ZT-Amox boisson en poudre 200/28,5 mg Bilim traite les infections (70 ml)

Forme pharmaceutique Boîte x 70ml
Spécifications Amoxicilline, acide clavulanique

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Amoxicilline	200 mg
Acide clavulanique	28,5 mg

Les usages

Indications

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml est indiqué dans les cas suivants :

De légères infections respiratoires causées par les souches de H. Influenzae et M. Catrhalis produisent de la bêta-lactamase.

otite moyenne causée par les souches de H. Influenzae et de M. Catrhalis produisant de la bêta-lactamase.

Sinusite causée par des souches de H.influenzae et de M. Catrhalis produisant de la bêta-lactamase.

Infections cutanées et des structures cutanées causées par S. Aureus, E.coli et Klebsiella spp Beta - Lactamase.

Infections des voies urinaires causées par E.coli et Klebsiella spp et Enterobacter spp Beta - Lactamase.

Pharmacologie

L'épidémie ZT - Amox est un antibiotique oral à large spectre en association avec un antibiotique semi-synthétique amoxicilline et un bêta - inhibiteur de lactamase, clavulanate de potassium. L'amoxicilline est une substance similaire à l'ampicilline provenant des pénicillines basiques, acide 6 - aminopénicilane.

L'acide clavulanique est constitué de la fermentation de Streptomyces Clavuligerus, est une bêta-lactamine dont la structure est liée aux pénicillines et est capable de désactiver de nombreux types de bêtalactamase en bloquant les positions opérationnelles des enzymes. L'acide clavulanique principalement contre l'activité plasmidique intermédiaire de la bêta-lactamase clinique, souvent la cause de la résistance aux pénicillines et aux céphalosporines.

Pharmacocinétique dynamique

L'acide clavulanique n'affecte pas les propriétés pharmacocinétiques de l'amoxicilline.

absorption

L'amoxiciline et le clavulanate de potassium sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal après avoir été bu. La biodisponibilité orale de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique correspond à 90 % et 75 %. Ils ne sont pas affectés par la nourriture. L'amoxicilline et le clavulanate de potassium atteignent la concentration maximale dans le sérum dans l'heure qui suit la consommation.

La concentration sérique d'amoxicilline est atteinte après la prise de ZT - Amox de la même manière qu'après la prise de l'amoxicilline individuelle au même niveau. Lors de l'augmentation de la dose d'amoxicilline, la quantité d'absorption par le tractus gastro-intestinal ne fait que diminuer, la concentration maximale dans le sérum et l'aire sous la courbe (ASC) du médicament augmentent généralement de manière linéaire avec l'augmentation de la dose. Les deux composants de ZT - Amox sont associés à une faible teneur en protéines sériques (amoxicilline - 20 % et acide clavulanique - 30 %) et environ 70 % sous forme non liée.

Distribution

L'amoxicilline et l'acide clavulanique se diffusent bien dans l'oreille moyenne, le liquide abdominal, le liquide pleural, l'urine, la muqueuse intestinale, les os, la bile, la muqueuse bronchique et les organes génitaux féminins. L'amoxicilline se diffuse facilement dans la plupart des tissus et fluides corporels, à l'exception du liquide céphalo-rachidien. Lorsque les méninges sont enflammées, l’invasion de l’amoxicilline et de l’acide clavulanique augmente.

Métabolisme

Environ 10 % de l'amoxicilline et 50 % de l'acide clavulanique sont métabolisés dans le foie.

Élimination

L'amoxiciline/acide clavulanique est principalement éliminée par les reins. Après utilisation orale chez des patients ayant une fonction rénale normale, le temps de vente de l'amoxicilline est d'environ 1,3 heure et celui de l'acide clavulanique est de 1 heure. Environ 50 à 78 % d'amoxicilline et environ 25 à 40 % d'acide clavulanique sont éliminés sous forme d'urine inchangée dans les 6 heures suivant la consommation.

Avant de prendre ZT-Amox boisson en poudre 200/28,5 mg Bilim traite les infections (70 ml)

Comment utiliser

ajoutez de l'eau dans environ un demi-pot et secouez fortement pour obtenir une farine homogène. Attendez 5 minutes pour une dispersion uniforme. Ajoutez de l'eau jusqu'à la ligne de marquage sur l'étiquette et secouez à nouveau vigoureusement. 5 ml de mélange mélangé contiennent : 200 mg d'amoxicilline et 28,5 mg d'acide clavulanique. Agiter le mélange avant utilisation. Ne pas congeler.

Le traitement doit être arrêté après 14 jours.

Pour minimiser la possibilité de non-tolérance au niveau du tractus gastro-intestinal, il faut prendre les médicaments juste avant les repas.

Posologie

Adultes

Infection légère à modérée : 25/3,6 mg (amoxicilline/acide clavulanique)/kg/jour toutes les 12 heures.

Infections graves : 45/6,4 mg (amoxicilline/acide clavulanique)/kg/jour toutes les 12 heures.

Enfants

Enfants âgés d'environ 2 mois à 2 ans : chez les enfants âgés de 2 mois à 2 ans, en cas d'infections légères, moyennes ou sévères, la dose doit être calculée en fonction du poids corporel. La dose quotidienne doit être divisée également et indiquée toutes les 12 heures.

Enfants de 2 à 6 ans : Enfants de 2 ans à 6 ans, les infections légères et moyennes doivent être indiquées comme suit :

Enfants de 2 à 6 ans (13 à 21 kg) infection légère : 25/3,6 mg (amoxicilline/acide clavulanique)/kg/jour, à diviser en 2 fois, chaque fois 5 ml, à 12 heures d'intervalle.

Enfants de 2 à 6 ans (13 à 21 kg) Infection moyenne : 45/6,4 mg (amoxicilline/acide clavulanique)/kg/jour à diviser en 2 fois, chacune de 10 ml chacune, à 12 heures d'intervalle.

En cas d'infections bactériennes graves chez les enfants pesant plus de 8 kg, ZT - Amox 400 mg/57 mg (amoxicilline/acide clavulanique) est recommandé.

ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoxicilline/acide clavulanique) n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 2 mois en raison d'une fonction rénale incomplète.

Patients présentant une insuffisance rénale

ZT - Amox épidémie n'est pas recommandé pour les patients ayant une clairance de la créatinine

Patients présentant une clairance de la créatinine supérieure à 30 ml/minute : aucun changement de dose.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? En cas de surdosage, des symptômes de déséquilibre gastrique et hydrique - des électrolytes peuvent être observés et doivent être traités.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquence inconnue

Tractus gastro-intestinal : diarrhée, nausées, vomissements, gastrite, indigestion, stomatite, candidose des muqueuses, inflammation intestinale, hémorragie et fausse colite.

Réactions d'hypersensibilité : éruption cutanée, urticaire, hypersensibilité, angio-œdème, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et ont rarement été rapportées.

foie : augmentation modérée de l'AST (SGOT) et/ou ALT (SGPT) ont été enregistrés chez des patients traités par des antibiotiques ampicilline. Un dysfonctionnement hépatique, y compris une augmentation des transaminases (AST et/ou Alt), de la bilirubine sérique et/ou de la phosphatase alcaline, est rarement rapporté. Un dysfonctionnement hépatique, peut être grave, souvent guéri.

Rein : une néphrite interstitielle et une hémorragie urinaire sont rarement rapportées.

Hématologie : Une anémie, une thrombocytopénie, une thrombocytopénie, une hyperthyroïdie acide, une leucopénie et une leucémie des grains ont été rapportées. Des plaquettes légères ont été enregistrées chez moins de 1 % des patients traités par ZT - AMOX.

Système nerveux central : une hyperactivité excessive accompagnée de récupération, de confusion, d'anxiété, de confusion, de somnolence et d'insomnie a été rapportée.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

Les effets secondaires peuvent être rares lors de la prise de médicaments avant les repas. Les réactions d'hypersensibilité peuvent être contrôlées par des antihistaminiques, si nécessaire, en utilisant des corticostéroïdes systémiques.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'allergies à une pénicilline.

Des croisements de réaction avec des antibiotiques bêta-lactamines peuvent être observés.

Patients ayant des antécédents de jaunisse ou d'insuffisance hépatique due à l'utilisation d'amoxicilline/acide clavulanique ou de pénicilline.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Si une réaction allergique apparaît, le médicament doit être arrêté et un traitement approprié. Les réactions anaphylactiques graves nécessitent un traitement d'urgence immédiat à l'épinéphrine. L'oxygène, la transmission intraveineuse de stéroïdes, le contrôle respiratoire, y compris l'intubation interne, doivent être indiqués.

Parce qu'une fausse colite peut se développer en raison de l'utilisation d'antibiotiques, en cas de diarrhée, une fausse colite doit être prise en compte. Bien que la pénicilline présente une très faible toxicité, une évaluation périodique de la fonction des organes, notamment des reins, du foie et de l'hématurie, doit être effectuée pendant un traitement prolongé.

Il existe une forte proportion de patients atteints de leucémie monosanguine lorsqu'ils utilisent de l'ampicilline. Par conséquent, les antibiotiques ne doivent pas être utilisés pour la famille des ampicillines chez les patients atteints de leucémie monosang. La possibilité d'une surinfection causée par des agents pathogènes tels que des champignons et des bactéries doit être notée pendant le traitement. Si la surinfection apparaît, il faut arrêter le traitement médicamenteux et/ou mettre en place un traitement adapté.

Patients présentant une insuffisance rénale : le mélange ZT - Amox n'est pas recommandé chez les patients présentant une clairance de la créatinine

Patients présentant une insuffisance hépatique : soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments pour des patients présentant une insuffisance hépatique et devez surveiller régulièrement la fonction hépatique.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament peut affecter le système nerveux central, comme la confusion, la somnolence, l'insomnie, et peut affecter la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Classification : B. Il n'existe aucune preuve clinique de sécurité concernant l'utilisation de médicaments pendant la grossesse. ZT - Amox ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'après avoir examiné le rapport bénéfice/risque.

Période d'allaitement

ZT - Amox peut être utilisé pendant l'allaitement. Hormis le risque d'allergies lié à l'excrétion d'une petite quantité de médicament dans le lait maternel, il n'y a aucun effet indésirable pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Le probénicide réduit l'excrétion de l'amoxicilline dans les tubules rénaux. L'utilisation simultanée de probénécide et de ZT - amox peut entraîner une augmentation et une prolongation des taux sanguins d'amoxicilline dans le sang.

ZT - Amox peut réduire l'efficacité des contraceptifs oraux, les patients doivent en être informés.

Une augmentation du temps de saignement et du temps de prothrombine a été rapportée chez certains patients utilisant de l'amoxicilline et du clavulanate de potassium. ZT - Amox doit être utilisé avec prudence chez les patients utilisant simultanément des anticoagulants.

Conservation

Conserver dans un endroit sec, en dessous de 30°C.

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