schütteln Sie es kräftig, bis ein homogenes Mehl entsteht. Warten Sie 5 Minuten, bis die gleichmäßige Verteilung erfolgt. Geben Sie Wasser bis zur Markierungslinie auf dem Etikett hinzu und schütteln Sie es erneut kräftig. 5 ml gemischte Mischung enthalten: 200 mg Amoxicillin und 28,5 mg Clavulansäure. Schütteln Sie die Mischung vor Gebrauch. Nicht einfrieren.

    Die Behandlung sollte nach 14 Tagen beendet werden.

    Um die Möglichkeit einer Unverträglichkeit im Magen-Darm-Trakt zu minimieren, sollten Sie das Arzneimittel direkt vor den Mahlzeiten einnehmen.

    Dosierung

    Erwachsene

    Leichte bis mittelschwere Infektion: 25/3,6 mg (Amoxicillin/Clavulansäure)/kg/Tag alle 12 Stunden.

    Schwere Infektionen: 45/6,4 mg (Amoxicillin/Clavulansäure)/kg/Tag alle 12 Stunden.

    Kinder

    Kinder im Alter von etwa 2 Monaten bis 2 Jahren: Bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 2 Jahren mit leichten, mittleren oder schweren Infektionen sollte die Dosis anhand des Körpergewichts berechnet werden. Die Tagesdosis sollte gleichmäßig aufgeteilt und alle 12 Stunden angegeben werden.

    Kinder von 2 bis 6 Jahren: Kinder von 2 bis 6 Jahren, leichte und mittelschwere Infektionen sollten wie folgt angezeigt werden:

  • Kinder von 2 bis 6 Jahren (13 bis 21 kg) bei leichter Infektion: 25/3,6 mg (Amoxicillin/Clavulansäure)/kg/Tag, 2-mal aufgeteilt, jeweils 5 ml, jeweils im Abstand von 12 Stunden.
  • Kinder von 2 – 6 Jahren (13 – 21 kg) Durchschnittliche Infektion: 45/6,4 mg (Amoxicillin/Clavulansäure)/kg/Tag, 2-mal aufgeteilt, jeweils 10 ml, jeweils im Abstand von 12 Stunden.

    Bei schweren bakteriellen Infektionen bei Kindern mit einem Körpergewicht über 8 kg wird ZT - Amox 400 mg/57 mg (Amoxicillin/Clavulansäure) empfohlen.

    ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (Amoxicillin/Clavulansäure) wird aufgrund der unvollständigen Nierenfunktion nicht für Kinder unter 2 Monaten empfohlen.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

    ZT – Amox epidemic wird nicht für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

    Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml/Minute: Keine Dosisänderung.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Im Falle einer Überdosierung kann es zu Symptomen eines Magen- und Wasserungleichgewichts oder zu Elektrolytstörungen kommen, die behandelt werden müssen.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Unbekannte Häufigkeit

  • Magen-Darm-Trakt: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Gastritis, Verdauungsstörungen, Stomatitis, Schleimhautkandidose, Darmentzündung, Blutung und vorgetäuschte Kolitis.
  • Überempfindlichkeitsreaktionen: Hautausschlag, Urtikaria, Überempfindlichkeit, Angioödem, polymorphes Erythem, Stevens-Johnson-Syndrom und selten wurden berichtet.
  • Leber: Bei Patienten, die mit Ampicillin-Antibiotika behandelt wurden, wurde ein mäßiger Anstieg von AST (SGOT) und/oder ALT (SGPT) beobachtet. Leberfunktionsstörungen, einschließlich erhöhter Transaminasen (AST und/oder Alt), Serumbilirubin und/oder alkalischer Phosphatase, werden selten berichtet. Eine Leberfunktionsstörung kann schwerwiegend sein und lässt sich oft wieder beheben.

    Niere: Interstitielle Nephritis und Harnblutung werden selten berichtet.

    Hämatologie: Anämie, Thrombozytopenie, Thrombozytopenie, saure Hyperthyreose, Leukopenie und Getreideleukämie wurden berichtet. Bei weniger als 1 % der mit ZT – AMOX behandelten Patienten wurden leichte Blutplättchen festgestellt.

  • Zentrales Nervensystem: Es wurde über übermäßige Hyperaktivität mit Erholung, Verwirrtheit, Angstzuständen, Verwirrtheit, Schläfrigkeit und Schlaflosigkeit berichtet.
  • Anweisungen zum Umgang mit UAW

    Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt können selten auftreten, wenn das Arzneimittel vor den Mahlzeiten eingenommen wird. Überempfindlichkeitsreaktionen können durch Antihistaminika und gegebenenfalls systemische Kortikosteroide kontrolliert werden.

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Penicillin.
  • Reaktive Kreuze mit Beta-Lactam-Antibiotika können beobachtet werden.

  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Gelbsucht oder eingeschränkter Leberfunktion aufgrund der Anwendung von Amoxicillin/Clavulansäure oder Penicillin.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Wenn eine allergische Reaktion auftritt, muss das Medikament abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Schwerwiegende anaphylaktische Reaktionen erfordern eine sofortige Notfallbehandlung mit Adrenalin. Sauerstoff, intravenöse Übertragung von Steroiden, Atemkontrolle einschließlich interner Intubation sollten angezeigt sein.

    Da sich durch den Einsatz von Antibiotika eine Scheinkolitis entwickeln kann, sollte bei Durchfall an eine Scheinkolitis gedacht werden. Obwohl Penicillin eine sehr geringe Toxizität aufweist, sollte bei längerer Behandlung eine regelmäßige Beurteilung der Funktion der Organe, einschließlich der Nieren, der Leber und der Hämaturiefunktion, durchgeführt werden.

    Bei der Anwendung von Ampicillin kommt es zu einem hohen Anteil an Patienten mit Einblut-Leukämie. Daher sollten bei Patienten mit Einblut-Leukämie keine Antibiotika aus der Ampicillin-Familie eingesetzt werden. Bei der Behandlung sollte auf die Möglichkeit einer Superinfektion durch Krankheitserreger wie Pilze und Bakterien geachtet werden. Tritt eine Superinfektion auf, muss die Medikation abgesetzt und/oder eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Die ZT-Amox-Mischung wird nicht für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

    Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und müssen die Leberfunktion regelmäßig überwachen.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Das Arzneimittel kann Auswirkungen auf das Zentralnervensystem haben, wie z. B. Benommenheit, Schlaflosigkeit und kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

    Schwangerschaft

    Klassifizierung: B. Es gibt keine klinischen Sicherheitsnachweise für die Verwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft. ZT – Amox sollte während der Schwangerschaft nur nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.

    Stillzeit

    ZT – Amox kann während der Stillzeit angewendet werden. Abgesehen von der Gefahr von Allergien im Zusammenhang mit der Ausscheidung geringer Mengen des Medikaments in die Muttermilch gibt es keine nachteiligen Auswirkungen auf das Stillen.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    Probenicid reduziert die Ausscheidung von Amoxicillin in den Nierentubuli. Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid mit ZT-Amox kann zu erhöhten und verlängerten Amoxicillinspiegeln im Blut führen.

    ZT – Amox kann die Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva verringern, Patienten sollten darüber informiert werden.

    Bei einigen Patienten, die Amoxicillin und Kaliumclavulanat anwenden, wurde über eine Verlängerung der Blutungszeit und der Prothrombinzeit berichtet. ZT – Amox sollte bei Patienten, die gleichzeitig Antikoagulanzien einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort unter 30 °C lagern.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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