ZT-Amox σε σκόνη ροφήματος 200/28,5 mg Bilim θεραπεία λοιμώξεων (70 ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί x 70ml
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλλίνη	200 mg
Κλαβουλικό Οξύ	28,5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ήπιες αναπνευστικές λοιμώξεις που προκαλούνται από στελέχη H. Influenzae και M.Catrhalis παρήγαγαν βήτα-λακταμάση.

μέση ωτίτιδα που προκαλείται από στελέχη H. Influenzae και M.Catrhalis που παράγουν βεταλακταμάση.

Παραρρινοκολπίτιδα που προκαλείται από H.influenzaeduce και M.influen. βηταλακταμάση.

Δερματικές λοιμώξεις και δομή του δέρματος που προκαλούνται από S. Aureus, E.coli και Klebsiella spp Βήτα - Λακταμάση.

Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από E.coli και Klebsiella spp και Enterobacter spp Beta - Zharmacology Lactamase. Το Amox epidemic είναι ένα από του στόματος αντιβιοτικό ευρέος φάσματος σε συνδυασμό με ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό αμοξικιλλίνη και έναν αναστολέα β-λακταμάσης, το κλαβουλανικό κάλιο. Η αμοξικιλλίνη είναι μια ουσία παρόμοια με την αμπικιλλίνη που προέρχεται από βασικές πενικιλίνες, το οξύ 6 - αμινοπενικιλανικό.

Το κλαβουλανικό οξύ αποτελείται από τη ζύμωση του Streptomyces Clavuligerus, είναι μια βήτα λακτάμη που είναι δομημένη σε σχέση με τις πενικιλίνες και είναι ικανή να απενεργοποιήσει πολλούς τύπους βεταλακταμάσης μπλοκάροντας τις θέσεις λειτουργίας των ενζύμων. Το κλαβουλανικό οξύ κυρίως έναντι της ενδιάμεσης πλασμιδικής δραστηριότητας της κλινικής βήτα λακταμάσης, που συχνά προκαλεί αντίσταση στις πενικιλίνες και τις κεφαλοσπορίνες.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Το κλαβουλανικό οξύ δεν επηρεάζει τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες της αμοξικιλλίνης.

απορρόφηση

Η αμοξικιλίνη και το κλαβουλανικό κάλιο απορροφώνται καλά μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την κατανάλωση. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος αντιστοιχεί σε 90% και 75%. Δεν επηρεάζονται από το φαγητό. Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό κάλιο επιτυγχάνουν τη μέγιστη συγκέντρωση στον ορό εντός 1 ώρας μετά την κατανάλωση.

Η συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στον ορό επιτυγχάνεται μετά τη λήψη του ZT - Amox παρόμοια με τη λήψη της μεμονωμένης αμοξυκιλλίνης στο ίδιο επίπεδο. Όταν αυξάνεται η δόση της αμοξικιλλίνης, η ποσότητα της απορρόφησης μέσω της γαστρεντερικής οδού μειώνεται μόνο, η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό και στην περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) του φαρμάκου γενικά αυξάνει τη γραμμική με την αύξηση της δόσης. Και τα δύο συστατικά του ZT - Amox σχετίζονται με χαμηλή πρωτεΐνη ορού (αμοξικιλλίνη - 20% και κλαβουλανικό οξύ - 30%) και περίπου 70% σε μη συνδεδεμένη μορφή.

Διανομή

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διαχέονται καλά στο μέσο αυτί, στο κοιλιακό υγρό, στο υπεζωκοτικό υγρό, στα ούρα, στον εντερικό βλεννογόνο, στα οστά, στη χολή, στον βρογχικό βλεννογόνο, στα γυναικεία γεννητικά όργανα. Η αμοξικιλλίνη διαχέεται εύκολα στους περισσότερους ιστούς και σωματικά υγρά, εκτός από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Όταν οι μήνιγγες είναι φλεγμονώδεις, η εισβολή αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος αυξάνεται.

Μεταβολισμός

Περίπου 10% αμοξικιλλίνη και 50% κλαβουλανικό οξύ μεταβολίζονται στο ήπαρ.

Εξάλειψη

Η αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ αποβάλλεται κυρίως μέσω των νεφρών. Μετά την από του στόματος χρήση για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, ο χρόνος πώλησης της αμοξικιλλίνης είναι περίπου 1,3 ώρες και του κλαβουλανικού οξέος είναι 1 ώρα. Περίπου 50% έως 78% αμοξικιλλίνη και περίπου 25% έως 40% κλαβουλανικό οξύ αποβάλλονται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός των πρώτων 6 ωρών μετά την κατανάλωση.

Πριν τη λήψη ZT-Amox σε σκόνη ροφήματος 200/28,5 mg Bilim θεραπεία λοιμώξεων (70 ml)

Τρόπος χρήσης

προσθέστε νερό σε περίπου μισό βάζο και ανακινήστε δυνατά να γίνει ομοιογενές αλεύρι. Περιμένετε 5 λεπτά για ομοιόμορφη διασπορά. Προσθέστε νερό στη γραμμή σήμανσης στην ετικέτα και ανακινήστε ξανά δυνατά. 5 ml μικτού μείγματος περιέχει: 200 mg αμοξικιλλίνης και 28,5 mg κλαβουλανικού οξέος. Ανακινήστε το μείγμα πριν τη χρήση. Μην παγώνετε.

Η θεραπεία θα πρέπει να σταματήσει μετά από 14 ημέρες.

Για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα μη ανοχής μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, θα πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο ακριβώς πριν από τα γεύματα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Ήπια έως μέτρια λοίμωξη: 25/3,6 mg (αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ)/kg/ημέρα για κάθε 12 ώρες.

Σοβαρές λοιμώξεις: 45/6,4 mg (αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ)/kg/ημέρα κάθε 12 ώρες.

Παιδιά

Παιδιά ηλικίας περίπου 2 μηνών έως 2 ετών: σε παιδιά ηλικίας 2 μηνών έως 2 ετών, ήπιες, μέτριες ή σοβαρές λοιμώξεις, η δόση πρέπει να υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος. Η ημερήσια δόση θα πρέπει να διαιρείται εξίσου και να ενδείκνυται κάθε 12 ώρες.

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: Παιδιά από 2 ετών έως 6 ετών, ήπιες και μέτριες λοιμώξεις θα πρέπει να υποδεικνύονται ως εξής:

Παιδιά από 2 - 6 ετών (13 - 21 kg) ήπια λοίμωξη: 25/3,6 mg (αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ)/kg/ημέρα, διαιρούμενη 2 φορές, κάθε φορά 5 ml, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών.

Παιδιά από 2 - 6 ετών (13 - 21 kg) Μέση λοίμωξη: 45/6,4 mg (αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ)/kg/ημέρα διαιρεμένα 2 φορές, κάθε 10 ml το καθένα, με διαφορά 12 ωρών το καθένα.

Σε βαριές βακτηριακές λοιμώξεις σε παιδιά με σωματικό βάρος άνω των 8 kg, συνιστάται ZT - Amox 400 mg/57 mg (Amoxicillin/Acid Clavulanic).

ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ) δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 2 μηνών λόγω νεφρικής λειτουργίας.

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία

ZT - Η επιδημία Amox δεν συνιστάται για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 30 ml/λεπτό: Καμία αλλαγή δόσης.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθούν συμπτώματα γαστρικής και υδάτινης ανισορροπίας - ηλεκτρολύτες και πρέπει να αντιμετωπιστούν.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Άγνωστη συχνότητα

Γαστρεντερική οδός: διάρροια, ναυτία, έμετος, γαστρίτιδα, δυσπεψία, στοματίτιδα, καντιντίαση του βλεννογόνου, φλεγμονή του εντέρου, αιμορραγία και ψεύτικη κολίτιδα.

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, υπερευαισθησία, αγγειονεφριδία έχουν αναφερθεί σπάνια.

ήπαρ: Μέτρια αύξηση AST (SGOT) και/ή ALT (SGPT) έχουν καταγραφεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αντιβιοτικά αμπικιλλίνης. Ηπατική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης των τρανσαμινασών (AST και/ή Alt) ορού, της χολερυθρίνης ορού και/ή της αλκαλικής φωσφατάσης σπάνια αναφέρεται. Η ηπατική δυσλειτουργία, μπορεί να είναι σοβαρή, συχνά ανακτάται.

Νεφρός: σπάνια αναφέρονται διάμεση νεφρίτιδα και αιμορραγία των ούρων.

Αιματολογία: Αναιμία, θρομβοπενία, θρομβοπενία, όξινος υπερθυρεοειδισμός, λευκοπενία και λευχαιμία κόκκων έχουν αναφερθεί. Ήπια αιμοπετάλια έχουν καταγραφεί σε λιγότερο από το 1% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με ZT - AMOX.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Έχει αναφερθεί υπερβολική υπερκινητικότητα με ανάρρωση, σύγχυση, άγχος, σύγχυση, υπνηλία και αϋπνία.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Οι παρενέργειες του συστήματος μπορεί να είναι σπάνιες όταν παίρνετε φάρμακο πριν από τα γεύματα. Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορούν να ελεγχθούν με αντιισταμινικά φάρμακα, εάν είναι απαραίτητο, χρησιμοποιώντας συστηματικά κορτικοστεροειδή.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών σε οποιαδήποτε πενικιλίνη.

Μπορεί να παρατηρηθούν διασταυρώσεις αντίδρασης με αντιβιοτικά β-λακτάμης.

Ασθενείς με ιστορικό ίκτερου ή διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας λόγω της χρήσης αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος ή πενικιλίνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να γίνει κατάλληλη θεραπεία. Οι σοβαρές αναφυλακτικές αντιδράσεις απαιτούν άμεση επείγουσα θεραπεία με επινεφρίνη. Πρέπει να ενδείκνυται οξυγόνο, ενδοφλέβια μετάδοση στεροειδών, έλεγχος της αναπνοής, συμπεριλαμβανομένης της εσωτερικής διασωλήνωσης.

Επειδή η ψεύτικη κολίτιδα μπορεί να αναπτυχθεί λόγω χρήσης αντιβιοτικών, σε περίπτωση διάρροιας, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η ψεύτικη κολίτιδα. Αν και η πενικιλλίνη είναι πολύ χαμηλής τοξικότητας, η περιοδική αξιολόγηση της λειτουργίας των οργάνων, συμπεριλαμβανομένων των νεφρών, του ήπατος και της αιματουρίας, θα πρέπει να πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας.

Υπάρχει μεγάλο ποσοστό ασθενών με λευχαιμία μονοαίματος όταν χρησιμοποιούν αμπικιλλίνη. Ως εκ τούτου, τα αντιβιοτικά δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για την οικογένεια αμπικιλλίνης για ασθενείς με λευχαιμία ενός αίματος. Η πιθανότητα επιμόλυνσης που προκαλείται από παθογόνους παράγοντες όπως μύκητες και βακτήρια θα πρέπει να σημειώνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν εμφανιστεί η υπερλοίμωξη, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να διακοπεί ή/και να οριστεί η κατάλληλη θεραπεία.

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία: Το μείγμα ZT - Amox δεν συνιστάται για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα για ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία και πρέπει να παρακολουθείτε τακτικά τη λειτουργία του ήπατος.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως μικτή υπνηλία, αϋπνία και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Ταξινόμηση: Β. Δεν υπάρχουν κλινικά στοιχεία ασφάλειας σχετικά με τη χρήση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το ZT - Amox θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αφού ληφθεί υπόψη η αναλογία μεταξύ οφέλους/κινδύνου.

Περίοδος θηλασμού

Το ZT - Amox μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Εκτός από τον κίνδυνο αλλεργιών που σχετίζεται με την απέκκριση μικρής ποσότητας φαρμάκου στο μητρικό γάλα, δεν υπάρχει καμία αρνητική επίδραση στο θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενισίδη μειώνει την απέκκριση της αμοξικιλλίνης στα νεφρικά σωληνάρια. Η ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης με ZT - amox μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα και παρατεταμένα επίπεδα αμοξικιλλίνης στο αίμα.

Το ZT - Το Amox μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται σχετικά.

Αύξηση του χρόνου αιμορραγίας και του χρόνου προθρομβίνης έχει αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη και κλαβουλανικό κάλιο. Το ZT - Το Amox πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα αντιπηκτικά.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.