Bebida en polvo ZT-Amox 200/28,5 mg Bilim para tratar infecciones (70 ml)

Forma farmacéutica Caja x 70ml
Especificaciones Amoxicilina, ácido clavulánico

Ingrediente

Thành phần cho 5ml
Información de composiciónContenido
amoxicilina200mg
Ácido Clavulánico28,5 mg

Usos

Indicaciones

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml está indicado en los siguientes casos:

  • Infecciones respiratorias leves causadas por cepas de H. Influenzae y M.Catrhalis productoras de betalactamasa.
  • otitis media causada por cepas de H. Influenzae y M.Catrhalis productoras de betalactamasa.

  • Sinusitis causada por cepas de H.influenzae y M.Catrhalis productoras de betalactamasa.
  • Infecciones de la piel y de la piel estructura causada por S. Aureus, E.coli y Klebsiella spp Beta - Lactamasa.

    Infecciones del tracto urinario causadas por E.coli y Klebsiella spp y Enterobacter spp Beta - Lactamasa.

    Farmacología

    ZT - Amox epidémico es un antibiótico oral de amplio espectro en combinación con un antibiótico semisintético amoxicilina. y un inhibidor de la beta lactamasa, el clavulanato de potasio. La amoxicilina es una sustancia similar a la ampicilina que se origina a partir de penicilinas básicas, del ácido 6 - aminopenicilánico.

    El Ácido Clavulánico se compone de la fermentación de Streptomyces Clavuligerus, es un betalactámico que tiene una estructura similar a las penicilinas y es capaz de inhabilitar muchos tipos de betalactamasas bloqueando las posiciones operativas de las enzimas. El ácido clavulánico actúa principalmente contra la actividad plasmídica intermedia de la beta lactamasa clínica, que a menudo es la causa de la resistencia a las penicilinas y cefalosporinas.

    Farmacocinética dinámica

    El ácido clavulánico no afecta las propiedades farmacocinéticas de la amoxicilina.

    absorción

    La amoxicilina y el clavulanato de potasio se absorben bien a través del tracto gastrointestinal después de beber. La biodisponibilidad oral de amoxicilina y ácido clavulánico corresponde al 90% y al 75%. No les afecta la comida. La amoxicilina y el clavulanato de potasio alcanzan la concentración máxima en el suero 1 hora después de beber.

    La concentración de amoxicilina en suero se alcanza después de tomar ZT - Amox similar a después de tomar amoxicilina individual al mismo nivel. Al aumentar la dosis de amoxicilina, la cantidad de absorción a través del tracto gastrointestinal solo disminuye, la concentración máxima en suero y el área bajo la curva (AUC) del fármaco generalmente aumentan de forma lineal con el aumento de la dosis. Ambos componentes de ZT - Amox están asociados con niveles bajos de proteínas séricas (amoxicilina - 20% y ácido clavulánico - 30%) y aproximadamente el 70% en forma no ligada.

    Distribución

    La amoxicilina y el ácido clavulánico se difunden bien en el oído medio, el líquido abdominal, el líquido pleural, la orina, la mucosa intestinal, los huesos, la bilis, la mucosa bronquial y los genitales femeninos. La amoxicilina se difunde fácilmente a la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, excepto al líquido cefalorraquídeo. Cuando las meninges están inflamadas aumenta la invasión de amoxicilina y ácido clavulánico.

    Metabolismo

    Aproximadamente el 10 % de la amoxicilina y el 50 % del ácido clavulánico se metabolizan en el hígado.

    Eliminación

    La amoxicilina/ácido clavulánico se elimina principalmente a través de los riñones. Después del uso oral en pacientes con función renal normal, el tiempo de exposición de la amoxicilina es de aproximadamente 1,3 horas y del ácido clavulánico es de 1 hora. Aproximadamente del 50 % al 78 % de amoxicilina y aproximadamente del 25 % al 40 % de ácido clavulánico se eliminan en forma de orina sin cambios dentro de las primeras 6 horas después de beber.

    antes de tomar Bebida en polvo ZT-Amox 200/28,5 mg Bilim para tratar infecciones (70 ml)

    Cómo utilizar

    agregue agua a aproximadamente medio frasco y agite fuertemente hasta obtener una harina homogénea. Espere 5 minutos para una dispersión uniforme. Agregue agua hasta la línea marcada en la etiqueta y agite con fuerza nuevamente. 5 ml de mezcla mixta contienen: 200 mg de amoxicilina y 28,5 mg de ácido clavulánico. Agite la mezcla antes de usar. No congelar.

    El tratamiento debe suspenderse después de 14 días.

    Para minimizar la posibilidad de falta de tolerancia a través del tracto gastrointestinal, se debe tomar el medicamento justo antes de las comidas.

    Dosis

    Adultos

    Infección leve a moderada: 25/3,6 mg (amoxicilina/ácido clavulánico)/kg/día cada 12 horas.

    Infecciones graves: 45/6,4 mg (amoxicilina/ácido clavulánico)/kg/día cada 12 horas.

    Niños

    Niños de aproximadamente 2 meses a 2 años: en niños de 2 meses a 2 años, infecciones leves, medias o graves, la dosis debe calcularse según el peso corporal. La dosis diaria debe dividirse en partes iguales e indicarse cada 12 horas.

    Niños de 2 a 6 años: Niños de 2 a 6 años, infecciones leves y medias deben indicarse de la siguiente manera:

  • Niños de 2 a 6 años (13 a 21 kg) infección leve: 25/3,6 mg (amoxicilina/ácido clavulánico)/kg/día, dividido 2 veces, cada vez 5 ml, cada 12 horas de diferencia.
  • Niños de 2 a 6 años (13 a 21 kg) Infección promedio: 45/6,4 mg (amoxicilina/ácido clavulánico)/kg/día divididos en 2 veces, cada 10 ml cada una, con 12 horas de diferencia.

    En infecciones bacterianas graves en niños con un peso corporal superior a 8 kg, se recomienda ZT - Amox 400 mg/57 mg (amoxicilina/ácido clavulánico).

    ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoxicilina/ácido clavulánico) no se recomienda en niños menores de 2 meses debido a la función renal incompleta.

    Pacientes con insuficiencia renal

    ZT - Amox epidémico no se recomienda para pacientes con un aclaramiento de creatinina

    Pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 30 ml/minuto: No se realizan cambios de dosis.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

    en caso de sobredosis? En caso de sobredosis, se pueden observar síntomas de desequilibrio gástrico y hídrico-electrolitos que deben tratarse.

    ¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

    Efectos secundarios

    Al utilizar ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

    Frecuencia desconocida

  • Tracto gastrointestinal: diarrea, náuseas, vómitos, gastritis, indigestión, estomatitis, candidiasis de las mucosas, inflamación intestinal, hemorragia y colitis falsa.
  • Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, urticaria, hipersensibilidad, angioedema, eritema polimórfico, síndrome de Stevens-Johnson y rara vez se han informado.
  • hígado: aumento moderado de AST (SGOT) y/o Se han registrado ALT (SGPT) en pacientes tratados con antibióticos ampicilina. Rara vez se informa disfunción hepática, incluido aumento de las transaminasas séricas (AST y/o Alt), bilirrubina sérica y/o fosfatasa alcalina. La disfunción hepática, puede ser grave y a menudo se recupera.

    Riñón: rara vez se informan nefritis intersticial y hemorragia urinaria.

    Hematología: se han informado anemia, trombocitopenia, trombocitopenia, hipertiroidismo ácido, leucopenia y leucemia de cereales. Se han registrado plaquetas leves en menos del 1% de los pacientes tratados con ZT - AMOX.

  • Sistema nervioso central: se ha informado hiperactividad excesiva con recuperación, confusión, ansiedad, confusión, somnolencia e insomnio.
  • Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

    Los efectos secundarios en el tracto respiratorio pueden ser poco frecuentes cuando se toman medicamentos antes de las comidas. Las reacciones de hipersensibilidad pueden controlarse con antihistamínicos y, si es necesario, con corticosteroides sistémicos.

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml contraindicado en los siguientes casos:

  • Pacientes con antecedentes de alergia a cualquier penicilina.
  • Se pueden observar cruces reactivos con antibióticos betalactámicos.

  • Pacientes con antecedentes de ictericia o deterioro de la función hepática debido al uso de amoxicilina/ácido clavulánico o penicilina.
  • Tenga cuidado al usarlo

    Si aparece una reacción alérgica, se debe suspender el medicamento y aplicar el tratamiento adecuado. Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de emergencia inmediato con epinefrina. Debe indicarse oxígeno, transmisión intravenosa de esteroides, control respiratorio incluyendo intubación interna.

    Debido a que se puede desarrollar una colitis falsa debido al uso de antibióticos, en caso de diarrea, se debe tener en cuenta la colitis falsa. Aunque la penicilina tiene una toxicidad muy baja, durante el tratamiento prolongado se debe realizar una evaluación periódica de la función de los órganos, incluidos los riñones, el hígado y la hematuria.

    Existe una alta proporción de pacientes con leucemia de sangre única cuando usan ampicilina. Por lo tanto, no se deben utilizar antibióticos de la familia de las ampicilinas en pacientes con leucemia monosanguínea. Durante el tratamiento se debe tener en cuenta la posibilidad de sobreinfección causada por patógenos como hongos y bacterias. Si aparece la sobreinfección se debe suspender la medicación y/o establecer el tratamiento adecuado.

    Pacientes con insuficiencia renal: ZT - La mezcla Amox no se recomienda para pacientes con aclaramiento de creatinina

    Pacientes con insuficiencia hepática: tenga cuidado al usar medicamentos en pacientes con insuficiencia hepática y necesiten controlar la función hepática con regularidad.

    La capacidad para conducir y operar maquinaria

    El medicamento puede afectar el sistema nervioso central como mixto, somnolencia, insomnio y puede afectar la capacidad para conducir y operar maquinaria.

    Embarazo

    Clasificación: B. No existe evidencia clínica de seguridad sobre el uso de medicamentos durante el embarazo. ZT - Amox sólo debe usarse durante el embarazo después de considerar la relación beneficio/riesgo.

    Período de lactancia

    ZT - Amox se puede utilizar durante la lactancia. Excepto por el riesgo de alergias relacionadas con la excreción de una pequeña cantidad del medicamento en la leche materna, no existe ningún efecto adverso durante la lactancia.

    Interacción farmacológica

    El probenicid reduce la excreción de amoxicilina en los túbulos renales. El uso simultáneo de probenecid con ZT - amox puede provocar niveles elevados y prolongados de amoxicilina en la sangre.

    ZT - Amox puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, se debe informar a los pacientes de esto.

    Se ha informado un aumento del tiempo de sangrado y del tiempo de protrombina en algunos pacientes que usan amoxicilina y clavulanato de potasio. ZT - Amox debe usarse con precaución en pacientes que lo usan simultáneamente con anticoagulantes.

    Almacenamiento

    Conservar en un lugar seco, por debajo de 30°C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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